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临床实验室精密度性能的评估
被引量：
4
1
作者
王治国
李小鹏
武平原
《检验医学》
CAS
北大核心
2004年第5期455-457,共3页
目的 评估满足操作规范和保证室间质量评价准则规定的质量要求 ,具有足够精密度性能实验室的百分比。方法 累积分布描述在室间质量评价活动中回报的 5 0 0家实验室的不精密度。允许的不精密度可从常用的单规则和多规则 (每批具有 2～ ...
目的 评估满足操作规范和保证室间质量评价准则规定的质量要求 ,具有足够精密度性能实验室的百分比。方法 累积分布描述在室间质量评价活动中回报的 5 0 0家实验室的不精密度。允许的不精密度可从常用的单规则和多规则 (每批具有 2～ 4个质控测定值 )质控方法的操作过程规范图中的x轴截距获得。结果 导出的允许不精密度值放在累积分布可获得满足规范实验室百分比图形上的估计值。对于白蛋白 ,2 8%的实验室达到允许的不精密度 ;总胆红素为 6 4 % ,钙为 5 2 % ,氯为 35 % ,胆固醇为 4 8% ,肌酐为 84 % ,葡萄糖为 6 1% ,钾为 95 % ,总蛋白为 6 6 % ,钠为 18% ,三酰甘油为 87% ,尿素氮为 35 % ,尿酸为 81%。结论 对于许多试验 ,为了保证满足室间质量评价要求的分析质量仍需提高其精密度水平。
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关键词
不精密度
室间质量评价
临床实验室
质控方法
操作过程规范图
三酰甘油
评估
性能实验
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职称材料
4套hs-CRP检测系统在临床适宜区间内检验结果的可比性研究
2
作者
裴玉玲
车殿茹
+7 位作者
许兴
刘晓辉
潘书娟
李梦超
郭娟
王洋洋
孟宪策
田恩冰
《标记免疫分析与临床》
CAS
2023年第11期1939-1944,共6页
目的对hs-CRP项目在血细胞分析系统和常规生化分析系统共4套检测系统进行可比性验证,为临床医生及患者提供一致性较强的检测数据。方法依据CNAS-GL047《医学实验室定量检验程序结果可比性验证指南》中的参比系统比对方案和WS/T 407-201...
目的对hs-CRP项目在血细胞分析系统和常规生化分析系统共4套检测系统进行可比性验证,为临床医生及患者提供一致性较强的检测数据。方法依据CNAS-GL047《医学实验室定量检验程序结果可比性验证指南》中的参比系统比对方案和WS/T 407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》提供的考虑检测系统不精密度的比对方案对4套检测系统进行结果可比性验证。结果依据参比系统比对方案和考虑系统不精密度的比对方案进行的比对试验均通过。结论对于同一分析物虽然样本类型不同但临床预期用途相同,不同的检验程序在临床适宜区间内是可以进行结果可比性验证的。
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关键词
HS-CRP
可比性验证
参比系统
偏倚
临床适宜区间
分析质量要求
下载PDF
职称材料
题名
临床实验室精密度性能的评估
被引量：
4
1
作者
王治国
李小鹏
武平原
机构
卫生部北京医院卫生部临床检验中心
出处
《检验医学》
CAS
北大核心
2004年第5期455-457,共3页
文摘
目的 评估满足操作规范和保证室间质量评价准则规定的质量要求 ,具有足够精密度性能实验室的百分比。方法 累积分布描述在室间质量评价活动中回报的 5 0 0家实验室的不精密度。允许的不精密度可从常用的单规则和多规则 (每批具有 2～ 4个质控测定值 )质控方法的操作过程规范图中的x轴截距获得。结果 导出的允许不精密度值放在累积分布可获得满足规范实验室百分比图形上的估计值。对于白蛋白 ,2 8%的实验室达到允许的不精密度 ;总胆红素为 6 4 % ,钙为 5 2 % ,氯为 35 % ,胆固醇为 4 8% ,肌酐为 84 % ,葡萄糖为 6 1% ,钾为 95 % ,总蛋白为 6 6 % ,钠为 18% ,三酰甘油为 87% ,尿素氮为 35 % ,尿酸为 81%。结论 对于许多试验 ,为了保证满足室间质量评价要求的分析质量仍需提高其精密度水平。
关键词
不精密度
室间质量评价
临床实验室
质控方法
操作过程规范图
三酰甘油
评估
性能实验
Keywords
clinical
quality
requirements
Analytical
quality
requirements
Operating
processes
specifications
分类号
R446 [医药卫生—诊断学]
R197 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
4套hs-CRP检测系统在临床适宜区间内检验结果的可比性研究
2
作者
裴玉玲
车殿茹
许兴
刘晓辉
潘书娟
李梦超
郭娟
王洋洋
孟宪策
田恩冰
机构
北京中医药大学东直门医院检验科二区
出处
《标记免疫分析与临床》
CAS
2023年第11期1939-1944,共6页
文摘
目的对hs-CRP项目在血细胞分析系统和常规生化分析系统共4套检测系统进行可比性验证,为临床医生及患者提供一致性较强的检测数据。方法依据CNAS-GL047《医学实验室定量检验程序结果可比性验证指南》中的参比系统比对方案和WS/T 407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》提供的考虑检测系统不精密度的比对方案对4套检测系统进行结果可比性验证。结果依据参比系统比对方案和考虑系统不精密度的比对方案进行的比对试验均通过。结论对于同一分析物虽然样本类型不同但临床预期用途相同,不同的检验程序在临床适宜区间内是可以进行结果可比性验证的。
关键词
HS-CRP
可比性验证
参比系统
偏倚
临床适宜区间
分析质量要求
Keywords
hs-CRP
Comparability
validation
Reference
system
Bias
clinical
appropriate
interval
Analysis
quality
requirements
分类号
R-331 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
临床实验室精密度性能的评估
王治国
李小鹏
武平原
《检验医学》
CAS
北大核心
2004
4
下载PDF
职称材料
2
4套hs-CRP检测系统在临床适宜区间内检验结果的可比性研究
裴玉玲
车殿茹
许兴
刘晓辉
潘书娟
李梦超
郭娟
王洋洋
孟宪策
田恩冰
《标记免疫分析与临床》
CAS
2023
0
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职称材料
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