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糖尿病结肠动力障碍时Cajal间质细胞和干细胞因子的变化以及胰岛素的干预效应 被引量：16
1
作者 林琳 徐丽明 +4 位作者 罗云 吴高珏 汤玉蓉 张红杰 李学良 《胃肠病学》 2008年第4期200-204,共5页
背景:Cajal间质细胞(ICC)异常可能是糖尿病胃肠动力障碍的重要原因之一。目的:观察糖尿病结肠慢传输型动力障碍大鼠ICC及其Kit受体配体干细胞因子(SCF)的变化,以及胰岛素干预对结肠动力障碍和ICC的影响。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠分... 背景:Cajal间质细胞(ICC)异常可能是糖尿病胃肠动力障碍的重要原因之一。目的:观察糖尿病结肠慢传输型动力障碍大鼠ICC及其Kit受体配体干细胞因子(SCF)的变化,以及胰岛素干预对结肠动力障碍和ICC的影响。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠分为正常对照组、糖尿病模型组和不同剂量胰岛素(每天8、12、16U/kg)干预组。于成模第6、8、10周时分批处死各组大鼠,以免疫组化染色、蛋白质印迹法和电子显微镜观察近端结肠组织ICC的变化,以酶联免疫吸附测定(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测血清和结肠组织SCF的表达。结果:糖尿病模型大鼠胃肠推进率显著降低,近端结肠组织ICC数量减少,超微结构破坏,结肠组织可溶型SCF(S-SCF)mRNA表达和血清S-SCF、胰岛素水平降低。小剂量胰岛素干预可显著改善糖尿病大鼠的胃肠推进率,增加ICC数量,逆转其超微结构改变;中、大剂量胰岛素干预则无明显作用。结论:糖尿病大鼠胰岛素分泌减少,使S-SCF表达降低,引起结肠组织ICC数量减少,结构破坏,可能是结肠慢传输型动力障碍的发生基础之一。小剂量胰岛素可改善糖尿病大鼠的ICC病变和结肠动力障碍。 展开更多
关键词 糖尿病 实验性 结肠动力障碍 CAJAL间质细胞 干细胞因子 胰岛素 大鼠 Sprague-Dawley
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RhoA/ROCK信号通路在糖尿病结肠肌层中的表达 被引量：6
2
作者 孙晓萌 朱滢 +2 位作者 王庆娥 柏建安 林琳 《胃肠病学》 2014年第11期673-677,共5页
背景:糖尿病(DM)胃肠动力障碍的机制目前尚不明确,越来越多的研究认为胃肠平滑肌肌源性因素在该病的发生中起重要作用。近年RhoA/ROCK信号通路在DM并发症中的作用成为研究热点。目的:分析DM患者结肠肌层中RhoA/ROCK信号通路主要信号分... 背景:糖尿病(DM)胃肠动力障碍的机制目前尚不明确,越来越多的研究认为胃肠平滑肌肌源性因素在该病的发生中起重要作用。近年RhoA/ROCK信号通路在DM并发症中的作用成为研究热点。目的:分析DM患者结肠肌层中RhoA/ROCK信号通路主要信号分子的表达变化,探讨该信号通路在DM结肠动力障碍中的可能作用。方法:收集2012年9月-2013年12月南京医科大学第一附属医院行结肠癌根治术患者的正常结肠组织,根据糖化血红蛋白水平,将患者分为DM组和对照组。采用免疫组化或蛋白质印迹法检测结肠肌层中RhoA/ROCK信号通路主要信号分子RhoA、ROCK1、MYPT1和p-MYPT1的表达情况。结果:免疫组化结果显示DM组结肠肌层中RhoA表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);蛋白质印迹法结果显示,与对照组相比,DM组RhoA、ROCK1和p-MYPT1蛋白表达均明显减少(0.62±0.42对1.15±0.69,0.54±0.09对0.75±0.05,0.70±0.28对1.04±0.47;P<0.05),而MYPT1蛋白表达差异无统计学意义(0.94±0.50对1.21±0.80,P>0.05)。结论:DM患者结肠肌层中RhoA/ROCK信号通路活性被抑制,可能与DM结肠动力障碍有一定相关性。 展开更多
关键词 RhoA/ROCK信号通路 糖尿病 结肠动力障碍 免疫组织化学 印迹法 蛋白质
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糖尿病结肠动力障碍大鼠远端结肠平滑肌细胞bax、bcl-2及caspase-3的表达 被引量：5
3
作者 孙曼怡 刘燕 冯凭 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第3期344-347,共4页
目的:探讨糖尿病(DM)结肠动力障碍大鼠远端结肠平滑肌细胞凋亡基因的表达。方法:雄性SD大鼠18只应用链脲佐菌素40mg/kg尾静脉注射后成功建立DM结肠动力障碍大鼠模型,分为模型6周和10周组;另18只分为正常对照6周和10周组,各组9只大鼠。... 目的:探讨糖尿病(DM)结肠动力障碍大鼠远端结肠平滑肌细胞凋亡基因的表达。方法:雄性SD大鼠18只应用链脲佐菌素40mg/kg尾静脉注射后成功建立DM结肠动力障碍大鼠模型,分为模型6周和10周组;另18只分为正常对照6周和10周组,各组9只大鼠。应用实时荧光定量PCR检测各组大鼠远端结肠平滑肌细胞的bax、bcl-2和caspase-3mRNA表达,采用免疫组化SP法检测其蛋白的表达。结果:不同组别和作用时间各组大鼠远端结肠平滑肌细胞bax、bcl-2、caspase-3mRNA和蛋白的表达差异均有统计学意义(P均<0.001),模型组与同一时间点正常对照组以及模型10周组与6周组大鼠比较,远端结肠平滑肌细胞bax和caspase-3mRNA和蛋白的表达增强,bcl-2mRNA和蛋白的表达降低(P<0.05)。结论:远端结肠平滑肌细胞凋亡基因bax、bcl-2及caspase-3表达的改变可能是DM大鼠结肠动力障碍发病机制之一。 展开更多
关键词 糖尿病 结肠动力障碍 远端结肠 平滑肌细胞 凋亡基因 大鼠
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糖尿病结肠动力障碍结肠平滑肌细胞相关凋亡基因和蛋白表达及其意义 被引量：2
4
作者 孙曼怡 刘燕 冯凭 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第3期297-302,共6页
目的探讨糖尿病(DM)结肠动力障碍结肠平滑肌细胞的相关凋亡基因和蛋白表达情况。方法 36只雄性SD大鼠随机分为对照6和10周组、DM6和10周组,每组9只。检测空腹血糖(FBG)、胃肠推进率及血清胰岛素(FINS),HE染色观察结肠平滑肌变化,荧光实... 目的探讨糖尿病(DM)结肠动力障碍结肠平滑肌细胞的相关凋亡基因和蛋白表达情况。方法 36只雄性SD大鼠随机分为对照6和10周组、DM6和10周组,每组9只。检测空腹血糖(FBG)、胃肠推进率及血清胰岛素(FINS),HE染色观察结肠平滑肌变化,荧光实时定量PCR(RT-qPCR)检测结肠平滑肌细胞的BAX、BCL-2及caspase-3的mRNA表达,免疫组化法检测caspase-3蛋白表达。结果 (1)DM组大鼠较同时间点对照组大鼠空腹血糖显著增高,胃肠推进率及血清胰岛素显著降低,结肠平滑肌变薄,BAX及caspase-3的mRNA表达增强,BCL-2的mRNA表达降低,caspase-3蛋白表达增强(对照6和10周组分别为4 694±807、4 711±812;DM6和10周组分别为6 974±952、12 474±967)(P<0.01);(2)DM10周组较DM6周组上述变化进一步增加(P<0.05)。结论糖尿病结肠动力障碍可能与结肠平滑肌细胞的凋亡基因和蛋白表达改变密切相关,且细胞凋亡可能随病程发展而加重。 展开更多
关键词 糖尿病 结肠动力障碍 平滑肌细胞 凋亡
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Bax、Bcl-2在糖尿病大鼠结肠动力障碍中的作用机制 被引量：2
5
作者 刘燕 孙曼怡 冯凭 《天津医科大学学报》 2011年第2期198-200,203,共4页
目的:研究凋亡相关基因Bax和Bcl-2在糖尿病大鼠结肠平滑肌细胞中的表达,探讨其在糖尿病结肠动力障碍平滑肌细胞凋亡中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为糖尿病组和正常对照组。于成模10周后处死两组大鼠,以HE染色法观察结肠组织平滑肌的... 目的:研究凋亡相关基因Bax和Bcl-2在糖尿病大鼠结肠平滑肌细胞中的表达,探讨其在糖尿病结肠动力障碍平滑肌细胞凋亡中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为糖尿病组和正常对照组。于成模10周后处死两组大鼠,以HE染色法观察结肠组织平滑肌的变化,采用实时荧光定量PCR法对糖尿病组和对照组大鼠结肠平滑肌细胞中Bax和Bcl-2基因的转录水平进行检测。结果:HE染色显示,糖尿病组大鼠结肠平滑肌比对照组肌层变薄,肌细胞数目减少,肌细胞体积变小;荧光实时定量PCR分析表明,Bax在糖尿病组的表达显著高于正常对照组(P<0.05),Bcl-2在糖尿病组的表达显著低于正常对照组(P<0.05)。结论:糖尿病大鼠结肠平滑肌中Bcl-2表达减少和Bax表达增加,可能是结肠动力障碍发病机制之一。 展开更多
关键词 糖尿病 结肠动力障碍 BAX BCL-2 大鼠
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糖尿病结肠动力障碍与几种胃肠激素变化的意义 被引量：14
6
作者 林琳 计敏 +2 位作者 赵志泉 张红杰 林征 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期641-644,共4页
目的　研究糖尿病大鼠模型离体近端结肠平滑肌的收缩运动 ,及其与血浆和结肠组织中生长抑素 (SS)、血管活性肠肽 (VIP)、胃动素 (MTL)、P物质 (SP)在糖尿病结肠动力障碍中的作用。方法　建立糖尿病大鼠模型 ,制备试验组和对照组大鼠离... 目的　研究糖尿病大鼠模型离体近端结肠平滑肌的收缩运动 ,及其与血浆和结肠组织中生长抑素 (SS)、血管活性肠肽 (VIP)、胃动素 (MTL)、P物质 (SP)在糖尿病结肠动力障碍中的作用。方法　建立糖尿病大鼠模型 ,制备试验组和对照组大鼠离体近端结肠环行肌及纵行肌肌条 ,应用张力换能器测定其静息张力、平均振幅、收缩频率等运动指标 ;用放免法同批测定两组大鼠血浆和近端结肠组织中SS、VIP、MTL和SP含量。结果　 (1)糖尿病组结肠肌条收缩运动的多项指标均较对照组明显降低 (P <0 0 1) ;(2 )糖尿病组血浆中SS、VIP、MTL增加 ,SP降低 ,结肠组织中SS和VIP降低 ,SP增加 ,MTL无变化 ;(3)血浆和肠组织SS与结肠运动指标无显著相关 ;血浆VIP和MTL与结肠运动呈负相关 ,而组织中VIP与结肠运动呈正相关 ;血浆SP和结肠运动呈正相关。结论　 (1)糖尿病多伴有结肠运动功能障碍 ;(2 ) 展开更多
关键词 糖尿病 结肠动力障碍 胃肠激素 近端结肠
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