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盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光法同时测定 被引量:3
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作者 彭志兵 杨佳 +2 位作者 张小军 杨志明 汪敬武 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-37,共4页
基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钉浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液(PBS)浓度及其pH... 基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钉浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液(PBS)浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化的实验条件下,海珠喘息定片中的盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4min内可实现分离检测,其线性范围均为5×10^-7-1×10^-5mol/L(相关系数分别为0.9984和0.9990),检出限分别为1.05×10^-7mol/L和6.98×10^-9mol/L(S/N=3)。 展开更多
关键词 盐酸去氯羟嗪 盐酸氯丙那林 毛细管电泳 电致化学发光 联吡啶钌
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HPLC测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片的含量 被引量:4
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作者 赵霓 曲建国 +1 位作者 沈君 赵志文 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期288-289,共2页
目的建立同时测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.5)(磷酸调pH3.0),... 目的建立同时测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.5)(磷酸调pH3.0),检测波长212nm。结果盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新分别在62.69—94.03、23.76—35.64、68.19—102.3μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0%、99.9%和99.6%(RSD均为0.3%)。结论该方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 复方氯丙那林鱼腥草素钠片 盐酸氯丙那林 马来酸氯苯那敏 盐酸溴己新 高效液相色谱法
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手性流动相添加剂法拆分盐酸氯丙那林对映体 被引量:5
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作者 王立艳 苏立强 张磊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1050-1053,共4页
The method for the separation of clorprenaline hydrochloride enantiomers was developed using reversed phase high-performance liquid chromatography(RP-HPLC)with carboxymethyl-β-cyclodextrin(CM-β-CD)as chiral mobile p... The method for the separation of clorprenaline hydrochloride enantiomers was developed using reversed phase high-performance liquid chromatography(RP-HPLC)with carboxymethyl-β-cyclodextrin(CM-β-CD)as chiral mobile phase additive.The effects of concentration of CM-β-CD,organic solvents(type and concentration)and flow rate on the enantiomers separation was studied systematically.Separation was performed on a Diamond C18 column.The best separation was obtained with methanol-acetonitrile-water(80∶10∶10,v/v/v)mixed with 0.40g/L CM-β-CD as mobile.The optimal flow rate was 0.20 mL/min.The detection wavelength was set at 216 nm.Under the optimized conditions,the resolution of enantiomers was 1.60 in 30 minutes,The method was simple and fast with small relative standard deviations. 展开更多
关键词 羧甲基-β-环糊精 流动相添加剂 高效液相色谱法 盐酸氯丙那林 对映体
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HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量 被引量:4
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作者 陈惠玲 颜迁州 罗珍妹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期529-531,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱:AGT Venusil XBP-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.015mol·L^-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30:70)... 目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱:AGT Venusil XBP-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.015mol·L^-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30:70),梯度洗脱;检测波长:215nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%~100.3%,RSD〈2%;线性范围分别为0.4~1.6μg,r=1.0000(n=5)和2.1~8.3μg,r=0.9999(n=5)。结论本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定。 展开更多
关键词 海珠喘息定片 盐酸氯丙那林 盐酸去氯羟嗪
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复方氯喘片中三组分的HPLC测定法
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作者 蔡荣 周云 +1 位作者 叶宓曚 夏春 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期309-311,共3页
用高效液相色谱法同时测定复方氯喘片中三组分的含量。采用μ-BondapakC18柱;流动相为甲醇-0.01mol.L^(-1)磷酸二氢钠(pH=3)(55:45 v/v);紫外检测波长为214 nm;以奈福泮为内标。本法简单、准确。盐酸氯喘、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己胺的... 用高效液相色谱法同时测定复方氯喘片中三组分的含量。采用μ-BondapakC18柱;流动相为甲醇-0.01mol.L^(-1)磷酸二氢钠(pH=3)(55:45 v/v);紫外检测波长为214 nm;以奈福泮为内标。本法简单、准确。盐酸氯喘、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己胺的平均回收率分别为99.89%、100.21%和99.91%. 展开更多
关键词 高效液相色谱 测定 复方 氯喘片
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复方氯丙那林质量检控的近红外光谱快速分析
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作者 印洁红 顾晓红 +2 位作者 鲁辉 郭莉萍 谢洪平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期24-27,共4页
基于近红外光纤漫反射技术,利用偏最小二乘法分别建立了复方氯丙那林胶囊的三种药效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的快速同时测定方法。所建立的盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的定量分析多元校正模型的相关系... 基于近红外光纤漫反射技术,利用偏最小二乘法分别建立了复方氯丙那林胶囊的三种药效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的快速同时测定方法。所建立的盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的定量分析多元校正模型的相关系数分别为99.7%、99.4%和99.0%,校正集的均方根残差分别为0.028、0.145和0.250,预测均方根误差分别为0.055、0.120和0.210。由于该方法是在不经任何预处理的情况下的光纤快速同时分析,因此可用于复方氯丙那林的过程质量控制。 展开更多
关键词 复方氯丙那林 近红外光纤漫反射光谱 偏最小二乘法 盐酸氯丙那林 盐酸溴己新 盐酸去氯羟嗪
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HPLC法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量 被引量:1
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作者 彭志兵 《宜春学院学报》 2008年第2期85-87,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量。方法:采用Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为213 nm;... 目的:建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量。方法:采用Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为213 nm;柱温:30℃。结果:盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林均在8~420μg·mL^-1范围内与其各自对应的峰面积呈良好线性关系(r≥0.9995),回收率在99.2%~100.8%之间,精密度RSD≤1.21%。结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的质量监测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸去氯羟嗪 盐酸氯丙那林 含量测定
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气相色谱法测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘及克敏嗪的含量 被引量:1
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作者 邱涵 王红梅 +3 位作者 黄婧 周奇奇 郭晓娇 林燕飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期550-552,共3页
目的:建立以气相色谱法同时测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘、克敏嗪3种主要化学成分的含量。方法:采用高效毛细管柱气相色谱法,FID 检测器。结果:线性范围冰片:0.2~1.0 mg·mL^(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为102.3%(RSD=1.7%,n=9)... 目的:建立以气相色谱法同时测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘、克敏嗪3种主要化学成分的含量。方法:采用高效毛细管柱气相色谱法,FID 检测器。结果:线性范围冰片:0.2~1.0 mg·mL^(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为102.3%(RSD=1.7%,n=9);氯喘:0.04~0.2 mg·mL^(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为99.8%(RSD:1.4%,n=9);克敏嗪:0.2~1.0 mg·mL^(-1)(r=0.9988,n=5),回收率为100.7%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本法分离效果好,辅料无干扰,灵敏度高,线性范围广,快速简便,适用于该制剂3种主要成分的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 海珠喘息定片 冰片 盐酸氯喘 克敏嗪
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人尿液中盐酸氯丙那林的表面增强拉曼光谱法测定 被引量:1
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作者 甘盛 赖青鸟 +2 位作者 李志成 韩婷 吴超权 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期464-468,共5页
建立了表面增强拉曼光谱法检测人尿液中的盐酸氯丙那林。以银纳米颗粒溶胶作为表面信号增强剂,选择800~850 cm^(-1)和1 450 cm^(-1)处拉曼特征峰作为定性依据,并选择在800~850 cm^(-1)处进行定量检测。人尿液中盐酸氯丙那林在0.1~0.9 mg... 建立了表面增强拉曼光谱法检测人尿液中的盐酸氯丙那林。以银纳米颗粒溶胶作为表面信号增强剂,选择800~850 cm^(-1)和1 450 cm^(-1)处拉曼特征峰作为定性依据,并选择在800~850 cm^(-1)处进行定量检测。人尿液中盐酸氯丙那林在0.1~0.9 mg/ml范围内线性关系良好,最低检测限为0.05 mg/ml。与高效液相色谱法相比,本法迅速简便,可实现无损检测。 展开更多
关键词 β受体激动药 盐酸氯丙那林 纳米颗粒溶胶 表面增强拉曼光谱法 测定
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涂碳型PVC膜盐酸氯丙那林离子选择电极的研制与应用 被引量:1
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作者 邵新田 陶丽英 岳京立 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期774-776,共3页
报道了一种检测盐酸氯丙那林的新方法。以盐酸氯丙那林和四苯硼钠的缔合物为电活性物制备了涂碳型PVC膜盐酸氯丙那林离子选择电极,建立了电位分析法对盐酸氯丙那林进行测定。电极的线性响应范围为1.0×10-1-1.0×10-5mol/L,线... 报道了一种检测盐酸氯丙那林的新方法。以盐酸氯丙那林和四苯硼钠的缔合物为电活性物制备了涂碳型PVC膜盐酸氯丙那林离子选择电极,建立了电位分析法对盐酸氯丙那林进行测定。电极的线性响应范围为1.0×10-1-1.0×10-5mol/L,线性回归方程为E=-54.3pc+472.9,检出限为3.72×10-6mol/L。用该电极测定猪饲料中盐酸氯丙那林的含量,结果与液相色谱-串联质谱法一致。 展开更多
关键词 盐酸氯丙那林 离子选择电极 测定 猪饲料
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纳米Fe_3O_4修饰的盐酸氯丙那林选择电极的研制与应用 被引量:1
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作者 邵新田 陶丽英 岳京立 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期363-367,共5页
首次研制了以纳米Fe3O4为修饰剂的涂碳型盐酸氯丙那林(CLP)离子选择电极,用于CLP的快速测定.采用循环伏安法和电位分析法对该纳米Fe3O4修饰电极的各项性能进行了测定.结果表明:CLP在纳米Fe3O4修饰电极上的响应得到明显增强,并在1.0&#... 首次研制了以纳米Fe3O4为修饰剂的涂碳型盐酸氯丙那林(CLP)离子选择电极,用于CLP的快速测定.采用循环伏安法和电位分析法对该纳米Fe3O4修饰电极的各项性能进行了测定.结果表明:CLP在纳米Fe3O4修饰电极上的响应得到明显增强,并在1.0×10^-6-1.0×10^-1 mol/L浓度范围内电极呈线性响应,其级差电位为52mV/pC,计算得到检测下限为8.0×10^-7 mol/L,与普通电极相比,该纳米修饰电极的响应范围更广,检测下限更低.用该纳米Fe3O4修饰电极测定猪肉样品中CLP的含量,测定结果与液质串联法相符. 展开更多
关键词 盐酸氯丙那林 纳米FE3O4 离子选择电极 猪肉样品
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电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量 被引量:1
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作者 赵霓 《实用药物与临床》 CAS 2006年第4期208-209,共2页
目的建立电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量。方法采用碘量法进行滴定,以电位变化判断滴定终点。结果平均回收率为99.2%(RSD为0.6%);重现性RSD为0.5%(n=6)。结论该方法准确、客观,适用于复方氯丙那林鱼腥草素... 目的建立电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量。方法采用碘量法进行滴定,以电位变化判断滴定终点。结果平均回收率为99.2%(RSD为0.6%);重现性RSD为0.5%(n=6)。结论该方法准确、客观,适用于复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠含量的测量。 展开更多
关键词 复方氯丙那林鱼腥草素钠片 鱼腥草素钠 电位滴定法
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HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度 被引量:1
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作者 卓开华 周征 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期588-589,共2页
目的:建立HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度的方法。方法:采用岛津Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(6∶4),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为213nm。结果:盐酸氯丙那林... 目的:建立HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度的方法。方法:采用岛津Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(6∶4),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为213nm。结果:盐酸氯丙那林在21~420μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸氯丙那林片 含量 含量均匀度 HPLC
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止喘消痰片的一阶导数分光光度测定
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作者 王锦 李可意 董洪国 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期402-403,共2页
采用一阶导数分光光度法测定止喘消痰片中合成鱼腥草素的含量,以296nm处的一阶导数峰-基振幅值为测定依据,平均回收率为99.51%,RSD为0.24%。
关键词 分光光度法 合成鱼腥草素 止喘消痰片 药物分析
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