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患者自控皮下镇痛在中重度癌性疼痛患者中应用 被引量：3
1
作者 邓娜 周珩 王晓鸥 《临床军医杂志》 CAS 2016年第3期298-300,共3页
目的探讨患者自控皮下镇痛(PCSA)在中重度癌性疼痛患者中应用的有效性和安全性。方法回顾性分析自2010年9月至2014年8月中国医科大学附属第一医院和第四医院收治的121例中重度癌性疼痛患者的临床资料。根据镇痛方法不同,分为PCSA镇痛(P... 目的探讨患者自控皮下镇痛(PCSA)在中重度癌性疼痛患者中应用的有效性和安全性。方法回顾性分析自2010年9月至2014年8月中国医科大学附属第一医院和第四医院收治的121例中重度癌性疼痛患者的临床资料。根据镇痛方法不同,分为PCSA镇痛(PCSA组)31例,口服吗啡缓释片镇痛(吗啡组)50例,芬太尼透皮贴镇痛(芬太尼组)40例。对比分析各组患者镇痛效果和镇痛相关并发症的发生率。结果 PCSA组患者恶心呕吐、便秘、爆发性疼痛发生率明显低于吗啡组及芬太尼组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PCSA组患者镇痛后1周VAS评分与吗啡组及芬太尼组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PCSA尽管便携度略逊一筹,但其可为中重度癌性疼痛患者提供恒定满意的镇痛效果,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 患者自控皮下镇痛 癌性疼痛 吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂
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硫酸吗啡控释片对晚期癌痛病人镇痛效果临床评价 被引量：51
2
作者 徐国柱 蔡志基 +8 位作者 李同度 刘爱国 谢广茹 刘淑梅 陈长怀 马庆莲 侯浚 邓艳萍 吕宪祥 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期88-97,共10页
应用硫酸吗啡控释片（ＣＲＭＳ）对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果观察。试验组硫酸吗啡控释片３０ｍｇｑ１２ｈｐｏ１０１例；６０ｍｇｑ１２ｈｐｏ５８例。对照组硫酸吗啡普通片（ＩＲＭＳ）１０ｍｇｑ４ｈｐｏ１０３例。... 应用硫酸吗啡控释片（ＣＲＭＳ）对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果观察。试验组硫酸吗啡控释片３０ｍｇｑ１２ｈｐｏ１０１例；６０ｍｇｑ１２ｈｐｏ５８例。对照组硫酸吗啡普通片（ＩＲＭＳ）１０ｍｇｑ４ｈｐｏ１０３例。均连续服用６ｄ。采用疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、总疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率、镇痛分和总镇痛分等项镇痛评价指标。结果表明硫酸吗啡控释片的镇痛效果与硫酸吗啡普通片无显著差异。 展开更多
关键词 硫酸吗啡 控释片 止痛药 肿瘤 晚期
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气质联用（GC／MS）研究吗啡控释片的药代动力学 被引量：5
3
作者 蔡葵花 谭炳炎 +4 位作者 李章旺 陈红英 黄民 赵香兰 姜文奇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期89-92,共4页
本实验采用磷酸可待因做内标，经液相萃取、乙酸酐衍生化处理后，用ＧＣ／ＭＳ的ＳＩＭ（选择性离子监测）定量方法测定血中吗啡的浓度。标准曲线在１．０～６０ｎｇ／ｍｌ之间呈良好的线性关系，日间日内ＲＳＤ小于９．０％，回收率可... 本实验采用磷酸可待因做内标，经液相萃取、乙酸酐衍生化处理后，用ＧＣ／ＭＳ的ＳＩＭ（选择性离子监测）定量方法测定血中吗啡的浓度。标准曲线在１．０～６０ｎｇ／ｍｌ之间呈良好的线性关系，日间日内ＲＳＤ小于９．０％，回收率可达９６％。并进行了８例肿瘤病人口服３０ｍｇ吗啡控释片、普通片的药代动力学的研究。主要的药代动力学参数：控释片和普通片的Ｃ_（ｍａｘ）分别为：１７．５、２０．８ｎｇ／ｍｌ。ｔ_（１／２）分别为５．００及１．８７ｈ，达峰时间ｔ_（ｍａｘ）分别为２．３４及１．８７ｈ。 展开更多
关键词 吗啡控释片 药代动力学 气质联用 磷酸可待因
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硫酸吗啡片剂在癌痛患者中的稳态浓度及临床镇痛效果 被引量：2
4
作者 邓艳萍 徐国柱 +4 位作者 王凯 刘立京 刘静雯 楼雅卿 蔡志基 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期356-359,共4页
目的：研究硫酸吗啡控释片（ＣＲＭＳ）和即刻释放片（ＩＲＭＳ）在中国癌痛患者中多次给药后的稳态血药浓度，其波动性及与临床疗效的相关性。方法：１７例癌症病人，随机ｐｏＣＲＭＳ或ＩＲＭＳ７ｄ，用ＧＣＭＳ测定服药第５，６，... 目的：研究硫酸吗啡控释片（ＣＲＭＳ）和即刻释放片（ＩＲＭＳ）在中国癌痛患者中多次给药后的稳态血药浓度，其波动性及与临床疗效的相关性。方法：１７例癌症病人，随机ｐｏＣＲＭＳ或ＩＲＭＳ７ｄ，用ＧＣＭＳ测定服药第５，６，７天吗啡血药浓度的峰谷水平。同时观察记录临床镇痛效果，计算各日各时点的疼痛缓解率和中度以上疼痛缓解率。结果：癌症病人连续给药４ｄ后，血药浓度达稳态，ＣＲＭＳ和ＩＲＭＳ的峰浓度分别为（２７．４３±０．３３）ｎｇ·ｍｌ－１，（２２．６８±０．１６）ｎｇ·ｍｌ－１；谷浓度分别为（１９．４５±１．４４）ｎｇ·ｍｌ－１，（１８．１４±０．４９）ｎｇ·ｍｌ－１，波动系数分别为（３４．４３±２２．１２）％，（２３．８２±７．２９）％。临床镇痛效果观察表明，第５天各时点中度以上疼痛缓解率ＣＲＭＳ与ＩＲＭＳ均为１００％。结论：ＣＲＭＳ和ＩＲＭＳ的血药浓度在第４天已达稳态，并出现良好的临床镇痛效应，两种制剂的波动系数无显著性差异。 展开更多
关键词 硫酸吗啡 控释片 镇痛 GC-MS 癌性疼痛
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北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度研究 被引量：2
5
作者 邓艳萍 王凯 +4 位作者 刘丽京 孙莉 刘锐克 蔡志基 楼雅卿 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2001年第4期274-277,共4页
目的·· :研究正常人单剂量口服北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度 ,及多次给药的稳态血药浓度和波动性。方法·· :正常健康志愿者19例,随机自身交叉口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片30mg;晚期癌痛病人27例... 目的·· :研究正常人单剂量口服北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度 ,及多次给药的稳态血药浓度和波动性。方法·· :正常健康志愿者19例,随机自身交叉口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片30mg;晚期癌痛病人27例次 ,随机(部分病人自身交叉)多次口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片至稳态。采用GC -MS测定血药浓度。结果··:求得北京产硫酸吗啡控释片和进口片的Cmax 为14.65ng·ml-1±s3.08ng·ml-1 和14.71ng·ml-1±s2.13ng·ml -1,Tmax 为3.84h±s0.50h和3.84h±s0.37h,曲线下面积AUC为76.67ng·h·ml -1±s8.32ng·h·ml-1 和80.06ng·h·ml-1±s10.89ng·h·ml-1,北京产硫酸吗啡控释片的相对生物利用度为96.89%±s15.33 % ;达稳态时谷浓度分别为15.11ng·ml -1±s8.98ng·ml -1和12.52ng·ml -1±s10.14ng·ml -1 ,峰浓度分别为24.06ng·ml -1±s11.18ng·ml -1和20.32ng·ml -1±s13.18ng·ml -1,血药浓度的波动系数( %)为47.96±s19.91和46.89±s18.77。结论··:北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度符合要求 ,多次给药的稳态血药浓度和波动性与进口片无显著性差异。 展开更多
关键词 硫酸吗啡控释片 相对生物利用度 GC-MS
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