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线粒体损伤介导的药源性脏器损伤评价模型研究进展 被引量:3
1
作者 魏桂林 何青青 +1 位作者 金强 杨凌 《世界中医药》 CAS 2020年第23期3523-3535,共13页
线粒体是细胞的能量工厂,同时线粒体还参与细胞分化、维持细胞内环境平衡、细胞信息传递和调节细胞凋亡等过程。线粒体受到核DNA和线粒体DNA的双重调控,使得线粒体对于各种外源及内源性毒性物质更加敏感。药物破坏线粒体结构与功能可导... 线粒体是细胞的能量工厂,同时线粒体还参与细胞分化、维持细胞内环境平衡、细胞信息传递和调节细胞凋亡等过程。线粒体受到核DNA和线粒体DNA的双重调控,使得线粒体对于各种外源及内源性毒性物质更加敏感。药物破坏线粒体结构与功能可导致细胞坏死或凋亡。近年来研究发现多种脏器细胞线粒体是药物毒性作用的主要靶标之一,药物可通过多种途径致线粒体毒性,线粒体损伤是许多药物器官毒性反应早期的重要特征。本文主要综述常见的诱导不同器官线粒体毒性的临床药物并简要探讨药物介导线粒体毒性的机制。此外,我们还将重点讨论目前常用的线粒体毒性评价模型和评价技术,以期为预防和诊断药源性器官损伤提供思路。 展开更多
关键词 线粒体 线粒体毒性 器官毒性 临床药物 中药 评价模型 评价技术 高通量
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药物药剂学评价因素研究 被引量:3
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作者 朱含涌 韦龙静 +1 位作者 丁泉 任义胜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第26期2077-2080,共4页
目的:为构建药剂学评价的理论和方法奠定基础。方法:综合文献及经验,归纳并阐释包含制剂的合理性、质量的可控性及传输的有效性等方面的药剂学评价因素。结果:制剂的合理性包括剂型、规格及包装量的选择;质量的可控性包括活性成分、杂... 目的:为构建药剂学评价的理论和方法奠定基础。方法:综合文献及经验,归纳并阐释包含制剂的合理性、质量的可控性及传输的有效性等方面的药剂学评价因素。结果:制剂的合理性包括剂型、规格及包装量的选择;质量的可控性包括活性成分、杂质、包装及稳定性;传输的有效性包括溶出度或释放度、装置包装。结论:该评价因素系统具有系统性、动态性及实用性。 展开更多
关键词 临床药物评价 药剂学 口服固体制剂 注射剂 因素
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临床药物依从性评价的研究进展 被引量:28
3
作者 孟彤 张灵健 +13 位作者 沈智文 贾敏 王树月 陈明珠 张兴会 王俊彦 徐静 郑征 王萌萌 吕旋瑞 宗晓郁 李慧 周锦 宫建 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第4期466-471,共6页
药物依从性是影响患者治疗效果的重要因素之一。该文通过文献查阅,对药物依从性的概念、影响因素、干预方式,特别是药物依从性评价方法进行综述,为药物依从性研究工作提供参考。药物依从性影响因素错综复杂,干预方式可从多方面着手,药... 药物依从性是影响患者治疗效果的重要因素之一。该文通过文献查阅,对药物依从性的概念、影响因素、干预方式,特别是药物依从性评价方法进行综述,为药物依从性研究工作提供参考。药物依从性影响因素错综复杂,干预方式可从多方面着手,药物依从性评价方法分为客观评价法和主观评价法,不同方法各有其适用范围。目前已经有多种较为可靠的药物依从性评价方法,但更加简单、经济、有效的普适方法尚有待进一步开发。 展开更多
关键词 药物依从性 临床药物评价 药物流行病学 药物经济学 Morisky量表
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我国药物警戒体系建设的现状与发展趋势 被引量:16
4
作者 黄莉婷 陆世娟 陆朝甫 《药学与临床研究》 2014年第1期96-99,共4页
本文概述了我国药物警戒建设体系现状,对药物警戒的发展趋势作一评论,并提出建议,以期为我国的药物警戒体系的发展提供参考依据。
关键词 药物警戒 药物临床应用 ADR 评价
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药物临床价值评价 被引量:11
5
作者 罗晓 史丽敏 王汝龙 《药品评价》 CAS 2010年第4期20-24,共5页
目的:介绍药物临床价值评价的方法并验证其可行性。方法:将药物有效性评价与药物安全性评价结合起来进行两个方面的临床价值综合评价。结果:对他汀类药物进行了初步临床价值评价。结论:药物临床价值评价方法可行,能够客观的反映药物临... 目的:介绍药物临床价值评价的方法并验证其可行性。方法:将药物有效性评价与药物安全性评价结合起来进行两个方面的临床价值综合评价。结果:对他汀类药物进行了初步临床价值评价。结论:药物临床价值评价方法可行,能够客观的反映药物临床价值。 展开更多
关键词 药物临床价值评价 药物有效性评价 药物安全性评价 他汀类药物
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基于OBE理念的药物临床试验课程教学改革研究 被引量:2
6
作者 所伟 刘文芳 +2 位作者 荆珊 霍计平 林阳 《基础医学教育》 2024年第1期11-14,共4页
首都医科大学将成果导向型教学(OBE)理念引入药物临床试验课程教学改革中。教师针对课程教学内容更新速度快、教学方式传统陈旧、考评模式较为单一等普遍存在的问题,以学生为中心组织和引导教学过程,优化教学大纲、改善教学方法、提升... 首都医科大学将成果导向型教学(OBE)理念引入药物临床试验课程教学改革中。教师针对课程教学内容更新速度快、教学方式传统陈旧、考评模式较为单一等普遍存在的问题,以学生为中心组织和引导教学过程,优化教学大纲、改善教学方法、提升自身教学能力、完善学生评价体系,有效提升了教学产出和学生的创新性学习能力,可为相关课程教学改革提供借鉴。 展开更多
关键词 药学 药物临床试验 教学改革 成果导向型教学 评价体系
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省域药品临床综合评价工作的关键环节探讨 被引量:6
7
作者 赵锐 石秀园 +1 位作者 胡若飞 刘春平 《卫生经济研究》 北大核心 2022年第5期17-20,共4页
目的:分析省域药品临床综合评价工作实施现状和存在问题,探索标准化路径和可复制推广模式,以期为各地开展综合评价工作提供经验参考。方法:通过现场调研、访谈、座谈及文献研究等方式,梳理出各省药品临床综合评价的实施进展、问题与挑... 目的:分析省域药品临床综合评价工作实施现状和存在问题,探索标准化路径和可复制推广模式,以期为各地开展综合评价工作提供经验参考。方法:通过现场调研、访谈、座谈及文献研究等方式,梳理出各省药品临床综合评价的实施进展、问题与挑战。结果:先试先行省份在组织体系、运行机制、信息平台和保障机制等方面取得阶段性进展,主要问题聚焦于评价目标理解、信息共享、政府主导、评价制度、质量控制等关键环节。结论:各省应把握评价工作回归临床价值的核心要义,建立健全沟通协同机制、主题遴选机制、专业机构与人员准入管理机制、质量控制机制、信息共享机制以及多元结果转化应用机制。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 评价机制 关键环节 省域实践
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降血脂药品的临床综合评价方法
8
作者 陈朋军 王舒 +2 位作者 董名扬 张智杨 菅凌燕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期310-317,共8页
目的:构建降血脂药品临床综合评价指标体系与量化分级,为科学开展降血脂药品临床综合评价提供参考依据。方法:应用层次分析模型建立降血脂药品临床综合评价指标体系、并确定评价指标的权重与各指标的量化分级情况。结果:通过整合证据,... 目的:构建降血脂药品临床综合评价指标体系与量化分级,为科学开展降血脂药品临床综合评价提供参考依据。方法:应用层次分析模型建立降血脂药品临床综合评价指标体系、并确定评价指标的权重与各指标的量化分级情况。结果:通过整合证据,得到降血脂药品临床综合评价指标体系与量化分级情况:包含有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性和创新性6个一级指标;每个一级指标下设立不同的二级指标,共计38个二级指标;通过矩阵计算得出各一、二级指标所占权重,并以依折麦布联合瑞舒伐他汀对比单用瑞舒伐他汀为例进临床综合评价。结论:通过层次分析法构建降血脂药品临床综合评价体系,并以依折麦布联合瑞舒伐他汀对比单用瑞舒伐他汀为例进临床综合评价,得到依折麦布联合瑞舒伐他汀用药方案更为推荐的评价结果,为降血脂药品临床综合评价提供参考。 展开更多
关键词 降血脂药品 层次分析模型 药品临床综合评价 评价指标体系 量化分级
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公共卫生与健康引领下临床药物评价教学模式探讨 被引量:5
9
作者 宫建 王萌萌 +7 位作者 陈明珠 贾敏 张兴会 王树月 沈智文 徐静 郑征 周锦 《中国公共卫生》 CSCD 北大核心 2021年第8期1310-1312,共3页
在后疫情时代,从突发公共卫生事件对临床药学专业的新需求出发,分析临床药学专业主干课程临床药物评价的"一主三学"教学模式,为临床药学的人才模式培养拓展思路,以有利于培养符合公共卫生与大健康领域需求的临床药学专业人才。
关键词 后疫情时代 临床药师 教学改革 临床药物评价
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英国和加拿大卫生技术评估报告对中国药品临床综合评价的启示 被引量:1
10
作者 刘雅诗 卢玫 +7 位作者 李萍萍 王悦 李严 胡冰琪 王思月 闫笑雨 郭文昊 李洪超 《世界临床药物》 CAS 2023年第5期445-450,520,共7页
目的借鉴英国和加拿大的卫生技术评估报告,为中国药品临床综合评价工作的开展提供建议。方法在国际卫生技术评估机构网络官方网站的国际卫生技术评估(health technology assessment,HTA)数据库中,检索2015年1月1日至2022年8月4日,英国... 目的借鉴英国和加拿大的卫生技术评估报告,为中国药品临床综合评价工作的开展提供建议。方法在国际卫生技术评估机构网络官方网站的国际卫生技术评估(health technology assessment,HTA)数据库中,检索2015年1月1日至2022年8月4日,英国和加拿大发表的完整且已完成的卫生技术评估评估报告。利用Excel提取HTA报告中的安全性、有效性、经济性等维度信息以及其他关键信息,并进行描述统计分析。结果最终纳入325项HTA报告,评价维度占比最高的为有效性、经济性和安全性,分别为250项(77%)、233项(72%)和195项(60%)。除此以外,153项(47%)报告对其他维度进行评估。而在103项药物相关的HTA报告中评价维度占比最高的为有效性、安全性和经济性,分别有89项(86%)、83项(81%)和73项(71%)。此外,有30项(29%)药物相关的HTA报告对其他维度进行评估。结论中国药品临床综合评价可以借鉴英国和加拿大HTA报告中的以下特点来进一步完善其工作机制:明确药品临床综合评价项目需要回答的问题;合理选择药品临床综合评价的维度;以文献综述为起点开展药品临床综合评价;经济性评价通常需要团队开展原始研究来完成;有明确的证据使用者和必要性才开展预算影响分析;多准则决策分析可能并非HTA报告本身必不可少的组成部分;单个药品临床综合评价项目可以仅回答有限问题。 展开更多
关键词 卫生技术评估 药品临床综合评价 评价维度 多维度决策分析
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基于不平衡数据处理方法的丹红注射液上市后安全性监测和再评价研究 被引量:3
11
作者 吴娅丽 吴东苑 +5 位作者 杨伟 张辉 王晓艳 陈小菲 李伟霞 唐进法 《中国医院用药评价与分析》 2022年第10期1233-1236,1243,共5页
目的:建立不平衡数据处理方法对丹红注射液(DHI)临床应用安全性进行再评价,预测临床不良反应发生因素,并为临床合理用药提供参考。方法:首先采用“多中心、大样本”医院集中监测法,收集2009年4月至2013年8月全国6个省内参与监测研究的3... 目的:建立不平衡数据处理方法对丹红注射液(DHI)临床应用安全性进行再评价,预测临床不良反应发生因素,并为临床合理用药提供参考。方法:首先采用“多中心、大样本”医院集中监测法,收集2009年4月至2013年8月全国6个省内参与监测研究的37家综合性医院30 888例临床使用DHI的住院患者,确定不良反应108例,发生率为3.5‰,属于不平衡数据;基于不平衡数据数理方法,构建重抽样-正则化法,对患者基本信息、患者症状、给药信息和联合用药等信息进行分析处理,确定不良反应相关因素。结果:基于所构建的不平衡数据处理方法,选取6种重抽样-正则化模型,发现随机欠采样和合成小类过采技术组合(比例为3∶3)的重抽样模式较优;以不少于3种模型选中作为筛选条件,共得到41个DHI不良反应相关变量;分析可知,女性、体重指数较小、具有过敏史的患者更易发生不良反应;首次使用DHI的患者更易发生不良反应,联合用药易引发不良反应,但与螺内酯、阿司匹林、盐酸氨溴索和盐酸贝那普利等联合应用或可缓解DHI致不良反应的发生。结论:本研究所构建的重抽样-正则化法可用于处理DHI不良反应的不平衡数据,进而进行上市后安全性再评价及精确预测风险因素,指导临床合理用药及联合用药预警,但所构建的算法是否可用于其他中成药上市后再评价有待进一步研究。 展开更多
关键词 丹红注射液 不平衡数据 临床用药 安全性评价 不良反应
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两种药物临床应用评价方法分析
12
作者 李友军 赵德斌 白娅 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2023年第5期811-814,共4页
目的:探索药物的临床应用评价方法以改善重点监控药品的管理.方法:选取2015—2018年采用常规点评的100份醒脑静注射液作为对照组,2019—2022年经评价表的100份醒脑静注射液作为观察组,其中对照组采用常规点评的方法,观察组采用评价表的... 目的:探索药物的临床应用评价方法以改善重点监控药品的管理.方法:选取2015—2018年采用常规点评的100份醒脑静注射液作为对照组,2019—2022年经评价表的100份醒脑静注射液作为观察组,其中对照组采用常规点评的方法,观察组采用评价表的方法,比较两组点评结果.结果:对照组经常规点评后合理和不合理占比为50.00%,而观察组应用综合评价表进行点评后合理占比为100.00%.结论:评价表点评的合理性更高,能够规范药师的点评工作,且评价表的点评维度更详细全面,点评方法更科学规范,临床医师更容易理解并接受评价结果. 展开更多
关键词 重点监控药品 药物临床合理应用 药物应用综合评价方法
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我国儿童药物临床试验的困境与对策 被引量:4
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作者 郑航 袁拥华 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第5期32-34,共3页
儿童药物开发滞后的一个重要原因是儿童药物临床试验开展困难。本文从知情同意和操作实施两个方面对儿童药物临床试验的困境做系统分析,并跳出儿童药物临床试验本身,从研究数据外推和上市后综合评价两个方面来探讨对策。
关键词 儿童 药物临床试验 数据外推 上市后综合评价
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山东某中医医院2011~2012年住院癌痛患者麻醉药品处方分析 被引量:2
14
作者 于向涛 宋霞 杨晓 《中国药事》 CAS 2014年第11期1277-1280,共4页
目的了解某中医医院住院患者麻醉性镇痛药的使用情况及变化趋势,评价临床用药的合理性,为临床合理用药提供参考。方法采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和用药频度(DDDs)作为药物评价单位,统计2011~2012年住院患者麻醉性镇痛药的应用数... 目的了解某中医医院住院患者麻醉性镇痛药的使用情况及变化趋势,评价临床用药的合理性,为临床合理用药提供参考。方法采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和用药频度(DDDs)作为药物评价单位,统计2011~2012年住院患者麻醉性镇痛药的应用数据,对12 518张麻醉药处方进行统计和总结。结果男性发病率略高于女性;40岁以上患者发病快速增多;DDDs居前的是吗啡制剂、可待因、布桂嗪及羟考酮缓释片;羟考酮缓释片用量呈逐年递增趋势。结论该院癌痛患者麻醉药品使用基本合理,管理符合有关规定。 展开更多
关键词 临床用药评价 癌痛患者 麻醉药品处方分析 限定日剂量 用药频度 合理用药
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克林霉素注射剂临床应用的合理性评价
15
作者 许国建 《中国继续医学教育》 2020年第1期125-126,共2页
目的对临床中应用克林霉素注射剂患者展开研究,评价用药的合理性,进而提出安全用药的对策。方法研究患者共计76例,均来自于我院并实施克林霉素注射剂治疗,收录时间在2016年12月13日—2018年4月13日,以患者的病历档案、使用药物说明等对... 目的对临床中应用克林霉素注射剂患者展开研究,评价用药的合理性,进而提出安全用药的对策。方法研究患者共计76例,均来自于我院并实施克林霉素注射剂治疗,收录时间在2016年12月13日—2018年4月13日,以患者的病历档案、使用药物说明等对患者的用药合理性、安全性进行评价。结果用药合理19例(25.00%);基本合理33例(43.42%);不合理24例(31.58%)。消化系统反应16例(21.05%)、发热4例(5.26%)、霉菌感染8例(10.53%)、口唇麻木3例(3.95%)。结论存在于临床中克林霉素注射剂使用不合理的情况屡见不鲜,需要对此加强管理,才能在提升患者治疗效果的同时,促进医疗机构的发展。 展开更多
关键词 克林霉素 注射剂 临床用药 合理性 安全性 评价
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药品临床综合评价技术方法的质量控制 被引量:3
16
作者 王舒 董名扬 +1 位作者 陈朋军 菅凌燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第3期275-279,共5页
我国药品临床综合评价工作目前还存在诸如评价内容设计不科学、评价方法和组织流程欠规范、评价结果无法满足决策需求等问题,亟须对药品临床综合评价项目的全过程进行质量控制。本文从技术角度出发,从评价内容与设计(给出主题遴选流程... 我国药品临床综合评价工作目前还存在诸如评价内容设计不科学、评价方法和组织流程欠规范、评价结果无法满足决策需求等问题,亟须对药品临床综合评价项目的全过程进行质量控制。本文从技术角度出发,从评价内容与设计(给出主题遴选流程和方案设计的质量控制要点)、评价方法(探讨2种常用评价方法——文献证据法和真实世界研究的质量控制要素)、结果应用转化(从评价结果综合分析、评价结果转化与决策两方面给出质量控制的建议)3个环节探讨药品临床综合评价的质量控制方法,拟促进该项工作的质量提升。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 技术方法 质量控制
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基于真实世界数据的药品临床综合评价研究进展
17
作者 程瑶瑶 宋沧桑 +3 位作者 李兴德 刘璐 邓雨琴 毛盼盼 《中南药学》 CAS 2024年第2期473-476,共4页
高质量的真实世界研究是药品临床综合评价的重要证据来源。目前我国基于真实世界数据的临床综合评价仍然较少,医疗卫生机构应当从临床实际用药需求出发,充分利用真实世界数据,积极组织开展药品临床综合评价工作。基于此,本文结合指南和... 高质量的真实世界研究是药品临床综合评价的重要证据来源。目前我国基于真实世界数据的临床综合评价仍然较少,医疗卫生机构应当从临床实际用药需求出发,充分利用真实世界数据,积极组织开展药品临床综合评价工作。基于此,本文结合指南和相关文献,汇总基于真实世界数据开展的临床综合评价,并梳理其评价方法,旨在为开展基于真实世界数据的药品临床综合评价提供参考。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 真实世界研究 真实世界数据 文献回顾
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基于AHP-TOPSIS法的复方苦参注射液临床合理用药评价标准建立与应用
18
作者 侯环 杜子伟 +4 位作者 查金霞 高珊珊 汝婷婷 吴新安 石明伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期156-159,共4页
目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug u... 目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug utilization evaluation,DUE)标准,用药合理性评价与分析以层次分析加权(technique for order preferenceby similarity to an ideal solution,TOPSIS)法进行。结果该院139例病历中,Ci最高为1,最低为0.384,Ci≥80%有71例(51.1%),60%≤Ci<80%有17份(6.25%),Ci<60%有51份(36.7%)。不合理用药问题主要集中在超适应症用药、用法用量不合理、不良反应监测等。结论通过AHP-TOPSIS法建立了复方苦参注射液DUE标准,可用于临床合理用药评价中。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 临床合理用药评价标准 AHP-TOPSIS法
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临床合理用药方案用于西药房管理的效果评估 被引量:1
19
作者 张苏蘅 张娴 康阿龙 《中国卫生产业》 2022年第15期53-56,共4页
目的讨论、研究西药房管理中应用临床护理用药方案的效果。方法选取2019年9月—2021年9月中国人民解放军空军第九八六医院26名医护人员为研究对象,于2019年9月—2020年9月本院西药房实施常规管理;于2020年10月—2021年9月本院西药房行... 目的讨论、研究西药房管理中应用临床护理用药方案的效果。方法选取2019年9月—2021年9月中国人民解放军空军第九八六医院26名医护人员为研究对象,于2019年9月—2020年9月本院西药房实施常规管理;于2020年10月—2021年9月本院西药房行临床合理用药方案。并于实施前后分别选取100例患者,分析其给药满意程度。对比实施前后医护人员给药规范性评分、给药积极性评分、不良给药事件发生概率、给药所需时间、给药准确性、医患纠纷发生次数等。结果实施后给药规范性评分、给药积极性评分均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。实施后患者给药满意度比实施前高,差异有统计学意义(P<0.05)。实施后不良事件总发生率低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。实施后给药所需时间、给药准确性、医患纠纷发生次数均优于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西药房管理中采取临床合理用药方案,所获效果优异。既能够减少不良事件发生概率,还可提高给药准确性,在提高给药规范性、积极性、给药满意度方面作用突出。可见,临床合理用药方案价值确切,值得在西药房管理中广泛应用。 展开更多
关键词 西药房管理 临床合理用药 满意度 效果评估
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