期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Cd^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡 被引量:7
1
作者 柴立元 常皓 +6 位作者 王云燕 舒余德 李敬 袁林 王璞 方艳 赵堃 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期487-491,共5页
根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84~13.31时,Cd(OH)2的溶... 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84~13.31时,Cd(OH)2的溶解度最小;αn—pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Cd(OH)2(s)的条件溶度积pKS—pH图表明:当pH值在9.5~10.5范围内,Cd(OH)2(s)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镉等技术提供理论依据。 展开更多
关键词 Cd^2+-H2O系 含镉废水 配位离子 pc-pH图 条件溶度积 配位离子分率
下载PDF
LiF-ZrF_(4)熔盐体系离子结构的Raman光谱
2
作者 康红光 胡宪伟 +1 位作者 赵婉婷 于江玉 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期823-828,共6页
采用Raman光谱和量子化学计算相结合的方法,研究了803~1 086 K下,ZrF_(4)摩尔分数为10%~60%的LiF-ZrF_(4)熔盐体系的离子结构特征及变化规律.研究结果表明:熔体中含有ZrF_(5)^(-),ZrF_(6)^(2-),ZrF_(7)^(3-)和ZrF_(8)^(4-)四种络合阴离... 采用Raman光谱和量子化学计算相结合的方法,研究了803~1 086 K下,ZrF_(4)摩尔分数为10%~60%的LiF-ZrF_(4)熔盐体系的离子结构特征及变化规律.研究结果表明:熔体中含有ZrF_(5)^(-),ZrF_(6)^(2-),ZrF_(7)^(3-)和ZrF_(8)^(4-)四种络合阴离子团,其中以ZrF_(7)^(3-)和ZrF_(8)^(4-)为主,二者摩尔分数之和高达90%~94%,ZrF_(5)^(-)和ZrF_(6)^(2-)含量较少.在熔盐升温初始阶段,熔盐中发生ZrF_(7)^(3-)与ZrF_(6)^(2-)生成ZrF_(8)^(4-)和ZrF_(5)^(-)的反应(ZrF_(7)^(3-)+ZrF_(6)^(2-)→ZrF_(8)^(4-)+ZrF_(5)^(-));到达一定温度后,熔盐中发生ZrF_(8)^(4-)与ZrF_(6)^(2-)生成ZrF_(7)^(3-),ZrF_(5)^(-)和F-的反应(ZrF_(8)^(4-)+ZrF_(6)^(2-)→ZrF_(7)^(3-)+ZrF_(5)^(-)+2F-).随着ZrF_(4)质量分数增加,熔盐中ZrF_(5)^(-)含量增加,ZrF_(6)^(2-),ZrF_(7)^(3-)和ZrF_(8)^(4-)的含量减少. 展开更多
关键词 LiF-ZrF_(4) 络合离子团 离子结构 RAMAN光谱 量子化学计算
下载PDF
B位复合离子取代BNT无铅陶瓷的压电介电性能 被引量:5
3
作者 单召辉 刘心宇 +1 位作者 杨桂华 周昌荣 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1152-1156,共5页
采用两步合成工艺,制备了新型B i1/2Na1/2Ti1-x(Mg1/3Nb2/3)xO3系无铅压电陶瓷。研究了B位复合离子取代对BNT陶瓷的晶体结构及压电与介电性能的影响。X射线衍射分析表明,所研究的组成均能够形成纯钙钛矿(ABO3)型固溶体;当x=0.015时,该... 采用两步合成工艺,制备了新型B i1/2Na1/2Ti1-x(Mg1/3Nb2/3)xO3系无铅压电陶瓷。研究了B位复合离子取代对BNT陶瓷的晶体结构及压电与介电性能的影响。X射线衍射分析表明,所研究的组成均能够形成纯钙钛矿(ABO3)型固溶体;当x=0.015时,该体系陶瓷具有较佳的压电性能:压电常数d33=101 pC/N;kt=0.48。陶瓷材料的介电常数-温度曲线显示该体系材料具有明显的弥散相变特征。该体系陶瓷具有高kt值,低kp值;其比值kt/kp较大,具有较大的各向异性,是一种适合高频下使用的优良的超声换能材料。 展开更多
关键词 钛酸铋钠 复合离子 压电介电性能 弥散相变
下载PDF
(Zn1/3Nb2/3)^4+取代的BNT系无铅压电陶瓷性能 被引量:3
4
作者 单召辉 刘心宇 周昌荣 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期32-34,共3页
采用两步合成工艺,制备了新型Bi1/2Na1/2Ti1–x(Zn1/3Nb2/3)xO3(简称BNTZN—100x)系无铅压电陶瓷。研究了B位复合离子(Zn1/3Nb2/3)4+取代量对BNT陶瓷介电及压电性能的影响。结果表明:当0.005≤x≤0.020时,该体系陶瓷具有三方、四方共存... 采用两步合成工艺,制备了新型Bi1/2Na1/2Ti1–x(Zn1/3Nb2/3)xO3(简称BNTZN—100x)系无铅压电陶瓷。研究了B位复合离子(Zn1/3Nb2/3)4+取代量对BNT陶瓷介电及压电性能的影响。结果表明:当0.005≤x≤0.020时,该体系陶瓷具有三方、四方共存的准同型相界(MPB)结构。在MPB附近,具有较佳的压电性能:当x为0.020时,d33为97pC/N,kt为0.47。εr-t曲线显示该体系材料具有明显的弥散相变特征。具有高kt值,低kp值;kt/kp较大,具有较大的各向异性,是一种适合高频下使用的优良超声换能材料。 展开更多
关键词 无机非金属材料 无铅压电陶瓷 复合离子 钛酸铋钠 (Zn1/3Nb2/3)^4+
下载PDF
Monte Carlo法计算机模拟研究冰晶石-氧化铝熔体结构 被引量:3
5
作者 谢刚 邱竹贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第5期546-547,共2页
冰晶石-氧化铝熔液是由各类离子质点组成的相当复杂的混合物,研究此熔盐系的离子结构对探讨铝电解机理和氧化铝在冰晶石熔液中的溶解机理具有重要意义,由于冰晶石-氧化铝的熔点高和腐蚀严重,一些衍射技术难以用于此熔盐系液态微观结构... 冰晶石-氧化铝熔液是由各类离子质点组成的相当复杂的混合物,研究此熔盐系的离子结构对探讨铝电解机理和氧化铝在冰晶石熔液中的溶解机理具有重要意义,由于冰晶石-氧化铝的熔点高和腐蚀严重,一些衍射技术难以用于此熔盐系液态微观结构性质的研究。计算机模拟技术已用于水溶液和熔盐溶液结构和性质的研究。本文用Monte 展开更多
关键词 冰晶石 氧化铝 熔体 微观结构
下载PDF
B位复合离子取代NBT无铅陶瓷的电性能研究 被引量:1
6
作者 单召辉 刘心宇 周昌荣 《材料导报》 CSCD 北大核心 2008年第9期135-138,共4页
采用两步合成工艺制备了新型Na1/2Bi1/2Ti1-x(Ni1/3Nb2/3)xO3系无铅压电陶瓷。研究了B位复合离子取代对NBT陶瓷晶体结构及压电、介电性能的影响。X射线衍射分析表明,所研究的组成均能形成纯钙钛矿(ABO3)型固溶体。陶瓷材料的介电常数-... 采用两步合成工艺制备了新型Na1/2Bi1/2Ti1-x(Ni1/3Nb2/3)xO3系无铅压电陶瓷。研究了B位复合离子取代对NBT陶瓷晶体结构及压电、介电性能的影响。X射线衍射分析表明,所研究的组成均能形成纯钙钛矿(ABO3)型固溶体。陶瓷材料的介电常数-温度曲线显示该体系材料具有明显的弥散相变特征。适量的取代能提高材料的压电性能,在x=3%时压电常数d33=98pC/N,x=2%时厚度机电耦合系数kt=0.46,为所研究组成中的最大值。该体系陶瓷具有较大的kt值和较小的kp值,以及较大的各向异性,是一种优良的、适合高频下使用的超声换能材料。 展开更多
关键词 无铅压电陶瓷 复合离子 钛酸铋钠
下载PDF
Cr:Mg_2SiO_4晶体红外光致发光谱的研究 被引量:1
7
作者 祝生祥 杨宝成 +5 位作者 林远齐 潘佩聪 邓佩珍 纪华美 陈诗伟 郑一善 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第4期339-344,共6页
报道了在室温和液氮温度下分别用1064nm和532nm激光诱导的Cr:Mg_2SiO_4晶体的红外光致发光谱,并详细分析光谱的结构和特点.在假设Cr:Mg_2SiO_4晶体中同时存在(CrO_6)^(9-)和(CrO_4)^(4-)两种络离子的基础上讨论了红外光致发光的产生机理... 报道了在室温和液氮温度下分别用1064nm和532nm激光诱导的Cr:Mg_2SiO_4晶体的红外光致发光谱,并详细分析光谱的结构和特点.在假设Cr:Mg_2SiO_4晶体中同时存在(CrO_6)^(9-)和(CrO_4)^(4-)两种络离子的基础上讨论了红外光致发光的产生机理,理论计算证明假设是合理的. 展开更多
关键词 光致发光 硅酸镁 红外发光材料
下载PDF
Ni-NH_3-H_2O系热力学平衡研究 被引量:2
8
作者 周敏 闵小波 +3 位作者 柴立元 王云燕 舒余德 王娜 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2009年第1期2-5,共4页
应用有关热力学数据,对Ni-NH3-H2O系的水解平衡进行了理论计算,绘制了在不同总氨浓度下的Ni-NH3-H2O系热力学loga-pH状态图。loga-pH状态图揭示了氨浓度及pH对Ni(OH)2溶解度影响的热力学规律,随着氨浓度的增加,Ni(OH)2溶解度增加。研究... 应用有关热力学数据,对Ni-NH3-H2O系的水解平衡进行了理论计算,绘制了在不同总氨浓度下的Ni-NH3-H2O系热力学loga-pH状态图。loga-pH状态图揭示了氨浓度及pH对Ni(OH)2溶解度影响的热力学规律,随着氨浓度的增加,Ni(OH)2溶解度增加。研究结果为中和水解法处理镍氨废水提供了理论依据。 展开更多
关键词 配合离子 中和水解 镍氨废水 Ni-NH3-H2O系
下载PDF
MS/MS Study of Deoxydinucleotides Bound with Alkali-metal Ions Using ESI-MS 被引量:1
9
作者 LiJunLi ZeperABLIZ +1 位作者 MitsuoTAKAYAMA YunXIANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期499-502,共4页
Positive ion ESI-MS has been used to examine the fragmentation pathways of the complex ions of deoxydinucleotides with H+, Na+, K+ by LCQ instrument. It had been found that the dissociation varied markedly due to the... Positive ion ESI-MS has been used to examine the fragmentation pathways of the complex ions of deoxydinucleotides with H+, Na+, K+ by LCQ instrument. It had been found that the dissociation varied markedly due to the differences of the base sequence. The alkali-metal ion binding site and the characterization of dissociation were directed by the size of metal ion, the sequence of base and the steric hindrance. 展开更多
关键词 MS/MS deoxydinucleotides complex ions.
下载PDF
基于MALDI源红外光解离质谱-光谱技术的金属-氨基酸配合物离子的结构研究
10
作者 马利福 方姗 +3 位作者 张凯林 冯茹霞 张先燚 孔祥蕾 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期236-243,I0002,共9页
红外光解离(IRPD)质谱-光谱技术是研究气相离子结构的有力工具。本工作结合傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)和台式光学参量振荡器(OPO)红外激光系统,针对气相中铷-组氨酸和铷-赖氨酸配合物离子进行红外光解离光谱研究。实验中配... 红外光解离(IRPD)质谱-光谱技术是研究气相离子结构的有力工具。本工作结合傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)和台式光学参量振荡器(OPO)红外激光系统,针对气相中铷-组氨酸和铷-赖氨酸配合物离子进行红外光解离光谱研究。实验中配合物离子通过基质辅助激光解吸电离(MALDI)产生,而非由常用的电喷雾离子源(ESI)产生。光谱结果显示,两种配合物离子[His+Rb]+和[Lys+Rb]+分别在3 500 cm-1和2 935 cm-1处存在最大吸收。通过密度泛函理论(DFT)计算方法对[His+Rb]+的结构进行进一步研究,结果表明,[His+Rb]+离子主要来源于His+Rb-03,而非其最低能量构型His+Rb-01。 展开更多
关键词 红外光解离(IRPD)光谱 配合物离子 基质辅助激光解吸电离(MALDI) 傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS) 密度泛函理论(DFT)
下载PDF
离子交换法自含铜钼精矿生产纯MoO_3新工艺
11
作者 秦玉楠 《中国钼业》 1996年第1期47-50,共4页
阐述了利用天然泡沸石(沸石岩)作为离子交换吸附剂,对含铜钼精矿的氨浸出液进行除 Cu(Ⅱ)净化而生产纯 MoO_3及回收 Cu(Ⅱ)的新工艺原理、各步工艺条件及其操作要点、技术经济效益等。
关键词 沸石 炼钼 精矿 离子交换 三氧化钼
下载PDF
最高轨道数与分子构型
12
作者 陈永华 《湖南教育学院学报》 2000年第5期170-174,共5页
提出“最高轨道数法” ,不仅能准确地推测分子型分子的构型 ,也能推测出自由基、分子型离子、以及配离子的构型 ,还能分析得出中心原子等性或不等性杂化类型 .
关键词 构型 最高轨道数 分子 配离子 自由基 中心原子
下载PDF
Synthesis, characterization, and stability of iron (III) complex ions possessing phenanthroline-based ligands
13
作者 Shawnt Tosonian Charles J. Ruiz +2 位作者 Andrew Rios Elma Frias Jack F. Eichler 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2013年第1期7-13,共7页
It has previously been demonstrated that phenanthroline-based ligands used to make gold metallotherapuetics have the ability to exhibit cytotoxicity when not coordinated to the metal center. In an effort to help asses... It has previously been demonstrated that phenanthroline-based ligands used to make gold metallotherapuetics have the ability to exhibit cytotoxicity when not coordinated to the metal center. In an effort to help assess the mechanism by which these ligands may cause tumor cell death, iron binding and removal experiments have been considered. The close linkage between cell proliferation and intracellular iron concentrations suggest that iron deprivation strategies may be a mechanism involved in inhibiting tumor cell growth. With the creation of iron (III) phen complexes, the iron binding abilities of three polypyridal ligands [1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1, 10-phenanthroline (methylphen), and 2,9-di-sec-butyl-1, 10-phenanthroline (sec-butylphen)] can be tested via a competition reaction with a known iron chelator. Therefore, iron (III) complexes possessing all three ligands were synthesized. Initial mass spectrometric and infrared absorption data indicate that iron (III) tetrachloride complex ions with protonated phen ligands (RphenH+) were formed: [phenH][FeCl4], [methylphenH][FeCl4], [sec-butylphenH][FeCl4]. UV-vis spectroscopy was used to monitor the stability of the complex ions, and it was found that the sec-butylpheniron complex was more stable than the phen and methylphen analogues. This was based on the observation that free ligand was observed immediately upon the addition of EDTA to the [phenH][FeCl4] and [methylphenH] [FeCl4] complex ions. 展开更多
关键词 POLYPYRIDYL LIGANDS PHENANTHROLINE IRON (III) complex ions
下载PDF
络离子高温热力学数据计算方法的探讨
14
作者 黄克玲 《华东地质学院学报》 1994年第1期55-59,共5页
本文综述了水溶液中不同络离子类型的高温热力学数据的计算方法,并举例比较和说明了若干计算结果。该方法的应用可解决热力学计算中缺乏各种络离子高温热力学参数的难题。
关键词 络离子 热力学数据 高温 计算法
下载PDF
影响锆冻胶成冻因素的研究 被引量:18
15
作者 戴彩丽 葛际江 +1 位作者 张贵才 赵福麟 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期228-231,共4页
本文研究的锆冻胶是聚丙烯酰胺 (PAM)由氧氯化锆 (ZrOCl2 )形成的锆的多核羟桥络离子交联而成的。研究了PAM溶液的 pH值、ZrOCl2 的质量分数、PAM的质量分数、温度、水解度、相对分子质量、矿化度等因素对锆冻胶的成冻时间和冻胶强度的... 本文研究的锆冻胶是聚丙烯酰胺 (PAM)由氧氯化锆 (ZrOCl2 )形成的锆的多核羟桥络离子交联而成的。研究了PAM溶液的 pH值、ZrOCl2 的质量分数、PAM的质量分数、温度、水解度、相对分子质量、矿化度等因素对锆冻胶的成冻时间和冻胶强度的影响。成冻时间和冻胶强度分别由转子旋转法和突破真空度法测定。研究结果表明 :在实验条件范围内 ,温度越高 ,PAM和ZrOCl2 的质量分数越大 ,水解度越低 ,相对分子质量越高 ,则锆冻胶的成冻时间均越短 ;而对于 pH值及矿化度 ,则存在最佳成冻范围 ,即pH值为 4— 6,矿化度为 8× 1 0 3— 4× 1 0 4mgL- 1时成冻时间最短。研究还证实 ,锆冻胶的成冻时间与冻胶强度的关系符合一般冻胶所遵循的规律 ,即成冻时间越短 ,冻胶的强度越高。锆冻胶在调剖堵水、酸化压裂、防砂等方面有重要的应用。 展开更多
关键词 油田化学剂 多核羟桥络离子 聚丙烯酰胺冻胶 锆冻胶 影响因素 调剖堵水 酸化压裂 防砂
下载PDF
重金属离子(Zn^2+,Cu^2+,Cd^2+,Pb^2+)-水系羟合配离子配位平衡研究 被引量:18
16
作者 王云燕 柴立元 +1 位作者 王庆伟 舒余德 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期183-191,共9页
根据配位化学热力学平衡原理,绘制4种金属离子(Zn^2+,Cu^2+,Cd^2+,Pb^2+)-水系的pc-pH图、羟合配离子分率αn-pH图及4种金属氢氧化物条件溶度积与pH关系图。pc-pH图描述了4种金属氢氧化物在溶解平衡时,总离子平衡浓度与pH关... 根据配位化学热力学平衡原理,绘制4种金属离子(Zn^2+,Cu^2+,Cd^2+,Pb^2+)-水系的pc-pH图、羟合配离子分率αn-pH图及4种金属氢氧化物条件溶度积与pH关系图。pc-pH图描述了4种金属氢氧化物在溶解平衡时,总离子平衡浓度与pH关系。Zn(OH)2(s),Cu(OH)2(s),Cd(OH)2(s)和Pb(OH)2(s)分别在pH为8.35-10.82,7.32—10.68,9.84-13.31和10.096-10.997时的溶解度最小。αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH的关系,4种金属羟合配离子都有其最佳的存在pH范围。pPs—pH图指出了4种金属氢氧化物的条件溶度积与pH的关系,pH分别在8.0-9.0,7.0~9.0,9.5~10.5和10.3~11.2范围内Zn(OH)2(s),Cu(OH)2(s),Cd(OH)2(s)和Pb(OH)2(s)的条件溶度积最小。这些热力学图在中和水解法中的应用比电位—pH图更具实用价值,能为中和水解法处理各种重金属废水及湿法冶金除杂质提供更加严格的理论依据。 展开更多
关键词 重金属废水 pc-pH图 羟合配离子分率 αn—pH图 条件溶度积
下载PDF
Cu^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡研究 被引量:9
17
作者 常皓 柴立元 +2 位作者 王云燕 舒余德 周敏 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期37-40,共4页
根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cu2+-H2O系配合离子浓度pc-pH图、铜羟合配离子分率αn-pH图及Cu(OH)2条件溶度积pPS-pH图。pc-pH图描述了Cu(OH)2(固)溶解平衡时,铜的总离子平衡浓度与pH值关系,pH值为7.32~10.68时Cu(OH)2的溶解度最... 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cu2+-H2O系配合离子浓度pc-pH图、铜羟合配离子分率αn-pH图及Cu(OH)2条件溶度积pPS-pH图。pc-pH图描述了Cu(OH)2(固)溶解平衡时,铜的总离子平衡浓度与pH值关系,pH值为7.32~10.68时Cu(OH)2的溶解度最小;αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH值关系,每种羟合配离子都有其最佳的存在pH值范围;Cu(OH)2(固)的条件溶度积pPS-pH图表明pH在7.0~9.0范围内Cu(OH)2(固)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法从含重金属废水中除铜等技术提供理论依据。 展开更多
关键词 含铜废水处理 中和法 配位化学 羟合配离子 pc-pH图 条件溶度积 配位离子分率 Cu2+-H2O系
下载PDF
含铜络离子对硫代硫酸盐法提金过程影响
18
作者 张洋 崔毅琦 +3 位作者 席欣月 黄典强 肖有明 王靖 《黄金》 CAS 2024年第1期39-42,共4页
硫代硫酸盐法是一种绿色、高效的提金方法,含铜氨性硫代硫酸盐体系是常见的硫代硫酸盐提金体系。该体系中,铜离子可与氨和硫代硫酸根离子分别形成四氨合铜络离子和硫代硫酸铜络离子,这些络离子不仅在金矿物溶解过程中起着至关重要的作用... 硫代硫酸盐法是一种绿色、高效的提金方法,含铜氨性硫代硫酸盐体系是常见的硫代硫酸盐提金体系。该体系中,铜离子可与氨和硫代硫酸根离子分别形成四氨合铜络离子和硫代硫酸铜络离子,这些络离子不仅在金矿物溶解过程中起着至关重要的作用,同时也会对回收过程中金的沉积与吸附产生一定影响。介绍了硫代硫酸盐法提金机理及含铜络离子在提金过程中的作用,并分析了几种常见提金方法中含铜络离子对金回收过程的影响。同时,指出了从硫代硫酸盐贵液中回收金的发展方向。 展开更多
关键词 硫代硫酸盐体系 含铜络离子 置换法 树脂吸附法
下载PDF
硫化物矿床氧化带金表生富集作用研究 被引量:5
19
作者 王恩德 王荣湖 姜云武 《沈阳黄金学院学报》 1995年第4期308-313,共6页
金的表生富集作用常可形成表生金矿床.实验研究表明,金可在表生条件下溶解于硫酸盐体系.硫酸金络离子和硫代硫酸金络离子是金表生条件下重要迁移形式,它们可被铁、锰氢氧化物沉淀富集成矿.表生条件金银分离是由金银地球化学性质差... 金的表生富集作用常可形成表生金矿床.实验研究表明,金可在表生条件下溶解于硫酸盐体系.硫酸金络离子和硫代硫酸金络离子是金表生条件下重要迁移形式,它们可被铁、锰氢氧化物沉淀富集成矿.表生条件金银分离是由金银地球化学性质差异造成的. 展开更多
关键词 表生金 络合离子 表生富集 硫化物 矿床
下载PDF
Density and ionic structure of NdF_3-LiF melts 被引量:5
20
作者 胡宪伟 王兆文 +3 位作者 高炳亮 石忠宁 刘风国 曹晓舟 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第4期587-590,共4页
NdF3-LiF melts are commonly used in the electrolysis process of metallic neodymium production. Research on the density and ionic structure of the electrolyte is important for its close connection with the electrolysis... NdF3-LiF melts are commonly used in the electrolysis process of metallic neodymium production. Research on the density and ionic structure of the electrolyte is important for its close connection with the electrolysis mechanism and process. In this paper, the density of LiF-NdF3 melts was studied by the Archimedes method. The results showed that the density decreased with increasing temperature and LiF contents. The changing law was discussed and explained in terms of the micro ionic structure of the melts.... 展开更多
关键词 NdF3-LiF melts DENSITY molar volume Nd-F complex ions ionic structure rare earths
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部