目的建立同时测定复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Waters Sun Fire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(75∶25,V/V),柱温为25℃,进样量为20...目的建立同时测定复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Waters Sun Fire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(75∶25,V/V),柱温为25℃,进样量为20μL,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为100.4~802.9μg·m L^(-1)(r=0.999 7),平均回收率为99.5%(RSD=0.9%,n=6),咖啡因的线性范围为9.974~79.79μg·m L^(-1)(r=0.999 4),平均回收率为99.3%(RSD=1.5%,n=6),马来酸氯苯那敏的线性范围为1.042~8.336μg·m L^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=1.4%,n=6)。结论本法简便,快速,准确,重现性好,适用于复方氨酚那敏颗粒的质量控制。展开更多
文摘目的建立同时测定复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Waters Sun Fire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(75∶25,V/V),柱温为25℃,进样量为20μL,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为100.4~802.9μg·m L^(-1)(r=0.999 7),平均回收率为99.5%(RSD=0.9%,n=6),咖啡因的线性范围为9.974~79.79μg·m L^(-1)(r=0.999 4),平均回收率为99.3%(RSD=1.5%,n=6),马来酸氯苯那敏的线性范围为1.042~8.336μg·m L^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=1.4%,n=6)。结论本法简便,快速,准确,重现性好,适用于复方氨酚那敏颗粒的质量控制。
