补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(complement-C1q/tumor necrosis factor-related protein 3,CTRP3)是2003年发现的脂肪因子,是CTRP家族的重要成员之一。CTRP3在多种组织和细胞类型中均有表达,且在不同物种间具有较高的保守性。随着近年...补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(complement-C1q/tumor necrosis factor-related protein 3,CTRP3)是2003年发现的脂肪因子,是CTRP家族的重要成员之一。CTRP3在多种组织和细胞类型中均有表达,且在不同物种间具有较高的保守性。随着近年来对其研究的深入,CTRP3的多种新功能被逐渐揭示。CTRP3不仅可以调节软骨细胞增殖及多种骨关节疾病,还对机体睾酮和脂肪因子的分泌、糖脂代谢、线粒体生物合成、炎症反应、细胞凋亡、血管新生、血管钙化以及心室重塑等多种生理和病理过程具有调节作用。本文重点综述了CTRP3的发现、基因和蛋白结构、表达调控以及生物学功能等方面的研究现状,希望可以为CTRP3的进一步研究提供新的思路。展开更多
目的探讨血补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1),血同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)预测脑小血管疾病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者血管性轻度认知障碍(vascular mild cognitive impairment,VaMCI)的临床价值。方法选取2...目的探讨血补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1),血同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)预测脑小血管疾病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者血管性轻度认知障碍(vascular mild cognitive impairment,VaMCI)的临床价值。方法选取2015年12月~2019年12月沧州市人民医院收治的98例CSVD患者,采用蒙特利尔评估表(Montreal cognitive assessment,MoCA)对其进行认知能力检查,分为VaMCI组(n=56)和认知正常组(n=42)。分别采取Logistic回归分析以及Pearson相关性分析CTRP1、血同型半胱氨酸与VaMCI之间的相关性。结果VaMCI组Hcy,CTRP1以及UA水平均高于认知正常组(Hcy:22.02±3.74μmol/L vs 18.43±3.52μmol/L,CTRP1:162.54±14.85ng/ml vs 135.26±13.41ng/ml,UA:360.27±23.28μmol/L vs 320.55±20.23μmol/L),差异均有统计学意义(t=4.822,9.377,8.833,均P<0.001)。Logistic回归分析结果显示Hcy,CTRP1,UA均是CSVD患者发生VaMCI的危险因素(Hcy:OR=2.782,95%CI:1.515~5.107,P=0.001;CTRP1:OR=3.401,95%CI:1.729~6.687,P=0.000;UA:OR=2.335,95%CI:1.325~4.114,P=0.003);且VaMCI组患者Hcy,CTRP1均与MoCA总分呈负相关(r=-0.415,-0.467,均P<0.05);另VaMCI组患者Hcy,CTRP1水平与记忆、语言以及视空间与执行能力等亚项均呈负相关(r=-0.402,-0.436;-0.365,-0.379;-0.512,-0.536,均P<0.05)。结论CSVD患者伴VaMCI的血清CTRP1,Hcy表达水平明显升高,且两者均属于CSVD患者发生VaMCI的独立危险因素,均与患者的MoCA总分、记忆、语言以及视空间与执行能力呈显著负相关性,早期检测CSVD血清CTRP1和Hcy水平对于预防认知功能障碍发生具有一定价值。展开更多
基金supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (No. 81470398 and 81370192)
文摘补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(complement-C1q/tumor necrosis factor-related protein 3,CTRP3)是2003年发现的脂肪因子,是CTRP家族的重要成员之一。CTRP3在多种组织和细胞类型中均有表达,且在不同物种间具有较高的保守性。随着近年来对其研究的深入,CTRP3的多种新功能被逐渐揭示。CTRP3不仅可以调节软骨细胞增殖及多种骨关节疾病,还对机体睾酮和脂肪因子的分泌、糖脂代谢、线粒体生物合成、炎症反应、细胞凋亡、血管新生、血管钙化以及心室重塑等多种生理和病理过程具有调节作用。本文重点综述了CTRP3的发现、基因和蛋白结构、表达调控以及生物学功能等方面的研究现状,希望可以为CTRP3的进一步研究提供新的思路。
文摘目的探讨血补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1),血同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)预测脑小血管疾病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者血管性轻度认知障碍(vascular mild cognitive impairment,VaMCI)的临床价值。方法选取2015年12月~2019年12月沧州市人民医院收治的98例CSVD患者,采用蒙特利尔评估表(Montreal cognitive assessment,MoCA)对其进行认知能力检查,分为VaMCI组(n=56)和认知正常组(n=42)。分别采取Logistic回归分析以及Pearson相关性分析CTRP1、血同型半胱氨酸与VaMCI之间的相关性。结果VaMCI组Hcy,CTRP1以及UA水平均高于认知正常组(Hcy:22.02±3.74μmol/L vs 18.43±3.52μmol/L,CTRP1:162.54±14.85ng/ml vs 135.26±13.41ng/ml,UA:360.27±23.28μmol/L vs 320.55±20.23μmol/L),差异均有统计学意义(t=4.822,9.377,8.833,均P<0.001)。Logistic回归分析结果显示Hcy,CTRP1,UA均是CSVD患者发生VaMCI的危险因素(Hcy:OR=2.782,95%CI:1.515~5.107,P=0.001;CTRP1:OR=3.401,95%CI:1.729~6.687,P=0.000;UA:OR=2.335,95%CI:1.325~4.114,P=0.003);且VaMCI组患者Hcy,CTRP1均与MoCA总分呈负相关(r=-0.415,-0.467,均P<0.05);另VaMCI组患者Hcy,CTRP1水平与记忆、语言以及视空间与执行能力等亚项均呈负相关(r=-0.402,-0.436;-0.365,-0.379;-0.512,-0.536,均P<0.05)。结论CSVD患者伴VaMCI的血清CTRP1,Hcy表达水平明显升高,且两者均属于CSVD患者发生VaMCI的独立危险因素,均与患者的MoCA总分、记忆、语言以及视空间与执行能力呈显著负相关性,早期检测CSVD血清CTRP1和Hcy水平对于预防认知功能障碍发生具有一定价值。
