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复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增强作用 被引量：37
1
作者 范春香 林春丽 +6 位作者 梁璐 赵嫣嫣 刘军 崔杰 杨秋敏 王艳苓 张爱荣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期294-297,共4页
目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采... 目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采用长春瑞滨＋卡铂方案化。每3周为1个周期，化疗4个周期。每2个周期评价疗效，监测治疗前后患者外周血血红蛋白（HB）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、T细胞亚群及血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果试验组和对照组的有效率分别为48．6％和45．1％（P〉0．05），疾病进展（PD）率分别是6．9％和15．5％（P〈0．05）。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻，差异有统计学意义（Jp〈0．05）。试验组治疗前后co；分别为（26．71±5．41）％和（17．80±4．29）％，c04／co／分别为1．58±0．24和2．04±0．13；而对照组治疗前后CDs^＋分别为（33．16±4．36）％和（35．84±5．22）％，CD4^＋／CD8^＋分别为1．13±0．12和1．11±0．21，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0．01）。化疗后试验组血清IgM含量为（1．43±0．29）g／L，IgG含量为（18．96±4．75）g／L，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC疗效较好，患者不良反应轻，具有提高机体的免疫功能和改善患者的生活质量的作用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 癌 非小细胞肺 药物疗法 联合 长春瑞滨 卡铂
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复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中的增效减毒作用 被引量：14
2
作者 段萍 肖敏伟 +1 位作者 肖文 李平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1760-1763,共4页
目的:观察复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中的增效减毒作用。方法:随机将经病理学或细胞学检查确诊的III～IV期非小细胞肺癌患者分为试验组与对照组。试验组72例采用复方苦参注射液联合GP方案化疗,对照组71例单纯采用GP方案化疗,3周... 目的:观察复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中的增效减毒作用。方法:随机将经病理学或细胞学检查确诊的III～IV期非小细胞肺癌患者分为试验组与对照组。试验组72例采用复方苦参注射液联合GP方案化疗,对照组71例单纯采用GP方案化疗,3周为1个周期,化疗2～4个周期,每2个周期评价疗效。统计外周血Hb、WBC、PLT水平、T细胞亚群及血清Ig含量等变化情况的差异以及近期疗效、不良反应、体力状况等变化情况的差异。结果:试验组外周血WBC、PLT降低程度小于对照组(P<0.05,P<0.01)。T细胞亚群方面,试验组CD8+有明显下降,CD4+/CD8+有明显上升趋势,对照组结果与之相反,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。试验组化疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。化疗后试验组血清IgM、IgG含量明显增高,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),两组血清IgA含量无明显变化。结论:复方苦参注射液辅助非小细胞肺癌化疗可以减少不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 联合化疗 复方苦参注射液
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