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基于UPLC-Q/TOF-MS整合网络药理学的刺五加注射液治疗缺血性脑卒中作用机制研究 被引量：4
1
作者 李杏花 闫广利 +3 位作者 刘鸿达 范丽君 严妍 王喜军 《国际中医中药杂志》 2022年第8期901-909,共9页
目的运用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)整合网络药理学研究刺五加注射液治疗缺血性脑卒中的物质基础及潜在作用机制。方法利用UPLC-Q/TOF-MS鉴定刺五加注射液的化学成分,通过Swiss Target Prediction、GeneCards... 目的运用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)整合网络药理学研究刺五加注射液治疗缺血性脑卒中的物质基础及潜在作用机制。方法利用UPLC-Q/TOF-MS鉴定刺五加注射液的化学成分,通过Swiss Target Prediction、GeneCards和OMIM数据库预测刺五加注射液治疗缺血性脑卒中的潜在作用靶点,利用String数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过Omicshare平台对治疗靶点进行GO和KEGG富集分析,运用Autodock软件进行分子对接。结果分析鉴定了刺五加注射液中53种成分,并以此为基础得到刺五加注射液治疗缺血性脑卒中的相关靶点189个及10个核心靶点,反向筛选发现刺五加注射液中的25个成分可能是治疗缺血性脑卒中的主要有效成分;KEGG富集结果显示,刺五加注射液可能主要通过调节PI3K-Akt信号通路来治疗缺血性脑卒中。结论刺五加注射液治疗缺血性脑卒中的作用机制可能与抑制炎症反应、抗氧化应激、促进血管新生和保护神经细胞等作用有关。 展开更多
关键词 刺五加注射液 缺血性脑卒中 超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术 网络药理学 分子对接模拟 药理作用分子作用机制(中药)
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刺五加注射液对肝脏缺血再灌注大鼠肝组织氧化应激和细胞凋亡的影响 被引量：1
2
作者 刁淑梅 蔡秀红 李杰 《国际中医中药杂志》 2015年第3期243-246,共4页
目的：探讨刺五加注射液（acanthopanax senticosus injection, ASI）对肝脏缺血再灌注大鼠肝组织氧化应激和细胞凋亡的影响。方法100只大鼠按随机数字表法分为假手术组，模型组，刺五加注射液高、中、低剂量组，每组20只。造模前7 d，... 目的：探讨刺五加注射液（acanthopanax senticosus injection, ASI）对肝脏缺血再灌注大鼠肝组织氧化应激和细胞凋亡的影响。方法100只大鼠按随机数字表法分为假手术组，模型组，刺五加注射液高、中、低剂量组，每组20只。造模前7 d，ASI高、中、低剂量组分别腹腔注射ASI 40、80和120 mg/kg，假手术组和模型组腹腔注射等体积生理盐水。采用无创动脉夹夹闭法制备大鼠肝脏局部缺血再灌注模型。再灌注2 h后，检测肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、谷胱甘肽硫转移酶（GST）、丙二醛（MDA）水平以及血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平；HE染色法观察肝组织病理学改变；TUNEL染色法检测肝组织细胞凋亡。结果与模型组比较，ASI中、高剂量组肝组织 SOD[（11.16±2.31）U/mg、（10.63±1.92）U/mg 比（7.34±1.78）U/mg；P＜0.01或 P＜0.05]、GSH-Px[（15.48±2..91）U/mg、（13.23±1.87）U/mg比（10.35±2.04）U/mg；P＜0.01或P＜0.05]、GST[（1.76±0.25）U/mg、（1.55±0.22）U/mg 比（0.94±0.18）U/mg；P＜0.01或 P＜0.05]水平显著增高， MDA[（4.67±1.24）nmol/mg、（4.93±1.53）nmol/mg比（10.29±2.41）nmol/mg；P＜0.01或P＜0.05]水平显著下降，血清ALT[（671.82±338.37）U/L、（803.91±441.63）U/L比（1416.22±538.94）U/L；P＜0.01或P＜0.05]、AST[（329.02±161.88）U/L、（417.26±182.37）U/L比（751.93±262.75）U/L；P＜0.01或P＜0.05]水平显著降低；ASI高、中、低剂量组肝组织病理学改变和细胞凋亡均减轻。结论 ASI可减轻肝组织氧化应激，改善肝组织病理损伤，抑制肝细胞凋亡，保护肝脏缺血再灌注大鼠。 展开更多
关键词 肝疾病 缺血再灌注 刺五加注射液 氧化性应激 大鼠
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