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补阳还五汤对球囊扩张主动脉后再狭窄其内皮PDGFR和SOD-1基因表达的探讨 被引量:67
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作者 谢全锦 侯灿 +1 位作者 吴伟康 何勤 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期611-613,共3页
目的:探讨补阳还五汤防治经皮腔内冠脉成形术(PTCA)后再狭窄的消长机制。方法:仿PTCA术后再狭窄的新西兰兔模型28只,以原位引物标记法测动脉内皮钢-锌超氧化物歧化酶(SOD-1)及血小板行化生长因子受体(PDGF... 目的:探讨补阳还五汤防治经皮腔内冠脉成形术(PTCA)后再狭窄的消长机制。方法:仿PTCA术后再狭窄的新西兰兔模型28只,以原位引物标记法测动脉内皮钢-锌超氧化物歧化酶(SOD-1)及血小板行化生长因子受体(PDGFR)的基因表达,分析再狭窄消长机理。结果:主动脉球囊扩张术后7天,手术部位动脉内皮的SOD-1基因表达增强,与对照组有显著差异(P<0.05),而PDGFRmRNA的表达则减弱,与对照组也有显著性差异(P<0.05)。结论:补阳还五汤增强动脉内皮SOD-1的基因表达,改善缺血再灌注的供氧。同样情况下,补阳还五汤抑制PDGFRmRNA表达,以控制细胞的病理性增殖。 展开更多
关键词 补阳还五汤 生长因子 冠状动脉狭窄 血管成形术
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编码棉花胞质铜锌超氧物歧化酶基因的克隆与表达分析 被引量:19
2
作者 胡根海 喻树迅 +1 位作者 范术丽 宋美珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1602-1609,共8页
【目的】克隆编码棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因并分析其表达特性。【方法】采用RACE技术克隆基因,Northern blotting检测基因的表达谱;采用氮蓝四唑(NBT)光下还原法测定不同生育期的酶活性。【结果】获得了棉花胞质铜锌超氧化物岐化... 【目的】克隆编码棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因并分析其表达特性。【方法】采用RACE技术克隆基因,Northern blotting检测基因的表达谱;采用氮蓝四唑(NBT)光下还原法测定不同生育期的酶活性。【结果】获得了棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因cDNA全长序列(GenBank注册号:DQ445093);该基因cDNA全长共682bp,开放阅读框456bp,编码152个氨基酸。分子结构预测结果:酶蛋白理论分子量约为15.03kD,理论等电点为6.09,与其它植物的蛋白质氨基酸序列同源性在82%~87%之间。Southern blotting显示不同棉种该基因的拷贝数基本一致,均属于低拷贝基因。Northern blotting显示该基因在不同的组织、不同的生育期表达量不同;酶活性测定显示盛花期最高。【结论】棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因在陆地棉中属于低拷贝数基因;在整个生育期中mRNA的含量呈规律性动态变化,前期较低,后期较高,在盛花期达到顶峰;变化曲线与不同时期的酶活性变化一致;不同器官的基因表达检测结果显示:基因在根中表达量最高,叶片次之,花中的表达最低。 展开更多
关键词 棉花 铜锌超氧物歧化酶 基因 克隆
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赤子爱胜蚓超氧化物歧化酶的纯化和部分性质研究 被引量:16
3
作者 刘堰 李清漪 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第5期605-610,共6页
采用硫酸铵分级沉淀和柱层析的方法,从赤子爱胜蚓整体细胞抽提液内分离得到纯的铜锌超氧化物岐化酶(Cu,Zn-SOD)。每100g蚯蚓得到的SOD制品,总活力为11150U,比活力为5138U/mg蛋白,回收率为20%。... 采用硫酸铵分级沉淀和柱层析的方法,从赤子爱胜蚓整体细胞抽提液内分离得到纯的铜锌超氧化物岐化酶(Cu,Zn-SOD)。每100g蚯蚓得到的SOD制品,总活力为11150U,比活力为5138U/mg蛋白,回收率为20%。铜锌超氧化物岐化酶呈淡蓝绿色,最大紫外吸收波长为270nm。测得该酶分子量为33000,亚基分子量为16500。该酶亚基由156个氨基酸残基组成,不含酪氨酸。 展开更多
关键词 蚯蚓 超氧化物岐化酶 提纯
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Mn-SOD and CuZn-SOD polymorphisms and interactions with risk factors in gastric cancer 被引量:11
4
作者 Jian-Feng Yi Shi-Liang Kang +6 位作者 Xiang-Ting Zeng Yu-Min Li Tao Liu Jun-Qiang Zhang Wen-Ting He Xun Li Wen-Ce Zhou 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第37期4738-4746,共9页
AIM: To investigate the effects of superoxide dismutase (SOD) polymorphisms (rs4998557 , rs4880), Helicobacter pylori (H. pylori ) infection and environmental factors in gastric cancer (GC) and malignant potential of ... AIM: To investigate the effects of superoxide dismutase (SOD) polymorphisms (rs4998557 , rs4880), Helicobacter pylori (H. pylori ) infection and environmental factors in gastric cancer (GC) and malignant potential of gastric precancerous lesions (GPL). METHODS: Copper-zinc superoxide dismutase (SOD1, CuZn-SOD)-G7958A (rs4998557 ) and manganese superoxide dismutase (SOD2, Mn-SOD)-Val16Ala (rs4880 ) polymorphisms were genotyped by SNaPshot multiplex polymerase chain reaction (PCR) in 145 patients with GPL (87 cases of gastric ulcer, 33 cases of gastric polyps and 25 cases of atrophic gastritis), 140 patients with GC and 147 healthy controls. H. pylori infection was detected by immunoblotting analysis. RESULTS: The SOD1-7958A allele was associated with a higher risk of gastric cancer [odds ratio (OR) = 3.01, 95% confidence intervals (95% CI): 1.83-4.95]. SOD216Ala/Val genotype was a risk factor for malignant potential of GPL (OR = 2.04, 95% CI: 1.19-3.49). SOD216Ala/genotype increased the risk of gastric cancer (OR = 2.85, 95% CI: 1.66-4.89). SOD1-7958A/genotype, SOD2-16Ala/genotype, alcohol drinking, positive family history and type Ⅰ H. pylori infection were associated with risk of gastric cancer, and there were additive interactions between the two genotypes and the other three risk factors. SOD2-16Ala/Val genotype and positive family history were associated with malignant potential of GPL and jointly contributed to a higher risk for malignant potential of GPL (OR = 7.71, 95% CI: 2.10-28.22). SOD1-7958A/genotype and SOD2-16Ala/genotype jointly contributed to a higher risk for gastric cancer (OR = 6.43, 95% CI: 3.20-12.91). CONCLUSION: SOD1-7958A/and SOD2-16Ala/-genotypes increase the risk of gastric cancer in Chinese Han population. SOD2-16Ala/-genotype is associated with malignant potential of GPL. 展开更多
关键词 copper-zinc superoxide dismutase Manganese superoxide dismutase Gastric cancer Gastric precancerous lesions Gene polymorphisms Interaction
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微量元素铜及铜锌超氧化物歧化酶的模拟化学 被引量:12
5
作者 刘临 梅光泉 《微量元素与健康研究》 CAS 2004年第6期57-59,67,共4页
铜和锌都是人体所必需的微量元素 ,铜 (Ⅱ )为铜锌超氧化物歧化酶的活性中心 ,能消除体内有害自由基 ,维护正常生理功能。综述了铜的生物学效能以及铜锌超氧化物歧化酶的模拟化学。
关键词 铜锌超氧化物歧化酶 模拟物
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重金属离子对烟叶SOD活性的影响 被引量:10
6
作者 邓家军 张宇斌 +4 位作者 胡继伟 乙引 苏贤坤 黄先飞 秦樊鑫 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第5期1171-1175,共5页
为了研究重金属对烟叶铜锌超氧化物歧化酶的作用规律,消除活体烟叶中其他因素的影响,试验采用离体方法,利用硫酸铵盐析分级分离、乙醇-氯仿沉淀除杂、丙酮再沉淀分级得到含铜锌超氧化物歧化酶的酶液。研究了不同浓度的Cu2+、Zn2+、Pb2+... 为了研究重金属对烟叶铜锌超氧化物歧化酶的作用规律,消除活体烟叶中其他因素的影响,试验采用离体方法,利用硫酸铵盐析分级分离、乙醇-氯仿沉淀除杂、丙酮再沉淀分级得到含铜锌超氧化物歧化酶的酶液。研究了不同浓度的Cu2+、Zn2+、Pb2+、Hg2+、Ag+、Ni2+对铜锌超氧化物歧化酶活性的影响,结果显示,在浓度为0~80 mg.L-1范围内,Cu2+、Zn2+都能使铜锌超氧化物歧化酶的活性先降低后升高,但在相同浓度下,Cu2+使酶活性变化的幅度大于Zn2+。Ag+使铜锌超氧化物歧化酶的活性的变化趋势与Cu2+、Zn2+基本一致,仅变化幅度不如Cu2+、Zn2+显著。Ni2+能加强铜锌超氧化物歧化酶的活性,在浓度为0~80 mg.L-1范围内,酶活性的提高率为0~144.28%。随着Pb2+、Hg2+浓度的增大,铜锌超氧化物歧化酶的活性呈现先升高后降低的趋势,在浓度为0~50 mg.L-1范围内,Pb2+、Hg2+能使铜锌超氧化物歧化酶的活性提高,提高率的范围分别为0~50.39%和0~15.68%;但当浓度为80 mg.L-1时,Pb2+、Hg2+使铜锌超氧化物歧化酶的活性的降低率分别为78.27%和59.94%。铜锌超氧化物歧化酶在重金属离子Cu2+、Zn2+、Pb2+、Hg2+、Ag+、Ni2+胁迫下,所表现出来的酶活性可能主要是受3个方面因素共同作用的结果。 展开更多
关键词 烟叶 铜锌超氧化物歧化酶 活性 重金属胁迫 响应
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羊红细胞铜锌超氧化物歧化酶的纯化及部分性质研究 被引量:11
7
作者 张彩莹 袁勤生 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2003年第1期4-7,共4页
目的从羊红细胞中分离纯化铜锌超氧化物歧化酶 (Cu ,Zn SOD) ,并对其部分理化性质进行研究。方法采用有机溶剂去除血红蛋白、热变性、超滤浓缩、丙酮沉淀、DE FF柱色谱的方法 ,对羊红细胞Cu ,Zn SOD进行分离纯化。结果羊红细胞 5 2 0g得... 目的从羊红细胞中分离纯化铜锌超氧化物歧化酶 (Cu ,Zn SOD) ,并对其部分理化性质进行研究。方法采用有机溶剂去除血红蛋白、热变性、超滤浓缩、丙酮沉淀、DE FF柱色谱的方法 ,对羊红细胞Cu ,Zn SOD进行分离纯化。结果羊红细胞 5 2 0g得Cu ,Zn SOD总活力为 4 6 70 0 0u ,比活为 812 6u/mg·pro,纯化倍数为 2 6 .2 ,活性回收率为 6 1%。理化性质分析表明 :该酶的最大紫外吸收波长为 2 5 8nm ,亚基相对分子量为 16 .1kD ,每个亚基含 1个铜原子和 1个锌原子。pH在 6~ 11范围内该酶稳定性很好 ,在 35℃~ 75℃范围内 ,保温 2 0min ,酶活基本没有损失。 2mmol/L的SDS对Cu ,Zn SOD没有明显的抑制作用 ,而 2mmol/L的H2 O2 对该酶表现出较强的抑制作用。结论采用此方法分离纯化的Cu ,Zn SOD达到电泳纯 ,其理化性质与其它动物血液来源的Cu ,Zn SOD一致。 展开更多
关键词 羊红细胞 铜锌超氧化物歧化酶 纯化 性质
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鸡红细胞Cu,Zn-SOD的纯化及部分性质研究 被引量:9
8
作者 张兰杰 候冬岩 +1 位作者 辛广 袁勤生 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期266-270,共5页
目的:从鸡红细胞分离铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD),并对其部分性质进行研究。方法:用氯仿-乙醇除杂蛋白、丙酮沉淀、热变性、DEAE-32柱色谱等方法,对鸡红细胞Cu,Zn-SOD进行分离纯化。结果:得到Cu,Zn-SOD干粉5.9mg,比活10196.27U/mg蛋... 目的:从鸡红细胞分离铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD),并对其部分性质进行研究。方法:用氯仿-乙醇除杂蛋白、丙酮沉淀、热变性、DEAE-32柱色谱等方法,对鸡红细胞Cu,Zn-SOD进行分离纯化。结果:得到Cu,Zn-SOD干粉5.9mg,比活10196.27U/mg蛋白,活力回收70.43%,纯化倍数为125.82。理化性质分析表明:该酶的最大紫外吸收波长264nm,相对分子量约为31000D,相对亚基分子量约为16500D,pH在6~9范围内稳定性很好,在40~60℃内保温30min酶活基本不变,2mmol/LSDS对此酶没有明显的抑制,该酶对H2O2和KCN敏感。结论:鸡红细胞含有丰富的Cu,Zn-SOD。 展开更多
关键词 鸡红细胞 铜锌超氧化物歧化酶 纯化 性质
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狗肝铜锌超氧化物歧化酶的纯化 被引量:7
9
作者 吕星 方允中 《生物化学杂志》 CSCD 1991年第4期496-500,共5页
本文采用加热、硫酸铵分级沉淀和柱层析的方法,从狗肝中提纯了铜锌超氧化物歧化酶(Cu·Zn-SOD),并对其理化性质进行了鉴定。结果表明酶的纯度均一。与文献报道的不同来源的同类酶相同,狗肝Cu·Zn-SOD系由两个相同亚基组成的二聚... 本文采用加热、硫酸铵分级沉淀和柱层析的方法,从狗肝中提纯了铜锌超氧化物歧化酶(Cu·Zn-SOD),并对其理化性质进行了鉴定。结果表明酶的纯度均一。与文献报道的不同来源的同类酶相同,狗肝Cu·Zn-SOD系由两个相同亚基组成的二聚体,每分子晦蛋白合有两个铜和两个锌原子。分子量33.6kD,N-末端氨基酸为丙氨酸。 展开更多
关键词 超氧物歧化酶
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野桑蚕铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆分析与原核表达 被引量:6
10
作者 丛海峰 徐世清 +5 位作者 司马杨虎 张升祥 王更先 董航 刘莹 柳学广 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期234-240,共7页
超氧化物歧化酶是野桑蚕保护酶体系的重要酶类。利用RT-PCR方法克隆出野桑蚕铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)cDNA(EMB I登陆号:AM410997),其开放阅读框ORF长465 bp,编码154个氨基酸。同源性及系统进化分析表明,推导出的氨基酸序列与3种... 超氧化物歧化酶是野桑蚕保护酶体系的重要酶类。利用RT-PCR方法克隆出野桑蚕铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)cDNA(EMB I登陆号:AM410997),其开放阅读框ORF长465 bp,编码154个氨基酸。同源性及系统进化分析表明,推导出的氨基酸序列与3种果蝇的同源性平均为69.3%,与线虫为57%,各物种中与Cu/Zn结合的残基高度保守。利用ExPASy的ScanProsite以及PSort和TMpred对此编码的蛋白质结构和功能域分析,预测出其具有2段Cu/Zn-SOD特异序列,且该蛋白不存在信号肽以及跨膜区。将Cu/Zn-SOD cDNA克隆到pET-28 a(+)表达载体,测序鉴定后以IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定其表达的融合蛋白质分子量为19.4 kD。 展开更多
关键词 野桑蚕 铜锌超氧化物歧化酶 序列分析 原核表达
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贻贝(Perna viridis)超氧化物歧化酶的纯化及部分性质研究 被引量:6
11
作者 林少琴 黄义德 詹宝玉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第4期25-29,共5页
采用55~60 C热处理,硫酸铵分级沉淀和DEAE-SepharoseFF柱层析将贻贝Cu,Zn-SOD纯化到均一程度.每100g鲜贻贝肉可得到SOD制品;总活力3689u,比活力782u/mg,回收率为21%.测得该酶分子最为32 kD,亚基分子量约为16.4 kD,最大紫外吸收波长为26... 采用55~60 C热处理,硫酸铵分级沉淀和DEAE-SepharoseFF柱层析将贻贝Cu,Zn-SOD纯化到均一程度.每100g鲜贻贝肉可得到SOD制品;总活力3689u,比活力782u/mg,回收率为21%.测得该酶分子最为32 kD,亚基分子量约为16.4 kD,最大紫外吸收波长为268nm,贻贝Cu,Zn-SOD具有一定的耐热性,较强的抗酸、抗碱及抗脲性. 展开更多
关键词 贻贝 超氧化物歧化酶 纯化 性质
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铜对动物超氧化物歧化酶活性的影响及可能的作用途径 被引量:7
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作者 唐凌 邝声耀 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期79-83,共5页
超氧化物歧化酶是动物体内重要的抗氧化酶,对清除多余的自由基起着重要作用,而这一功能主要是通过铜锌超氧化物歧化酶和锰超氧化物歧化酶实现的。铜可能直接或间接地影响铜锌超氧化物歧化酶的活性,而铜缺乏引起的活性氧变化则可能通过... 超氧化物歧化酶是动物体内重要的抗氧化酶,对清除多余的自由基起着重要作用,而这一功能主要是通过铜锌超氧化物歧化酶和锰超氧化物歧化酶实现的。铜可能直接或间接地影响铜锌超氧化物歧化酶的活性,而铜缺乏引起的活性氧变化则可能通过转录因子NF-κB和AP-1调控锰超氧化物歧化酶的表达。 展开更多
关键词 铜锌超氧化物歧化酶 锰超氧化物歧化酶
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铜锌超氧物歧化酶与过氧化氢反应中羟自由基的形成 被引量:5
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作者 傅爱根 王爱国 罗广华 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 1998年第2期111-116,共6页
应用脱氧核糖降解法研究了离体条件下Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生·OH,并对其机理进行了探讨。H2O2可使Cu,Zn-SOD失活,在失活过程中有·OH产生,甲酸钠和苯甲酸钠均能不同程度地保护Cu,Zn-SOD和降低H2O2与Cu,Zn-SOD反应中... 应用脱氧核糖降解法研究了离体条件下Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生·OH,并对其机理进行了探讨。H2O2可使Cu,Zn-SOD失活,在失活过程中有·OH产生,甲酸钠和苯甲酸钠均能不同程度地保护Cu,Zn-SOD和降低H2O2与Cu,Zn-SOD反应中·OH的产额;热失活SOD也可和H2O2反应生成·OH,且效能高于活性Cu,Zn-SOD;用螫合剂脱去Cu,Zn-SOD的金属辅基后,脱辅基的SOD蛋白不能和H2O2反应产生·OH;Cu2+和H2O2反应产生·OH的效率很高,而Zn2+产生·OH的效率很低。实验结果提示Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生的·OH可能是SOD活性中心的Cu2+与H2O2发生Fenton反应的结果. 展开更多
关键词 过氧化氢 羟自由基 脱氧核糖降解法 CU ZN-SOD
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中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆、序列分析及表达特征 被引量:7
14
作者 刘俊峰 刘亭亭 +4 位作者 王欢 王子龙 颜伟玉 曾志将 吴小波 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1512-1519,共8页
本试验旨在克隆中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性。利用巢式PCR技术扩增、克隆及分析中华蜜蜂SOD1基因,采用实时定量PCR检测不同发育时期(3和6日龄幼虫、1和4日龄蛹以及1和7日龄成蜂)、不同部位(... 本试验旨在克隆中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性。利用巢式PCR技术扩增、克隆及分析中华蜜蜂SOD1基因,采用实时定量PCR检测不同发育时期(3和6日龄幼虫、1和4日龄蛹以及1和7日龄成蜂)、不同部位(成蜂的头、胸和腹)SOD1基因的表达量,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性。结果显示:克隆获得中华蜜蜂SOD1基因的cDNA全长序列,其cDNA全长631 bp(GenBank登录号JN700517),编码152个氨基酸,预测蛋白质分子质量为15.65 ku,等电点为6.21,经氨基酸序列比对,与意大利蜜蜂有99%的相似性,与其他典型的昆虫(如果蝇、冈比亚按蚊、斜纹夜蛾,家蚕、熊蜂)也有67%~85%的相似性;中华蜜蜂SOD1基因在不同发育时期和部位中均有表达特异性,在6日龄幼虫表达量达到峰值,而在4日龄蛹中最低;头部与腹部表达量显著高于胸部(P<0.05)。本研究成功克隆获得中华蜜蜂SOD1基因,其cDNA全长631 bp,编码152个氨基酸。该基因在中华蜜蜂整个发育时期均有表达,而且不同发育时期以及不同部位的表达量不同。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 铜锌超氧物歧化酶 克隆 序列分析 表达特性
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柞蚕铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆与表达分析 被引量:5
15
作者 姚立虎 朱保建 +6 位作者 刘朝良 魏国清 吴祥 曹甲 钱岑 汤良文 周炎 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期547-551,共5页
超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内的重要保护性酶类。采用RT-PCR方法克隆了柞蚕(Antheraea pernyi)铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因的ORF序列。生物信息学分析表明,该序列共编码154个氨基酸,具有Cu/Zn-SOD的保守性结构特征,与家蚕(Bomb... 超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内的重要保护性酶类。采用RT-PCR方法克隆了柞蚕(Antheraea pernyi)铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因的ORF序列。生物信息学分析表明,该序列共编码154个氨基酸,具有Cu/Zn-SOD的保守性结构特征,与家蚕(Bombyxmori)、美国白蛾(Hyphantria cunea)、野桑蚕(Bombyx mandarina)以及果蝇(Drosophila melanogaster)Cu/Zn-SOD基因的同源性分别是81.5%、81.7%、81.5%、66.7%。柞蚕蛹经紫外线照射处理后用半定量PCR方法检测,发现照射不同时间脂肪体内Cu/Zn-SOD基因的转录水平存在差异,在照射5 min后开始增加,至10 min时为转录高峰,15 min时又呈下降趋势。 展开更多
关键词 柞蚕 铜锌超氧化物歧化酶 基因克隆 同源性分析 诱导表达
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牛血铜锌超氧化物岐化酶规模化生产工艺研究 被引量:6
16
作者 乌云达来 孙振钧 +4 位作者 王冲 侯燕军 张宏 谭竹钧 屈冉 《家畜生态学报》 2006年第5期46-52,共7页
本研究利用红细胞连续分离和热变性、超滤、丙酮沉淀、离子交换等技术,建立了一套牛血铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)规模化生产的简便易行新工艺。该工艺采用碟式分离机对红细胞进行连续分离,其分离速度可达1000kg牛血/h以上;采用添加C... 本研究利用红细胞连续分离和热变性、超滤、丙酮沉淀、离子交换等技术,建立了一套牛血铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)规模化生产的简便易行新工艺。该工艺采用碟式分离机对红细胞进行连续分离,其分离速度可达1000kg牛血/h以上;采用添加Cu2+、Zn2+的一次热变性方法除去血红蛋白,可以代替传统方法中的氯仿和乙醇,并且在超滤技术浓缩提取液后,沉淀过程中丙酮的用量减少了90%;减轻了这些有机溶剂对环境造成的压力。在规模化生产条件下,利用新工艺,投料14批,共570.5kg红细胞,得到SOD冻干粉36069.35 mg,平均比活达到6164.19U/mg.pro,平均收率为34.41万U/kg红细胞,并且主要化学试剂成本降低93.0%。此外试验结果还表明,冷冻红细胞热变性后,酶的平均总活力一般稳定在72.86万U/kg红细胞;与新鲜红细胞制备的SOD在收率、纯度、比活等方面无明显差别,即可以以冷冻红细胞为原料制备SOD,从而解决了原料长期保存问题。 展开更多
关键词 牛血 超氧化物岐化酶(Cu Zn-SOD) 新工艺
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大豆皂苷对糖尿病大鼠心肌组织中NOX4和p22phox表达的影响及其对心肌的保护作用 被引量:6
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作者 楚洪波 李冬梅 +2 位作者 石搏 黄可欣 辛暨丽 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期251-254,427,共4页
目的:探讨大豆皂苷对糖尿病大鼠心肌组织中NOX4和p22phox表达的影响,阐明其对心肌的保护作用。方法:将雄性Wistar大鼠建立糖尿病模型后随机分为糖尿病组和大豆皂苷给药组,仅注射等体积0.1mol.L-1柠檬酸缓冲液的大鼠作为对照组,对照组、... 目的:探讨大豆皂苷对糖尿病大鼠心肌组织中NOX4和p22phox表达的影响,阐明其对心肌的保护作用。方法:将雄性Wistar大鼠建立糖尿病模型后随机分为糖尿病组和大豆皂苷给药组,仅注射等体积0.1mol.L-1柠檬酸缓冲液的大鼠作为对照组,对照组、糖尿病组和大豆皂苷给药组动物分别每日灌胃给予生理盐水、生理盐水和大豆皂苷(10mg.kg-1),共3个月。取心肌组织并采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定大鼠心肌组织中NOX4和p22phox mRNA表达;免疫组织化学方法检测心肌组织中铜-锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD)和结缔组织生长因子(CTGF)的蛋白表达;HE染色检测心肌病理学改变。结果:与对照组比较,糖尿病组大鼠心肌组织中NOX4 mRNA、p22phox mRNA和CTGF蛋白表达均显著升高(P<0.01),而Cu-Zn-SOD蛋白表达显著降低(P<0.01);与糖尿病组比较,大豆皂苷给药组大鼠心肌组织中NOX4mRNA、p22phox mRNA和CTGF蛋白表达均显著降低(P<0.01),但Cu-Zn-SOD蛋白表达显著增加(P<0.01);对照组和大豆皂苷给药组上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。HE染色可见对照组大鼠心肌细胞排列紧密整齐,糖尿病组大鼠心肌细胞排列疏散紊乱,间质可见炎细胞浸润;大豆皂苷给药组大鼠心肌细胞基本整齐紧密。结论:大豆皂苷能降低糖尿病大鼠心肌组织中NOX4 mRNA、p22phox mRNA和CTGF蛋白的表达,提高Cu-Zn-SOD蛋白的表达,减轻氧化应激对心肌的损害,从而对心肌有一定的保护作用。 展开更多
关键词 大豆皂苷 糖尿病 铜-锌超氧化物歧化酶 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶 结缔组织生长因子 大鼠 Wistar
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烟草叶片铜锌超氧化物歧化酶的纯化和性质 被引量:5
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作者 张艳红 文才艺 袁勤生 《湖北农业科学》 北大核心 2001年第6期65-67,共3页
经硫酸铵分级沉淀、SephadexG - 75凝胶过滤和DEAE - 3 2层析 3个步骤 ,将烟草叶片中Cu·Zn -SOD纯化到均一程度。测定结果表明 ,酶比活力达 2 2 60U/mgpr,酶的亚基分子量为 16 7kD、N -末端氨基酸为丙氨酸 ,该酶在紫外光区最大吸... 经硫酸铵分级沉淀、SephadexG - 75凝胶过滤和DEAE - 3 2层析 3个步骤 ,将烟草叶片中Cu·Zn -SOD纯化到均一程度。测定结果表明 ,酶比活力达 2 2 60U/mgpr,酶的亚基分子量为 16 7kD、N -末端氨基酸为丙氨酸 ,该酶在紫外光区最大吸收峰为 2 63nm ,其铜、锌含量分别为 0 4 5 %和 0 5 2 %。 展开更多
关键词 烟草 铜锌超氧化物歧化酶 纯化 性质
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喹诺酮类药物与铜锌超氧化物歧化酶的相互作用及其对酶活性的影响 被引量:3
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作者 魏薇 王洪鉴 +1 位作者 江崇球 石敬民 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1040-1044,共5页
利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,在pH=7.4的生理条件下,研究了喹诺酮类药物(依诺沙星、环丙沙星和诺氟沙星)与铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)的相互作用。喹诺酮类药物能使CuZnSOD的荧光发生猝灭,其猝灭机理为静态猝灭。通过实验计算了... 利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,在pH=7.4的生理条件下,研究了喹诺酮类药物(依诺沙星、环丙沙星和诺氟沙星)与铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)的相互作用。喹诺酮类药物能使CuZnSOD的荧光发生猝灭,其猝灭机理为静态猝灭。通过实验计算了不同温度下喹诺酮类药物与CuZnSOD的结合常数和结合点数。依据Frster非辐射能量转移理论,得到供体与受体间的距离。根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型是静电引力。进一步证实了活体动物兔子注射环丙沙星后,血液中铜锌超氧化物歧化酶活性显著降低。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 铜锌超氧化物歧化酶 荧光分光光度法
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维生素C对中华蜜蜂死亡率及其铜锌超氧化物歧化酶基因表达的影响 被引量:3
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作者 刘俊峰 吴小波 +1 位作者 王子龙 曾志将 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第8期39-42,共4页
本研究以中华蜜蜂(Apis cerana cerana)为试验材料,通过笼养的方法饲养刚出房的中华蜜蜂,并饲喂不同剂量的维生素C(vitamin C,VC),检测其对中华蜜蜂死亡率及铜锌超氧化物歧化酶(Acc-SOD1)mRNA相对表达量的影响。结果表明,随着VC添加剂... 本研究以中华蜜蜂(Apis cerana cerana)为试验材料,通过笼养的方法饲养刚出房的中华蜜蜂,并饲喂不同剂量的维生素C(vitamin C,VC),检测其对中华蜜蜂死亡率及铜锌超氧化物歧化酶(Acc-SOD1)mRNA相对表达量的影响。结果表明,随着VC添加剂量的升高,中华蜜蜂的死亡率显著下降(P<0.05),Acc-SOD1相对表达量呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05)。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 维生素C 铜锌超氧化物歧化酶 基因表达
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