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纳屈酮对吗啡和海洛因产生依赖的影响 被引量：21
1
作者 王小铁 秦伯益 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1994年第2期74-79,共6页
本文观察了纳屈酮对吗啡和海洛因在大、小鼠产生依赖的影响。纳屈酮2.0-4.0mg·kg^(-1)或1.8-3.6mg·kg^(-1)po分别可对抗吗啡和海洛因在小鼠产生身体依赖;1.0-3.0mg·kg^(-1)sc可拮抗吗啡致小鼠条件性位置偏爱的形成。当... 本文观察了纳屈酮对吗啡和海洛因在大、小鼠产生依赖的影响。纳屈酮2.0-4.0mg·kg^(-1)或1.8-3.6mg·kg^(-1)po分别可对抗吗啡和海洛因在小鼠产生身体依赖;1.0-3.0mg·kg^(-1)sc可拮抗吗啡致小鼠条件性位置偏爱的形成。当吗啡诱发小鼠条件性位置偏爱形成后,纳屈酮可加速其消退。提示纳屈酮对小鼠吗啡精神依赖的产生和消退有一定影响。参考上述实验结果和人与动物间剂量折算,我们认为小剂量纳屈酮10-15mg·d^(-1)po防止阿片依赖病人戒毒后复吸是可行的。 展开更多
关键词 纳屈酮 海洛因 吗啡 条件性位置偏爱 身体依赖 精神依赖 剂量折算 阿片依赖 小鼠 动物间 小剂量 消退
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左旋四氢巴马汀对吗啡条件性位置偏爱的影响 被引量：18
2
作者 王燕波 任燕华 +1 位作者 郑继旺 曾岚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1442-1445,共4页
目的探讨不同剂量的左旋四氢巴马汀(lTetrahydropalmatine,lTHP)对吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)的影响以及自身能否产生CPP效应。方法本实验采用倾向性实验程序,①对♂SD大鼠sc吗啡(5.00mg·kg-1)或生理盐水(NS)训练8d,d9测定大... 目的探讨不同剂量的左旋四氢巴马汀(lTetrahydropalmatine,lTHP)对吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)的影响以及自身能否产生CPP效应。方法本实验采用倾向性实验程序,①对♂SD大鼠sc吗啡(5.00mg·kg-1)或生理盐水(NS)训练8d,d9测定大鼠对伴药侧的偏爱效应或测试前40minipNS或不同剂量的lTHP(1.25～5.00mg·kg-1),观察这些预处理对该效应的影响;②测量不同剂量的lTHP(1.25～5.00mg·kg-1)慢性用药(每天1次,ip)对CPP效应消退的影响;③测试ipNS或lTHP(1.25～5.00mg·kg-1)能否诱导大鼠对伴药侧产生偏爱(方法同吗啡)。结果5.00mg·kg-1吗啡诱导大鼠对伴药盒产生明显的CPP;测试前ip2.50mg·kg-1或5.00mg·kg-1的lTHP明显降低吗啡诱导的CPP效应的表达(P<0.05),其慢性给药明显加速吗啡CPP效应的消退;3个剂量的lTHP均不能诱导大鼠形成CPP。结论lTHP能抑制吗啡的奖赏效应,可在吗啡成瘾的治疗中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 左旋四氢巴马汀 吗啡 条件性位置偏爱
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地卓西平对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的抑制作用 被引量：15
3
作者 张瑞岭 郝伟 +2 位作者 谌红献 姜美俊 向小军 《中国行为医学科学》 CSCD 2003年第2期128-130,共3页
目的　测评地卓西平 (MK 80 1 )对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的影响 ,探讨NMDA受体在吗啡依赖中的作用。方法　51只雄性Sprague Dawle大鼠随机等分为对照组、吗啡组和干预组。吗啡组大鼠每天两次腹腔注射吗啡 (剂量渐增 ,1 0天 ) ;干... 目的　测评地卓西平 (MK 80 1 )对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的影响 ,探讨NMDA受体在吗啡依赖中的作用。方法　51只雄性Sprague Dawle大鼠随机等分为对照组、吗啡组和干预组。吗啡组大鼠每天两次腹腔注射吗啡 (剂量渐增 ,1 0天 ) ;干预组大鼠于每次注射吗啡前 30min腹腔注射MK 80 1 (0 .0 75mg kg) ;对照组接受相同的试验操作。结果　与对照组相比 ,吗啡组大鼠建模后停留于白侧的时间明显延长 (P<0 .0 5) ,戒断第 1d、3d戒断体征总分显著升高 (P <0 .0 1 ) ;干预组大鼠与对照组差异不显著 (P>0 .0 5)。与吗啡组相比 ,干预组大鼠停留于白侧的时间在建模第 5d、9d明显减少 (P <0 .0 1 ) ,戒断第 1d、3d的戒断总评分显著减低 (P <0 .0 1 )。结论　MK 80 1抑制了吗啡诱导的条件性位置偏爱及大部分吗啡戒断体征。 展开更多
关键词 地卓西平 吗啡依赖 位置偏爱 吗啡戒断 N-甲基-D-天冬氨酸
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东莨菪碱对SD大鼠吗啡位置偏爱的影响 被引量：14
4
作者 谌红献 张瑞岭 郝伟 《中国行为医学科学》 CSCD 2001年第4期289-290,共2页
目的　通过观测东莨菪碱对雄性SD大鼠吗啡位置偏爱 (相当于渴求 )形成过程的影响 ,以期揭示胆碱能M型受体参与吗啡精神依赖的形成。方法　将 2 4只无自然地点偏爱的雄性SD大鼠采用同窝异体配对设计随机分为实验组与对照组 ,均在建立吗... 目的　通过观测东莨菪碱对雄性SD大鼠吗啡位置偏爱 (相当于渴求 )形成过程的影响 ,以期揭示胆碱能M型受体参与吗啡精神依赖的形成。方法　将 2 4只无自然地点偏爱的雄性SD大鼠采用同窝异体配对设计随机分为实验组与对照组 ,均在建立吗啡依赖模型的过程中 (10天 )及戒断后 (共 14天 )进行 8次吗啡位置偏爱实验 ,比较两组大鼠在吗啡侧的停留时间。其中实验组于注射吗啡时加注东莨菪碱。结果　在吗啡依赖形成及戒断过程中 ,实验组 (吗啡 +东莨菪碱组 )和对照组 (吗啡 +生理盐水组 )在吗啡侧的停留时间均长于生理盐水侧 ,产生了对吗啡的位置偏爱。但两组相比实验组大鼠在吗啡侧的停留时间显著短于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　东莨菪碱明显抑制了大鼠吗啡位置偏好的形成 。 展开更多
关键词 精神依赖 胆碱能M型受体 东莨菪碱 条件性位置偏爱
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孕酮对大鼠吗啡位置偏爱效应及中枢单胺递质水平的影响 被引量：16
5
作者 侯艳宁 王娜 +1 位作者 吴红海 任进民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期980-983,共4页
目的观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及脑内单胺类神经递质水平的影响。方法采用大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型,高效液相色谱-电化学法测定大鼠伏隔核及腹侧被盖区内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5羟色胺(5HT)的含量。结果吗啡(5mg·... 目的观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及脑内单胺类神经递质水平的影响。方法采用大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型,高效液相色谱-电化学法测定大鼠伏隔核及腹侧被盖区内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5羟色胺(5HT)的含量。结果吗啡(5mg·kg-1)可诱导大鼠产生稳定的CPP效应;孕酮(5、20mg·kg-1)本身不产生CPP效应,但能抑制吗啡的CPP效应。与对照组比较,吗啡CPP形成时,伏隔核内NE和DA的水平明显升高(P<0.01)。与吗啡组比较,合用5mg·kg-1或20mg·kg-1孕酮均可使伏隔核内DA水平下降(P<0.01,P<0.05);合用20mg·kg-1孕酮还可使伏隔核内的NE水平下降(P<0.01)。结论孕酮可有效抑制吗啡的CPP效应,其机制可能与降低伏隔核内DA及NE的水平有关。 展开更多
关键词 吗啡 孕酮 条件性位置偏爱 伏隔核 腹侧被盖区 单胺递质
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氯胺酮诱导的大鼠条件性位置偏爱 被引量：14
6
作者 梅丽娜 王季石 +3 位作者 方琴 卢英豪 翟海峰 陆林 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2006年第4期277-279,共3页
目的:探讨氯胺酮在大鼠模型上形成条件性位置偏爱(CPP)的特点,分析氯胺酮精神依赖性潜力。方法:(1)60只SD♂大鼠随机分为对照组、氯胺酮及吗啡阳性对照组。(2)氯胺酮组每隔24h腹腔注射氯胺酮10m·lkg-1一次,连续6d,建立大鼠氯胺酮... 目的:探讨氯胺酮在大鼠模型上形成条件性位置偏爱(CPP)的特点,分析氯胺酮精神依赖性潜力。方法:(1)60只SD♂大鼠随机分为对照组、氯胺酮及吗啡阳性对照组。(2)氯胺酮组每隔24h腹腔注射氯胺酮10m·lkg-1一次,连续6d,建立大鼠氯胺酮精神依赖性模型,吗啡组给予等剂量的吗啡,对照组则给予等剂量的生理盐水;(3)氯胺酮组及吗啡组于CPP形成后给予生理盐水进行消退实验。结果:(1)氯胺酮组及吗啡组大鼠出现了明显的CPP;(2)与吗啡组相比,氯胺酮组的CPP效应更显著,但消退较快。结论:氯胺酮可诱导大鼠产生CPP,但随着时间的推移CPP消退速度较吗啡快。 展开更多
关键词 氯胺酮 吗啡 条件性位置偏爱 大鼠
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青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及cAMP水平的影响 被引量：14
7
作者 莫志贤 梁荣能 王彩云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期87-90,共4页
目的　观察中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应的影响及其与中枢cAMP水平的关系。方法　连续给予吗啡 (9mg/kg ,1次 /d ,sc) 5d ,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。用两种方式给予青风藤醇提液 (5 ,10g/kg... 目的　观察中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应的影响及其与中枢cAMP水平的关系。方法　连续给予吗啡 (9mg/kg ,1次 /d ,sc) 5d ,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。用两种方式给予青风藤醇提液 (5 ,10g/kg ,ig)和青藤碱 (6 0mg/kg ,ig) ,即在训练阶段每天sc吗啡前 4 5min给予和在d 6测定位置偏爱前 4 5min仅给药一次。大脑皮层cAMP含量采用放射免疫法测定。结果　吗啡对照组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长 ,小鼠脑组织的cAMP水平亦显著升高。青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成 ,对小鼠已形成的条件性位置偏爱效应也具有一定的抑制作用。并能降低脑内cAMP含量。结论　青风藤及青藤碱能消除吗啡产生的条件性位置偏爱 。 展开更多
关键词 青风藤 青藤碱 吗啡 条件性位置偏爱 cAMP 精神依赖
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吗啡依赖大鼠戒断状态时伏隔核中多巴胺水平与条件性位置偏爱的关系 被引量：12
8
作者 谌红献 郝伟 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2001年第2期97-99,共3页
目的··:探讨吗啡依赖大鼠戒断状态时伏隔核中多巴胺水平与条件性位置偏爱的关系。方法··:选择♂SD大鼠为实验对象 ,采用同窝异体配对设计 ,将实验组和配对组先一起制成吗啡成瘾模型 ,并形成对吗啡的条件性位置偏爱 ... 目的··:探讨吗啡依赖大鼠戒断状态时伏隔核中多巴胺水平与条件性位置偏爱的关系。方法··:选择♂SD大鼠为实验对象 ,采用同窝异体配对设计 ,将实验组和配对组先一起制成吗啡成瘾模型 ,并形成对吗啡的条件性位置偏爱 ,然后使之处于戒断状态。在脑立体定位仪引导下 ,用微玻管将6 -羟多巴胺缓慢注射入实验组双侧伏隔核 ,配对组注射等量生理盐水。以条件性位置偏爱 (相当于渴求 )为评价指标 ,评价戒断状态时SD大鼠伏隔核中多巴胺功能的下降对条件性位置偏爱产生的影响。结果··:实验组大鼠与配对组大鼠对吗啡的条件性位置偏爱无显著性差异 ,配对差值t检验自始至终P>0.05。结论··:伏隔核中多巴胺在精神依赖 (在大鼠表现为条件性位置偏爱 )的形成过程中起关键作用 ;但当精神依赖形成后 ,在自然戒断过程中 ,多巴胺低水平是产生渴求的前提 ,但不是决定性因素 ; 展开更多
关键词 伏隔核 多巴胺 条件性位置偏爱 吗啡依赖
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钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响 被引量：8
9
作者 周吉银 莫志贤 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2007年第2期95-98,107,共5页
目的:观察钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响。方法:采用条件性位置偏爱实验和脑电超慢涨落分析技术。结果:氯胺酮和钩藤碱均能消除苯丙胺导致的位置偏爱效应;苯丙胺使大鼠呈现完全偏离的“脑功能平衡图”,氯胺酮... 目的:观察钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响。方法:采用条件性位置偏爱实验和脑电超慢涨落分析技术。结果:氯胺酮和钩藤碱均能消除苯丙胺导致的位置偏爱效应;苯丙胺使大鼠呈现完全偏离的“脑功能平衡图”,氯胺酮和钩藤碱可使其恢复至平衡态;苯丙胺导致大鼠脑内抑制性氨基酸含量明显下降(P<0.01),兴奋性氨基酸含量明显上升(P<0.01),氯胺酮和钩藤碱均可恢复其至正常水平,钩藤碱本身对这些均无影响。结论:钩藤碱可调整苯丙胺引起的大鼠脑内氨基酸神经递质含量的异常变化。 展开更多
关键词 钩藤碱 苯丙胺 抑制性氨基酸 兴奋性氨基酸 条件性位置偏爱 全脑分维参数地形图
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伏隔核与腹侧被盖区毁损对药物诱导大鼠吗啡觅药行为的影响 被引量：8
10
作者 梁秦川 高国栋 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第2期122-124,共3页
目的:研究定向毁损伏隔核(nucleusaccumbens, NAc)与腹侧被盖区(ventraltegmentalarea,VTA)对药物诱导 戒断大鼠吗啡觅药行为的影响,分析NAc和VTA在大鼠成瘾 行为中的作用.方法:雄性SD大鼠通过吗啡强化形成条件性 位置偏爱后,使用直流... 目的:研究定向毁损伏隔核(nucleusaccumbens, NAc)与腹侧被盖区(ventraltegmentalarea,VTA)对药物诱导 戒断大鼠吗啡觅药行为的影响,分析NAc和VTA在大鼠成瘾 行为中的作用.方法:雄性SD大鼠通过吗啡强化形成条件性 位置偏爱后,使用直流电分别毁损NAc与VTA.15d后给予 sc吗啡诱导大鼠恢复位置偏爱行为,测量并比较毁损组与对 照组的位置偏爱得分.结果:NAc毁损组和与VTA毁损组大 鼠在注射吗啡诱导下未恢复对吗啡的条件性位置偏爱[NAc 毁损组(471±52)s,NAc对照组(673±53)s;VTA毁损组 (482±49)s,VTA对照组(700±46)s].结论:毁损NAc和 VTA能阻断注射吗啡诱导戒断大鼠恢复觅药行为.在成瘾药 物诱导戒断动物觅药行为中,NAc和VTA起重要作用. 展开更多
关键词 吗啡 复吸 伏核 腹侧被盖区 条件性位置偏爱
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电针抑制大鼠吗啡条件性位置偏爱 被引量：12
11
作者 史向党 罗非 +1 位作者 崔彩莲 韩济生 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期248-251,共4页
目的 :观察不同频率电针刺激能否抑制大鼠吗啡条件性位置偏爱 (conditionedplacepreference ,CPP)的表达。方法 :采用计算机自动控制的三室迷宫CPP系统 ,第 1天测试天然偏爱 ;第 2至 5天进行条件训练 (吗啡 4mg·kg-1,i.p ,对照组... 目的 :观察不同频率电针刺激能否抑制大鼠吗啡条件性位置偏爱 (conditionedplacepreference ,CPP)的表达。方法 :采用计算机自动控制的三室迷宫CPP系统 ,第 1天测试天然偏爱 ;第 2至 5天进行条件训练 (吗啡 4mg·kg-1,i.p ,对照组给予等量的生理盐水 ) ;第 6天在无药状态下观察大鼠在伴药盒的停留时间。于CPP检测后2 4h ,分别给予大鼠 2Hz或 10 0Hz的电针刺激 ,每天 1次 ,连续 3天 ,最后一次电针结束后 2 4h测定大鼠在伴药盒停留时间。结果 :实验组大鼠在伴药盒的偏爱分数明显高于对照组。 2Hz及 10 0Hz电针均能明显降低CPP大鼠在原伴药盒的偏爱分数。结论 :多次 2Hz及 10 0Hz电针均能抑制大鼠吗啡CPP表达 ,两种频率的抑制效应差异无显著性。 展开更多
关键词 电针 频率 吗啡 条件性位置偏爱
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毁损腹侧苍白球对大鼠觅药行为的影响 被引量：8
12
作者 贺世明 高国栋 王学廉 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2001年第3期182-184,共3页
目的··:了解腹侧苍白球在药物强化中的作用。方法··:毁损依赖大鼠腹侧苍白球 ,利用条件性位置偏爱实验测定术前、术后依赖大鼠对注射吗啡侧的偏爱程度 ,评价腹侧苍白球在药物强化效应程度中的作用。结果·... 目的··:了解腹侧苍白球在药物强化中的作用。方法··:毁损依赖大鼠腹侧苍白球 ,利用条件性位置偏爱实验测定术前、术后依赖大鼠对注射吗啡侧的偏爱程度 ,评价腹侧苍白球在药物强化效应程度中的作用。结果··:依赖实验组大鼠术前在A侧停留的平均时间为806.5s±s27.4s ;术后在A侧停留的平均时间为594.7s±s30.2s ,依赖对照组A侧停留的平均时间为784.3s±s20.6s ,毁损腹侧苍白球明显减少依赖大鼠的位置偏爱行为。结论··:腹侧苍白球是调节强化作用的重要部位 。 展开更多
关键词 腹侧苍白球 觅药行为 条件性位置偏爱 毁损 大鼠
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吗啡依赖对大鼠不同脑区内神经甾体水平的影响 被引量：10
13
作者 王娜 吴红海 侯艳宁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1037-1040,共4页
目的建立大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型,探讨吗啡精神依赖对大鼠脑内神经甾体水平的影响。方法大鼠连续10d腹腔注射吗啡5mg.kg-1,诱导CPP形成。高效液相色谱-质谱法测定大鼠伏隔核、杏仁核、下丘脑和血浆中脱氢表雄酮、孕烯醇酮、别孕烯... 目的建立大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型,探讨吗啡精神依赖对大鼠脑内神经甾体水平的影响。方法大鼠连续10d腹腔注射吗啡5mg.kg-1,诱导CPP形成。高效液相色谱-质谱法测定大鼠伏隔核、杏仁核、下丘脑和血浆中脱氢表雄酮、孕烯醇酮、别孕烯醇酮、脱氢表雄酮硫酸酯及孕烯醇酮硫酸酯的含量。结果经10d吗啡训练后,吗啡组大鼠在伴药侧的停留时间显著长于对照组,吗啡诱导的大鼠CPP形成。与对照组相比,吗啡组大鼠下丘脑内孕烯醇酮明显降低,伏隔核和血浆中的脱氢表雄酮明显降低。结论吗啡诱导CPP形成,吗啡处理影响大鼠脑内某些神经甾体的水平,表明内源性神经甾体可能参与吗啡依赖的形成。 展开更多
关键词 吗啡依赖 神经甾体 条件性位置偏爱
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青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及脑内组胺水平的影响 被引量：10
14
作者 莫志贤 周吉银 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期20-22,共3页
目的:探讨青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法:连续给予吗啡(9mg/kg,sc)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在位置偏爱训练的第4天开始每天sc吗啡前45min分别给予青... 目的:探讨青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法:连续给予吗啡(9mg/kg,sc)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在位置偏爱训练的第4天开始每天sc吗啡前45min分别给予青风藤醇提液(10g/kg,ig)、青藤碱(60mg/kg,im)、苯海拉明组(30mg/kg,ip)、CP48/80组(5mg/kg,sc)或L组氨酸组(750mg/kg,ip),连续给药3天。用荧光分光光度法测定脑内组胺含量。同时检测对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果:吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高。青风藤或青藤碱可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用,但三药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80对正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含均有明显减少作用,但该药对CPP无明显影响。结论:吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。 展开更多
关键词 青风藤 青藤碱 吗啡 条件性位置偏爱 组胺
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钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠神经核团中NR2B mRNA表达的影响 被引量：8
15
作者 周吉银 莫志贤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1141-1145,共5页
目的研究钩藤碱对苯丙胺诱导的条件性位置偏爱大鼠伏核和杏仁核中NR2B mRNA表达的影响。方法将56只♂SPF级SD大鼠分为正常对照组、苯丙胺模型组、氯胺酮+苯丙胺组、钩藤碱低、中、高剂量+苯丙胺组和钩藤碱+生理盐水组,每组8只。按要求... 目的研究钩藤碱对苯丙胺诱导的条件性位置偏爱大鼠伏核和杏仁核中NR2B mRNA表达的影响。方法将56只♂SPF级SD大鼠分为正常对照组、苯丙胺模型组、氯胺酮+苯丙胺组、钩藤碱低、中、高剂量+苯丙胺组和钩藤碱+生理盐水组,每组8只。按要求分别给予相应药物。d5用条件性位置偏爱箱观察大鼠在白箱中的停留时间,并用原位杂交技术对伏核和杏仁核NR2B mRNA表达进行检测。结果①连续4d给予苯丙胺2mg.kg-1建立了位置偏爱模型,氯胺酮及钩藤碱低、中、高剂量均可消除位置偏爱效应,随钩藤碱剂量增加效应加强,且钩藤碱自身无精神依赖性;②苯丙胺模型大鼠伏核和杏仁核NR2B mRNA表达较正常对照大鼠明显增加,氯胺酮及中、高剂量钩藤碱抑制NR2B mRNA的表达,低剂量无明显影响。钩藤碱本身不影响正常大鼠NR2B mRNA的表达。结论伏核和杏仁核NR2B mRNA的表达参与了钩藤碱抗苯丙胺依赖作用的分子生物学机制。 展开更多
关键词 钩藤碱 苯丙胺 NR2B mRNA 条件性位置偏爱 伏核 杏仁核
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伏隔核毁损对药物和应激诱导大鼠吗啡觅药行为重建的影响 被引量：9
16
作者 梁秦川 高国栋 +1 位作者 熊华 王庆丰 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2003年第4期195-198,共4页
目的　分析伏隔核 (nucleusaccumbens ,NAc)在药物和应激诱导大鼠吗啡觅药行为中的作用 ,研究定向毁损NAc对大鼠成瘾行为重建的影响。方法　雄性SD大鼠通过吗啡强化形成条件性位置偏爱 (conditionedplacepreference ,CPP)后 ,使用直流... 目的　分析伏隔核 (nucleusaccumbens ,NAc)在药物和应激诱导大鼠吗啡觅药行为中的作用 ,研究定向毁损NAc对大鼠成瘾行为重建的影响。方法　雄性SD大鼠通过吗啡强化形成条件性位置偏爱 (conditionedplacepreference ,CPP)后 ,使用直流电毁损NAc。 1 5天后给予皮下注射吗啡或间断足击应激诱导CPP ,测量并比较毁损组与对照组的CPP得分。结果　无论在注射吗啡诱导还是在间断足击应激诱导中 ,NAc毁损组的CPP得分均显著低于对照组。 展开更多
关键词 药物成瘾 复吸 伏隔核毁损 大鼠 条件性位置偏爱 应激诱导 药物诱导
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运动对尼古丁戒断大鼠抑制能力的影响及机制 被引量：10
17
作者 周跃辉 周成林 李翠翠 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2016年第2期58-65,71,共9页
目的:研究尼古丁戒断期运动干预对大鼠抑制能力和大脑α7 烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)蛋白表达的影响,以探讨抑制能力与尼古丁CPP依赖性和nAChRs蛋白表达之间的关系。方法:30只4周龄雄性SD大鼠随机分为安静组和中等强度运动组。采用条件... 目的:研究尼古丁戒断期运动干预对大鼠抑制能力和大脑α7 烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)蛋白表达的影响,以探讨抑制能力与尼古丁CPP依赖性和nAChRs蛋白表达之间的关系。方法:30只4周龄雄性SD大鼠随机分为安静组和中等强度运动组。采用条件位置偏爱(CPP)建立大鼠尼古丁依赖模型,Go/NoGo范式评价戒断大鼠的抑制能力,Western blotting蛋白免疫印迹法检测前额叶皮层和海马组织α7 nAChRs蛋白表达水平。结果:1)构建了大鼠Go/NoGo范式和尼古丁CPP依赖性模型。2)与安静组相比,运动组大鼠CPP得分(s)显著降低(156.27±12.07vs 83.6±14.85,P<0.01),Go任务正确率(%)没有变化,但NoGo任务正确率(%)明显提高(42.67±3.53vs 63.43±3.92,P<0.01)。3)安静组和运动组大鼠海马组织a7 nAChRs表达水平没有发生明显变化,而运动组大鼠前额叶皮层α7 nAChRs蛋白表达显著上调(0.7±0.06vs 1.23±0.1,P<0.01)。4)尼古丁戒断大鼠的抑制能力与CPP偏好值负相关(R2=0.64,P<0.01),与前额叶皮层α7 nAChRs蛋白表达水平正相关(R2=0.44,P<0.05)。结论:连续10天的中等强度跑台运动可能通过特异性上调前额叶皮层a7 nAChRs蛋白表达,增强尼古丁戒断大鼠的行为抑制能力,进而降低尼古丁依赖性。 展开更多
关键词 运动 大鼠 尼古丁 条件位置偏爱 抑制能力 烟碱乙酰胆碱受体
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青藤碱对小鼠吗啡的精神依赖以及cAMP水平的影响 被引量：8
18
作者 王彩云 莫志贤 邵红霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期575-577,共3页
目的　观察中药单体成分青藤碱 (sinomenine ,Sin)对吗啡诱导的小鼠精神依赖及其中枢cAMP水平的变化的影响。方法　采用有倾向性程序引起小鼠显著的位置偏爱效应 ,利用条件性位置偏爱实验观察ipSin 10、30、6 0mg·kg-1对小鼠吗啡... 目的　观察中药单体成分青藤碱 (sinomenine ,Sin)对吗啡诱导的小鼠精神依赖及其中枢cAMP水平的变化的影响。方法　采用有倾向性程序引起小鼠显著的位置偏爱效应 ,利用条件性位置偏爱实验观察ipSin 10、30、6 0mg·kg-1对小鼠吗啡奖赏效应的影响 ,用放射免疫法测定小鼠脑中cAMP含量。结果　Sin可剂量依赖性地缩短小鼠在吗啡伴药箱的时间 ,对吗啡慢性作用引起的小鼠脑内cAMP含量增加具有抑制作用。结论　Sin能减弱小鼠对吗啡的精神依赖 ,降低中枢cAMP水平 ,且其本身未显示精神依赖性反应。 展开更多
关键词 小鼠 青藤碱 吗啡 条件性位置偏爱 CAMP 精神 依赖
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大鼠吗啡精神依赖时脑区氨基酸类神经递质的变化 被引量：7
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作者 吴红海 侯艳宁 《解放军药学学报》 CAS 2005年第4期248-251,共4页
目的建立条件性位置偏爱模型,检测吗啡精神依赖大鼠不同脑区中氨基酸类神经递质含量的变化。方法用4mg·kg-1盐酸吗啡对雄性SD大鼠进行条件性位置偏爱(CPP)训练。CPP形成后将大鼠断头处死,立即取脑,分离杏仁核、额叶皮层、海马、下... 目的建立条件性位置偏爱模型,检测吗啡精神依赖大鼠不同脑区中氨基酸类神经递质含量的变化。方法用4mg·kg-1盐酸吗啡对雄性SD大鼠进行条件性位置偏爱(CPP)训练。CPP形成后将大鼠断头处死,立即取脑,分离杏仁核、额叶皮层、海马、下丘脑、伏隔核、纹状体、丘脑、小脑等8个核团,在高氯酸溶液中做组织匀浆,同时沉淀蛋白,离心后取上清液备测。采用柱前衍生-电化学检测-高效液相色谱法测定谷氨酸(GLU)和γ-氨基丁酸(GABA)含量。结果吗啡使大鼠形成CPP时,额叶皮层、下丘脑和伏隔核的GLU和GABA含量均有明显下降(P<0.05),其中以伏隔核变化最明显(P<0.01);而且,伏隔核中的GLU/GABA值显著升高(P<0.05)。结论大鼠对吗啡的精神依赖形成时,中枢GLU和GABA的含量变化集中于额叶皮层、下丘脑和伏隔核等与奖赏作用关系密切的脑区,证明了GLU和GABA系统参与了精神依赖形成时药物在脑内的奖赏作用。伏隔核中的GABA含量显著下降,GLU/GABA值显著升高,表明吗啡精神依赖时伏隔核处于去抑制状态。 展开更多
关键词 吗啡 精神依赖 条件性位置偏爱 谷氨酸 Γ-氨基丁酸
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青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应和脑内组胺水平的影响 被引量：9
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作者 莫志贤 安胜利 周吉银 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1709-1713,共5页
目的探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法采用位置偏爱箱法,连续皮下注射吗啡(9mg/kg·b.w.)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。实验分空白对照组、吗啡... 目的探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法采用位置偏爱箱法,连续皮下注射吗啡(9mg/kg·b.w.)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。实验分空白对照组、吗啡模型组(9mg/kg·b.w.)、青风藤醇提液组(10g/kg·b.w.)、青藤碱组(60mg/kg·b.w.)、苯海拉明组(30mg/kg·b.w.)、CP48/80组(5mg/kg·b.w.)和L-组氨酸组(750mg/kg·b.w.),后5个给药组分别在位置偏爱训练的第4天开始给药,连续用药3d。脑内组胺含量采用荧光分光光度法测定。本实验同时检测青风藤、青藤碱、苯海拉明、CP48/80及L-组氨酸对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高(P<0.01)。青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L-组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用(P<0.01),但3药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80能使正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含量明显减少(P<0.01),但该药对CPP无明显影响。结论吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。 展开更多
关键词 青风藤 青藤碱 吗啡 条件性位置偏爱 组胺
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