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希罗达一线治疗晚期或复发性结直肠癌 被引量：72
1
作者 管忠震 刘冬耕 +18 位作者 郁宝铭 吴唯勤 时德 赵瑜 魏于全 邹立群 伍晓汀 庄文 冯奉仪 张频 于世英 熊慧华 付强 郑树 黄建瑾 伍钢 杨传永 孙圣荣 阮庆兰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期119-121,共3页
目的　评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至... 目的　评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至少治疗 2个周期。结果　本组部分缓解 (PR) 14例 ,病情稳定 (SD) 2 4例 ,疾病进展 (PD) 15例 ,总有效率 2 3.3% ,中位生存期为 14 .7个月 ,1年生存率为 6 3.9% ,2年生存率为 33.4 %。Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为腹泻 4例 ,贫血 2例 ,手足综合征 1例。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着 2 0例 ,手足综合征 18例 ,腹泻 10例。结论　希罗达 治疗中国人晚期或复发性结直肠癌疗效肯定 ,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 复发性结直肠癌 结肠直肠肿瘤 临床资料 肿瘤细胞
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开普拓治疗大肠癌的临床应用 被引量：30
2
作者 开普拓临床研究协作组 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期607-609,共3页
目的　观察开普拓治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法　将 2 3 7例大肠癌患者分为开普拓单药治疗组、开普拓 +DGM方案组和开普拓 +Mayo方案组 ,单药组开普拓剂量为 2 70mg/m2 ,联合化疗组开普拓剂量为 150mg/m2 。开普拓溶于 2 50ml... 目的　观察开普拓治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法　将 2 3 7例大肠癌患者分为开普拓单药治疗组、开普拓 +DGM方案组和开普拓 +Mayo方案组 ,单药组开普拓剂量为 2 70mg/m2 ,联合化疗组开普拓剂量为 150mg/m2 。开普拓溶于 2 50ml生理盐水中 ,静脉滴注不少于 3 0min。结果全组可评价疗效者 186例 ,其中开普拓单药组的有效率为 2 7.9% ,开普拓 +DGM方案组为 3 2 .7% ,开普拓 +Mayo方案组为 2 7.3 %。在初治 55例患者中 ,开普拓单药组、开普拓 +DGM方案组和开普拓 +Mayo方案组的有效率分别为 3 3 .3 %、2 8.9%和 50 .0 % ;复治患者的有效率分别为 2 6.4%、3 4 .8%和2 2 .2 %。本组主要不良反应有胆碱能症状、迟发性腹泻和粒细胞减少 ,有 2例患者死亡。 展开更多
关键词 开普拓 治疗 大肠癌 临床应用
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FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：28
3
作者 应杰儿 钟海均 冯海洋 《肿瘤防治杂志》 2005年第18期1423-1424,共2页
为了探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和安全性,对37例初治或复治的晚期大肠癌患者,予FOL-FOX4方案化疗.全组37例均可评价疗效,初治组部分缓解(PR)7例,稳定(SD)13例,进展(PD)1例,客观有效率为33.3%,中位疾病进展时间8个月,中位生存... 为了探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和安全性,对37例初治或复治的晚期大肠癌患者,予FOL-FOX4方案化疗.全组37例均可评价疗效,初治组部分缓解(PR)7例,稳定(SD)13例,进展(PD)1例,客观有效率为33.3%,中位疾病进展时间8个月,中位生存期14个月;复治组PR 3例,SD11例,PD 2例,客观有效率为18.8%,中位疾病进展时间4个月,中位生存期7个月.毒副反应主要为中性粒细胞减少、消化道反应和神经毒性,均以Ⅰ～Ⅱ度为主,可耐受.初步临床观察结果表明,FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,值得积极推广. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 氟尿嘧啶/投药和剂量 醛氢叶酸/投药和剂量 有机铂化合物/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案
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贝伐珠单抗联合以5-FU为基础的双药化疗用于结直肠癌仅肝转移患者新辅助治疗:一项多中心单臂研究 被引量：24
4
作者 万德森 张苏展 +4 位作者 陈玉泽 许剑民 陶凯雄 王贵玉 郝纯毅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期41-46,共6页
目的通过开放标签的多中心探索性研究评估贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶(5-FU)作为新辅助化疗方案对仅肝转移、转移灶初始不可切除且未经治疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者R0切除率的影响。方法在全国7家中心招募既往未经治疗(原发... 目的通过开放标签的多中心探索性研究评估贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶(5-FU)作为新辅助化疗方案对仅肝转移、转移灶初始不可切除且未经治疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者R0切除率的影响。方法在全国7家中心招募既往未经治疗(原发灶已切除)、只存在肝转移灶且不可切除的中国转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,m CRC)患者。入组患者均接受贝伐珠单抗(静脉注射,5 mg/kg,每2周1次,d1)联合以氟尿嘧啶(5-FU)为基础的双药化疗方案进行新辅助治疗。患者术前和术后共接受≤12个周期的治疗,术前最后1个周期的化疗(无贝伐珠单抗)不计入12个周期内。主要终点为R0切除率,次要终点为R1切除率、客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存(progression free survival,PFS)、无瘤生存率(disease free survival,DFS)和安全性。结果本研究共纳入50例患者,其中男性39例,女性11例;患者中位年龄57岁(范围37~73岁),R0切除率为30.0%,R1切除率为0.0%。50例患者的ORR为15.0%,中位PFS为12.06个月(95%CI:6.70~13.31),接受R0切除的15例患者中位DFS为8.57个月(95%CI:1.84~17.74)。总体安全性良好,32例患者(64.0%)共发生159次不良事件(adverse events,AE),其中24次为3级AE,无≥4级AE。最常见的与贝伐珠单抗相关的≥3级AE为高血压(8.0%)。手术安全人群(n=17)中,5例(29.4%)发生手术相关并发症,但均为肝脏局部并发症,仅1例发生肺部感染。结论对于肝脏为唯一转移灶且初始不可切除的CRC患者,使用贝伐珠单抗联合以5-FU为基础的双药化疗进行新辅助治疗可提高R0切除率,且耐受性良好。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 结直肠肿瘤/外科学 肝肿瘤/继发性 肝肿瘤/药物疗法 化学疗法 辅助 抗体 单克隆/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 肝切除术 前瞻性研究
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化疗及导向化疗治疗大肠癌与癌细胞凋亡研究 被引量：17
5
作者 卢献平 李宝金 +2 位作者 陈声乐 吕斌 蒋宁一 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第4期332-334,共3页
目的研究化疗及导向化疗对大肠癌组织及细胞的影响．方法大肠腺癌患者３７例，根据是否注射化疗药物分成Ａ，Ｂ两组．Ａ组１７例，术前不注射任何化疗药物或化疗药物的偶联物，将其作为对照组；Ｂ组２０例，其中７例手术前３ｄｉｖ丝裂... 目的研究化疗及导向化疗对大肠癌组织及细胞的影响．方法大肠腺癌患者３７例，根据是否注射化疗药物分成Ａ，Ｂ两组．Ａ组１７例，术前不注射任何化疗药物或化疗药物的偶联物，将其作为对照组；Ｂ组２０例，其中７例手术前３ｄｉｖ丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ８ｍｇ），１３例手术前ｉｖ导向化疗药物抗ＣＥＡ单克隆抗体－ＭＭＣ交联物（含ＭＭＣ８ｍｇ，抗ＣＥＡ单克隆抗体１０ｍｇ）；其后对所有３７例患者行手术治疗并切取标本进行病理组织学观察，ＡｇＮＯＲ颗粒检测及肿瘤浸润淋巴细胞分类及计数．结果Ａ组病理退变程度１７例（１０００％）均为１级；Ｂ组病理退变程度１级４例（２００％），２级１２例（６００％），３级４例（２００％），两组之间差异有高度显著性（Ｐ＝０００００００３７６）．Ａ组癌细胞ＡｇＮＯＲ颗粒／核均数为４１１颗；Ｂ组癌细胞ＡｇＮＯＲ颗粒／核均数为２５８颗，其差异有高度显著性（Ｐ＜００１，ｔ＝５１４３）．肿瘤浸润淋巴细胞以Ｔ细胞ＣＤ＋３为主，同组中Ｔ淋巴细胞ＣＤ＋３（ａＰ＜００１，ｔ＝２０２２９）与Ｂ淋巴细胞ＣＤ＋２０之间的差异有高度显著性（ｂＰ＜００１，ｔ＝１９７６１）；Ａ组Ｔ淋巴细胞ＣＤ＋３为６０９１％，Ｂ组Ｔ? 展开更多
关键词 大肠肿瘤 药物疗法 病理学 细胞凋亡
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FOLFOX4方案治疗结直肠癌患者5-FU稳态血药浓度与不良反应的相关性研究 被引量：17
6
作者 曹洁 唐金海 侯梅 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第2期134-136,共3页
目的:探讨对结直肠癌患者进行FOLFOX4方案化疗时,5-FU稳态血药浓度和不良反应的相关性,为临床5-FU血药浓度监测和个体化用药提供依据。方法:38例结直肠癌患者接受标准FOLFOX4方案化疗,化疗的第2天采血并测定5-FU稳态血药浓度,观察化疗... 目的:探讨对结直肠癌患者进行FOLFOX4方案化疗时,5-FU稳态血药浓度和不良反应的相关性,为临床5-FU血药浓度监测和个体化用药提供依据。方法:38例结直肠癌患者接受标准FOLFOX4方案化疗,化疗的第2天采血并测定5-FU稳态血药浓度,观察化疗不良反应。结果:5-FU致骨髓抑制、口腔黏膜炎、腹泻的严重程度与其稳态血药浓度正相关,P<0.05。而恶心、呕吐和精神状况降低的严重程度和5-FU稳态血药浓度无相关性,P>0.05。结论:结直肠癌患者进行FOLFOX4方案化疗,5-FU稳态血药浓度与化疗毒副反应正相关,可作为不良反应的预测指标。中华肿瘤防治杂志,2011,18(2) 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案 氟尿嘧啶/药代动力学 氟尿嘧啶/毒性作用
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国产草酸铂联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸钙治疗胃肠癌近期疗效分析 被引量：15
7
作者 孙亚红 于金明 +3 位作者 张宝轩 范开席 张燕 冯斌 《肿瘤防治杂志》 2003年第5期516-517,共2页
目的 :观察国产草酸铂 (L OHP)联合氟尿嘧啶 (5 FU)、甲酰四氢叶酸钙 (CF)治疗晚期胃癌、大肠癌的疗效。方法 :LFP方案L OHP 130mg m2 ,静脉滴入 ,d1 ;CF 10 0mg m2 ,静脉滴入 ,d1 ～d5;5 FU5 0 0mg m2 ,静脉滴入 ,4～ 6h ,d1 ～d5(5 ... 目的 :观察国产草酸铂 (L OHP)联合氟尿嘧啶 (5 FU)、甲酰四氢叶酸钙 (CF)治疗晚期胃癌、大肠癌的疗效。方法 :LFP方案L OHP 130mg m2 ,静脉滴入 ,d1 ;CF 10 0mg m2 ,静脉滴入 ,d1 ～d5;5 FU5 0 0mg m2 ,静脉滴入 ,4～ 6h ,d1 ～d5(5 FU后用 ) ,2 1d为 1个周期。结果 :全组CR 1例 ,PR 12例 ,SD14例 ,PD 5例 ,总有效率 4 0 6 %。初治有效率 4 5 4 % ,复治有效率 38 1% ;胃癌与大肠癌有效率分别为4 1 7%和 37 5 %。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论 :L OHP联合 5 FU、CF方案疗效肯定 ,经济实用 。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物治疗 胃肠癌 草酸铂 氟尿嘧啶 甲酰四氢叶酸钙 联合治疗 近期疗效
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艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌的临床疗效观察 被引量：15
8
作者 杨全良 周彤 +1 位作者 翁伟进 凌扬 《肿瘤防治杂志》 2002年第1期86-87,共2页
比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯联合化疗 (对照组 )对晚期大肠癌的疗效及对免疫功能的影响。观察组 32例晚期大肠癌患者在HLF方案化疗同期加用艾迪注射液 5 0mL ,溶于生理盐水 40 0mL中 ,每日 1次 ,连用 10d ;对照组 30例晚... 比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯联合化疗 (对照组 )对晚期大肠癌的疗效及对免疫功能的影响。观察组 32例晚期大肠癌患者在HLF方案化疗同期加用艾迪注射液 5 0mL ,溶于生理盐水 40 0mL中 ,每日 1次 ,连用 10d ;对照组 30例晚期大肠癌患者单用HLF方案治疗。结果观察组有效率为 40 6 %高于对照组 30 % ,但差异无显著性 (P>0 0 5 )。观察组治疗前后免疫功能的改变 ,血液毒副反应 ,胃肠反应均明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。研究结果提示 ,艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌 ,疗效显著 ,并降低了化疗对免疫功能、血液学、胃肠道的影响及毒副反应 。 展开更多
关键词 药物疗法 大肠癌 抗肿瘤药 注射剂 静脉内输注 多剂联用
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恩度联合XELOX方案一线治疗老年晚期结直肠癌的临床观察 被引量：15
9
作者 严冬 戴红 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第12期961-964,共4页
目的：观察恩度联合卡培他滨和奥沙利铂（XELOX）一线治疗老年晚期结直肠癌的疗效、疾病进展时间（TTP）、总生存期（0S）及不良反应。方法：回顾性分析了66例经组织病理学确诊的转移性结直肠癌患者的临床资料。XELOX方案化疗（XELOX）3... 目的：观察恩度联合卡培他滨和奥沙利铂（XELOX）一线治疗老年晚期结直肠癌的疗效、疾病进展时间（TTP）、总生存期（0S）及不良反应。方法：回顾性分析了66例经组织病理学确诊的转移性结直肠癌患者的临床资料。XELOX方案化疗（XELOX）30例，恩度联合XELOX方案化疗（XELOXE）36例。2个周期后进行疗效评价。结果：XELOXE组总有效率（RR）44．4％，XELOX组RR30．0％，差异有统计学意义，P=0．04；两组的mT—TP（7个月VS6个月，P=0．014）和m0S（18个月VS16个月，P=0．041）比较，差异均有统计学意义。Ⅲ度以上不良反应主要有末梢神经感觉异常（6．1％）、手足综合征（7．6％）及血小板减少（7．6％）。高血压（8．3％）与心律失常（5．6％）主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论：恩度联合XELOX-线治疗老年转移性结直肠癌有较好疗效，且毒性反应轻，耐受性好。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 结直肠肿瘤/药物疗法
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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量：15
10
作者 宋法云 徐勤朴 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期934-935,共2页
目的:观察奥沙利铂联合国产替吉奥胶囊方案治疗晚期结直肠癌的近期临床疗效及不良反应。方法:选择104例晚期结直肠癌患者,采用以下方案化疗,奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分2次,餐后口服,d1～d14;28d为1个周期,... 目的:观察奥沙利铂联合国产替吉奥胶囊方案治疗晚期结直肠癌的近期临床疗效及不良反应。方法:选择104例晚期结直肠癌患者,采用以下方案化疗,奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分2次,餐后口服,d1～d14;28d为1个周期,至少完成2个周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果:104例患者均可以评价疗效。完全缓解(CR)4例(3.8%),部分缓解(PR)48例(46.2%),稳定(SD)32例(30.8%),进展(PD)20例(19.2%),总有效率(CR+PR)为50.0%(52/100),临床控制84例(80.8%)。不良反应为消化道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及手足口综合征等。结论:奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗晚期结直肠癌有临床疗效明确、患者依从性好、不良反应少、用药安全等特点。 展开更多
关键词 结直肠癌/药物疗法 治疗结果 不良反应
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大肠癌术前化疗疗效的病理组织学对照研究 被引量：12
11
作者 许健 陈君坤 +4 位作者 刘福坤 吴波 黄伟 曹建民 李成郎 《华人消化杂志》 1998年第10期891-893,共3页
目的探讨大肠癌术前化疗的方法及疗效．方法本院同期手术治疗的１１４例大肠癌病例，根据术前化疗方法分为：Ａ动脉灌注化疗组６２例；Ｂ静脉化疗组１９例；Ｃ５氟脲嘧啶（５ＦＵ）保留灌肠组１２例；Ｄ对照组２１例．化疗后２ｗｋ... 目的探讨大肠癌术前化疗的方法及疗效．方法本院同期手术治疗的１１４例大肠癌病例，根据术前化疗方法分为：Ａ动脉灌注化疗组６２例；Ｂ静脉化疗组１９例；Ｃ５氟脲嘧啶（５ＦＵ）保留灌肠组１２例；Ｄ对照组２１例．化疗后２ｗｋ～４ｗｋ行肿瘤切除术，肿瘤标本做病理切片组织学疗效观察．结果Ａ，Ｂ，Ｃ组化疗后切除的肿瘤其细胞变性、坏死数量及程度均明显高于对照组（Ｐ＜００１），其中动脉灌注化疗组高于静脉化疗组和５ＦＵ保留灌肠组（Ｐ＜００５）．４０例使用５ＦＵ的动脉灌注化疗组中８例出现化学性肠炎，其中２例出现肠缺血坏死．结论大肠癌术前化疗以动脉灌注化疗疗效最好，应作为首选；５ＦＵ作为大肠癌术前动脉灌注化疗用药疗效不显著而副作用明显，应避免使用． 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 药物疗法 5-氟脲嘧啶 大肠癌
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替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的临床分析 被引量：13
12
作者 苏正曙 陈建望 孙余挺 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第1期77-79,共3页
目的比较替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析48例晚期结直肠癌患者。对照组20例,采用奥沙利铂(85 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 m L静脉滴注,25 d为1个周期)联合卡培他滨[2 500 mg/(m^2·d)... 目的比较替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析48例晚期结直肠癌患者。对照组20例,采用奥沙利铂(85 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 m L静脉滴注,25 d为1个周期)联合卡培他滨[2 500 mg/(m^2·d),口服,2次/d,21 d为1个周期]治疗;观察组28例,采用替吉奥(20 mg/d,25 d为1个周期)联合奥沙利铂(85 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液500 m L静脉滴注,20 d为1个周期)一线治疗。比较治疗前与治疗后25 d的临床疗效及安全性。结果治疗后25 d,观察组临床有效率及疾病控制率均高于对照组(48.8%、66.6%vs 33.6%、50.3%,均P<0.05)。在安全性方面,观察组血小板降低发生率低于对照组,差异具有统计学意义(35.5%vs 62.3%,P<0.05);贫血、呼吸道反应及肝功能受损发生率与对照组比较差异均无统计学意义(45.5%、46.8%、43.5%vs 47.2%、47.4%、45.8%,均P>0.05)。结论与奥沙利铂联合卡培他滨比较,替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌临床疗效和安全性更优。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 替吉奥 奥沙利铂 回顾性研究
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DC-CIK联合FOLFOX6化疗治疗老年结直肠癌的疗效及对血清hCAP18和APE1自身抗体的影响 被引量：11
13
作者 臧晔 丁丽芳 姜藻 《实用肿瘤杂志》 CAS 2019年第5期449-453,共5页
目的探讨树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cells/cytokine induced killer cells adoptive immunotherapy,DC-CIK)联合FOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗老年结直肠癌患者的疗效及对人类阳离子抗菌蛋白18(... 目的探讨树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cells/cytokine induced killer cells adoptive immunotherapy,DC-CIK)联合FOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗老年结直肠癌患者的疗效及对人类阳离子抗菌蛋白18(human cationic antimicrobial protein 18,hCAP18)和脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic aprimidinic endonuclease 1,APE1)自身抗体的影响。方法纳入90例老年结直肠癌患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。观察组采用DC-CIK联合FOLFOX6方案治疗,对照组采用FOLFOX6方案治疗,比较两组治疗效果及血清hCAP18和APE1自身抗体变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组(88.9%vs 68.9%,P=0.020)。两组患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)和糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)水平以及hCAP18和APE1自身抗体水平均降低(均P<0.05);观察组治疗后各指标均低于对照组(均P<0.05)。观察组与对照组胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 DC-CIK联合FOLFOX6方案化疗可改善老年结直肠癌患者免疫功能,下调血清hCAP18和APE1自身抗体水平,提高治疗效果。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 树突细胞/免疫学 细胞因子类/免疫学 杀伤细胞 天然/免疫学 脱嘌呤核酸 抗菌药/血液 肽生物合成 免疫组织化学 自身抗体/血液
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腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌腹膜转移癌临床疗效的meta分析 被引量：8
14
作者 黄思澔 杨朝纲 +1 位作者 姜军 熊斌 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第6期524-528,共5页
目的探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗结直肠癌腹膜转移癌的疗效和安全性。方法检索2000年1月至2017年1月间在英文数据库(Embase、PubMed、Web of Science和Scopus)和中文数据库(知网、万方和... 目的探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗结直肠癌腹膜转移癌的疗效和安全性。方法检索2000年1月至2017年1月间在英文数据库(Embase、PubMed、Web of Science和Scopus)和中文数据库(知网、万方和维普)发表的比较结直肠癌腹膜转移癌治疗方法的文献。以行细胞减灭术加HIPEC的患者为治疗组,行手术治疗或全身化疗的患者为对照组。采用Stata12. 0软件进行统计学分析,比较两组患者的3年和5年生存率以及治疗安全性。结果纳入9项研究共1 941例患者,其中治疗组1 200例,对照组741例。综合分析显示,治疗组3年生存率(OR=5. 48,95%CI:4. 36～6. 87,P <0. 01)和5年生存率(OR=5. 57,95%CI:4. 29～7. 23,P <0. 01)均高于对照组。结论结直肠癌腹膜癌患者细胞减灭术加HIPEC可以提高生存率,改善患者预后。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 腹膜肿瘤/继发性 腹膜肿瘤/药物疗法 高温 诱发 化学疗法 肿瘤 局部灌注 治疗结果 META分析
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奥沙利铂治疗大肠癌致周围神经炎的观察与护理 被引量：9
15
作者 张华 刘淑容 《临床护理杂志》 2007年第3期75-75,13,共2页
关键词 奥沙利铂 结直肠肿瘤/药物疗法 神经炎/护理
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术前区域动脉灌注化疗对结直肠癌组织中血小板衍生的内皮细胞生长因子表达的影响 被引量：6
16
作者 顾晋 彭亦凡 +4 位作者 李沛 陆欣欣 李荧 王怡 徐光炜 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第6期388-390,共3页
目的　检测术前区域动脉灌注化疗 ,以及行根治手术后结直肠癌组织中 PD- ECGF蛋白的表达水平。探讨术前区域动脉灌注化疗对肿瘤组织中 PD- ECGF蛋白表达及肿瘤血管生成的影响。方法　通过免疫组织化学方法 ,测定术前区域动脉化疗后 30... 目的　检测术前区域动脉灌注化疗 ,以及行根治手术后结直肠癌组织中 PD- ECGF蛋白的表达水平。探讨术前区域动脉灌注化疗对肿瘤组织中 PD- ECGF蛋白表达及肿瘤血管生成的影响。方法　通过免疫组织化学方法 ,测定术前区域动脉化疗后 30例结直肠癌组织中 PD- ECGF的表达水平 ,并与同期未行术前动脉化疗的 31例结直肠癌组织作比较。结果　术前动脉化疗组的肿瘤组织中 PD- ECGF的表达较对照组低 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。患者的性别、年龄、肿瘤的大体病理类型、部位、大小、分化程度与 Dukes分期等临床病理因素对 PD- ECGF的表达差异均无显著性。结论　结直肠癌术前区域动脉灌注化疗可能通过抑制肿瘤细胞分泌 PD- ECGF蛋白 ,从而减少肿瘤的血管生成及肿瘤细胞的供氧 ,改善结直肠癌患者的治疗效果和预后。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 药物治疗 病理学 血小板衍生 PRAC 局部灌注 内皮生长因子 免疫组织化学 预后
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卡培他滨在Ⅲ期结直肠癌一线化疗后维持治疗的临床分析 被引量：8
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作者 易宜 戴德坚 +3 位作者 孟化 张玉浩 傅骏 张治进 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第3期255-258,共4页
目的评估卡培他滨在Ⅲ期结直肠癌一线化疗后维持治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析213例Ⅲ期结直肠癌术后患者的临床及随访资料。以上患者术后接受8周期奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）方案化疗，然后分组：A组（n=76）维持组，B组（... 目的评估卡培他滨在Ⅲ期结直肠癌一线化疗后维持治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析213例Ⅲ期结直肠癌术后患者的临床及随访资料。以上患者术后接受8周期奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）方案化疗，然后分组：A组（n=76）维持组，B组（n=137）非维持组。比较两组3年无瘤生存率（DFS）、5年总生存率（OS）以及A组维持化疗前后临床不良反应发生率。结果中位随访时间45月。A组3年DFS为62．0％，B组为51．3％（HR=0．6168，95％CI：0．4173—0．9118，P=0．0305），差异有统计学意义。A组5年OS为70．2％，B组为54．5％（HR=0．6502，95％CI：0．4150～1．1090，P=0．0498），差异有统计学意义。A组维持化疗前后的不良反应多数是Ⅰ／Ⅱ级，严重Ⅲ／Ⅳ级不良反应少见。A组和B组两组之间的Ⅰ／Ⅱ级和Ⅲ／Ⅳ级不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论结直肠癌一线化疗后加单药卡培他滨维持治疗可显著延长患者3年DFS和5年OS，且耐受良好。 展开更多
关键词 关键词 结直肠肿瘤 药物疗法 卡培他滨 治疗应用 回顾性研究
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伊立替康与氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量：7
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作者 李建璜 卢景琛 钟美佐 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第3期232-233,共2页
为了评价和观察伊立替康(CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(LV)双周方案(FOLFIRI)治疗转移性结直肠癌的临床疗效和不良反应,对56例转移性结直肠癌患者采用FOLFIRI双周方案治疗,剂量为CPT-11180mg/m2,静脉滴入90min,d1,LV200mg/m2,... 为了评价和观察伊立替康(CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(LV)双周方案(FOLFIRI)治疗转移性结直肠癌的临床疗效和不良反应,对56例转移性结直肠癌患者采用FOLFIRI双周方案治疗,剂量为CPT-11180mg/m2,静脉滴入90min,d1,LV200mg/m2,静脉滴入,d1,d2,5-FU400mg/m2,静脉推注,d1,d2,5-FU600mg/m2,持续静脉滴入22h,d1,d2,14d为1个周期。54例可评价疗效,CR1例,PR17例,SD23例,PD13例,有效率33.3%。不良反应主要为延迟性腹泻、中性粒细胞减少及胆碱能综合征。初步研究结果提示,FOLFIRI双周方案治疗转移性结直肠癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 伊立替康 氟尿嘧啶 亚叶酸钙
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Survivin反义核酸对大肠癌HT-29细胞化疗的影响 被引量：6
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作者 李玉华 宫向前 +2 位作者 邢建华 丁印鲁 寿楠海 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第21期1620-1622,共3页
目的:探讨反义寡核苷酸对大肠癌化学治疗敏感性的影响。方法:设计针对Survivin模板序列的经硫代磷酸修饰的反义和正义核苷酸链的寡核苷酸链,导入大肠癌HT-29细胞中,观察其对大肠癌细胞活力、细胞增殖能力的影响以及Survivin反义核酸对... 目的:探讨反义寡核苷酸对大肠癌化学治疗敏感性的影响。方法:设计针对Survivin模板序列的经硫代磷酸修饰的反义和正义核苷酸链的寡核苷酸链,导入大肠癌HT-29细胞中,观察其对大肠癌细胞活力、细胞增殖能力的影响以及Survivin反义核酸对大肠癌细胞化疗敏感性的影响。结果:ASODN明显抑制大肠癌细胞的集落形成能力。低浓度5-FU+Survivin反义核酸对HT-29大肠癌细胞的抑制作用明显高于单独低浓度5-FU组和低浓度5-FU+SODN组,其差异有统计学意义,P<0.05。结论:Survivin反义寡核苷酸作用后的大肠癌HT-29细胞株生长受到抑制,Survivin反义寡核苷酸对体外培养的大肠癌细胞化疗有增敏效应。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 微管相关蛋白质类 细胞系 寡核苷酸类 反义
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复治性晚期结直肠癌多通道编程输液泵IFL方案时辰化疗临床观察 被引量：7
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作者 邬麟 殷先利 +4 位作者 王倩之 曾德余 曹军 周慧俊 蒲兴祥 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期1841-1844,共4页
目的：探讨伊立替康（CPT-11）联合氟尿嘧啶（5FU）及亚叶酸钙（LV）组成的IFL方案时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副作用，与常规FOLFIRI方案化疗进行比较。方法：2009—04—01—2012—05—30中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院83例... 目的：探讨伊立替康（CPT-11）联合氟尿嘧啶（5FU）及亚叶酸钙（LV）组成的IFL方案时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副作用，与常规FOLFIRI方案化疗进行比较。方法：2009—04—01—2012—05—30中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院83例晚期结直肠癌复治患者分别采用IFL方案时辰化疗和FOLFIRI方案常规化疗。时辰组（42例）采用Melodie多通道编程输液泵，CPT-11160mg／m2，d1，2：00--8：00持续静脉滴入，高峰为凌晨5：00；5-FU600mg／（m2·d），d2～d5，22：00～10：00持续静脉滴入，高峰为凌晨4：00；LV200mg／（m2·d），d2～d5，用法同5-Fu。常规组（41例）白天给药：CPT-11160mg／m2静脉滴入，d1；LV200mg／（m2·d），静脉滴入2h，d1～d2；5-FU400mg／（m2·d）静脉推注，d1～d2；5-FU600mg／（m2·d），持续静脉滴入22h，d1～d2。结果：时辰化疗方案和FOLFIRI方案的总有效率（RR）分别为26．2％和71．4％，疾病控制率（DCR）分别为19．5％和63．4％；时辰化疗方案的中位无进展生存（PFS）为4．9个月，中位总生存时间（OS）为9．3个月；FOLFIRI方案的PFS为4．1个月，OS为8．6个月，两组比较差异均无统计学意义，P〉0．05。两方案常见的毒副作用为恶心呕吐、中性粒细胞减少和脱发，但多以1～2级为主；3～4级毒副作用在时辰化疗方案中的发生率低于FOLFIRI方案，P〈0．05。结论：IFL方案时辰化疗毒副作用发生率较低，患者耐受性较好，可作为晚期结直肠癌患者的二线治疗选择方案。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 药物疗法 时辰化疗 伊立替康 疗效 毒性
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