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高效液相色谱法同时测定苁蓉通便口服液中松果菊苷和二苯乙烯苷的含量
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作者 田仲铭 刘东升 +4 位作者 朱琳 徐继军 苏蕊 姚世霞 朱旭江 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第2期59-62,共4页
建立同时测定苁蓉通便口服液样品中松果菊苷和二苯乙烯苷含量的HPLC方法。采用Tech Mate C18-ST(4.6 mm×250.0 mm,5µm)色谱柱;利用乙腈-0.2%甲酸溶液进行梯度洗脱;检测波长330 nm;流速1.0 mL/min。结果显示,苁蓉通便口服液中... 建立同时测定苁蓉通便口服液样品中松果菊苷和二苯乙烯苷含量的HPLC方法。采用Tech Mate C18-ST(4.6 mm×250.0 mm,5µm)色谱柱;利用乙腈-0.2%甲酸溶液进行梯度洗脱;检测波长330 nm;流速1.0 mL/min。结果显示,苁蓉通便口服液中的松果菊苷和二苯乙烯苷与相邻色谱峰分离度良好,松果菊苷和二苯乙烯苷分别在0.1593~0.9558µg和0.3853~4.6235µg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.28%、98.43%(RSD<2.0%),10批苁蓉通便口服液中2种成分的含量分别为7.70~8.35 mg/mL和8.80~14.70 mg/mL。该方法操作简单、准确,可用于苁蓉通便口服液中松果菊苷和二苯乙烯苷的含量测定。 展开更多
关键词 苁蓉通便口服液 松果菊苷 二苯乙烯苷 高效液相色谱法
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腹部推拿联合苁蓉通便口服液治疗精神分裂症合并便秘临床研究 被引量:3
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作者 鲁燕 《新中医》 CAS 2019年第8期263-266,共4页
目的:观察腹部推拿联合苁蓉通便口服液治疗精神分裂症合并便秘的临床效果。方法:将96例精神分裂症合并便秘的脾肾阳虚证患者随机分为对照组和观察组各48例。2组均服用苁蓉通便口服液,给予调整饮食结构、心理护理、适当运动和健康教育等... 目的:观察腹部推拿联合苁蓉通便口服液治疗精神分裂症合并便秘的临床效果。方法:将96例精神分裂症合并便秘的脾肾阳虚证患者随机分为对照组和观察组各48例。2组均服用苁蓉通便口服液,给予调整饮食结构、心理护理、适当运动和健康教育等护理措施,观察组加予腹部推拿治疗。2组疗程均为4周。治疗前后评定症状评分、慢性便秘严重度评分量表(CCS)评分,统计治疗后2组的临床疗效与便秘程度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P <0.05)。2组症状评分和CCS评分均较治疗前降低(P <0.01),观察组症状评分和CCS评分均低于对照组(P <0.01)。观察组便秘程度轻于对照组(P <0.05)。结论:腹部推拿联合苁蓉通便口服液内服治疗脾肾阳虚型精神分裂症合并便秘患者,能有效改善便秘症状,减轻便秘程度,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 精神分裂症 便秘 脾肾阳虚证 推拿 苁蓉通便口服液 慢性便秘严重度评分量表(CCS)
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苁蓉通便口服液联合西医常规治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘疗效观察 被引量:1
3
作者 董达锋 王晓霞 《新中医》 CAS 2022年第14期87-90,共4页
目的:观察苁蓉通便口服液联合西医常规治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘的临床疗效。方法:选取股骨颈骨折Ⅲ型患者118例,按随机数字表法分为对照组和观察组各59例。2组均于术后给予常规抗凝、抗感染治疗,对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片... 目的:观察苁蓉通便口服液联合西医常规治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘的临床疗效。方法:选取股骨颈骨折Ⅲ型患者118例,按随机数字表法分为对照组和观察组各59例。2组均于术后给予常规抗凝、抗感染治疗,对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片和乳果糖口服溶液治疗,观察组在对照组的基础上给予苁蓉通便口服液治疗。2组疗程均为1周,比较手术时间、术中出血量、术后24 h疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、临床疗效,以及治疗前后主要临床症状评分。结果:观察组总有效率为98.31%,高于对照组的86.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组手术时间、术中出血量、术后24 h VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组主要临床症状排便困难、腹胀、排便时间、排便频次、粪便性状Bristol分型评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:苁蓉通便口服液联合西医常规治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者,能有效改善临床症状,提高临床疗效。 展开更多
关键词 股骨颈骨折 腹胀 便秘 苁蓉通便口服液 枸橼酸莫沙必利分散片 乳果糖口服溶液
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苁蓉通便口服液致肝损伤 被引量:2
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作者 任远勤 张琳 +3 位作者 陈娟娟 褚文娇 王晨 蔡明志 《药物不良反应杂志》 CSCD 2021年第1期47-48,共2页
1例25岁女性因便秘自行服用苁蓉通便口服液20 ml、1次/d。间断服药3个月后患者逐渐出现尿黄、皮肤及巩膜黄染,伴恶心、呕吐、食欲下降等症状。4个月后实验室检查示:丙氨酸转氨酶(ALT)1359 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)859 U/L,碱性磷酸酶(AL... 1例25岁女性因便秘自行服用苁蓉通便口服液20 ml、1次/d。间断服药3个月后患者逐渐出现尿黄、皮肤及巩膜黄染,伴恶心、呕吐、食欲下降等症状。4个月后实验室检查示:丙氨酸转氨酶(ALT)1359 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)859 U/L,碱性磷酸酶(ALP)160 U/L,总胆红素(TBil)131.5μmol/L,直接胆红素(DBil)99.3μmol/L。考虑为苁蓉通便口服液所致肝损伤,遂停用该药,给予异甘草酸镁注射液200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d,多烯磷脂酰胆碱注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。治疗后,患者症状逐渐好转。2周后,患者尿色基本正常,消化道症状消失,复查肝功能:ALT 137 U/L,AST 87 U/L,ALP 126 U/L,TBil 34.9μmol/L。2个月后随访,患者的肝功能恢复正常。患者的肝损伤很可能与苁蓉通便口服液中的何首乌成分有关。 展开更多
关键词 化学及药物性肝损伤 何首乌属 苁蓉通便口服液
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苁容通便口服液治疗老年性便秘临床研究 被引量:1
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作者 宋彬武 董芬 《新中医》 CAS 2021年第4期85-87,共3页
目的:观察苁容通便口服液治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将78例老年性便秘患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例。对照组单纯给予莫沙比利治疗,治疗组在对照组的基础上联合苁容通便口服液治疗。比较2组临床疗效、便秘程度分... 目的:观察苁容通便口服液治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将78例老年性便秘患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例。对照组单纯给予莫沙比利治疗,治疗组在对照组的基础上联合苁容通便口服液治疗。比较2组临床疗效、便秘程度分级疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为94.87%,对照组为79.49%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组便秘程度分级疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为5.13%,对照组为20.51%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苁容通便口服液对老年性便秘患者临床疗效确切,能显著缓解患者临床症状,降低临床不良反应率。 展开更多
关键词 老年性便秘 苁容通便口服液 莫沙比利 便秘程度
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