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Livin和Survivin基因短发夹RNA真核表达载体的构建及其联合转染对肝癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3
1
作者 刘勇 王斌 陈思思 《临床和实验医学杂志》 2018年第9期909-913,共5页
目的设计并构建能够有效干扰Livin和Survivin基因的表达,且能在胞内稳定转录的表达载体;研究Livin shRNA和Survivin shRNA的联合转染对肝癌细胞增殖活性及凋亡的影响。方法根据设计siRNA的原理,分别从Livin、Survivin基因序列中选取两段... 目的设计并构建能够有效干扰Livin和Survivin基因的表达,且能在胞内稳定转录的表达载体;研究Livin shRNA和Survivin shRNA的联合转染对肝癌细胞增殖活性及凋亡的影响。方法根据设计siRNA的原理,分别从Livin、Survivin基因序列中选取两段siRNA靶序列模板,以其为基础进行shRNA真核表达载体Pgenesil-1-Livin和Pgenesil-1-Survivin的构建。将传代培养的肝癌Hep G2细胞株分为五组:设阴性对照组(不转染)、空白质粒组(单独转染Pgenesil-1-NC)、Survivin组(单独转染Pgenesil-1-Survivin)、Livin组(单独转染Pgenesil-1-Livin)和共转染组(联合转染Pgenesil-1-Livin和Pgenesil-1-Survivin),对各组细胞进行单独或联合转染。为检测转染2 d后Livin和Survivin蛋白表达的情况、转染后三个不同时间点(48 h、60 h、72 h)的细胞增殖活性变化及转染后48 h的细胞凋亡率,分别采用了蛋白质印迹法、MTT法及TUNEL法。结果两种表达载体的测序结果与预期相同。与阴性对照组及空白质粒组相比,转染后2 d,Livin组、Survivin组和共转染组的蛋白表达均明显下降(P<0.05),而与Livin组和Survivin组相比,共转染组蛋白表达的下降更为显著(P<0.05);各组细胞在3个检测时间均表现出增殖活性的下降,且与Livin组和Survivin组相比,共转染组在三个检测时间的细胞生长抑制率(IR)值分别为28.541±0.842、21.644±0.129、15.532±1.12,明显高于前者(P<0.05);转染后48 h,共转染组凋亡率为53.956%±4.332%,明显大于Livin组和Survivin组(P<0.05)。结论成功设计并构建体内可稳定转录且能有效干扰目的基因表达的质粒载体。对肝癌细胞进行Livin shRNA和Survivin shRNA的联合转染,可更大程度下调相应基因的表达,降低Livin蛋白和Survivin蛋白的胞内含量,可更为有效地阻碍癌细胞的异常增殖,促进癌细胞的程序性凋亡。 展开更多
关键词 肝癌细胞 LIVIN Survivin 短发夹RNA RNA干扰 联合转染
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RNAi沉默c-erbB-2、c-raf-1表达对人舌鳞癌Tca8113细胞的干预作用 被引量：1
2
作者 季平 李庆妹 +1 位作者 张福军 李少林 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期567-571,共5页
目的 :探讨应用RNA干扰技术沉默c-erbB - 2、c -raf- 1基因表达 ,研究其对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的抑制作用及其分子机制。方法 :实验分成 3组 :空白对照组、正常对照组、c -erbB - 2、c-raf- 1dsRNA联合干扰组。脂质体转染后不同时... 目的 :探讨应用RNA干扰技术沉默c-erbB - 2、c -raf- 1基因表达 ,研究其对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的抑制作用及其分子机制。方法 :实验分成 3组 :空白对照组、正常对照组、c -erbB - 2、c-raf- 1dsRNA联合干扰组。脂质体转染后不同时间分别进行MTT试验、电镜检测、RT -PCR ,以观察不同条件处理后各组细胞的增殖、凋亡、细胞周期、mRNA及蛋白质表达有无差别。结果 :c-erbB - 2、c -raf- 1dsRNA联合干扰组 ,转染 72h的OD值为 0 .0 73(P <0 .0 0 5 ) ,增殖抑制率达到了94 .5 % ,凋亡率为 76 .5 % (P <0 .0 1) ,明显地下调c-erbB - 2与c -raf- 1基因mRNA及其蛋白质的表达水平。结论 :在舌癌Tca8113细胞株增殖的抑制作用研究中 ,c-erbB - 2、c -raf- 1dsRNA联合干扰具有显著沉默c -erbB - 2、c -raf- 1基因表达。 展开更多
关键词 舌鳞癌 RNA干扰 转录后沉默(PTGS) 联合转染
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联合转染p53、AS基因对K562细胞增殖的抑制作用 被引量：1
3
作者 胡震霆 朱月永 陈祥锦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期1173-1176,共4页
本研究观察联合转染p53、血管生成抑素(angiostatin,AS)基因对人K562细胞的抑制作用,并初步探讨其机制。用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAS转染K562细胞17天后,以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过MTT生长曲线、流式细胞术检... 本研究观察联合转染p53、血管生成抑素(angiostatin,AS)基因对人K562细胞的抑制作用,并初步探讨其机制。用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAS转染K562细胞17天后,以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过MTT生长曲线、流式细胞术检测细胞周期来观察细胞生物学改变;用细胞免疫化学观察VEGF、Bcl-2、Bax蛋白表达差异。结果表明:转染成功后目的基因在细胞中获得稳定表达,目的基因转染组细胞上升幅度均比空载体转染组细胞低(p<0.05),且双基因组细胞上升幅度(最后1天的A290nm值0.264±0.011)比p53组(最后1天的A290nm值0.652±0.039)和AS组(最后1天的A290nm值0.604±0.017)低(p<0.05)。转染后,VEGF和Bcl-2蛋白表达减弱,Bax蛋白表达加强。结论:联合转染p53和AS基因对K562细胞增殖有较强的抑制作用,且比单独转染组作用强,两者协同作用的机制可能是共同影响bcl-2、bax表达的途径。 展开更多
关键词 P53基因 AS基因 联合转染 白血病
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Bcl-2与HER-2反义寡核苷酸联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞的干预作用 被引量：1
4
作者 季平 吴永忠 +1 位作者 张福军 李少林 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期156-159,共4页
目的探讨Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸(ASODN)联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的干预作用及其分子机制。方法实验分成正常对照组、Bcl-2正义干预组、HER-2正义干预组、Bcl-2反义干预组、HER-2 反义干预组、Bcl-2与HER-2基因反义寡... 目的探讨Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸(ASODN)联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的干预作用及其分子机制。方法实验分成正常对照组、Bcl-2正义干预组、HER-2正义干预组、Bcl-2反义干预组、HER-2 反义干预组、Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合干预组,共6组。脂质体转染后不同时间分别进行电镜观察、 RT-PCR检测,以观察不同条件处理后各组细胞的凋亡、Bcl-2与HER-2基因表达有无差别。结果 Bcl-2与HER-2 基因反义寡核苷酸联合干预组,转染后出现凋亡小体和各期凋亡细胞;Bcl-2基因表达下降36％,HER-2基因表达下降51％。联合转染作用优于单反义基因转染作用。结论 Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合转染能够促进肿瘤细胞凋亡并下调Bcl-2与HER-2基因的表达。 展开更多
关键词 舌鳞癌Tea8113细胞株 BCL-2 HER-2基因 反义寡核苷酸 联合转染
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CD与bcl-Xs基因联合转染卵巢癌细胞株对5-氟胞嘧啶作用的影响
5
作者 李清丽 王和 +2 位作者 彭芝兰 姚远 刘珊玲 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期202-205,共4页
目的　了解自杀基因胞嘧啶脱氨酶基因 (cytosinedeaminase ,CD)及其前药 5 氟胞嘧啶 (5 fluorucytosine,5 FC)和bcl Xs基因转移联合作用对卵巢癌细胞株生长的影响。方法　以复制缺陷型腺病毒为载体将CD基因和bcl Xs基因体外转染大鼠... 目的　了解自杀基因胞嘧啶脱氨酶基因 (cytosinedeaminase ,CD)及其前药 5 氟胞嘧啶 (5 fluorucytosine,5 FC)和bcl Xs基因转移联合作用对卵巢癌细胞株生长的影响。方法　以复制缺陷型腺病毒为载体将CD基因和bcl Xs基因体外转染大鼠卵巢癌细胞株NUTU 19细胞 ,加入含 5 FC的培养基。MTT法检测培养细胞吸光度值 ,计算细胞存活率。结果　单一bcl Xs基因转移及单一CD /5 FC系统作用对NUTU 19细胞的生长抑制作用均随病毒滴度的增加而增大 ;将两者联合作用于NU TU 19细胞 ,其生长抑制率比两者单独使用时的生长抑制率之和更高 ,表现为协同效应 (P <0 .0 0 0 1)。结论　CD /5 FC系统与bcl Xs基因转移联合使用对NUTU 19细胞的生长抑制具有协同作用。 展开更多
关键词 CD bcl-Xs基因 卵巢癌细胞株 5-氟胞嘧啶 病毒
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c-erbB-2与c-raf-1反义寡核苷酸转染对卵巢癌SKOV_3细胞的作用
6
作者 吴永忠 任庆兰 李少林 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期784-787,共4页
目的:探讨c-erbB-2与c-raf-1基因ASODN联合转染对人卵巢癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制。方法:实验分为7组:对照组、c-erbB-2正义治疗组、c-raf-1正义治疗组、c-erbB-2反义治疗组、c-raf-1反义治疗组、全剂量联合治疗组和半剂量联合... 目的:探讨c-erbB-2与c-raf-1基因ASODN联合转染对人卵巢癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制。方法:实验分为7组:对照组、c-erbB-2正义治疗组、c-raf-1正义治疗组、c-erbB-2反义治疗组、c-raf-1反义治疗组、全剂量联合治疗组和半剂量联合治疗组。脂质体转染后不同时间分别进行MTT试验、集落形成试验、荧光显微镜检测、蛋白质荧光强度测定与免疫组织化学检查,以观察不同条件处理后各组细胞的增殖、凋亡、蛋白质表达有无差别。结果:与对照组比较,全剂量联合治疗组和半剂量联合治疗组,转染72h的光密度值分别为0.151(P<0.005)和0.073(P<0.005),增殖抑制率分别达到了88.7%和94.5%,克隆形成率分别为19.4%(P<0.01)和12.8%(P<0.01),凋亡率分别为24.3%(P<0.05)和31.5%(P<0.01),同时明显地下调了c-erbB-2、c-raf-1、PCNA、c-jun、c-fos基因蛋白质的表达水平。结论:c-erbB-2与c-raf-1基因反义寡核苷酸联合转染对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制作用优于单反义基因,其对卵巢癌细胞增殖的抑制作用可能通过下调c-erbB-2、c-raf-1、PCNA、c-jun、c-fos基因蛋白的表达水平实现。 展开更多
关键词 SKOV3细胞 反义寡核苷酸 联合转染 卵巢癌
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生物起搏细胞调控方法的研究进展
7
作者 刘江文 杨双 +1 位作者 唐艳红 黄从新 《心血管病学进展》 CAS 2022年第3期203-206,共4页
自从电子起搏器进入临床以来,无数房室传导阻滞和病态窦房结综合征患者的生活质量得到了极大改善,但它仍存在感染、缺乏生理反应性和电池寿命有限等问题。生物起搏就此应运而生,生物起搏核心的问题是获得和正常窦房结细胞具有相同功能... 自从电子起搏器进入临床以来,无数房室传导阻滞和病态窦房结综合征患者的生活质量得到了极大改善,但它仍存在感染、缺乏生理反应性和电池寿命有限等问题。生物起搏就此应运而生,生物起搏核心的问题是获得和正常窦房结细胞具有相同功能的起搏细胞,目前调控生物起搏细胞生成的方法多种多样,例如可通过单基因、多基因联合以及信号通路调控等方法来构建生物起搏细胞,现就当前生物起搏细胞的调控方法做一综述。 展开更多
关键词 生物起搏 基因调控 联合基因转染
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冻干骨松质与转染有血管内皮细胞生长因子的骨髓基质干细胞体内成骨实验 被引量：4
8
作者 张鹏 马保安 +3 位作者 范清宇 龙华 范德刚 杨连甲 《中国临床康复》 CSCD 2003年第29期3938-3939,共2页
目的:探讨冻干骨松质与转染有血管内皮细胞生长因子(VEGF)的骨髓基质干细胞(BMSC)能否在体内更有效地成骨。方法:采用新西兰大白兔BMSC体外培养扩增,然后用脂质体的方法将VEGF转染入该BMSC,再使其附着于同种异体冻干骨松质,并植入自体... 目的:探讨冻干骨松质与转染有血管内皮细胞生长因子(VEGF)的骨髓基质干细胞(BMSC)能否在体内更有效地成骨。方法:采用新西兰大白兔BMSC体外培养扩增,然后用脂质体的方法将VEGF转染入该BMSC,再使其附着于同种异体冻干骨松质,并植入自体肌袋。8周后取标本进行苏木精-伊红染色、三色法染色观察。结果:8周时可见到转染有VEGF的BMSC复合冻干骨松质组在标本的表面有软骨和骨质形成,BMSC复合冻干骨松质组在标本的表面有成骨细胞、破骨细胞出现,并有类骨质形成,而单纯植入冻干骨松质组仅有大量纤维包裹。结论:转染有VEGF的BMSC复合冻干骨松质具有较好成骨活性,优于单纯BMSC复合冻干骨松质。 展开更多
关键词 冻干骨松质 血管内皮细胞生长因子 VEGF 骨髓基质 骨缺损 骨折 BMSC
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