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CircITGB6调节miR-542-3p/PCNA轴对卵巢癌细胞顺铂耐药性的影响及其机制
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作者 廖圣银 蔡丽芳 +6 位作者 游梦星 肖琳琳 谢雪花 黄伟明 林栖 黄丽斌 何丽梅 《河北医学》 CAS 2023年第8期1245-1252,共8页
目的:探讨环状RNA(Circ)ITGB6调节微小RNA(miR)-542-3p/增殖细胞核抗原(PCNA)轴对卵巢癌(OC)细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及其机制。方法:qRT-PCR检测OC组织及正常卵巢组织、SKOV3、SKOV3/DDP、正常卵巢上皮细胞系(IOSE-80)中CircITGB6、m... 目的:探讨环状RNA(Circ)ITGB6调节微小RNA(miR)-542-3p/增殖细胞核抗原(PCNA)轴对卵巢癌(OC)细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及其机制。方法:qRT-PCR检测OC组织及正常卵巢组织、SKOV3、SKOV3/DDP、正常卵巢上皮细胞系(IOSE-80)中CircITGB6、miR-542-3p、PCNA mRNA表达水平;SKOV3/DDP设置为对照组(不作处理)、干扰(si CircITGB6)组(转染si CircITGB6)、阴性对照(si NC)组(转染si NC)、si CircITGB6+抑制物阴性对照(inhibitor NC)组(共转染si CircITGB6、inhibitor NC)、si CircITGB6+miR-542-3p抑制物(miR-542-3p inhibitor)组(共转染si CircITGB6、miR-542-3p inhibitor)。流式细胞仪、CCK-8、qRT-PCR分别检测各组SKOV3/DDP细胞中凋亡、增殖、耐药性及CircITGB6、miR-542-3p、PCNA mRNA表达水平;双荧光素酶验证miR-542-3p与CircITGB6、PCNA的靶向关系;Western blot检测PCNA、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞增殖相关核抗原(Ki-67)。结果:OC组织中CircITGB6(1.66±0.17比0.95±0.10)、PCNA mRNA(1.59±0.16比0.98±0.10)表达高于正常卵巢组织,miR-542-3p表达(0.64±0.07比1.06±0.11)降低(均P<0.05);IOSE-80、SKOV3、SKOV3/DDP中CircITGB6、PCNA mRNA表达依次增加,miR-542-3p表达依次减少(P<0.05);与对照组、si NC组相比,si CircITGB6组细胞增殖率及IC50、CircITGB6(1.21±0.13比1.88±0.19、1.84±0.19)、Ki-67、PCNA显著降低,凋亡率及Bax、miR-542-3p表达(0.86±0.09比0.51±0.06、0.55±0.06)显著增加(均P<0.05);与si CircITGB6+inhibitor NC组相比,CircITGB6+miR-542-3p inhibitor组细胞增殖率及IC50、Ki-67、PCNA显著增加,凋亡率及Bax、miR-542-3p表达显著降低(均P<0.05)。结论:干扰CircITGB6表达可通过调节miR-542-3p/PCNA轴降低SKOV3对DDP的耐药性。 展开更多
关键词 卵巢癌 顺铂耐药性 circitgb6 miR-542-3p 增殖细胞核抗原
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上皮性卵巢癌组织中CircITGB6、CircPBX3的表达变化及意义
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作者 张艳 韩建秋 +4 位作者 田静 王露 邢雅玲 赵明飞 郝丽慧 《山东医药》 CAS 2023年第34期16-20,共5页
目的探讨环状RNA(Circ)ITGB6、CircPBX3在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达变化及意义。方法选取接受卵巢癌根治术的80例EOC患者,应用实时荧光定量PCR检测癌及癌旁正常组织(距离癌组织≥3 cm)中CircITGB6、CircPBX3表达。Pearson相关分析... 目的探讨环状RNA(Circ)ITGB6、CircPBX3在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达变化及意义。方法选取接受卵巢癌根治术的80例EOC患者,应用实时荧光定量PCR检测癌及癌旁正常组织(距离癌组织≥3 cm)中CircITGB6、CircPBX3表达。Pearson相关分析EOC组织中circITGB6与CircPBX3表达的相关性。比较不同临床病理特征患者癌组织中CircITGB6、CircPBX3表达差异。Kaplan-Meier生存分析(Log-Rank检验)不同CircITGB6、CircPBX3表达EOC患者生存预后差异。Cox比例风险模型分析影响EOC患者预后的因素。结果EOC癌组织中CircITGB6、CircPBX3相对表达量分别为3.17±0.57、4.02±0.62,癌旁正常组织分别为1.06±0.24、1.23±0.32,癌组织中CircITGB6、CircPBX3相对表达量高于癌旁正常组织(t分别为30.515,35.766,P均<0.05)。EOC癌组织中CircITGB6与CircPBX3表达呈正相关(r=0.685,P<0.05)。肿瘤FIGO分期Ⅲ期、合并淋巴结转移的EOC患者癌组织中CircITGB6、CircPBX3相对表达量高于FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期及无淋巴结转移癌组织(P均<0.05)。CircITGB6高表达和低表达者3年累积生存率分别为51.28%(20/39)、80.49%(33/41),CircITGB6高表达者3年累积生存率低于CircITGB6低表达者(χ^(2)=8.179,P<0.05)。CircPBX3高表达和低表达者3年累积生存率分别为55.26%(21/38)、76.19%(32/42),CircPBX3高表达者3年累积生存率低于CircPBX3低表达者(χ^(2)=5.763,P<0.05)。FIGO分期Ⅲ期、合并淋巴结转移、CircITGB6高表达、CircPBX3高表达是影响EOC患者不良生存预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论EOC癌组织中CircITGB6、CircPBX3表达升高,二者表达与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移有关,CircITGB6、CircPBX3升高是EOC患者不良生存预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 环状RNA ITGB6 环状RNA PBX3 预后
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