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复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察 被引量:33
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作者 秦培森 范丽娟 +3 位作者 刘克英 邢燕 赵淑凤 朱继军 《中成药》 CAS CSCD 2000年第9期630-632,共3页
目的 :观察复方丹参滴丸 (CDDP)治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )心绞痛的临床疗效。方法 :将 12 4例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 84例和对照组 40例。治疗组口服CDDP ,每次 10粒 ,每日 3次 ;对照组口服地奥心血康 ,每次 0 .... 目的 :观察复方丹参滴丸 (CDDP)治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )心绞痛的临床疗效。方法 :将 12 4例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 84例和对照组 40例。治疗组口服CDDP ,每次 10粒 ,每日 3次 ;对照组口服地奥心血康 ,每次 0 .2 g ,每日 3次。 2组疗程均为 4周。 结果 :治疗组有效率 94.0 5 % ,明显优于对照组 77.5 0 % (χ2 =8.94,P <0 .0 1) ;治疗组心电图有效率 6 4.2 9% ,优于对照组 5 2 .5 0 % ,但无统计学意义 (χ2 =5 .95 ,P >0 .0 5 ) ;治疗组在减少心绞痛发作的次数、持续时间及硝酸甘油用量等方面均优于对照组 (P <0 .0 1)。治疗组对改善血液流变学指标、降低血脂水平的作用均优于对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :CDDP治疗冠心病心绞痛疗效好 。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 心绞痛 冠心病 中医药治疗
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复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床观察 被引量:43
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作者 梁鹍 董守仁 +2 位作者 彭欢 陈雅丽 孟婉玉 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4555-4558,共4页
目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法:将120例冠心病患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。在给予血管紧张素转换酶抑制剂、低分子肝素、β受体阻滞药、硝酸酯类药物等常规治疗基础上,对... 目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法:将120例冠心病患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。在给予血管紧张素转换酶抑制剂、低分子肝素、β受体阻滞药、硝酸酯类药物等常规治疗基础上,对照组患者同时给予阿司匹林肠溶片口服,每次100 mg,qd;观察组患者在对照组治疗基础上给予复方丹参滴丸口服,每次270mg,tid。两组患者均持续用药6个月。观察两组患者的临床疗效与心电图疗效,检测两组患者治疗前后的血小板参数、心功能指标、肺功能指标及冠状动脉SYNTAX评分变化,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的临床疗效有效率和心电图疗效有效率均显著高于对照组(分别为95.0%vs.76.67%、71.67%vs.51.67%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血小板最大聚集率、血浆血栓素B_2水平、平均血小板体积、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均显著低于或小于对照组,心排血量、左室射血分数、第一秒用力呼气量及第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率、肺一氧化碳弥散量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的SYNTAX评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病,能够改善患者心肺功能和血小板参数,疗效较好,且安全性较高。 展开更多
关键词 冠心病 复方丹参滴丸 阿司匹林 心功能 血小板参数 肺功能 疗效
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复方丹参滴丸联合三种他汀类药物治疗冠心病心绞痛的系统评价 被引量:23
3
作者 刘璇 杨丰文 +1 位作者 王婷 王小莹 《天津中医药大学学报》 CAS 2019年第1期46-52,共7页
[目的]评价复方丹参滴丸联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效。[方法]检索中文全文期刊数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)及PubMed,Cochrane Library、Embase数据库中使用复方丹参滴丸联... [目的]评价复方丹参滴丸联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效。[方法]检索中文全文期刊数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)及PubMed,Cochrane Library、Embase数据库中使用复方丹参滴丸联合他汀类治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验研究,无语种限制。采用Cochrane Handbook 5.3推荐的偏倚风险评估工具评价纳入研究的质量。[结果]最终纳入符合标准的文献21篇,Meta分析结果显示:临床症状:异质性检验I2=44%,P=0.02,[RR=1.20,95%CI(1.16,1.25)];心电图(ECG):异质性检验I2=28%,P=0.19,[RR=1.36,95%CI(1.25,1.48)];血脂水平改善:胆固醇异质性检验I2=8%,P=0.36,[MD=-0.81,95%CI(-0.98,-0.63)],低密度脂蛋白(LDL)异质性检验I2=86%,P=0;血小板聚集率异质性检验I2=94%,P=0。[结论]复方丹参滴丸联合3种他汀类药物在改善临床症状、心电图缺血状态等方面有一定优势。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 他汀类药物 系统评价 META分析
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小剂量阿司匹林联合复方丹参滴丸对2型糖尿病患者血液高凝状态的影响 被引量:23
4
作者 方超 秦芬 白杨 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第4期486-488,共3页
目的研究小剂量阿司匹林联合复方丹参滴丸分别对2型糖尿病(T2DM)患者和糖耐量减低(IGT)患者血液高凝状态的影响。方法按1999年WHO制订的糖尿病诊断标准,随机选择门诊IGT组患者63例,T2DM组患者68例。两组先同时服用复方丹参滴丸10粒/次,3... 目的研究小剂量阿司匹林联合复方丹参滴丸分别对2型糖尿病(T2DM)患者和糖耐量减低(IGT)患者血液高凝状态的影响。方法按1999年WHO制订的糖尿病诊断标准,随机选择门诊IGT组患者63例,T2DM组患者68例。两组先同时服用复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,连用2个月,停药7d;然后两组同时服用阿司匹林肠溶片100mg/d,均餐后顿服,连用2个月,停药7d;两组再均继续服用阿司匹林肠溶片,在此基础上加服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,连服2个月。每次用药2个月后均监测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),并计算两组抗凝达标有效率。结果单用阿司匹林肠溶片治疗前后IGT组患者PT、APTT差异有统计学意义(P<0.05),T2DM组PT、APTT差异无统计学意义;单用复方丹参滴丸治疗前后两组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05);联合用药后两组治疗前后PT、APTT差异有统计学意义(P<0.05);单用阿司匹林肠溶片IGT组抗凝达标有效率71.4%,T2DM组抗凝达标有效率为23.8%;联合用药后IGT组抗凝达标有效率为100%,T2DM组抗凝达标有效率为86.7%,抗凝达标有效率在两组不同用药方式差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用阿司匹林肠溶片和复方丹参滴丸与单用阿司匹林肠溶片或单用复方丹参滴丸比较,在相同药物剂量下,联合用药效果叠加、不良反应减少,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 阿司匹林 复方丹参滴丸 糖耐量减低 糖尿病 2型
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察 被引量:17
5
作者 李江 谢建 《中国当代医药》 2013年第4期120-121,共2页
目的观察研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响。方法将160例患者随机分为两组,均常规服用单硝酸异山梨酯缓释片,治疗组加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,两组均以8周为1个疗程。结果治疗组与对照组比较,治疗组... 目的观察研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响。方法将160例患者随机分为两组,均常规服用单硝酸异山梨酯缓释片,治疗组加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,两组均以8周为1个疗程。结果治疗组与对照组比较,治疗组的心绞痛症状、心电图改善及血液流变学指标明显优于治疗前及对照组,未见明显的不良反应。结论复方丹参滴丸是一种安全、有效的治疗冠心病心绞痛的药物。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 单硝酸异山梨酯缓释片 冠心病心绞痛 疗效
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复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的疗效研究 被引量:14
6
作者 曹端华 王婷婷 +2 位作者 闫海燕 韩敬哲 郗红艳 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第27期3323-3327,共5页
背景颈动脉粥样硬化(CAS)是全身动脉粥样硬化的局部表现,采取积极有效的防治措施能够有效降低缺血性心脑血管疾病的发病率。阿托伐他汀钙片通过降脂而延缓动脉粥样硬化斑块的发展,但其作用缓慢。近年来中医药广泛应用于心脑血管疾病的... 背景颈动脉粥样硬化(CAS)是全身动脉粥样硬化的局部表现,采取积极有效的防治措施能够有效降低缺血性心脑血管疾病的发病率。阿托伐他汀钙片通过降脂而延缓动脉粥样硬化斑块的发展,但其作用缓慢。近年来中医药广泛应用于心脑血管疾病的治疗中,临床上对于复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗动脉粥样硬化的疗效研究并不是很深入。目的探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗CAS的疗效,分析血浆正五聚蛋白3(PTX3)及颈动脉粥样硬化斑块相关指标的变化。方法选择2016年3月—2018年2月哈励逊国际和平医院门诊和住院部收治的CAS患者156例,根据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组78例。对照组给予口服阿托伐他汀钙,2片/次,1次/d,连续用药2周。研究组在对照组基础上联用复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d,连续用药2周。观察患者治疗后的临床疗效,分别于治疗前后检测患者血浆PTX3、血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕、血管内皮功能〔一氧化氮(NO)、血管内皮素-1(ET-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、血栓素B2(TXB2)〕,并记录颈动脉彩色多普勒超声〔颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉内径(CAD)、颈动脉硬化斑块面积(CASPA)和斑块积分〕指标;观察患者治疗期间不良反应的发生情况。结果研究组临床疗效好于对照组(u=2.020,P=0.043);治疗后两组患者血浆PTX3、TC、TG及LDL-C均低于治疗前(P<0.05),HDL-C高于治疗前;治疗后研究组PTX3、TC、TG及LDL-C均低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清NO高于治疗前,ET-1、sICAM-1及TXB2低于治疗前(P<0.05);治疗后研究组NO高于对照组,ET-1、sICAM-1及TXB2低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者IMT、CAD、CASPA及斑块积分低于治疗前(P<0.05);治疗后研究组IMT、CAD、CASPA及斑块积分� 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 复方丹参滴丸 阿托伐他汀 正五聚蛋白3 血脂异常 血管内皮
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复方丹参滴丸对经皮冠状动脉介入术后阿司匹林和/或氯吡格雷低反应性的影响 被引量:13
7
作者 吴红 徐琛华 +4 位作者 唐勇 解玉泉 沈成兴 李毅刚 张亚臣 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第1期79-81,共3页
目的探讨冠心病患者行经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)后服用复方丹参滴丸在改善阿司匹林和/或氯吡格雷低反应性中的作用。方法冠心病患者409例,PCI术后规律服用阿司匹林、氯吡格雷,并给予复方丹参滴丸270 ... 目的探讨冠心病患者行经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)后服用复方丹参滴丸在改善阿司匹林和/或氯吡格雷低反应性中的作用。方法冠心病患者409例,PCI术后规律服用阿司匹林、氯吡格雷,并给予复方丹参滴丸270 mg/次,3次/d,口服,连续2个月。分别于治疗2 d及2个月行血栓弹力图检查(thrombelastography,TEG),测量花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板抑制率(AA%)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板抑制率(ADP%),观察不良反应发生情况。结果治疗2个月AA%[(84.77±5.69)%]、ADP%[(76.67±6.87)%]水平高于治疗2d[(77.34±5.41)%、(64.81±6.20)%](P<0.05);治疗2d筛查出AA%<50%者59例,ADP%<50%者133例;AA%<50%者治疗2个月AA%[(81.25±4.96)%]较治疗2d[(21.40±5.23)%]增高(P<0.05),52例AA%>50%;ADP%<50%者治疗2个月ADP%[(75.66±6.08)%]较治疗2d[(32.19±4.56)%]增高((P<0.05),109例ADP%>50%;治疗过程中均未发生脑出血、消化道出血。结论复方丹参滴丸可改善冠心病患者PCI术后血小板对阿司匹林/或氯吡格雷的低反应性。 展开更多
关键词 冠心病 经皮冠状动脉介入术 复方丹参滴丸 血小板低反应性 血小板抑制率
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复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究 被引量:13
8
作者 江国荣 陈卫民 《中国当代医药》 2010年第30期53-54,共2页
目的:探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果:对心绞痛的疗效,观察组总有... 目的:探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果:对心绞痛的疗效,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对心电图的改善情况,观察组总有效率为63.3%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,观察组优于对照组(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 复方丹参滴丸
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复方丹参滴丸和消心痛治疗稳定型心绞痛的临床观察 被引量:13
9
作者 黄升武 邹小秋 李平 《现代诊断与治疗》 CAS 2004年第6期349-350,共2页
目的 比较复方丹参滴丸与消心痛对稳定型心绞痛的疗效。方法 选择至少 3个月稳定型心绞痛的患者 78例作为观察对象。随机分为两组 ,分别采用复方丹参滴丸 ( 4 0例 )和消心痛 ( 3 8例 )治疗 ,疗程 2个月。观察抗心绞痛的疗效、心电图... 目的 比较复方丹参滴丸与消心痛对稳定型心绞痛的疗效。方法 选择至少 3个月稳定型心绞痛的患者 78例作为观察对象。随机分为两组 ,分别采用复方丹参滴丸 ( 4 0例 )和消心痛 ( 3 8例 )治疗 ,疗程 2个月。观察抗心绞痛的疗效、心电图变化、提高心律变异及降脂作用。结果  ( 1)复方丹参滴丸组抗心绞痛显效率 67.5 % ( 2 7例 ) ,消心痛组 5 7.8%( 2 2例 )。 ( 2 )复方丹参滴丸组心电图改善总有效率 62 .5 % ( 2 5例 ) ,消心痛组 3 9.5 % ( 15例 )。 ( 3 )复方丹参滴丸组胆固醇 (TC)降低 2 1.6% ,甘油三酯 (TG)降低 18.3 %。消心痛组依次为 9.6% ,10 .9%。 ( 4 )复方丹参滴丸能提高心率变异性。结论 复方丹参滴丸与消心痛均可用于治疗稳定型心绞痛 ,但复方丹参滴丸更好地调节病人心率变异性 ,降低血脂 ,且其毒副作用小。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 消心痛 治疗 稳定型心绞痛 心电图 心率变异性 观察 降脂作用 变化
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复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛疗效观察 被引量:9
10
作者 李艳平 席云霞 +2 位作者 周翠玲 方立本 刘爱军 《临床军医杂志》 CAS 2006年第6期673-674,共2页
目的探讨复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法106例符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛,随机分为两组,治疗组56例给复方丹参滴丸,对照组50例给硝酸异山梨酯。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组为92.9%和66.1%,而对... 目的探讨复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法106例符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛,随机分为两组,治疗组56例给复方丹参滴丸,对照组50例给硝酸异山梨酯。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组为92.9%和66.1%,而对照组为90.0%和64.0%,两组相比均无显著差异(P>0.05)。治疗组无任何副反应,对照组9例有轻度反应。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 稳定型心绞痛 复方丹参滴九 硝酸异山梨酯
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复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗46例冠心病的临床疗效 被引量:12
11
作者 王坚平 《中国医药导刊》 2013年第1期94-94,96,共2页
目的:观察探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效。方法:选取我院2009年4月至2011年4月92例冠心病患者,随机分为观察组和对照组,各46例,观察组采用复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗,对照组单纯采用阿司匹林治疗,观察比较治疗... 目的:观察探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效。方法:选取我院2009年4月至2011年4月92例冠心病患者,随机分为观察组和对照组,各46例,观察组采用复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗,对照组单纯采用阿司匹林治疗,观察比较治疗效果。结果:两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效显著,明显优于单纯使用阿司匹林治疗,安全可靠,值得临床合理推广。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 阿司匹林 冠心病
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复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛77例临床疗效分析 被引量:12
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作者 贺志明 《中国继续医学教育》 2015年第4期249-250,共2页
目的分析复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将153例老年冠心病心绞痛患者分为2组,2组均给予常规治疗,研究组77例同时给予复方丹参滴丸治疗,对照组76例同时给予单硝酸异山梨酯片治疗。结果研究组心绞痛总有效率为96.10%... 目的分析复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将153例老年冠心病心绞痛患者分为2组,2组均给予常规治疗,研究组77例同时给予复方丹参滴丸治疗,对照组76例同时给予单硝酸异山梨酯片治疗。结果研究组心绞痛总有效率为96.10%,心电图总有效率为92.21%,不良反应发生率为3.90%,对照组心绞痛总有效率为76.32%,心电图总有效率为71.05%,不良反应发生率为23.68%。研究组心绞痛及心电图总有效率高于对照组,其不良反应发生率低于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛,可提高临床疗效,改善心电图,不良反应少。 展开更多
关键词 老年 冠心病心绞痛 复方丹参滴丸 临床疗效
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复方丹参滴丸联合氯吡格雷的疗效观察及对冠心病心绞痛患者血清白细胞介素6及白细胞介素10水平影响 被引量:12
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作者 张晶 周慧瑾 《药物生物技术》 CAS 2021年第1期70-73,共4页
探讨复方丹参滴丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛的临床疗效及对血清白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素10(IL-10)水平的影响。将2017年8月至2019年5月期间该院收治的84例冠心病心绞痛患者按随机数表法分为对照组(n=42)与观察组(n=42)。对照组... 探讨复方丹参滴丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛的临床疗效及对血清白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素10(IL-10)水平的影响。将2017年8月至2019年5月期间该院收治的84例冠心病心绞痛患者按随机数表法分为对照组(n=42)与观察组(n=42)。对照组给予氯吡格雷片治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合氯吡格雷片治疗,对比两组临床疗效、临床症状、硝酸甘油含服量、血液流变学相关指标及IL-6、IL-10的变化情况。观察组治疗总有效率与对照组相比更高(95.24%vs 76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4 w后,两组患者发作频率、持续时间、硝酸甘油含服量、血液黏度、FIB、MPA、HCT、IL-6及IL-10等指标均有所降低,且观察组相比对对照组降低的幅度更大,两组患者对比差异较显著(P<0.05)。采用复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效确切,可有效控制病情发作,同时降低血液流变学相关指标与IL-6、IL-10水平,具有进一步应用价值。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 氯吡格雷 冠心病心绞痛 临床疗效
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高负荷量瑞舒伐他汀配合复方丹参滴丸对ST段抬高型心肌梗死PCI后心电图ST段回落不良患者血管内皮功能及预后的影响 被引量:12
14
作者 李蒙 胡宏宇 +1 位作者 穆利英 韩丽军 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第26期2893-2898,共6页
目的观察高负荷量瑞舒伐他汀配合复方丹参滴丸对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后心电图ST段回落不良患者血管内皮功能及预后的影响。方法将90例STEMI经PCI后心电图ST段回落不良患者随机为观察组和对照组,每组45例... 目的观察高负荷量瑞舒伐他汀配合复方丹参滴丸对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后心电图ST段回落不良患者血管内皮功能及预后的影响。方法将90例STEMI经PCI后心电图ST段回落不良患者随机为观察组和对照组,每组45例。2组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀20 mg/d口服,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸(10丸/次,3次/d)口服,2组均治疗2周。记录2组的临床疗效,并比较2组治疗前后心肌酶谱[血浆肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、缩短分数(FS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、E/A和血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、血管内皮功能指标[肱血流介导的血管扩张功能(FMD)、非内皮依赖性舒张功能(NMD)及血浆内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)]的变化及2组PCI后30 d的主要心脏不良事件(MACE)发生率。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后血浆心肌酶谱各指标水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后LVEF、FS、E/A、FMD、NMD及血浆NO、NOS水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),LVEDD及血浆NT-proBNP、ET-1水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。2组PCI后均随访30 d,观察组MACE发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论高负荷量瑞舒伐他汀配合复方丹参滴丸可有效促进STEMI患者PCI后的心电图ST段回落,减轻心肌缺血损害程度和改善心功能,降低MACE发生率,其机制可能与改善血管内皮功能,从而改善心肌微循环状态有关。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 复方丹参滴丸 ST段抬高型心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗 ST段回落不良 血管内皮功能 主要心脏不良事件
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阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗DR伴高血脂的临床研究 被引量:11
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作者 汤敏 史小英 +1 位作者 王维萍 刘云杰 《西南国防医药》 CAS 2018年第2期143-146,共4页
目的探讨阿托伐他汀钙片联合复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)合并高血脂的临床疗效。方法随机将2015年3月~2017年2月本院收治的118例单纯型DR合并高血脂的患者分为A组(对照组59例)和B组(观察组59例),两组均给予常规基础降糖治疗,... 目的探讨阿托伐他汀钙片联合复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)合并高血脂的临床疗效。方法随机将2015年3月~2017年2月本院收治的118例单纯型DR合并高血脂的患者分为A组(对照组59例)和B组(观察组59例),两组均给予常规基础降糖治疗,此外,A组给予复方丹参滴丸治疗,10丸/次,3次/d,连续使用两个疗程(8 w);B组在A组治疗基础上,加服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d,连续使用两个疗程(8 w)。观察比较两组治疗后的视力、眼底情况、血脂改善情况、血液流变学指标及不良反应情况。结果治疗两个疗程后,B组的显效率及总有效率显著优于A组(P<0.05);B组甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)3项指标均明显低于A组(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL-C)指标明显高于A组(P<0.05);B组血液流变学指标改善情况也显著优于A组(P<0.05)。两组治疗期间均出现1例便秘不良反应,未出现其他严重不良反应。结论单纯型DR合并高血脂患者采用阿托伐他汀钙片联合复方丹参滴丸的治疗方案,不仅可以有效提高其临床疗效,而且还可有效改善血脂及血液流变学指标,建议临床推广使用。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 复方丹参滴丸 糖尿病 视网膜病变 高血脂 疗效
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复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的Meta分析 被引量:11
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作者 刘丽清 李美艳 +1 位作者 侯宁 王爱武 《中国药物评价》 2015年第5期302-306,共5页
目的:评价复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的安全性和疗效。方法:检索1994~2015年期间CNKI、VIP、CBM、Wanfang、Pub Med数据库,收集复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,筛选符合纳入标准的文献,... 目的:评价复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的安全性和疗效。方法:检索1994~2015年期间CNKI、VIP、CBM、Wanfang、Pub Med数据库,收集复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,筛选符合纳入标准的文献,并应用改良Jadad表进行评价。采用Cochrane协作网免费提供的Rev Man 5.0专用软件进行Meta分析。结果:初始检索到文献共190篇,纳入符合标准27篇,Jadad表评价后得24篇,包含2275名患者,Meta分析结果显示,复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛较单用阿司匹林有明显优势。其中临床疗效:同质性检验χ2=6.61,df=18,P=0.99;合并效应值估计Z=10.46,P〈0.0001,OR合并=4.84,95%CI[3.60,6.51]。血脂水平改善:低密度蛋白(LDL)同质性检验χ2=425.77,df=7,P〈0.00001,合并效应值估计Z=2.71,P=0.006,MD合并=-0.77,95%CI[-1.32,-0.23]。结论:与单独服用阿司匹林相比,复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗对临床疗效和血脂水平改善效果更好,不良反应少。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠心病心绞痛 阿司匹林 META分析
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复方丹参滴丸HPCE指纹图谱的建立 被引量:8
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作者 李霞 王宏钊 +2 位作者 李继 耿庆光 郑晓晖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期660-663,共4页
目的:建立复方丹参滴丸(丹参、三七和冰片)的毛细管电泳指纹图谱的测定方法。方法:以pH为9.0,50 mmol/L的硼砂、50 mmol/L的硼酸缓冲体系(含30 mmol/L的SDS)与乙腈4∶1(v/v)混合配制成电泳缓冲盐,在50μm(id)×50.0(eff.41.5)cm的... 目的:建立复方丹参滴丸(丹参、三七和冰片)的毛细管电泳指纹图谱的测定方法。方法:以pH为9.0,50 mmol/L的硼砂、50 mmol/L的硼酸缓冲体系(含30 mmol/L的SDS)与乙腈4∶1(v/v)混合配制成电泳缓冲盐,在50μm(id)×50.0(eff.41.5)cm的毛细管柱上,50 mbar(10 s)压力进样,紫外检测波长203 nm。结果:以10个批次的复方丹参滴丸为样品建立了复方丹参滴丸的毛细管电泳指纹图谱,确认共有指纹峰14个,并确定了丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1及人参皂苷Rg1的峰。结论:此方法简单、快速、高效,为复方丹参滴丸的全面质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 高效毛细管电泳 指纹图谱 质量控制
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复方丹参滴丸与消心痛对冠心病心绞痛的影响 被引量:11
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作者 肖箫 《中国现代医生》 2008年第32期88-89,共2页
目的比较复方丹参滴丸与消心痛在治疗冠心病心绞痛中的影响。方法选取冠心病心绞痛患者100例,采用随机单盲法分为2组,其中50例用复方丹参滴丸治疗作为观察组,50例对照组服用消心痛治疗,疗程均为3个月。结果心绞痛症状疗效两组分别为94%... 目的比较复方丹参滴丸与消心痛在治疗冠心病心绞痛中的影响。方法选取冠心病心绞痛患者100例,采用随机单盲法分为2组,其中50例用复方丹参滴丸治疗作为观察组,50例对照组服用消心痛治疗,疗程均为3个月。结果心绞痛症状疗效两组分别为94%和88%(P<0.05),心电图疗效为88%和74%(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效与消心痛相似,但临床症状改善率明显优于消心痛组(P<0.05)。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 消心痛 冠心病心绞痛
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例疗效观察 被引量:10
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作者 林景松 《国际医药卫生导报》 2009年第24期55-57,共3页
目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法选取符合条件的冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,分别为60例和40例。治疗组用复方丹参滴丸,对照组用甘油三酯片,疗程均为60天,于治疗前后... 目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法选取符合条件的冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,分别为60例和40例。治疗组用复方丹参滴丸,对照组用甘油三酯片,疗程均为60天,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效和血液流变学等的连续观察。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为88.3%和60.0%。心电图疗效改善的总有效率分别为71.7%和52.5%。治疗组明显高于对照组,差异有显著性。血液流变学指标的比较显示,治疗组在改善全血黏度的高切和低切,毛细管血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原等方面均较对照组明显。结论复方丹参滴丸在治疗冠心病心绞痛方面效果明显。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 复方丹参滴丸 疗效观察
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复方丹参滴丸对冠心病患者经皮冠状动脉介入术后对比剂肾病的预防效果及作用机制 被引量:9
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作者 英硕 陈嫱 +7 位作者 刘晓罡 杨世诚 李晓羽 唐继超 宫鑫成 付涵 赵智程 张鹏 《实用心脑肺血管病杂志》 2022年第8期96-101,共6页
目的探讨复方丹参滴丸对冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后对比剂肾病(CIN)的预防效果及作用机制。方法选取2019—2021年于天津市胸科医院心内科接受PCI的冠心病患者641例为研究对象。根据治疗方法,将患者分为复方丹参滴丸联合水化组... 目的探讨复方丹参滴丸对冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后对比剂肾病(CIN)的预防效果及作用机制。方法选取2019—2021年于天津市胸科医院心内科接受PCI的冠心病患者641例为研究对象。根据治疗方法,将患者分为复方丹参滴丸联合水化组(n=320)和单纯水化组(n=321)。为减小偏倚,应用倾向性评分以1∶1的比例进行分组配对(卡钳值为0.01),最终共纳入398例患者,其中复方丹参滴丸联合水化组和单纯水化组各199例。复方丹参滴丸联合水化组采用复方丹参滴丸联合水化进行治疗,单纯水化组采用水化治疗。比较两组匹配前后基线资料,术前、术后48 h肾功能指标〔血清尿素氮、血清肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)、β微球蛋白〕、超敏C反应蛋白(hs-CRP),术后CIN发生率。结果匹配前,复方丹参滴丸联合水化组男性占比、贫血发生率高于单纯水化组,心肌梗死发生率低于单纯水化组(P<0.05)。匹配后,两组年龄、性别、BMI、糖尿病发生率、高血压发生率、心肌梗死发生率、心力衰竭发生率、贫血发生率、ACEI/ARB使用率、利尿剂使用率、TG升高者占比、LDL-C升高者占比、对比剂用量、水化量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。复方丹参滴丸联合水化组术后血清尿素氮、血清肌酐、β微球蛋白、hs-CRP低于单纯水化组,eGFR高于单纯水化组(P<0.05)。单纯水化组术后48 h血清肌酐、β微球蛋白、hs-CRP高于术前,eGFR低于术前(P<0.05);复方丹参滴丸联合水化组术后48 h血清尿素氮、eGFR低于术前,血清肌酐、β微球蛋白、hs-CRP高于术前(P<0.05)。复方丹参滴丸联合水化组CIN发生率低于单纯水化组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,复方丹参滴丸联合水化〔OR=0.16,95%CI(0.05,0.53)〕、对比剂用量为150~299 ml〔OR=0.19,95%CI(0.07,0.52)〕是冠心病患者PCI后发生CIN的保护因素,BMI≥28.0 kg/m〔OR=53.32,95%CI(9.23,307.92)〕 展开更多
关键词 冠心病 肾病 造影剂 对比剂肾病 复方丹参滴丸 水化 经皮冠状动脉介入治疗
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