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CONSTRUCTION, EXPRESSION AND BIOLOGICAL ASSESSMENT OF BPI_(23)-Fcγ1 RECOMBINANT PROTEIN PROKARYOTIC EXPRESSION VECTOR 被引量:7
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作者 安云庆 管远志 +1 位作者 柯岩 杨贵贞 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2002年第3期140-147,共8页
关键词 pBV BPI600 Fcγ1700 recombinant expression vector BPI23 Fcγ1 recombinant protein Objective. To construct pBV BPI600 Fcγ1700 recombinant expression vector to transform it into Escherichia coli DH5α and to induce the expression of BPI2
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Overexpression of the mTERT gene by adenoviral vectors promotes the proliferation of neuronal stem cells in vitro and stimulates neurogenesis in the hippocampus of mice 被引量:1
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作者 Mengying Liu Yao Hu +4 位作者 Lijuan Zhu Chen Chen Yu Zhang Weixiang Sun Qigang Zhou 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2012年第5期381-388,共8页
We sought to construct the adenoviral vector carrying the gene encoding mouse telomerase reverse transcriptase(mTERT),as well as detect its expression and effect on the proliferation of neuronal stem cells.mTERT was... We sought to construct the adenoviral vector carrying the gene encoding mouse telomerase reverse transcriptase(mTERT),as well as detect its expression and effect on the proliferation of neuronal stem cells.mTERT was am-plified by RT-PCR and then the eukaryotic expression vector of pDC-EGFP-TERT was constructed.After DNA sequence analysis,we detected that there were 293 cells transfected with pDC-EGFP-TERT and helper adenovirus plasmid pBHG lox ΔE1,and three Cre using Lipofectamine 2000 mediation,named Ad-mTERT-GFP,to pack-age adenoviral particles.The Ad-mTERT-GFP was used to infect neuronal stem cells and then the expression and activity of mTERT were detected.In addition,Bromodeoxyuridine labeling test identified the impact of mTERT overexpression on proliferation of neuronal stem cells.The recombinant adenoviral vector confirmed that mTERT was successfully constructed.Overexpression of mTERT stimulated the proliferation of neuronal stem cells both in vitro and in vivo.mTERT overexpression via adenoviral vector carrying mTERT cDNA upregulated the ability of proliferation in neuronal stem cells. 展开更多
关键词 TELOMERASE construct eukaryotic expression vector adenoviral vector PROLIFERATION neuronal stemcells
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SP1调控PIWIL1基因启动子转录活性研究 被引量:3
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作者 叶丽萍 顾彬彬 +3 位作者 方从诚 朱敏 毛鑫礼 王超 《医学研究杂志》 2016年第6期133-137,共5页
目的克隆转录因子SP1编码序列,构建真核表达质粒PCDNA3.1-SP1,并研究其对PIWIL1基因转录活性的影响。方法 RT-PCR法从正常人外周血总RNA中钓取SP1基因的编码序列,插入至真核表达载体PCNDA3.1(+),酶切及测序鉴定重组质粒。Western blot... 目的克隆转录因子SP1编码序列,构建真核表达质粒PCDNA3.1-SP1,并研究其对PIWIL1基因转录活性的影响。方法 RT-PCR法从正常人外周血总RNA中钓取SP1基因的编码序列,插入至真核表达载体PCNDA3.1(+),酶切及测序鉴定重组质粒。Western blot法分别验证重组表达载体的在COS-7细胞中的表达效应。分别将活性最高的PIWIL1基因启动子报告基因截短体(即核心启动子区域)、活性最低的PIWIL1基因启动子报告基因截短体,与SP1重组质粒共转染COS-7细胞,利用Dual-Luciferase reporter assay system测定不同启动子活性区的PIWIL1基因转录活性的改变,同时应用光辉霉素A下调SP1的表达来进一步验证SP1对PIWIL1活性的影响。结果酶切及测序鉴定结果显示SP1表达质粒构建成功,Western blot法结果表明重组SP1表达载体能有效表达于COS-7细胞,过表达SP1可明显提高PIWIL1不同活性区的启动子的活性(P<0.05)。结论外源性SP1真核表达载体转染能有效表达于COS-7细胞,并对PIWIL1的转录活性起着上调的作用,提示SP1可能是PIWIL1转录活性的正调控元件之一。 展开更多
关键词 转录因子SP1 载体构建 启动子 转录调控
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甲状旁腺素1受体(PTH1R)调控成釉细胞MMP-20基因表达的分子机制研究 被引量:2
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作者 曲政 张世龙 +1 位作者 袁杰 高玉光 《潍坊医学院学报》 2013年第4期282-284,I0001,共4页
目的通过进行甲状旁腺素l受体(PTH1R)基因克隆以及真核表达载体的构建,分析PTH1R对成釉细胞MMP-20基因表达的影响.为进一步探讨PTH1R在牙釉质形成以及发育过程中的分子调控方面奠定基础。方法根据引物设计原则设计PTH1R基因的RT-PCR引物... 目的通过进行甲状旁腺素l受体(PTH1R)基因克隆以及真核表达载体的构建,分析PTH1R对成釉细胞MMP-20基因表达的影响.为进一步探讨PTH1R在牙釉质形成以及发育过程中的分子调控方面奠定基础。方法根据引物设计原则设计PTH1R基因的RT-PCR引物,用PCR法扩增得出含有EcoRⅠ和XhoL的PTH1R目的基因片段。通过T4连接酶连接到pcDNA3.1/myc-HisA真核表达载体上。并用双荧光素酶报告基因系统检测MMP-20启动子区域的转录活性。结果①经过PCR引物扩增得到1794BP的基因片段,将获得的重组质粒pcDNA3.1/myc-HisA-PTH1R双酶切分析鉴定,测序结果与GenBank登录基因完全一致。②经双荧光素酶报告基因系统检测得出PTH1R能够上调MMP-20基因的表达水平。结论成功实现了PTH1R基因克隆及真核表达载体的构建,初步证明了PTH1R可能调控MMP-20基因的表达。 展开更多
关键词 甲状旁腺素1受体 基因克隆 载体构建 RT-PCR
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小鼠nNOS(AA1-133)基因慢病毒载体的构建及功能初步检测 被引量:1
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作者 朱明媚 邬丹莲 +2 位作者 周丽 张爱霞 朱东亚 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期895-899,共5页
目的:构建含nNOS(AA1-133)基因的慢病毒载体,检测其表达和功能。方法:采用RT-PCR扩增小鼠nNOS(AA1-133)基因,构建真核表达载体pIRES2-EGFP/nNOS(AA1-133)。鉴定正确后将目的基因克隆入慢病毒载体pGC-FU,得重组载体pGC-FU/nNOS(AA1-133)... 目的:构建含nNOS(AA1-133)基因的慢病毒载体,检测其表达和功能。方法:采用RT-PCR扩增小鼠nNOS(AA1-133)基因,构建真核表达载体pIRES2-EGFP/nNOS(AA1-133)。鉴定正确后将目的基因克隆入慢病毒载体pGC-FU,得重组载体pGC-FU/nNOS(AA1-133),采用Lipofectamine 2000将其转染293T细胞,包装慢病毒颗粒后感染原代神经元,检测目的片段的表达和功能。结果:成功扩增小鼠nNOS(AA1-133)基因片段,测序证明重组慢病毒载体pGC-FU/nNOS(AA1-133)构建成功,包装后的慢病毒颗粒可以感染神经元,目的片段可在神经元中表达并与PSD95结合。结论:慢病毒载体pGC-FU/nNOS(AA1-133)构建成功,目的片段在原代神经元中可表达并发挥功能。 展开更多
关键词 NNOS 构建 真核表达载体 慢病毒载体
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转录因子Sp1基因克隆及表达载体的构建 被引量:1
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作者 李江 孙霞 高玉光 《潍坊医学院学报》 2012年第3期189-191,I0003,共4页
目的通过转录因子Sp1基因克隆以及真核表达载体的构建,为探讨转录因子Sp1在牙釉质发育的分子调控奠定基础。方法根据引物设计原则设计Sp1基因的PCR引物,以从小鼠成釉细胞中提取的总RNA逆转录所得eDNA为模板,进行PCR扩增,用PCR法扩... 目的通过转录因子Sp1基因克隆以及真核表达载体的构建,为探讨转录因子Sp1在牙釉质发育的分子调控奠定基础。方法根据引物设计原则设计Sp1基因的PCR引物,以从小鼠成釉细胞中提取的总RNA逆转录所得eDNA为模板,进行PCR扩增,用PCR法扩增得出含有EcoRⅠ和XbaⅠ的Sp1目的基因连接到pcDNA3.1/myc-HisA真核表达载体上。结果经过PCR引物扩增得到2343bp基因片段,将获得的重组质粒pcDNA3.1/myc-HisA-Sp1双酶切分析鉴定,测序结果与GenBank登录基因完全一致。结论成功实现了Sp1基因克隆及表达载体的构建,为以后研究转录因子Sp1在牙釉质发育的分子调控方面奠定基础。 展开更多
关键词 转录因子SP1 基因克隆 载体构建 RT-PCR
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杂合抗菌肽Sα-Jp基因真核表达载体的构建 被引量:1
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作者 陈晓平 贾春兰 马吉霞 《食品与发酵科技》 CAS 2014年第2期9-12,26,共5页
为获取高效表达且具有抗菌活性的新型杂合抗菌抗菌肽。根据Spinigerinα、Japonicin II抗菌肽的氨基酸序列,结合蛋白质分子的结构和抗菌肽的抑菌机制,选用毕赤酵母偏爱密码子,设计合成杂合抗菌肽Sα-Jp基因,并将其定向克隆至真核表达载... 为获取高效表达且具有抗菌活性的新型杂合抗菌抗菌肽。根据Spinigerinα、Japonicin II抗菌肽的氨基酸序列,结合蛋白质分子的结构和抗菌肽的抑菌机制,选用毕赤酵母偏爱密码子,设计合成杂合抗菌肽Sα-Jp基因,并将其定向克隆至真核表达载体pPICZαA上。经聚合酶链式反应,双酶切,序列分析等鉴定,所转化的宿主菌中含有插入Sα-Jp基因的重组表达载体pPICZαA-Sα-Jp。结果表明:已成功构建真核表达载体,可用于真核分泌表达。 展开更多
关键词 Sα-Jp杂合抗菌肽 基因的克隆 表达载体构建
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