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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量:9
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作者 杨姣 韩黎丽 +4 位作者 邓文英 吕慧芳 陈贝贝 李宁 罗素霞 《中国实用医刊》 2015年第9期76-78,共3页
目的观察复方苦参注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效与不良反应。方法选取2012年1月至2014年4月收治的晚期结直肠癌患者78例,将患者随机均分为观察组和对照组,每组39例。观察组采用复方苦参注射液和XELOX方案联合治疗,... 目的观察复方苦参注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效与不良反应。方法选取2012年1月至2014年4月收治的晚期结直肠癌患者78例,将患者随机均分为观察组和对照组,每组39例。观察组采用复方苦参注射液和XELOX方案联合治疗,对照组采用XELOX方案单纯化疗,治疗4个周期后观察临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组与对照组近期总缓解率分别为35.9%和33.3%,差异未见统计学意义(P〉0.05);癌胚抗原(CEA)总缓解率分别为41.0%和35.9%(P〉0.05);Kamofsky评分总有效率分别为51.3%和28.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组骨髓抑制和消化道反应的发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论复方苦参联合化疗治疗晚期结直肠癌患者,可改善患者的临床症状,降低化疗不良反应,值得推广使用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 结直肠癌 临床观察
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复方苦参注射液治疗中晚期结直肠癌的临床观察 被引量:6
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作者 李桂圆 易升明 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期720-723,共4页
目的:观察复方苦参注射液对中、晚期结直肠癌患者的近期疗效和不良反应。方法:对132例中、晚期结直肠癌患者采用投币法随机分为4组。化疗组(A组,32例)采用FOLFOX(5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)方案化疗+复方苦参注射液20mL·d-1,... 目的:观察复方苦参注射液对中、晚期结直肠癌患者的近期疗效和不良反应。方法:对132例中、晚期结直肠癌患者采用投币法随机分为4组。化疗组(A组,32例)采用FOLFOX(5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)方案化疗+复方苦参注射液20mL·d-1,静脉滴注;化疗对照组(B组,36例)仅采用FOLFOX方案化疗;复方苦参组(C组,34例)仅采用复方苦参注射液20mL·d-1,静脉滴注治疗;复方苦参对照组(D组,30例)仅采用一般支持的保守治疗。A组连用复方苦参注射液10d,C组连用14d,各组28d为1个周期,2个周期为1个疗程。观察患者的化疗不良反应、生存质量、肿瘤病灶疗效、临床症状和外周血免疫指标等。结果:A组较B组可减轻化疗致外周血白细胞和肝功能损害(Ⅰ~Ⅱ度)(P<0.05),提高KPS评分(P<0.05),改善免疫功能(P<0.05),而2组肿瘤疗效比较无显著性差异(P>0.05);A、C组治疗后较治疗前在睡眠、情绪、生活兴趣等方面有所改善,而B、D组有所恶化(P<0.05,P<0.01);A、C组偶见面色潮红,未见其他明显不良反应。结论:复方苦参素注射液能减轻中、晚期结直肠癌患者化疗的不良反应,改善生存质量,提高免疫功能,未见明显不良反应。 展开更多
关键词 复方苦参素注射液 结直肠癌 临床观察
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复方苦参联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌对患者术后不良反应及肝功能损伤的影响
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作者 张辉 袁磊 +3 位作者 王剑宇 赵晨 徐肖杨 王镇涛 《系统医学》 2023年第12期53-56,共4页
目的探讨复方苦参联合肝动脉化疗栓塞术(chemoembolization of the hepatic artery,TACE)治疗原发性肝癌对患者术后不良反应及肝功能损伤的影响。方法随机选取2021年1月—2023年1月徐州市肿瘤医院接诊的原发性肝癌患者80例,利用随机数... 目的探讨复方苦参联合肝动脉化疗栓塞术(chemoembolization of the hepatic artery,TACE)治疗原发性肝癌对患者术后不良反应及肝功能损伤的影响。方法随机选取2021年1月—2023年1月徐州市肿瘤医院接诊的原发性肝癌患者80例,利用随机数表法分为两组。对照组40例患者接受TACE进行治疗,观察组患者40例患者则采取TACE+复方苦参治疗。分析两组患者术后不良反应发生率、不良反应严重程度以及术后肝功能损伤程度。结果观察组患者术后不良反应发生率为10.00%,较对照组的30.00%更低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.000,P=0.025);治疗前,两组患者疼痛评分和肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者疼痛评分低于对照组,肝功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在TACE的基础之上联合复方苦参,可以将原发性肝癌患者在手术后的并发症发生率降低,改善患者肝功能损伤的严重程度。 展开更多
关键词 原发性肝癌 肝动脉化疗栓塞术 复方苦参 肝功能
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奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛疗效观察 被引量:3
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作者 刘凯 段海东 +1 位作者 李春艳 唐东霞 《黑龙江医学》 2019年第3期263-264,共2页
目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年8月间收治的80例胃癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法分为2组,各40例。两组患者均给予相同的基础治疗及护理措施,对照组给予口服奥施康... 目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年8月间收治的80例胃癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法分为2组,各40例。两组患者均给予相同的基础治疗及护理措施,对照组给予口服奥施康定,观察组在对照组基础上联合使用复方苦参注射液静脉输入。比较两组疼痛缓解程度及生活质量。结果治疗1周后,观察组疼痛缓解率为90%高于对照组的65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛能够明显缓解患者疼痛,提高生活质量。 展开更多
关键词 胃癌晚期 癌痛 奥施康定 复方苦参 生活质量
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复方苦参注射液联合放疗治疗老年中晚期食管癌临床疗效及对患者血清CEA、CA199及CA50水平的影响 被引量:22
5
作者 倪峰 徐健 +4 位作者 邰国梅 葛琴 杨百霞 钱霞 沈健 《湖北中医药大学学报》 2022年第1期38-41,共4页
目的观察复方苦参注射液联合放疗治疗老年中晚期食管癌临床疗效及对患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199和CA50水平的影响。方法将我院收治的88例老年中晚期食管癌患者随机分为观察组与对照组各44例,对照组给予放射治疗,观察组在对... 目的观察复方苦参注射液联合放疗治疗老年中晚期食管癌临床疗效及对患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199和CA50水平的影响。方法将我院收治的88例老年中晚期食管癌患者随机分为观察组与对照组各44例,对照组给予放射治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予复方苦参注射液治疗。比较两组临床疗效,血清CEA、CA199和CA50水平,免疫功能及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者血清CEA、CA199和CA50水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者急性放射性食管炎和骨髓抑制的发生情况显著优于对照组(P<0.05);两组胃肠道反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合放疗治疗老年中晚期食管癌近期疗效显著,可显著降低患者血清CEA、CA199和CA50水平,显著改善患者免疫功能,减少放疗不良反应的发生。 展开更多
关键词 食管癌 放疗 复方苦参注射液 癌胚抗原 糖类抗原
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效分析 被引量:20
6
作者 房修椢 张可帅 《肿瘤药学》 CAS 2012年第4期293-295,共3页
目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取72例2007年8月~2011年2月入我院治疗且确诊为晚期结肠癌的患者为研究对象,将其随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组,36例)和对照组(单纯化疗组,36例),比较两组... 目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取72例2007年8月~2011年2月入我院治疗且确诊为晚期结肠癌的患者为研究对象,将其随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组,36例)和对照组(单纯化疗组,36例),比较两组患者治疗后的疗效和生活质量的改变以及不良反应的发生情况。结果治疗组患者治疗有效率及生活质量的改善率分别为83.3%和75%,均显著高于对照组(分别为58.3%和38.8%)(P<0.05);且治疗组的不良反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的治疗有效率和患者生活质量的改善率均显著高于单纯化疗,且不良反应较轻,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 化疗 晚期结肠癌 疗效
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大剂量复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性 被引量:17
7
作者 李道睿 林洪生 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期291-294,共4页
目的评价大剂量应用复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法采用非随机病例对照的研究方法,选取有明确病理诊断的中晚期肺癌和胃肠道肿瘤带瘤患者,依据治疗方案的不同,分为大剂量(20ml/d)应用苦参注射液的中药... 目的评价大剂量应用复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法采用非随机病例对照的研究方法,选取有明确病理诊断的中晚期肺癌和胃肠道肿瘤带瘤患者,依据治疗方案的不同,分为大剂量(20ml/d)应用苦参注射液的中药治疗组和化疗组各48例。结果中药治疗组有47例患者、化疗组有46例患者完成治疗。中药治疗组患者的临床受益率为83.0%,明显高于化疗组(69.6%,P〈0.01)。中药治疗组患者的Karnofsky评分提高率为57.4%,体重提高率为48.9%,均明显高于化疗组(30.4%和19.6%,P〈0.05)。中药治疗组仅有1例患者出现轻度皮肤刺激反应,未发现其他与大剂量应用复方苦参注射液有关的临床不良反应。结论对于中晚期恶性肿瘤患者大剂量应用复方苦参注射液安全、有效,推荐剂量为20ml/d。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 肺癌 胃肠肿瘤 治疗
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复方苦参注射液联合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌疗效观察 被引量:16
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作者 邓守恒 段霞 陈萍 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第20期2185-2187,共3页
目的观察复方苦参注射液配合调强放疗及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的近期疗效及毒副反应发生情况。方法将70例宫颈癌患者随机分为2组,对照组35例给予6 MV X射线调强放疗,1.8-2.2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始进行腔内后装治疗,后装照射... 目的观察复方苦参注射液配合调强放疗及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的近期疗效及毒副反应发生情况。方法将70例宫颈癌患者随机分为2组,对照组35例给予6 MV X射线调强放疗,1.8-2.2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始进行腔内后装治疗,后装照射共5次,每周1次,每次6 Gy,治疗当日不进行外照射。研究组35例在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,每天1次,连续使用21 d。观察2组近期疗效及毒副反应发生情况,治疗前后KPS评分及CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD56^+、白细胞介素-6(IL-6)变化情况。结果 2组近期有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组治疗后KPS评分较治疗前明显降低(P〈0.05),而研究组KPS评分明显高于治疗前及对照组(P均〈0.05)。研究组治疗后CD3^+、CD4^+、IL-6水平均较治疗前明显升高(P均〈0.05);对照组CD3^+、CD8^+水平较治疗前下降(P均〈0.05),IL-6水平较治疗前明显升高(P〈0.05);研究组治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD56^+水平均明显高于对照组(P均〈0.05),IL-6水平明显低于对照组(P〈0.05)。研究组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P均〈0.05)。结论复方苦参注射液可通过直接杀伤肿瘤细胞及保护机体免疫功能等途径增强调强放疗和腔内后装治疗宫颈癌的疗效,并可有效减少放疗毒副反应的发生。 展开更多
关键词 宫颈癌 复方苦参注射液 调强放疗 腔内后装
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复方苦参注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量:15
9
作者 马楠 李向旭 +5 位作者 王海英 姚书娜 严正 褚俊峰 刘艳艳 姚志华 《世界临床药物》 CAS 2020年第11期875-879,共5页
目的比较XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)联合复方苦参注射液与XELOX方案一线治疗晚期胃癌患者的有效性及安全性。方法纳入郑州大学附属肿瘤医院2010年6月至2019年3月接受一线治疗的晚期胃癌患者85例。根据治疗方案分为试验组(n=45)和对照... 目的比较XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)联合复方苦参注射液与XELOX方案一线治疗晚期胃癌患者的有效性及安全性。方法纳入郑州大学附属肿瘤医院2010年6月至2019年3月接受一线治疗的晚期胃癌患者85例。根据治疗方案分为试验组(n=45)和对照组(n=40)。试验组采用XELOX方案联合复方苦参注射液,对照组采用XELOX方案,比较两组有效率、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、生活质量改善率及不良反应。结果试验组和对照组的客观有效率(objective response rate,ORR)分别为44%和32.5%,疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为80%和67.5%,PFS分别为6.3个月和5.5个月。试验组ORR、DCR和PFS均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组生活质量改善率为76%,高于对照组的50%(P<0.05)。两组不良反应均可耐受,试验组总体不良反应低于对照组,其中白细胞减少、厌食和恶心呕吐的发生风险显著低于对照组(P<0.05)。结论晚期胃癌患者可从XELOX方案联合复方苦参注射液治疗中获益,有较好的近期临床疗效,可明显改善患者生活质量,且不良反应更少,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 复方苦参注射液 晚期胃癌
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FOLFOX方案辅助复方苦参注射液治疗胃癌疗效及不良反应系统评价 被引量:14
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作者 覃桂珍 王芦萍 +1 位作者 王淼 魏永长 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期881-887,共7页
目的复方苦参注射液辅助化疗可提高抗肿瘤疗效。本研究系统评价复方苦参注射液辅助FOLFOX方案对胃癌化疗疗效及不良反应。方法计算机检索The Cochrane Library、EMbase、PubMed、中国知网、VIP、万方和CBM数据库,检索时限为自建库至2018... 目的复方苦参注射液辅助化疗可提高抗肿瘤疗效。本研究系统评价复方苦参注射液辅助FOLFOX方案对胃癌化疗疗效及不良反应。方法计算机检索The Cochrane Library、EMbase、PubMed、中国知网、VIP、万方和CBM数据库,检索时限为自建库至2018-10-29,试验组为FOLFOX方案化疗+复方苦参注射液,对照组为单用FOLFOX方案化疗,纳入符合标准的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),采用比值比(odds ratio,OR)作为Meta分析中的合并效应量。结果纳入18篇RCT,共1608例患者。Meta分析结果显示:试验组胃癌治疗有效率(OR=2.31,95%CI:1.79~2.98,P<0.001)和患者生存质量(OR=3.20,95%CI:2.30~4.45,P<0.001)高于对照组;试验组肝功能下降(OR=0.27,95%CI:0.18~0.39,P<0.001)、肾功能下降(OR=0.33,95%CI:0.15~0.74,P=0.007)、白细胞下降(OR=0.30,95%CI:0.22~0.41,P<0.001)、血小板下降(OR=0.39,95%CI:0.25~0.60,P<0.001)、血红蛋白下降(OR=0.38,95%CI:0.24~0.59,P<0.001)、恶心呕吐(OR=0.43,95%CI:0.32~0.59,P<0.001)和神经毒性(OR=0.41,95%CI:0.24~0.69,P<0.001)发生率低于对照组,且差异均有统计学意义。结论在单纯FOLFOX方案化疗基础上增加复方苦参注射液辅助治疗,可提高对胃癌疗效并减轻部分化疗不良反应。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 胃癌 FOLFOX 化疗不良反应 系统评价
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复方苦参注射液预防放射性肺损伤的疗效观察 被引量:13
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作者 杨青山 姜立朋 刘媛媛 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期360-361,共2页
目的:观察复方苦参注射液对放射性肺损伤的保护作用。方法:将2008年10月-2009年10月我科收治的局部晚期非小细胞肺癌患者60例随机均分为单独照射组与照射+复方苦参组(治疗组)。观察放疗前、中、后患者KPS评分、生存质量及放射性肺损伤情... 目的:观察复方苦参注射液对放射性肺损伤的保护作用。方法:将2008年10月-2009年10月我科收治的局部晚期非小细胞肺癌患者60例随机均分为单独照射组与照射+复方苦参组(治疗组)。观察放疗前、中、后患者KPS评分、生存质量及放射性肺损伤情况;用酶联免疫吸附法测定转化生长因子-β(1TGF-β1)含量。结果:治疗组能改善放疗患者生存质量,提高KPS评分,降低TGF-β1水平,有效预防放射性肺损伤的发生(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能有效地预防放射性肺损伤的发生。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 转化生长因子-Β1 放射性肺损伤
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岩舒复方苦参注射液联合TP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:13
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作者 汤伟忠 顾根网 王国方 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期227-229,共3页
目的观察岩舒复方苦参注射液联合紫杉醇+顺钳(TP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择2014年5月至2018年6月丹阳市中医院肿瘤科收治的NSCLC患者162例,所有病例均经病理学或细胞学确诊。将患者按给药种类的不同分... 目的观察岩舒复方苦参注射液联合紫杉醇+顺钳(TP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择2014年5月至2018年6月丹阳市中医院肿瘤科收治的NSCLC患者162例,所有病例均经病理学或细胞学确诊。将患者按给药种类的不同分为两组,每组81例。西药治疗组单独采用TP方案治疗,3周为1个周期,连续治疗3个周期;中西医结合治疗组在西医TP化疗方案基础上同时联用岩舒复方苦参注射液,连续治疗2周。观察两组治疗后临床疗效和不良反应发生率。结果中西医结合治疗组总有效率明显高于西药治疗组[60.49%(49/81)比40.74%(33/81), P<0.05〕;中西医结合治疗组脱发、血小板减少、神经毒性、白细胞减少、恶心呕吐、胃肠反应等药物不良反应发生率较西药治疗对照组明显降低〔脱发 24.69%(20/81)比 60.49%(49/81),血小板减少 23.45%(19/81)比 40.74%(33/81),神经毒性 14.81%( 12/81)比 34.57%(28/81),白细胞减少 17.28%(14/81)比 62.96%(51/81),恶心呕吐 14.81%(12/81 ) tt 60.49%(49),胃肠道反应27.16%(22/81)比62.96%(51/81),均P<0.05〕。结论岩舒复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 岩舒复方苦参注射液 紫杉醇+顺钳化疗方案 中西医结合疗法
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甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响 被引量:12
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作者 刘莹 孙聪 李聪聪 《中国计划生育学杂志》 2021年第1期84-88,共5页
目的:探讨甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院收治的子宫内膜癌患者86例,按随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(43例)。患者均采用相同的化疗方案治疗后... 目的:探讨甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院收治的子宫内膜癌患者86例,按随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(43例)。患者均采用相同的化疗方案治疗后,对照组给予醋酸甲地孕酮治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗。对两组治疗前后血清肿瘤标志物指标、免疫功能相关指标、生活状态相关指标、KPS评分、治疗效果以及不良反应进行比较。结果:治疗后,两组血清人附睾蛋白4、癌胚抗原、糖类抗原125水平均较治疗前降低,KPS评分及患者体质量和日进食量均较治疗前增高,且观察组变化幅度高于对照组;观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前增高,CD8^+水平降低,客观缓解率(76.1%)和临床获益率(100.0%)高于对照组(51.2%、88.4%),不良反应发生率(30.2%)低于对照组(65.1%)(均P<0.05)。结论:甲地孕酮与复方苦参注射液联合治疗子宫内膜癌疗效更佳,能明显抑制肿瘤生长,促进免疫功能,改善患者生活状态,用药后不良反应更少,值得临床应用。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 甲地孕酮 复方苦参注射液 血清肿瘤标志物 免疫功能
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复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌的相关指标变化分析 被引量:12
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作者 张彬 莫伟明 阮勇 《世界中医药》 CAS 2019年第6期1485-1489,共5页
目的:分析复方苦参注射液结合FOLFOX4方案对结直肠癌相关指标的变化。方法:选取2017年1月至2017年12月黄石市第二医院收治的结直肠癌且确诊为晚期的患者119例作为研究对象进行回顾性分析。以不同的治疗方式分为观察组(n=58)和对照组(n=6... 目的:分析复方苦参注射液结合FOLFOX4方案对结直肠癌相关指标的变化。方法:选取2017年1月至2017年12月黄石市第二医院收治的结直肠癌且确诊为晚期的患者119例作为研究对象进行回顾性分析。以不同的治疗方式分为观察组(n=58)和对照组(n=61),观察组患者术后采取复方苦参注射液结合FOLFOX4方案辅助治疗;对照组患者术后采取FOLFOX4方案辅助治疗。分析2组相关指标的变化。2组均治疗4个疗程。结果:1)4个疗程后,观察组IgA(1.74±0.35)mg/mL、IgG(10.19±1.53)mg/mL、IgM(1.94±0.47)mg/mL,对照组IgA(1.26±0.22)mg/mL、IgG(8.07±0.65)mg/mL、IgM(1.43±0.30)mg/mL。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2)观察组治疗后CD3^+(52.54±6.81)%、CD4^+(32.36±5.35)%、CD8^+(30.88±3.16)%、CD4^+/CD8^+(1.19±0.37)、NK(12.85±3.84)%;对照组治疗后CD3^+(62.14±5.21)%、CD4^+(45.28±4.45)%、CD8^+(22.12±2.79)%、CD4^+/CD8^+(1.67±0.48)、NK(18.65±3.49)%。治疗后2组间各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3)4个疗程后观察组MOT(402.36±58.35)ng/L、SS(215.19±40.77)pg/L、NO(58.94±5.27)μmol/L;对照组MOT(649.28±71.45)ng/L、SS(179.67±37.28)pg/L与NO(45.81±6.02)μmol/L。2组治疗后各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4)中医证候积分:观察组经过治疗总分从(12.12±0.43)降至(3.54±0.38),对照组经过治疗总分从(12.07±0.40)降至(6.18±0.39)。2组治疗后中医证候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。5)癌症治疗效果:观察组总有效率93.10%,明显高于对照组的78.69%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌效果显著,适用于生存期较短的晚期结直肠癌患者。 展开更多
关键词 复方苦森注射液 FOLFOX4方案 结直肠癌 晚期 免疫系统 NK 胃肠激素 中西结合
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复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察 被引量:11
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作者 高会霞 王彬 周希山 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第8期1634-1635,共2页
目的:评价复方苦参注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法:选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为中药治疗组和化疗组,中药治疗组应用复方苦参注射液20 mL/d,每天1次,21天为1周期,化疗组根据病种选择单药化疗方案,均化疗两个周... 目的:评价复方苦参注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法:选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为中药治疗组和化疗组,中药治疗组应用复方苦参注射液20 mL/d,每天1次,21天为1周期,化疗组根据病种选择单药化疗方案,均化疗两个周期。结果:所有病人均完成治疗,中药治疗组患者的临床受益率为81.1%,明显高于化疗组,中药治疗组患者的Karnofsky评分提高率为54.7%,体重提高率为47.2%,均明显高于化疗组。中药治疗组患者未出现明显的与剂量相关的不良反应。结论:对晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液治疗有一定的抗肿瘤作用,有利于减轻患者痛苦、改善生活质量,提高机体免疫功能。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 肺癌 胃肠道肿瘤 多西紫杉醇 5-氟尿嘧啶
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复方苦参洗剂联合克霉唑阴道片治疗妊娠期念珠菌性阴道炎临床效果观察 被引量:8
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作者 刘宁 《医学信息》 2018年第5期145-146,共2页
目的观察分析中西医结合治疗妊娠期念珠菌性阴道炎临床效果。方法选取我院2016年1月~2017年6月治疗的68例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,随机分成观察组和对照组各34例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组采用复方苦参洗剂联合克霉唑阴道... 目的观察分析中西医结合治疗妊娠期念珠菌性阴道炎临床效果。方法选取我院2016年1月~2017年6月治疗的68例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,随机分成观察组和对照组各34例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组采用复方苦参洗剂联合克霉唑阴道片治疗,并对两组临床疗效、不良反应发生率、复发率进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为94.12%,明显优于对照组的85.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.76%,复发率为5.88%,低于对照组的17.65%和14.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参洗剂联合克霉唑阴道片治疗妊娠期念珠菌性阴道炎,临床疗效显著,有效降低疾病复发率,具有较高安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方苦参洗剂 妊娠期念珠菌性阴道炎 克霉唑阴道片
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复方苦参水杨酸乳膏剂的制备及皮肤刺激性评价 被引量:8
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作者 杨小云 王素晓 黄贝贝 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期339-341,共3页
目的制备复方苦参水杨酸乳膏剂,并对制剂皮肤刺激性进行评价。方法以释药速率为指标,采用凝胶扩散法确定乳膏剂的类型;在单因素考察的基础上,以稳定性为主要考察指标,采用正交设计法,优化乳膏剂的基质处方;选取兔子完整皮肤和破损皮肤,... 目的制备复方苦参水杨酸乳膏剂,并对制剂皮肤刺激性进行评价。方法以释药速率为指标,采用凝胶扩散法确定乳膏剂的类型;在单因素考察的基础上,以稳定性为主要考察指标,采用正交设计法,优化乳膏剂的基质处方;选取兔子完整皮肤和破损皮肤,评价乳膏剂对皮肤的刺激性。结果琼脂扩散法表明,乳膏剂类型为O/W型,释药速率最快;当基质中三乙醇胺2g,十二烷基磺酸钠1g,甘油8.5ml时,乳膏剂外观细腻,稳定性最好;刺激性实验结果表明乳膏剂对完整皮肤和破损皮肤均无刺激性。结论复方苦参水杨酸乳膏剂未见报道和上市,该复方软膏制备可行,扩大了用于治疗足癣的制剂品种的选择范围。 展开更多
关键词 复方苦参水杨酸乳膏剂 凝胶扩散法 正交设计法 刺激性
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复方苦参注射液联合奥希替尼介导PI3K/AKT/mTOR信号通路在肺腺癌细胞H1975中的作用机制 被引量:7
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作者 曾建昌 刘艳 +10 位作者 杨俊 李奔 周翔 陈丹 李荣 姚驰 杨柳 刘君丽 王楚明 苏彦奇 罗蓉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1191-1195,共5页
目的:本研究旨在探讨复方苦参注射液联合奥希替尼对肺腺癌细胞H1975的影响并探讨其具体作用机制。方法:使用生理盐水、复方苦参注射液、奥希替尼以及PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂(BEZ235)对H1975细胞进行干预,MTT检测各组细胞活力,Trans... 目的:本研究旨在探讨复方苦参注射液联合奥希替尼对肺腺癌细胞H1975的影响并探讨其具体作用机制。方法:使用生理盐水、复方苦参注射液、奥希替尼以及PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂(BEZ235)对H1975细胞进行干预,MTT检测各组细胞活力,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。qRT-PCR和Western blot检测各组细胞凋亡相关因子(Bax、Bcl-2)、上皮间质转化相关因子(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)的表达。结果:相对于NC组,复方苦参注射液、奥希替尼干预能够显著抑制H1975细胞的增殖、侵袭、诱导细胞凋亡且联合作用效果更显著(均P<0.05)。此外,BEZ235处理H1975细胞能够抑制细胞增殖、侵袭以及上皮间质转化,促进细胞凋亡且苦参注射液+奥希替尼+BEZ235共同作用效果更显著(均P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥希替尼在抑制H1975细胞增殖、侵袭、诱导细胞凋亡方面具有较好作用,且该作用可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路的激活有关。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 奥希替尼 PI3K/AKT/mTOR通路 肺腺癌
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复方苦参注射液对同步放化疗肺癌患者放射性肺损伤及生活质量的影响 被引量:7
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作者 王彬 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第9期1888-1890,共3页
目的:观察复方苦参注射液对紫杉醇同步适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌患者(non-small lung cancer,Nsclc)的放射性肺损伤和生活质量的影响。方法:86例非小细胞肺癌患者均为局部晚... 目的:观察复方苦参注射液对紫杉醇同步适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌患者(non-small lung cancer,Nsclc)的放射性肺损伤和生活质量的影响。方法:86例非小细胞肺癌患者均为局部晚期,随机分为对照组和观察组,44例观察组患者同步放化疗时联合应用复方苦参注射液,42例对照组患者同步放化疗时不应用复方苦参注射液及其他可能对放射性肺损伤及生活质量有影响的药物。结果:两组患者均完成了同步放化疗治疗计划,按照RTOG放射性肺损伤评价标准,对照组I-Ⅱ级急性和慢性放射性肺损伤的发生率均明显高于观察组(P〈0.05);同步放化疗治疗过程中及治疗后,两组患者生活质量的改变均有明显差异(P〈0.05)。结论:同步放化疗时联合应用复方苦参注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可以明显减少放射性肺损伤的放射率并降低放射性肺损伤的严重程度,明显提高患者放疗中及放疗后的生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 紫杉醇 适形放疗 非小细胞肺癌 生活质量
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复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效 被引量:3
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作者 李素娟 王志芬 《癌症进展》 2023年第7期750-753,共4页
目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效。方法根据治疗方式的不同将98例中晚期食管癌患者分为对照组(n=48)和观察组(n=50),对照组患者采取常规化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合化疗,两组患者均予以阶段... 目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效。方法根据治疗方式的不同将98例中晚期食管癌患者分为对照组(n=48)和观察组(n=50),对照组患者采取常规化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合化疗,两组患者均予以阶段式行为干预。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为72.00%,高于对照组患者的52.08%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的血清CEA、CA125、CA19-9水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清CEA、CA125、CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为20.00%,明显低于对照组患者的52.08%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌能够提高临床疗效,改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率。 展开更多
关键词 中晚期食管癌 复方苦参注射液 肿瘤标志物 免疫功能 不良反应
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