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铜与卵巢癌的研究进展
1
作者 邹乔剑 姚书忠 +1 位作者 陈怡李 刘军秀(审校) 《国际妇产科学杂志》 CAS 2024年第2期215-219,共5页
卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,多数患者在发现时已是晚期,治疗效果及预后差,严重影响患者的生存质量。铜是人体内重要的微量元素,参与多种关键生物过程,并与多种恶性肿瘤的进展密切相关。目前,越来越多的研究探索了铜与卵巢癌的关系... 卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,多数患者在发现时已是晚期,治疗效果及预后差,严重影响患者的生存质量。铜是人体内重要的微量元素,参与多种关键生物过程,并与多种恶性肿瘤的进展密切相关。目前,越来越多的研究探索了铜与卵巢癌的关系,发现卵巢癌患者血浆、腹水及肿瘤组织中铜水平较健康人群明显升高,并且多种铜转运蛋白的异常表达与卵巢癌铂类药物化疗耐药密切相关。近年来,针对铜代谢的抗肿瘤治疗方式成为了研究的热点,大量的研究证明了铜螯合剂和铜离子载体在体内外对卵巢癌的显著抑制作用。综述铜与卵巢癌的密切关系,深入了解基于铜代谢的药物及治疗方法在卵巢癌中的应用,以期为卵巢癌的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 铜 铜离子转运蛋白类 铜转移三磷酸酶类 抗肿瘤联合化疗方案 顺铂
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铜与铜转运蛋白在肺癌发生和诊断中的研究进展
2
作者 郑远江 王杉宇 +1 位作者 罗兰 叶贤伟 《国际呼吸杂志》 2023年第9期1094-1099,共6页
肺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率高,且预后不良。铜和多种铜转运蛋白与肺癌的发生、转移有关,进一步明确其机制可能为肺癌治疗提供新的方案和靶点。此外,铜在肺癌患者血清和肿瘤组织中含量较高,可能是肺癌的生物标志物。本文对铜与铜转... 肺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率高,且预后不良。铜和多种铜转运蛋白与肺癌的发生、转移有关,进一步明确其机制可能为肺癌治疗提供新的方案和靶点。此外,铜在肺癌患者血清和肿瘤组织中含量较高,可能是肺癌的生物标志物。本文对铜与铜转运蛋白在肺癌中的作用机制,以及血清铜、64Cu在肺癌诊断中的临床运用进行分析和总结,为肺癌的防治提供启示。 展开更多
关键词 肺肿瘤 铜 铜离子转运蛋白类 生物标记 诊断
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微量元素铜在动物体内的转运代谢过程 被引量：9
3
作者 付世新 王哲 《动物医学进展》 CSCD 2003年第2期15-17,共3页
铜是所有生物必需的微量元素之一,在生物体的生长和发育过程中发挥着重要功能。为进一步研究铜在机体内的转运代谢过程,本文就微量元素铜在血液、细胞膜、细胞内的运输及其排泄途径进行了阐述。
关键词 微量元素 代谢过程 动物体内 转运 Ctr蛋白 铜元素
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肾脏铜稳态平衡调控机制的研究进展
4
作者 刘雨晴 余晨 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期487-495,共9页
铜是生物体必需的微量金属元素,作为多种酶的辅因子或结构成分参与重要的生物代谢过程。遗传性或获得性的铜稳态失衡,包括铜过载、缺乏或分布不均,均可导致或加重某些疾病,如门克斯病、威尔逊病、神经退行性疾病、贫血、心血管疾病、肾... 铜是生物体必需的微量金属元素,作为多种酶的辅因子或结构成分参与重要的生物代谢过程。遗传性或获得性的铜稳态失衡,包括铜过载、缺乏或分布不均,均可导致或加重某些疾病,如门克斯病、威尔逊病、神经退行性疾病、贫血、心血管疾病、肾脏疾病和癌症。近年来研究表明,慢性肾脏病与细胞内铜过载密切相关。因此,肾脏组织细胞必须形成一个有序、高效的铜调控网络以维持细胞内铜稳态。本综述旨在总结肾脏细胞内铜的摄取、胞内转移、分储和排泄过程及其中的可能调控机制,以期为肾脏相关疾病的基础研究及临床防治提供理论基础和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 铜 稳态 肾脏 铜转运蛋白 铜伴侣蛋白
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肠胃清对结肠癌肝转移裸鼠生存期及肿瘤组织铜转运相关蛋白表达的影响 被引量：6
5
作者 张勇 成玲玲 +7 位作者 许建华 李鳌 赵璐 彭维真 孙珏 张强 朱晏伟 范忠泽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期92-96,共5页
目的:观察肠胃清对结肠癌肝转移裸小鼠生存期、肿瘤生长及对肿瘤组织铜转运相关蛋白表达的影响,探讨肠胃清对结直肠癌化疗增效的作用机制。方法:BALB/C裸小鼠,采用HCT116细胞建立裸小鼠结肠癌肝转移模型,随机分为模型组,肠胃清组、化疗... 目的:观察肠胃清对结肠癌肝转移裸小鼠生存期、肿瘤生长及对肿瘤组织铜转运相关蛋白表达的影响,探讨肠胃清对结直肠癌化疗增效的作用机制。方法:BALB/C裸小鼠,采用HCT116细胞建立裸小鼠结肠癌肝转移模型,随机分为模型组,肠胃清组、化疗组、肠胃清联合化疗组(联合组),每组20只,肠胃清组ig给予相应药物,ip生理盐水,化疗组ip奥沙利铂(L-OHP),5-氟尿嘧啶(5-FU),ig给予生理盐水,联合组ig给予肠胃清,ip L-OHP,5-FU,模型组ig和ip生理盐水,连续给药3周。观察肠胃清对荷瘤小鼠生存期及肿瘤生长的影响;利用免疫组化观察肿瘤组织人铜离子转运蛋白1(h CTR1),铜转运蛋白α链(ATP7A)和P型铜转运ATP酶(ATP7B),多药耐药相关蛋白2(MRP2),谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)蛋白表达的影响;采用TUNEL法观察移植瘤组织细胞凋亡率。结果:与模型组比较,肠胃清组、化疗组、联合组抑瘤率分别为45.33%,70.51%,72.07%,以联合组明显(P<0.01);肠胃清组、化疗组、联合组裸小鼠生存时间均长于模型组(P<0.05);肠胃清组、联合组肿瘤组织中h CTR1的表达阳性率均高于模型组和化疗组(P<0.05);肠胃清组、联合组ATP7A,ATP7B和GST-π的表达阳性率均低于模型组和化疗组(P<0.05);肠胃清组、联合组的MRP2表达阳性率低于模型组(P<0.05);联合组凋亡指数高于化疗组和模型组(P<0.01)。结论:肠胃清能上调肝转移瘤组织h CTR1的表达,下调ATP7A和ATP7B蛋白表达,降低GST-π和MRP2的表达,并有增加肿瘤组织内铂药物含量的趋势,同时能诱导细胞凋亡,增加肿瘤细胞凋亡率,从而提高化疗敏感性。 展开更多
关键词 肠胃清 结直肠癌 生存期 铜转运蛋白 细胞凋亡
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铜转运蛋白C端金属结合域与Ag^+及Hg^(2+)的相互作用 被引量：5
6
作者 朱云城 王二琼 +3 位作者 马国林 康彦彪 赵林泓 刘扬中 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-7,共7页
铜转运蛋白(CTR1)不仅参与铜的细胞摄取,而且在其它重金属离子的摄取过程中也发挥重要作用.本文采用紫外-可见(UV-Vis)光谱,核磁共振(NMR)和质谱(MS)的方法,研究了人源CTR1(hCTR1)的C端金属结合域(C8)与Ag+和Hg2+的相互作用.研究表明,Ag... 铜转运蛋白(CTR1)不仅参与铜的细胞摄取,而且在其它重金属离子的摄取过程中也发挥重要作用.本文采用紫外-可见(UV-Vis)光谱,核磁共振(NMR)和质谱(MS)的方法,研究了人源CTR1(hCTR1)的C端金属结合域(C8)与Ag+和Hg2+的相互作用.研究表明,Ag+和Hg2+都能与C8结合,但二者与C8的结合机制明显不同.每个C8分子可以结合两个Ag+离子,但一个Hg2+却可以与两个C8形成桥联.此外,Ag+离子与C8的配位是一个中等速度的交换过程,而Hg2+离子则为快速交换过程.C8的半胱氨酸残基是两种离子的重要结合位点,同时组氨酸残基也参与两种金属离子的配位,其中Ag+优先结合组氨酸,而Hg2+则对半胱氨酸的结合具有显著的优势.虽然HCH基序对C8与金属配位至关重要,一些远端的其它氨基酸也可以参与C8与银离子的配位,这可能与CTR1在摄取Ag+过程中的金属转移机制相关.这些结果为理解hCTR1蛋白摄取重金属离子的作用机制提供了必要的信息. 展开更多
关键词 铜转运蛋白 银离子 汞离子 结合模式 核磁共振 质谱
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细胞内铜稳态的分子调控机制研究进展 被引量：3
7
作者 艾文龙 程楠 韩咏竹 《安徽医药》 CAS 2013年第5期724-726,共3页
铜是人体必不可少微量元素之一,铜缺乏和过量均会导致机体的异常,如Menkes和Wilson病。机体及细胞铜代谢的调控和铜稳态维护至关重要,涉及到铜的吸收、分储、排泄等过程。目前的研究对铜的代谢和稳态维护主要机制已经有比较全面的新的认... 铜是人体必不可少微量元素之一,铜缺乏和过量均会导致机体的异常,如Menkes和Wilson病。机体及细胞铜代谢的调控和铜稳态维护至关重要,涉及到铜的吸收、分储、排泄等过程。目前的研究对铜的代谢和稳态维护主要机制已经有比较全面的新的认识,对铜稳态研究正在逐渐完善和深入。 展开更多
关键词 铜稳态 铜代谢 铜转运蛋白 铜伴侣蛋白
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铜转运蛋白hCtr1结合Cu(I)并转运至铜伴侣蛋白Atox1 被引量：3
8
作者 卫浩 许德晨 +3 位作者 崔杨 魏开举 袁斯明 刘扬中 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期458-464,共7页
铜转运蛋白hCtr1细胞膜内的C端区域对于细胞的铜转运过程具有重要作用,然而这一结构域对铜离子的捕获和胞内蛋白的铜分布机理尚不清楚.为了研究hCtr1蛋白的C端结构域与铜的结合方式,通过紫外-可见吸收光谱、核磁共振谱和质谱等方法,对C... 铜转运蛋白hCtr1细胞膜内的C端区域对于细胞的铜转运过程具有重要作用,然而这一结构域对铜离子的捕获和胞内蛋白的铜分布机理尚不清楚.为了研究hCtr1蛋白的C端结构域与铜的结合方式,通过紫外-可见吸收光谱、核磁共振谱和质谱等方法,对C端8肽(C8)与铜离子的结合进行了分析.结果表明,一价铜离子对C8有很高的亲和力(log K=16.6).C8能够结合多个铜离子,其HCH基序中的组氨酸和半胱氨酸残基是铜结合位点,而另一个天冬氨酸残基也可能参与铜结合.进一步研究发现,铜离子能够从C8转移到Atox1.实验数据揭示了铜与hCtr1结合的详情,也有助于理解铜在细胞中的分布. 展开更多
关键词 金属蛋白 铜转运蛋白 铜转移 铜伴侣蛋白Atox1 核磁共振
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