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HPLC同时测定喘舒片中的9种成分 被引量：8
1
作者 王瑞芬 郭海丽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第1期69-72,共4页
目的采用HPLC波长切换法同时测定喘舒片中盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液... 目的采用HPLC波长切换法同时测定喘舒片中盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长分别为245、278、254 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃。结果盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.92~18.28(r=0.9989)、63.75~1275(r=0.9999)、11.07~221.4(r=0.9996)、6.07~121.40(r=0.9995)、1.20~24.10(r=0.9998)、1.20~24.08(r=0.9994)、2.08~24.16(r=0.9999)、2.89~57.88(r=0.9993)、1.79~35.80(r=0.9997)μg·mL^(-1);平均加样回收率分别为98.62%、100.02%、99.84%、97.35%、98.38%、98.92%、100.23%、99.84%、97.74%,RSD分别为1.28%、1.61%、0.78%、1.02%、2.57%、1.80%、1.53%、1.29%、2.42%;9种成份在样品中的含量分别为每片8.65×10^(-3)~0.01104、49.460~57.464、0.864~1.883、0.215~0.388、0.0371~0.0866、0.0399~0.131、0.0464~0.0916、0.143~0.327、0.154~0.267 mg。结论所用方法简便、准确、重复性好,灵敏度高,可用于喘舒片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 喘舒片 盐酸克仑特罗 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 质量控制 波长切换法
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喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究
2
作者 李杨 杨倩 +3 位作者 肖志华 齐欣慈 张娇 赵月伟 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1242-1246,共5页
目的 探讨喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年11月定州市人民医院收治的支气管哮喘症患者120例。依据用药情况分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松吸... 目的 探讨喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年11月定州市人民医院收治的支气管哮喘症患者120例。依据用药情况分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,1揿/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服喘舒片,2片/次,3次/d;两组用药7 d观察治疗情况。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,哮喘控制试验评分(ACT)和哮喘生活质量评分量表(AQLQ)评分,及血管内皮生长因子(VEGF)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)、C反应蛋白(CRP)、呼气一氧化氮(FeNO)水平、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)指标水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、喘息、胸痛、气促等症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT评分、AQLQ评分比治疗前均明显升高(P<0.05),且治疗组ACT评分、AQLQ评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF、VCAM-1、CRP、FeNO水平比治疗前明显降低,而FVC、FEV1、FEV1/FVC水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者上述指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 喘舒片联合沙美特罗替卡松可极大改善哮喘急性发作期患者症状,减弱机体内炎性反应,显著提升生活质量。 展开更多
关键词 喘舒片 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 支气管哮喘急性发作期 哮喘生活质量评分量表 血管内皮生长因子 血管细胞黏附分子 呼气一氧化氮 用力肺活量 第1秒用力呼气量
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喘舒片微生物限度检查方法的建立
3
作者 任仲丽 刘珍 +2 位作者 沙玉林 曹鲁娜 郑兆显 《中国药物经济学》 2023年第1期106-110,共5页
目的建立喘舒片微生物限度检查方法。方法按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液法及增加培养基体积法进行方法适用性试验,通过计算回收比及阳性对照结果,确定合适的检查方法。结果增加稀... 目的建立喘舒片微生物限度检查方法。方法按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液法及增加培养基体积法进行方法适用性试验,通过计算回收比及阳性对照结果,确定合适的检查方法。结果增加稀释液法(需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数检查分别须稀释至500倍、50倍)、增加培养基体积法(0.2 ml/皿)均可消除药物抑菌性,回收比在0.5~2.0。常规法检查耐胆盐革兰阴性菌和大肠埃希菌,阳性对照组均为阳性,阴性对照组均为阴性。沙门菌检查须采用增加培养基体积法(胰酪大豆胨液体培养基体积增加到200 ml)才可消除药物抑菌性。结论喘舒片需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查用增加稀释液法,耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌检查用常规法,沙门菌检查须用增加培养基体积法。 展开更多
关键词 喘舒片 微生物限度检查 方法适用性试验
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高效液相色谱法测定喘舒片中的硫及其结果的聚类分析
4
作者 李敏 窦传浩 张秋红 《化学分析计量》 CAS 2023年第11期27-30,共4页
建立高效液相色谱法测定喘舒片中硫含量的测定方法,对不同厂家、不同批次喘舒片中硫含量测定结果进行聚类分析。用乙醇超声提取样品,以Agilent 5 TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分离柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比为85... 建立高效液相色谱法测定喘舒片中硫含量的测定方法,对不同厂家、不同批次喘舒片中硫含量测定结果进行聚类分析。用乙醇超声提取样品,以Agilent 5 TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分离柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比为85∶15)进行等度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为10μL,检测波长为262 nm。硫的质量在0.309 9~2.582 5μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.002 4μg,样品加标回收率为97.0%,相对标准偏差为0.28%(n=6)。不同厂家、不同批次喘舒片中硫含量为204.47~255.93 mg/片,含量存在一定差异。该方法准确、可靠,简单,可替代滴定法作为升华硫中硫含量的测定方法。聚类分析结果显示,不同厂家及相同厂家不同批次间喘舒片样品的硫含量存在一定的差异。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 喘舒片 升华硫 聚类分析
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2种含硫黄制剂的微生物限度检查方法研究 被引量：1
5
作者 赵新霞 牛坡 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第33期3147-3149,共3页
目的:建立对2种含硫黄制剂(硫软膏和喘舒片)进行微生物限度检查的方法。方法:硫软膏供试液分别采用常规法、培养基稀释法、中和(加入中和剂亚硫酸钠)-常规法等进行验证试验,喘舒片供试液分别采用常规法、培养基稀释法和离心沉淀-薄膜过... 目的:建立对2种含硫黄制剂(硫软膏和喘舒片)进行微生物限度检查的方法。方法:硫软膏供试液分别采用常规法、培养基稀释法、中和(加入中和剂亚硫酸钠)-常规法等进行验证试验,喘舒片供试液分别采用常规法、培养基稀释法和离心沉淀-薄膜过滤法、中和-培养基稀释法进行验证试验,并对筛选出的可行方法进行控制菌验证试验。结果:硫软膏检查中只有中和法对各菌的菌回收率均高于70%;喘舒片检查中细菌计数中只有中和法的菌回收率高于70%;控制菌验证试验中试验组结果均为阳性。结论:加入亚硫酸钠后可中和制剂中所含的硫黄而消除供试品抑菌活性。硫软膏细菌计数采用中和-常规法,喘舒片细菌计数采用中和-培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数、控制菌检查采用常规法,试验结果符合要求。建立的方法简便、有效、可行,可作为这2种含硫黄制剂的微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 硫软膏 喘舒片 含硫黄制剂 微生物限度检查 中和法 亚硫酸钠
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HPLC同时测定喘舒片中5种蒽醌类成分的含量 被引量：12
6
作者 王瑞芬 郭海丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期446-449,共4页
目的:建立HPLC法测定喘舒片(升华硫、大黄粉、黄芩提取物等)中5种蒽醌类成分的含量。方法:色谱柱:LanboKromasil C18柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸(80:20),柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、... 目的:建立HPLC法测定喘舒片(升华硫、大黄粉、黄芩提取物等)中5种蒽醌类成分的含量。方法:色谱柱:LanboKromasil C18柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸(80:20),柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为97.47%,98.18%,97.75%,98.00%,98.06%,芦荟大黄素在进样量0.093 6～0.468μg、大黄酸在进样量0.098～0.49μg、大黄素在进样量0.106～0.53μg、大黄酚在进样量0.232～1.16μg、大黄素甲醚在进样量0.147 6～0.738μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、灵敏、结果准确可靠,适用于该制剂中蒽醌类成分的质量控制。 展开更多
关键词 喘舒片 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 HPLC
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