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八珍益母丸中9个成分的含量测定及其主成分、聚类分析 被引量：5
1
作者 平静 南春红 +1 位作者 王思源 岳志军 《中国药师》 CAS 2020年第5期857-861,共5页
目的:建立同时测定八珍益母丸中9种成分含量的方法,同时对其进行主成分分析及聚类分析。方法:采用HPLC法,色谱柱Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(35∶65,A)-0.5%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml... 目的:建立同时测定八珍益母丸中9种成分含量的方法,同时对其进行主成分分析及聚类分析。方法:采用HPLC法,色谱柱Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(35∶65,A)-0.5%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm(白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、茯苓酸)、230 nm(芍药苷、甘草苷)、280 nm(盐酸益母草碱、白术内酯Ⅱ)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷);柱温:28℃;进样量:10μl。采用SPSS 22统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果:盐酸益母草碱、阿魏酸、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、芍药苷、茯苓酸和甘草苷检测质量浓度线性范围分别为6.084~48.672,5.498~43.980,2.972~23.772,2.432~19.456,2.079~16.632,2.174~17.388,2.836~22.684,4.761~38.084,2.504~20.036μg·ml-1(r>0.9990);平均加样回收率为98.4%~100.2%,RSD为0.32%~0.88%(n=6);15批样品提取出2个主成分,聚类分析为3类。结论:本法简便、准确、重复性好,可以用于八珍益母丸的鉴定与评价,可作为八珍益母丸质量控制的重要科学依据之一。 展开更多
关键词 八珍益母丸 高效液相色谱法 含量测定 聚类分析 主成分分析
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祖卡木颗粒中8个成分的含量测定及聚类分析 被引量：2
2
作者 郭焱 《中国药师》 CAS 2020年第5期849-852,共4页
目的:建立同时测定祖卡木颗粒中8种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:245 nm(大黄素、甘... 目的:建立同时测定祖卡木颗粒中8种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:245 nm(大黄素、甘草酸铵)、276 nm(没食子酸、甘草苷)、309 nm(对甲氧基肉桂酸乙酯)、360 nm(烟花苷、槲皮素、山奈酚);柱温:35℃;进样量:10μl。采用SPSS 22统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:没食子酸、甘草苷、烟花苷、槲皮素、山奈酚、对甲氧基肉桂酸乙酯、甘草酸铵和大黄素检测质量浓度线性范围分别为3.566~71.328,5.475~109.492,0.466~9.328,7.367~147.344,0.349~6.976,1.528~30.568,7.340~146.796,3.959~79.188μg·ml-1(r>0.9990);平均加样回收率为95.7%~99.4%,RSD为0.65%~1.44%(n=6);12批样品聚类分析为2类。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于祖卡木颗粒的鉴定与评价,作为祖卡木颗粒质量控制的重要科学依据之一。 展开更多
关键词 祖卡木颗粒 高效液相色谱法 含量测定 聚类分析
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UPLC测定血栓心脉宁胶囊中6种成分含量及化学模式分析 被引量：1
3
作者 王赟 《中国药师》 CAS 2021年第9期1765-1768,1773,共5页
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定血栓心脉宁胶囊中6种成分的含量,同时对其进行主成分分析及聚类分析。方法:采用Waters Acquity UPLC HSS T3(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.3%乙酸水溶液梯度洗脱,流... 目的:建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定血栓心脉宁胶囊中6种成分的含量,同时对其进行主成分分析及聚类分析。方法:采用Waters Acquity UPLC HSS T3(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.3%乙酸水溶液梯度洗脱,流速:0.5 ml·min^(-1),检测波长:270,286,296,323,360 nm,柱温:35℃,进样量:3μl;并采用SPSS Statistics 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果:芦丁、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基线性范围分别为18.07~451.67μg·ml^(-1)(r=0.9999)、6.07~165.16μg·ml^(-1)(r=0.9998)、8.40~210.04μg·ml^(-1)(r=0.9997)、5.34~133.42μg·ml^(-1)(r=0.9995)、4.77~119.22μg·ml^(-1)(r=0.9986)、3.44~86.03μg·ml^(-1)(r=0.9981);平均加样回收率(n=6)均在98.0%~99.7%,RSD均小于2.0%。主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的血栓心脉宁胶囊很好的分类,且分类结果一致。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于血栓心脉宁胶囊质量控制。 展开更多
关键词 血栓心脉宁胶囊 超高效液相色谱法 含量测定 聚类分析 主成分分析
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