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题名香樟组织培养快繁技术研究
被引量：6
- 1
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作者
欧景华
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机构
福建林业科技试验中心
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出处
《内蒙古林业调查设计》
2012年第5期44-45,共2页
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文摘
文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。
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关键词
香樟
茎段
快速繁殖
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Keywords
cinnamomum caphora(l.)
stem section
rapid propagation
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分类号
S722.8
[农业科学—林木遗传育种]
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题名香樟离体快繁技术的研究
- 2
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作者
王慧瑜
张晓申
李晓青
赵海红
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机构
郑州市农林科学研究所
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出处
《现代农业科学》
2009年第8期6-6,8,共2页
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文摘
以香樟的单芽茎段为外植体进行离体培养技术研究。结果表明，香樟的启动诱导培养基以MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L较为适宜。继代增殖以MS＋BA1．5mg／L＋IBA0．5mg／L为宜。生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L，生根率可达95％。
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关键词
香樟
离体培养
快速繁殖
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Keywords
cinnamomum caphora（ l. ）
In vitro culture
rapid propagation
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分类号
S792.23
[农业科学—林木遗传育种]
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题名RAPD分子标记在鉴定香樟优选株和普通株中的应用
被引量：20
- 3
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作者
宋爱云
陈辉
董林水
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机构
福建农林大学
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出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
2003年第3期263-265,共3页
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文摘
从 8 5个随机引物中选 10个随机引物对 8个香樟样品的DNA进行了扩增 ,应用RAPD技术区别 6个优选株和 2个普通株 ,共获得 78个DNA片断 ,把这些DNA片断作为遗传位点用UPGMA法计算出各材料间的遗传相似性系数 ,并作了聚类分析 .在D =0 .738处 8个样品分为两大类 ,而且普通株同优选株的亲缘关系很近 .图 2表 2参
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关键词
RAPD分子标记
香樟
优选株
普通株
遗传位点
亲缘关系
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Keywords
cinnamomum caphora (l) Prest
RAPD analysis
Genetic Relationship
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分类号
S792.23
[农业科学—林木遗传育种]
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题名香樟离体培养体系的构建初探
被引量：20
- 4
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作者
辜夕容
黄建国
杨庆
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机构
西南农业大学资源环境学院
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出处
《中国农学通报》
CSCD
2005年第2期97-100,共4页
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基金
国家科技攻关重大专项(2002BA516A17-05)
重庆市重点科技攻关项目资助
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文摘
以香樟茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,研究了大量元素、BA和NAA三因素对初步建立香樟茎段离体培养体系的影响。接种30d后,培养基中的香樟茎段均有程度不同的器官发生现象。统计分析结果表明:大量元素、BA和NAA均对香樟茎段隐芽的发育以及愈伤组织的产生有显著影响。全量的MS大量元素适于香樟茎段的隐芽发育。BA/NAA浓度比为40时适于芽的萌出,为5时适于愈伤组织产生。在笔者试验中,9号即MS+BA2.0(mg/L)+NAA0.05(mg/L)培养基为香樟茎段隐芽萌动与伸长的最适培养基,7号即1/2MS+BA0.5(mg/L)+NAA0.1(mg/L)培养基为香樟茎段产生愈伤组织的最适培养基。在进一步工作中还可加大BA浓度促进芽的萌发,增加NAA浓度或降低BA浓度促进愈伤组织产生。
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关键词
香樟
茎段
BA
愈伤组织
大量元素
离体培养
NAA
MS
发育
影响
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Keywords
cinnamomum caphora (l.) Presl, Stem section, Tissue culture
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分类号
S792
[农业科学—林木遗传育种]
S682
[农业科学—林学]
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