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右美托咪定不同时间用药对腹腔镜疝气手术患儿围术期舒适化的影响
被引量:
4
1
作者
郑文忠
李长红
+1 位作者
袁小芳
颜学滔
《湖北民族学院学报(医学版)》
2019年第4期7-10,共4页
目的探讨小儿腹腔镜疝气手术,在围术期不同时间点给予一定剂量的右美托咪定(DEX)对术前患儿分离焦虑及术后躁动的影响,来评估患儿围术期的舒适化程度。方法腹腔镜双侧疝囊高位结扎术的患儿90例,随机分为3组(每组30例):对照组(C组),DEX处...
目的探讨小儿腹腔镜疝气手术,在围术期不同时间点给予一定剂量的右美托咪定(DEX)对术前患儿分离焦虑及术后躁动的影响,来评估患儿围术期的舒适化程度。方法腹腔镜双侧疝囊高位结扎术的患儿90例,随机分为3组(每组30例):对照组(C组),DEX处理1组(Y1组),DEX处理2组(Y2组)。手术开始前30 min,各组分别经静脉给予长托宁0.01 mg/kg、生理盐水10 mL,Y1及Y2组静脉泵入DEX 1μg/kg,其中Y2组在完成气管插管后经微量泵追加DEX 0.2μg/kg。观察各组患儿入手术时与父母分离的满意例数;拔管期的躁动例数以及在术后恢复室(PACU)的停留时间。结果与C组比较,Y1组和Y2组患儿与父母分离满意例数明显增多,拔管期的躁动例数明显减少,PACU的停留时间明显缩短(P<0.05)。与Y1组比较,Y2组患儿与父母分离满意例数无明显差别(P>0.05);而在拔管期的躁动例数减少及在PACU的停留时间明显缩短(P<0.05)。结论在手术开始前30 min,给予DEX 1μg/kg静脉输注,并在插管完成后追加DEX 0.2μg/kg,患儿能较好的避免分离焦虑,术后躁动发生较少,也缩短了PACU的停留时间,有效地提高了患儿围术期的舒适度。
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关键词
右美托咪定
分离焦虑
术后躁动
舒适化麻醉
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职称材料
舒适化麻醉在无痛胃肠镜检查中的应用与实践
2
作者
吕梅
《中外医学研究》
2024年第12期59-63,共5页
目的:探讨舒适化麻醉在无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法:选取2022年4月—2023年4月邹平市精神卫生中心收治的100例无痛胃镜检查患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组(50例,常规麻醉)和观察组(50例,舒适化麻醉)。比较两组麻醉效...
目的:探讨舒适化麻醉在无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法:选取2022年4月—2023年4月邹平市精神卫生中心收治的100例无痛胃镜检查患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组(50例,常规麻醉)和观察组(50例,舒适化麻醉)。比较两组麻醉效果、生命体征、麻醉指标、应激反应及不良反应发生情况。结果:观察组麻醉优良率高于对照组,不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组T_(0)、T_(2)、T_(3)时心率(HR)、平均动脉压(MAP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组T1时HR、MAP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组麻醉诱导时间、苏醒时间、体动反应次数、定向力恢复时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组检查时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组T0时应激反应指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组T3时皮质醇、去甲肾上腺素、肾上腺素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛胃肠镜检查中使用右美托咪定复合丙泊酚舒适化麻醉可提升麻醉效果和安全性,保持生命体征稳定,减轻应激反应。
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关键词
舒适化麻醉
右美托咪定
丙泊酚
无痛胃肠镜检查
生命体征
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职称材料
七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术对小儿日间手术的安全性影响分析
被引量:
3
3
作者
王壹
江帆
《世界复合医学》
2022年第11期168-172,共5页
目的评估日间手术患儿实施七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术的安全性。方法选择2020年6月—2021年6月四川省绵阳市中心医院的78例实施日间手术治疗的患儿为研究对象,以随机数表法为分为七氟烷麻醉组(n=26)、七氟烷与1μg/kg芬太...
目的评估日间手术患儿实施七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术的安全性。方法选择2020年6月—2021年6月四川省绵阳市中心医院的78例实施日间手术治疗的患儿为研究对象,以随机数表法为分为七氟烷麻醉组(n=26)、七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组(n=26)、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组(n=26),对比组间体征参数、临床指标及不良反应情况。结果与七氟烷组对比,七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的患儿平均动脉压、心率较低、血氧饱和度较高,差异有统计学意义(P<0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的血氧饱和度和呼气末二氧化碳对比,差异无统计学意义(P>0.05)。与七氟烷组对比,七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的患儿七氟烷用量较少、苏醒时长较短,差异有统计学意义(P<0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的七氟烷用量、苏醒时长对比,差异无统计学意义(P>0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的总不良反应发生率(19.23%、15.38%)较低于七氟烷组(57.69%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.125、10.035,P<0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论日间手术患儿实施七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术效果显著,其麻醉后舒适度及安全性水平相对较高。
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关键词
小儿
日间手术
不插管
舒适化麻醉
安全性
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职称材料
题名
右美托咪定不同时间用药对腹腔镜疝气手术患儿围术期舒适化的影响
被引量:
4
1
作者
郑文忠
李长红
袁小芳
颜学滔
机构
暨南大学附属宝安区妇幼保健院麻醉科
出处
《湖北民族学院学报(医学版)》
2019年第4期7-10,共4页
基金
深圳市宝安区2017科研立项(2017JD153)
文摘
目的探讨小儿腹腔镜疝气手术,在围术期不同时间点给予一定剂量的右美托咪定(DEX)对术前患儿分离焦虑及术后躁动的影响,来评估患儿围术期的舒适化程度。方法腹腔镜双侧疝囊高位结扎术的患儿90例,随机分为3组(每组30例):对照组(C组),DEX处理1组(Y1组),DEX处理2组(Y2组)。手术开始前30 min,各组分别经静脉给予长托宁0.01 mg/kg、生理盐水10 mL,Y1及Y2组静脉泵入DEX 1μg/kg,其中Y2组在完成气管插管后经微量泵追加DEX 0.2μg/kg。观察各组患儿入手术时与父母分离的满意例数;拔管期的躁动例数以及在术后恢复室(PACU)的停留时间。结果与C组比较,Y1组和Y2组患儿与父母分离满意例数明显增多,拔管期的躁动例数明显减少,PACU的停留时间明显缩短(P<0.05)。与Y1组比较,Y2组患儿与父母分离满意例数无明显差别(P>0.05);而在拔管期的躁动例数减少及在PACU的停留时间明显缩短(P<0.05)。结论在手术开始前30 min,给予DEX 1μg/kg静脉输注,并在插管完成后追加DEX 0.2μg/kg,患儿能较好的避免分离焦虑,术后躁动发生较少,也缩短了PACU的停留时间,有效地提高了患儿围术期的舒适度。
关键词
右美托咪定
分离焦虑
术后躁动
舒适化麻醉
Keywords
dexmedetomidine
separation
anxiety
postoperative
agitation
comfort
anesthesia
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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职称材料
题名
舒适化麻醉在无痛胃肠镜检查中的应用与实践
2
作者
吕梅
机构
邹平市精神卫生中心
出处
《中外医学研究》
2024年第12期59-63,共5页
文摘
目的:探讨舒适化麻醉在无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法:选取2022年4月—2023年4月邹平市精神卫生中心收治的100例无痛胃镜检查患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组(50例,常规麻醉)和观察组(50例,舒适化麻醉)。比较两组麻醉效果、生命体征、麻醉指标、应激反应及不良反应发生情况。结果:观察组麻醉优良率高于对照组,不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组T_(0)、T_(2)、T_(3)时心率(HR)、平均动脉压(MAP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组T1时HR、MAP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组麻醉诱导时间、苏醒时间、体动反应次数、定向力恢复时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组检查时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组T0时应激反应指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组T3时皮质醇、去甲肾上腺素、肾上腺素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛胃肠镜检查中使用右美托咪定复合丙泊酚舒适化麻醉可提升麻醉效果和安全性,保持生命体征稳定,减轻应激反应。
关键词
舒适化麻醉
右美托咪定
丙泊酚
无痛胃肠镜检查
生命体征
Keywords
comfort
anesthesia
Dexmedetomidine
Propofol
Painless
Gastroenteroscopy
Vital
sign
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
下载PDF
职称材料
题名
七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术对小儿日间手术的安全性影响分析
被引量:
3
3
作者
王壹
江帆
机构
四川省绵阳市中心医院麻醉科
出处
《世界复合医学》
2022年第11期168-172,共5页
基金
绵阳市中心医院科研课题基金项目(2020YJ06)。
文摘
目的评估日间手术患儿实施七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术的安全性。方法选择2020年6月—2021年6月四川省绵阳市中心医院的78例实施日间手术治疗的患儿为研究对象,以随机数表法为分为七氟烷麻醉组(n=26)、七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组(n=26)、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组(n=26),对比组间体征参数、临床指标及不良反应情况。结果与七氟烷组对比,七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的患儿平均动脉压、心率较低、血氧饱和度较高,差异有统计学意义(P<0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的血氧饱和度和呼气末二氧化碳对比,差异无统计学意义(P>0.05)。与七氟烷组对比,七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的患儿七氟烷用量较少、苏醒时长较短,差异有统计学意义(P<0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的七氟烷用量、苏醒时长对比,差异无统计学意义(P>0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组的总不良反应发生率(19.23%、15.38%)较低于七氟烷组(57.69%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.125、10.035,P<0.05)。七氟烷与1μg/kg芬太尼联合麻醉组、七氟烷与1.5μg/kg芬太尼联合麻醉组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论日间手术患儿实施七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术效果显著,其麻醉后舒适度及安全性水平相对较高。
关键词
小儿
日间手术
不插管
舒适化麻醉
安全性
Keywords
Pediatric
Day
surgery
Non-intubation
comfort
anesthesia
Safety
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
右美托咪定不同时间用药对腹腔镜疝气手术患儿围术期舒适化的影响
郑文忠
李长红
袁小芳
颜学滔
《湖北民族学院学报(医学版)》
2019
4
下载PDF
职称材料
2
舒适化麻醉在无痛胃肠镜检查中的应用与实践
吕梅
《中外医学研究》
2024
0
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职称材料
3
七氟烷联合不同剂量芬太尼舒适化麻醉技术对小儿日间手术的安全性影响分析
王壹
江帆
《世界复合医学》
2022
3
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职称材料
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