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计算机虚拟设计辅助自体牙移植牙槽窝的精确预备
被引量：
4
1
作者
陈嘉民
吴烨
+4 位作者
何聘婷
谢福平
刘欢欢
牛刚
林李嵩
《上海口腔医学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期65-68,共4页
目的:通过计算机虚拟设计联合数字化手术导板技术,模拟自体牙移植术后的位置,同时辅助自体牙移植牙槽窝的精确预备。方法:选取10例自体牙移植手术患者,将其锥形束CT(CBCT)数据导入Proplan CMF 3.0软件。根据咬合和空间情况匹配移植牙,...
目的:通过计算机虚拟设计联合数字化手术导板技术,模拟自体牙移植术后的位置,同时辅助自体牙移植牙槽窝的精确预备。方法:选取10例自体牙移植手术患者,将其锥形束CT(CBCT)数据导入Proplan CMF 3.0软件。根据咬合和空间情况匹配移植牙,并将虚拟的移植牙转移至受植区,同时设计用于预备牙槽窝的数字化手术导板。利用计算机快速成型技术打印出手术导板和移植牙的3D模型。结果:计算机虚拟设计联合数字化导板技术,能够快速精确地引导受植区牙槽窝的精确预备。通过6个月随访,影像学检查显示所有病例均可见连续牙周膜影像,临床检查显示移植牙无明显松动,未探及明显牙周袋(<4 mm),术后具有较高的存活率和成功率。结论:计算机虚拟设计能够准确模拟自体牙移植术后的位置,简化手术过程,提高受植区牙槽窝预备的精确性。
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关键词
自体牙移植
计算机虚拟设计
牙槽窝预备
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职称材料
作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制
被引量：
1
2
作者
段恒
王玉芹
+6 位作者
宋德寿
陈之朋
裘佳寅
陆路
姜世勃
刘叔文
谭穗懿
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期826-831,共6页
目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能...
目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能的变化;利用HIV-1假病毒、活病毒技术及细胞融合实验,检测化合物抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测化合物对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究化合物体外抗病毒活性的机理。结果利用计算机从40 000个化合物中虚拟筛选出19个与gp120结合后自由能降低较大的小分子化合物,其中NC-2具有抑制HIV-1感染和细胞融合的活性,其抑制HIV-1实验株IIIB的IC50是1.95±0.44μmol/L,抑制HIV-1JRFL假病毒的IC50是10.58±0.13μmol/L。酶联免疫吸附法结果表明NC-2体外能抑制HIV-1 gp120与CD4的结合,但不抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成。结论该计算机虚拟筛选的方法可为开发作用于HIV-1 gp120的小分子进入抑制剂提供参考。同时,通过计算机辅助设计加病毒活性筛选的方法,得到一个新颖结构的HIV进入抑制剂NC-2。
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关键词
HIV-1进入抑制剂
GP120
VRC01
计算机辅助设计
药物筛选
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职称材料
题名
计算机虚拟设计辅助自体牙移植牙槽窝的精确预备
被引量：
4
1
作者
陈嘉民
吴烨
何聘婷
谢福平
刘欢欢
牛刚
林李嵩
机构
福建医科大学附属口腔医院口腔颌面外科
福建医科大学口腔医学院
出处
《上海口腔医学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期65-68,共4页
基金
福建省中青年教师教育科研项目（JT180205）
福建省卫计委中青年骨干重点项目（2015-ZQN-ZD-27）
福建医科大学教育教学改革研究项目（J18028）
文摘
目的:通过计算机虚拟设计联合数字化手术导板技术,模拟自体牙移植术后的位置,同时辅助自体牙移植牙槽窝的精确预备。方法:选取10例自体牙移植手术患者,将其锥形束CT(CBCT)数据导入Proplan CMF 3.0软件。根据咬合和空间情况匹配移植牙,并将虚拟的移植牙转移至受植区,同时设计用于预备牙槽窝的数字化手术导板。利用计算机快速成型技术打印出手术导板和移植牙的3D模型。结果:计算机虚拟设计联合数字化导板技术,能够快速精确地引导受植区牙槽窝的精确预备。通过6个月随访,影像学检查显示所有病例均可见连续牙周膜影像,临床检查显示移植牙无明显松动,未探及明显牙周袋(<4 mm),术后具有较高的存活率和成功率。结论:计算机虚拟设计能够准确模拟自体牙移植术后的位置,简化手术过程,提高受植区牙槽窝预备的精确性。
关键词
自体牙移植
计算机虚拟设计
牙槽窝预备
Keywords
Tooth
autotransplantation
computer
virtual
design
Socket
preparing
分类号
R782.1 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制
被引量：
1
2
作者
段恒
王玉芹
宋德寿
陈之朋
裘佳寅
陆路
姜世勃
刘叔文
谭穗懿
机构
南方医科大学药学院
华南农业大学资源环境学院
复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期826-831,共6页
基金
国家自然科学基金(81102482
81202544)~~
文摘
目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能的变化;利用HIV-1假病毒、活病毒技术及细胞融合实验,检测化合物抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测化合物对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究化合物体外抗病毒活性的机理。结果利用计算机从40 000个化合物中虚拟筛选出19个与gp120结合后自由能降低较大的小分子化合物,其中NC-2具有抑制HIV-1感染和细胞融合的活性,其抑制HIV-1实验株IIIB的IC50是1.95±0.44μmol/L,抑制HIV-1JRFL假病毒的IC50是10.58±0.13μmol/L。酶联免疫吸附法结果表明NC-2体外能抑制HIV-1 gp120与CD4的结合,但不抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成。结论该计算机虚拟筛选的方法可为开发作用于HIV-1 gp120的小分子进入抑制剂提供参考。同时,通过计算机辅助设计加病毒活性筛选的方法,得到一个新颖结构的HIV进入抑制剂NC-2。
关键词
HIV-1进入抑制剂
GP120
VRC01
计算机辅助设计
药物筛选
Keywords
HIV-1
entry
inhibitor
gp120
VRC01
computer
-based
virtual
design
drug
screening
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
计算机虚拟设计辅助自体牙移植牙槽窝的精确预备
陈嘉民
吴烨
何聘婷
谢福平
刘欢欢
牛刚
林李嵩
《上海口腔医学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
下载PDF
职称材料
2
作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制
段恒
王玉芹
宋德寿
陈之朋
裘佳寅
陆路
姜世勃
刘叔文
谭穗懿
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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职称材料
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