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难治性晚期KIT外显子9突变胃肠间质瘤患者的治疗探索:靶向联合治疗加肿瘤减灭术
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作者 颜淼 夏延哲 张信华 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2024年第2期250-255,共6页
KIT外显子9突变是胃肠间质瘤第二常见的基因突变类型,较其他类型呈现恶性度更高的生物学行为。大多数KIT外显子9突变胃肠间质瘤经标准序贯治疗后并不能获得满意的无进展生存期。本文报道了1例44岁晚期KIT外显子9突变女性患者,在标准二... KIT外显子9突变是胃肠间质瘤第二常见的基因突变类型,较其他类型呈现恶性度更高的生物学行为。大多数KIT外显子9突变胃肠间质瘤经标准序贯治疗后并不能获得满意的无进展生存期。本文报道了1例44岁晚期KIT外显子9突变女性患者,在标准二线治疗进展后予阿伐替尼联合舒尼替尼治疗,1个月后肿瘤退缩达15.7%,获得手术机会。患者术后继续靶向联合治疗,截至2023年7月,共有6个月未见肿瘤复发。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤 KIT外显子9 阿伐替尼 舒尼替尼 靶向联合治疗
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有氧糖酵解促进肿瘤转移及干性的研究进展 被引量:1
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作者 柳诗雅 冉宇靓 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第10期1944-1948,共5页
癌症已成为全球第二大死亡原因,是危害严重的全球健康问题。虽然医学发展迅速,治疗方法也在不断改进,可是由于肿瘤复发和远端转移的存在,目前肿瘤患者仍然预后不良,生存率无法提高。近期肿瘤细胞中的“代谢重编程”给我们提供了新的思路... 癌症已成为全球第二大死亡原因,是危害严重的全球健康问题。虽然医学发展迅速,治疗方法也在不断改进,可是由于肿瘤复发和远端转移的存在,目前肿瘤患者仍然预后不良,生存率无法提高。近期肿瘤细胞中的“代谢重编程”给我们提供了新的思路,肿瘤细胞中从氧化磷酸化到糖酵解的代谢转换可以影响肿瘤细胞干性,参与调节肿瘤的侵袭与远端转移。本文总结了近年来关于肿瘤细胞有氧糖酵解的相关研究,就肿瘤细胞中的糖代谢重编程、糖酵解对肿瘤细胞转移及干性的影响,以及潜在机制几方面进行综述,探讨靶向糖酵解联合治疗的可行性,希望有助于肿瘤细胞糖代谢后续的研究,为肿瘤治疗提供新的策略。 展开更多
关键词 肿瘤 糖酵解 转移 干性 上皮-间质转化 联合靶向治疗
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基于双相动力学分析靶向药物联合应用对肝癌细胞SNU-387增殖的影响及其作用机制
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作者 刘畅 裴晋红 +1 位作者 穆秀丽 于保锋 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1184-1190,共7页
目的基于双相动力学分析靶向药物联合应用对肝癌细胞SNU-387增殖的影响,并探讨其作用机制。方法 MTT法检测肝癌细胞SNU-387对11种酪氨酸激酶抑制剂(AZD6244、AZD6482、BGJ-398、BMS-754807、bosutinib、crizotinib、dasatinib、gefitini... 目的基于双相动力学分析靶向药物联合应用对肝癌细胞SNU-387增殖的影响,并探讨其作用机制。方法 MTT法检测肝癌细胞SNU-387对11种酪氨酸激酶抑制剂(AZD6244、AZD6482、BGJ-398、BMS-754807、bosutinib、crizotinib、dasatinib、gefitinib、imatinib、sunitinib、HG6-64-1)的敏感性;分别采用单靶点动力学公式和双相动力学公式分析肝癌细胞SNU-387与BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1的相互作用,计算拟合曲线的残差平方和(the sums of squared residues,SSR);Western blot法检测BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1对SNU-387细胞关键信号通路的影响;MTT法检测BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1联合应用对SNU-387细胞增殖的影响,计算减量指数(dose reduction index,DRI)。结果 SNU-387细胞对BMS-754807、HG6-64-1及1 μmol/L的dasatinib比较敏感。与单靶点动力学公式比较,双相动力学公式可更好地分析肝癌细胞SNU-387与酪氨酸激酶抑制剂的相互作用。BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1联合应用时F1相靶点不重合,对SNU-387细胞增殖具有显著协同抑制作用。结论 BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1通过同时抑制不同靶点协同抑制肝癌细胞SNU-387的增殖,三者联合应用有望成为一种治疗肝癌的潜在药物组合。 展开更多
关键词 双相动力学分析 肝癌细胞 蛋白激酶抑制剂 联合靶向治疗 减量指数
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靶免联合治疗在胆道恶性肿瘤转化中应用的意义 被引量:7
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作者 汤朝晖 陈家璐 +3 位作者 刘深洋 于小鹏 童焕军 全志伟 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期343-350,共8页
胆道恶性肿瘤起病隐匿,恶性程度高,确诊时往往已失去根治性切除手术的机会。转化治疗可使初始无法切除患者有机会达到R0切除。但由于胆道恶性肿瘤高度异质性与复杂免疫微环境的存在,其转化治疗仍处于积极探索阶段。靶免联合治疗作为新... 胆道恶性肿瘤起病隐匿,恶性程度高,确诊时往往已失去根治性切除手术的机会。转化治疗可使初始无法切除患者有机会达到R0切除。但由于胆道恶性肿瘤高度异质性与复杂免疫微环境的存在,其转化治疗仍处于积极探索阶段。靶免联合治疗作为新兴转化治疗方式,对提高转化率具有重大意义。深入发掘靶免联合治疗的机制以及改进免疫微环境,极有希望成为未来胆道恶性肿瘤转化治疗的方向。 展开更多
关键词 胆道肿瘤 肿瘤治疗方案 靶免联合治疗 转化治疗
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靶免联合经动脉插管化疗栓塞术治疗原发性肝癌相关肝损伤的临床研究
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作者 刘领弟 董士铭 +1 位作者 李园园 南月敏 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1156-1162,共7页
目的探明分子靶向药物、免疫检查点抑制剂联合经动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌导致肝损伤的发生情况及其影响因素。方法选择2020年1月至2023年6月河北医科大学第三医院住院原发性肝癌105例,分析患者应用靶向药物+TACE和靶向药... 目的探明分子靶向药物、免疫检查点抑制剂联合经动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌导致肝损伤的发生情况及其影响因素。方法选择2020年1月至2023年6月河北医科大学第三医院住院原发性肝癌105例,分析患者应用靶向药物+TACE和靶向药物+免疫检查点抑制剂(ICIs)+TACE治疗前后肝脏生物化学指标变化情况、2级以上肝损伤及其独立危险因素,并建立精准预测及评估模型。计量资料组间比较采用独立样本t检验、方差分析、秩和检验;计数资料组间比较采用χ^(2)检验。结果105例患者在治疗过程中共有50例(47.62%)发生肝损伤,1级肝损伤26例(52%),2级肝损伤16例(32%),3级肝损伤8例(16%),无4级肝损伤发生。两组患者肝损伤发生率差异无统计学意义(χ^(2)=1.299,P=0.637)。多因素logistic回归分析显示,总胆红素、前白蛋白及凝血酶原活动度为肝损伤发生的独立危险因素;建立总胆红素-前白蛋白-凝血酶原活动度(TAP)模型,TAP诊断2级以上肝损伤的受试者操作特征曲线下面积为0.935,当截断值为1.24时,灵敏度为84.35%、特异度为92.31%,诊断效能显著优于白蛋白-胆红素分级模型。结论靶向药物+TACE治疗组和靶向药物+ICIs+TACE治疗组患者严重肝损伤发生率低,耐受性均良好。TAP模型可作为评估靶免联合TACE治疗患者发生2级以上肝损伤风险的新方法。 展开更多
关键词 肝细胞癌 经动脉插管化疗栓塞术 靶免治疗 肝损伤 预测模型
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