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Determination of Amantadine Residue in Honey by Solid-phase Extraction and High-performance Liquid Chromatography with Pre-column Derivatization and Fluorometric Detection 被引量:15
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作者 张金振 赵静 +4 位作者 周金慧 薛晓峰 李熠 吴黎明 陈芳 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第8期1764-1768,共5页
Amantadine (AMA) is an anti-viral drug used in apiculture to protect honeybee against the sacbrood virus (Morator aetatulae). This study described a reliable high-performance liquid chromatographic (HPLC) method... Amantadine (AMA) is an anti-viral drug used in apiculture to protect honeybee against the sacbrood virus (Morator aetatulae). This study described a reliable high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for analyzing AMA in honey using a solid-phase extraction (SPE) cartridge (Plexa PCX) for purification, 4-fluoro-7- nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-F) as a pre-column derivatization agent, and fluorometric detection (λex =470 nm, λem=530 nm). The chromatographic separation was performed on an XDB C18 column (150×4.6 mm i.d.) using 0.1% trifluoroacetic acid/acetonitrile (35 ; 65, V/V) as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mLomin 1 with a run time of 20 min. Under these optimal conditions, a linear relationship was observed in the range of 0.025--1.0μg·mL-1 with a good correlation coefficient (0.998) and low limit of detection (0.0080 μg·g-1), the recoveries were all above 90%, and the intra-day and inter-day precision (RSD) ranged from 3.4%--5.1%. 展开更多
关键词 AMANTADINE HONEY solid-phase extraction high-performance liquid chromatographic (HPLC) fluorometric detection
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固相萃取富集-气相色谱法测定人参中的五氯硝基苯及其代谢物 被引量:9
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作者 侯志广 王秀梅 +2 位作者 逯忠斌 王岩 陈丹 《农药》 CAS 北大核心 2007年第8期532-534,共3页
建立了以固相萃取技术富集,气相色谱法进行分离和检测五氯硝基苯及其代谢物的方法。人参中的五氯硝基苯及其代谢物用大连化物所C18小柱进行固相萃取。采用HP-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测五氯硝基苯及其代谢物的残留量,方法的... 建立了以固相萃取技术富集,气相色谱法进行分离和检测五氯硝基苯及其代谢物的方法。人参中的五氯硝基苯及其代谢物用大连化物所C18小柱进行固相萃取。采用HP-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测五氯硝基苯及其代谢物的残留量,方法的线性范围为1.75×10-7~2.01×10-4μg;最小检测量为1×10-12~2.5×10-12g;平均回收率为90.7%~97.8%;RSD为0.7%~2.4%。本法操作简便、灵敏、回收率高。 展开更多
关键词 气相色谱 固相萃取 五氯硝基苯 残留 人参
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共价有机框架材料在色谱分离、光学传感与样品前处理中的应用 被引量:6
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作者 魏欣 陈佳 +1 位作者 关明 邱洪灯 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1721-1731,共11页
共价有机框架材料(COFs)是由轻质元素通过共价键连接而成的具有结晶性的高分子化合物,作为一类新型有机多孔材料,其具有密度低、比表面积大、孔径可调和易功能化等特点,引起了研究者的极大兴趣。目前,COFs已在储气、催化和药物输送等方... 共价有机框架材料(COFs)是由轻质元素通过共价键连接而成的具有结晶性的高分子化合物,作为一类新型有机多孔材料,其具有密度低、比表面积大、孔径可调和易功能化等特点,引起了研究者的极大兴趣。目前,COFs已在储气、催化和药物输送等方面取得了突出的成果。本文主要综述了近三年来COFs在色谱分离、光学传感及样品前处理方面的最新研究进展,并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 共价有机框架材料 色谱固定相 光学传感 样品前处理 评述
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固相萃取-气相色谱法测定水中多种拟除虫菊酯类农药残留 被引量:4
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作者 张卫锋 洪振涛 +1 位作者 蓝梦哲 李嘉静 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期203-205,共3页
建立了固相萃取-气相色谱法测定水中8种拟除虫菊酯类农药残留量的方法:水样采用正己烷提取、氯化钠盐析、弗罗里硅土固相萃取柱净化,经丙酮∶正己烷(1∶9)溶剂洗脱,洗脱液吹氮浓缩,采用气相色谱外标法定量分析。测定结果显示:8种拟除虫... 建立了固相萃取-气相色谱法测定水中8种拟除虫菊酯类农药残留量的方法:水样采用正己烷提取、氯化钠盐析、弗罗里硅土固相萃取柱净化,经丙酮∶正己烷(1∶9)溶剂洗脱,洗脱液吹氮浓缩,采用气相色谱外标法定量分析。测定结果显示:8种拟除虫菊酯类农药在仪器上的检测限为1.0~4.0μg/L,线性范围内相关系数为0.99951~1.00000,方法检测限为0.02~0.08μg/L;在0.20~20.00μg/L加标情况下的8种拟除虫菊酯类农药的回收率为92.6%~108.0%,方法精密度为1.3%~5.6%。该检测方法具有快速、简便、准确、灵敏、重现性好的特点,适合于水中拟除虫菊酯类农药的测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 固相萃取 拟除虫菊酯类农药 残留量
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The Application of Molecularly Imprinted Polymers
5
作者 Ming Zhao Guijun Shen 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2015年第7期87-89,共3页
Molecularly imprinted technology (MIT) has the characteristics of specificity and high selectivity, which is one of the most promising methodologies. Besides, the polymers are made using MIT as the functional material... Molecularly imprinted technology (MIT) has the characteristics of specificity and high selectivity, which is one of the most promising methodologies. Besides, the polymers are made using MIT as the functional material of solid-phase extraction and chromatographic fractionating and sensor, because of the characteristics of the high selectivity, the better stability and easy preparation. This review introduces the progress in the application of MIT and summarizes its application in the chemistry. 展开更多
关键词 Molecularly Imprinted POLYMERS solid phase EXTRACTION chromatographic Fractionating
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Estimation of the Postmortem Interval Using Chromatographic Fingerprints of Volatile Organic Compounds from Muscle
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作者 Zhiyuan Xia Beibei Liu +2 位作者 Haimei Zhou Ping Lv Jinqi Ma 《Journal of Forensic Science and Medicine》 2019年第1期13-19,共7页
Estimation of the postmortem interval(PMI)is a crucial task in the field of forensic pathology and has unfortunately not been properly resolved.In this study,we analyzed volatile organic compounds(VOCs)in rat muscle s... Estimation of the postmortem interval(PMI)is a crucial task in the field of forensic pathology and has unfortunately not been properly resolved.In this study,we analyzed volatile organic compounds(VOCs)in rat muscle samples collected at different PMIs and studied the feasibility of muscle VOC fingerprinting as a new method for PMI estimation.In total,110 rats were sacrificed and stored at a constant temperature(25℃).Rat skeletal muscle samples were collected at 0-10‑day postmortem,and then the VOCs were determined using a method of headspace solid‑phase microextraction coupled with gas chromatography‑mass spectrometry.The correlations between the VOCs(species and quantities)and PMIs were carefully analyzed and standard muscle VOC fingerprints at 25℃were established for different PMIs.To further test the accuracy of muscle VOC fingerprinting as a method for PMI estimation,ten additional rats with known PMIs were studied.We identified 15 kinds of VOCs and the number of VOC species increased with the PMI.The total peak areas of the VOCs increased significantly with the postmortem day(adjusted R^(2)=0.96-0.97).The mean error of the VOC fingerprinting for PMI estimation was 0.5 days and the mean relative error was 8.33%.We concluded that muscle VOC fingerprinting combining the use of VOC species and peak areas is accurate and effective and could be used as an alternative approach for PMI estimation in forensic practice.Although the preliminary results are encouraging,further studies in human cadavers under real case conditions are needed. 展开更多
关键词 chromatographic fingerprint gas chromatography‑mass spectrometry MUSCLE postmortem interval solidphase microextraction volatile organic compound
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分子印迹技术在分析化学中的应用进展 被引量:9
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作者 李春香 王玲玲 +3 位作者 徐婉珍 李松田 邓月华 闫永胜 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期41-50,共10页
分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,其技术关键是功能单体和模板分子的筛选、聚合及模板分子的洗脱。分子印迹聚合物的制备方法主要有:包埋法、亲和印迹法、冷冻干燥法、表面印迹法等。在分析化学中分子印迹技术广泛用于色谱分析... 分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,其技术关键是功能单体和模板分子的筛选、聚合及模板分子的洗脱。分子印迹聚合物的制备方法主要有:包埋法、亲和印迹法、冷冻干燥法、表面印迹法等。在分析化学中分子印迹技术广泛用于色谱分析、环境痕量分析、膜分离、手性物质拆分,也可用于分离/富集金属离子、样品前处理、传感器、中药有效成分筛选等。从分子水平上认识分子印迹和识别的机理,探索新的合成方法,实现分子印迹技术从有机相向水相过渡、从非极性溶剂环境转向极性溶剂环境,不断扩展新的应用领域是该技术今后的研究方向。 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物 色谱分离 固相萃取 手性拆分
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亲水性ObeliscR液相色谱-串联质谱法测定猪肉样品中氨基糖苷类药物残留 被引量:8
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作者 赵凤娟 方恩华 +5 位作者 韩瑞阳 彭毅候 罗耀 熊贝贝 蔡伊娜 李丽苏 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期76-84,共9页
建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经Supe... 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经SupelMIP~ SPE-Aminoglycosides分子印迹固相萃取柱净化、浓缩、定容,然后采用Obelisc R高效液相色谱柱分离,以串联质谱法正离子模式检测。该方法在20~1 000μg/L范围内线性关系良好。在线性范围内,分别进行高、中、低3个浓度的添加实验,样品的回收率在76.9%~89.4%之间,相对标准偏差在3.56%~11.4%之间。该方法简便、快速、准确,可以满足猪肉中氨基糖苷类药物残留的测定需求。 展开更多
关键词 氨基糖苷类药物 亲水性色谱柱 分子印迹固相萃取 高效液相色谱串联质谱(HPLCMS/MS)
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亲脂性匹配色谱分离-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中21种三唑类杀菌剂
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作者 孟虎 李源槿 +4 位作者 赵丹妮 张雅婷 张丹 杨琦 冯歆轶 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第3期293-301,共9页
为了提高农药残留的色谱分离效率和降低基质效应,本研究提出亲脂性匹配色谱分离,选取三唑类杀菌剂为研究对象,建立了果蔬中21种三唑类杀菌剂的超高效液相色谱-串联质谱(Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectromet... 为了提高农药残留的色谱分离效率和降低基质效应,本研究提出亲脂性匹配色谱分离,选取三唑类杀菌剂为研究对象,建立了果蔬中21种三唑类杀菌剂的超高效液相色谱-串联质谱(Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测方法。样品经乙腈提取,盐析分相,分散固相萃取净化,选用与三唑类杀菌剂具有相近亲脂性的色谱柱进行分离,探究不同亲脂性烷基键合相对基质效应、回收率以及三唑杀菌剂和基质组分色谱分离的影响。结果表明,亲脂性匹配色谱分离能够提高色谱分离效率,改善三唑杀菌剂和基质组分的色谱分离,21种三唑杀菌剂的基质效应为-8.3%~4.7%,在5~250μg/L浓度范围内线性关系良好,决定系数R2≥0.999,平均回收率为91.4%~108.1%,定量限为0.5~3.5μg/kg。该检测方法能够有效降低基质效应,使用溶剂校准曲线进行定量即可获得满意的回收率,显著提高了检测效率,具有简便、准确、灵敏度高等特点,适用于果蔬中三唑杀菌剂的检测。所述亲脂性匹配色谱分离,为农药残留的液相色谱-串联质谱法分析中液相色谱柱的选择和基质效应的降低提供了方法参考。 展开更多
关键词 亲脂性匹配色谱分离 基质效应 三唑类杀菌剂 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱
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基于固相萃取的微量糖蛋白糖基化修饰表征技术的建立 被引量:5
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作者 江静 韩欢欢 +3 位作者 马成 王继峰 应万涛 钱小红 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1019-1024,共6页
结合自制亲水固相萃取富集柱和生物质谱鉴定技术,实现了糖基化蛋白质核糖核酸酶B的糖含量测定、糖基化位点确认、聚糖富集及结构表征,以及不同糖型相对丰度分析。结果表明:其糖含量8.47%,糖基化位点为34位的Asn,糖链主要为5种高甘露糖... 结合自制亲水固相萃取富集柱和生物质谱鉴定技术,实现了糖基化蛋白质核糖核酸酶B的糖含量测定、糖基化位点确认、聚糖富集及结构表征,以及不同糖型相对丰度分析。结果表明:其糖含量8.47%,糖基化位点为34位的Asn,糖链主要为5种高甘露糖型结构(Man5-9GlcNAc2)。所建立的HILIC富集技术,有利于针对微量生物样本,如生物工程药物糖蛋白及重要功能糖蛋白,开展位点特异性糖链结构解析,为糖蛋白质的药效或功能研究提供线索。 展开更多
关键词 糖蛋白 亲水固相萃取 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 线性离子阱傅里叶变换离子回旋共振质谱仪
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固相萃取-毛细管气相色谱法测定中药材中有机氯农药残留 被引量:7
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作者 班睿 郑建立 +4 位作者 黄荣茂 王永康 李玉美 卢平 谭龙波 《贵州农业科学》 CAS 2006年第5期12-14,共3页
采用丙酮+水超声波提取样品,Florisil固相萃取柱净化,用HP-5弹性石英毛细管程序升温气相色谱法分离样品,微电子捕获检测器检测,外标法定量,对头花蓼、太子参和半夏3种中药材中六六六和滴滴涕及异构体共8种有机氯农药的残留量进行了测定... 采用丙酮+水超声波提取样品,Florisil固相萃取柱净化,用HP-5弹性石英毛细管程序升温气相色谱法分离样品,微电子捕获检测器检测,外标法定量,对头花蓼、太子参和半夏3种中药材中六六六和滴滴涕及异构体共8种有机氯农药的残留量进行了测定。结果表明:最小检测量为9.38×10-13~2.86×10-12,加标平均回收率为83.8%~103.1%,相对标准偏差为2.2%~8.2%。该法简便快速,灵敏度高,适合用于有机氯的残留分析。并建立了固相萃取-毛细管气相色谱法检测中药材中有机氯农药残留量的分析方法。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 固相萃取 有机氯 中药材
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固相微萃取技术在循环水系统微量泄漏油烃分布检测中的应用 被引量:5
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作者 陆文琼 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期51-54,共4页
采用固相微萃取和气相色谱相结合的手段建立了水中微量泄漏油烃分布的检测方法,筛选了合适的固相微萃取头,并对影响固相微萃取试验的分析条件进行了优化。该方法具有良好的线性关系(相关系数为0.9171~0.9180),最低检测限达5.6~33μg/L... 采用固相微萃取和气相色谱相结合的手段建立了水中微量泄漏油烃分布的检测方法,筛选了合适的固相微萃取头,并对影响固相微萃取试验的分析条件进行了优化。该方法具有良好的线性关系(相关系数为0.9171~0.9180),最低检测限达5.6~33μg/L,重复测定的相对标准偏差小于6%。利用该方法检测镇海炼油化工股份有限公司循环水系统中微量泄漏油的烃分布,可为快速、灵敏、准确地确定泄漏部位提供科学依据。 展开更多
关键词 循环水系统 微量 泄漏 固相微萃取技术 漏油 气相色谱 相结合 部位 检测限 灵敏
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水中有机氯农药的固相萃取-气相色谱测定法 被引量:4
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作者 龙素群 钟志京 +1 位作者 何小波 刘秀华 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期704-706,共3页
目的建立水中有机氯农药类化合物的固相萃取.气相色谱测定法。方法水中六六六、DDT采用ODS-C18固相萃取柱富集,正己烷-丙酮混合溶剂洗脱,利用气相色谱仪-电子捕获检测器检测。结果α-六六六的线性范围为1.0~20μg/ml,检出限为2.... 目的建立水中有机氯农药类化合物的固相萃取.气相色谱测定法。方法水中六六六、DDT采用ODS-C18固相萃取柱富集,正己烷-丙酮混合溶剂洗脱,利用气相色谱仪-电子捕获检测器检测。结果α-六六六的线性范围为1.0~20μg/ml,检出限为2.1ng/L;β-六六六的线性范围为2.5—50μg/ml,检出限为2.8μg/L;γ-六六六的线性范围为1.5~30μg/ml,检出限为2.4ng/L;8.六六六的线性范围为1.5~30μg/ml,检出限为1.7ng/L;p,p'-DDE的线性范围为2.0~40μg/ml,检出限为20ng/L;p,p'-DDD的线性范围为2.5~50μg/ml,检出限为15ng/L;o,p’-DDT的线性范围为2.5~50μg/ml,检出限为18ng/L;p,p'-DDT的线性范围为3.75~75μg/ml,检出限为17ng/L,各回归方程均r≥0.9990。该方法所得的平均回收率为86.5%~95.0%,相对标准偏差为1.8%~3.8%。结论该方法具有灵敏度高、检出限低、操作便捷、结果准确的优点,方法能满足环境水体中痕量有机氯农药的监测要求。 展开更多
关键词 色谱法 气相 固相萃取 有机氯农药 水样
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热解与气相色谱-质谱联用技术在烟草分析中的应用 被引量:19
14
作者 张建勋 李克安 +1 位作者 刘慧芳 陈秋芳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期573-578,共6页
应用热解与气相色谱 质谱联用技术 (Py GC/MS) ,在无氧条件下对部分国产卷烟样品进行了热解成分分析。定性定量分析结果表明 ,该方法有较好重复性 (相对标准偏差 <3% ) ;不同卷烟样品 ,具有不同的热解成分构成 ;部分烟草香味物和有... 应用热解与气相色谱 质谱联用技术 (Py GC/MS) ,在无氧条件下对部分国产卷烟样品进行了热解成分分析。定性定量分析结果表明 ,该方法有较好重复性 (相对标准偏差 <3% ) ;不同卷烟样品 ,具有不同的热解成分构成 ;部分烟草香味物和有害物的含量因样品不同 ,而变化幅度较大。该方法可为推测热解机理 ,设计低害卷烟 ,选择适宜的烟草添加剂 。 展开更多
关键词 热解技术 气相色谱-质谱联用技术 烟草分析 有害物
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用于气相色谱分析的样品导入技术及其应用 被引量:12
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作者 陈梅芹 马晓国 +1 位作者 吴景雄 廖艳 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期32-36,共5页
综述了几种用于气相色谱分析的绿色环保型样品导入技术,如静态顶空技术、吹扫捕集技术、固相微萃取技术和热脱附技术的原理及应用情况,并对这几种方法进行了比较。
关键词 气相色谱法 样品导入 静态顶空 吹扫捕集 固相微萃取 热脱附 综述
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4个苹果属野生种果实香气成分HS-GC-MS分析 被引量:11
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作者 冯涛 陈学森 +5 位作者 张艳敏 苑兆和 王昆 曹玉芬 阎国荣 彭立新 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第9期250-254,共5页
利用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术分析了八棱海棠(Malus robusta(Carr.)Rehd)、东北黄海棠(M.prunifolia)、武山变叶海棠(M.toringoides)及西府海棠(M.micromalus)果实香气成分,为苹果属野生资源的评价与利用提供基本资料。... 利用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术分析了八棱海棠(Malus robusta(Carr.)Rehd)、东北黄海棠(M.prunifolia)、武山变叶海棠(M.toringoides)及西府海棠(M.micromalus)果实香气成分,为苹果属野生资源的评价与利用提供基本资料。结果表明:4个苹果属野生种与对照苹果品种"红星"、"富士"相对含量最高的化合物均是(E)-2-己烯醛,共有的相对含量较高化合物有己醛、(E,E)-2,4-己二烯醛和乙醇;4个苹果属野生种共有的化合物有乙醇、己醇、(Z)-3-己烯-1-醇、己醛、(Z)-3-己烯醛、(E)-2-己烯醛、(E,E)-2,4-己二烯醛和4-苯甲酸-2H-吡喃-3-酮,但4者主要香气成分及其相对含量仍存在一定差异。尽管野生种与两个对照品种相对含量最高的化合物类别均是醛类,但它们之间香气成分类别及其相对含量仍存在差异。(E)-2-己烯醛可能是苹果属植物果实香气的典型成分,对其特有风味的形成可能具有重要作用。 展开更多
关键词 苹果属 香气 气相色谱-质谱 固相微萃取
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高效液相色谱法测定奶制品中5种食品添加剂 被引量:3
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作者 张飞 杨涛 +1 位作者 刘长勇 党富民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2778-2782,共5页
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定奶制品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甲基香兰素和乙基香兰素的方法。样品经磷酸盐缓冲溶液和甲醇(V∶V=85∶15)直接提取,乙酸锌-亚铁氰化钾体系沉淀蛋白质,PXA固相萃取小柱净化,外标法和溶剂标准曲线定量... 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定奶制品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甲基香兰素和乙基香兰素的方法。样品经磷酸盐缓冲溶液和甲醇(V∶V=85∶15)直接提取,乙酸锌-亚铁氰化钾体系沉淀蛋白质,PXA固相萃取小柱净化,外标法和溶剂标准曲线定量。结果表明,5种食品添加剂在0.5~20.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好线性,相关系数均大于0.9997,检出限均为1.00 mg·kg^(-1),定量限均为3.00 mg·kg^(-1)。3个不同添加浓度(5.0、10.0、50.0 mg·kg^(-1))的平均回收率在80.0%~100%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.40%~7.4%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 奶制品 固相萃取柱 食品添加剂
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全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定地下水中PCB194、PCB206
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作者 陆显菊 林雨倩 +1 位作者 龚思强 梁秀梅 《当代化工研究》 2023年第5期56-58,共3页
采集灵山县某水井的地下水作为样品,经过固相萃、硫酸净化、气相色谱/质谱联用分析。以PCB77-d6、PCB156-d3为内标进行定量分析。配置7个浓度点做标准曲线。平行测定7个10ng/L的空白加标水样进行检出限计算。平行测定6个20ng/L、100ng/L... 采集灵山县某水井的地下水作为样品,经过固相萃、硫酸净化、气相色谱/质谱联用分析。以PCB77-d6、PCB156-d3为内标进行定量分析。配置7个浓度点做标准曲线。平行测定7个10ng/L的空白加标水样进行检出限计算。平行测定6个20ng/L、100ng/L、200ng/L的基体加标样品进行精密度、准确度计算。实际样品分析以100ng/L的PCB28-2',3',5',6'-d4、PCB114-2',3',5',6'-d4为替代物进行质控。曲线范围5.0μg/L至500μg/L,线性相关系数r均大于0.995。当取样量为1L时,方法检出限分别为2.3~2.8ng/L,RSD为1.1%~2.5%,加标回收率为91.5%~112.5%。实际样品目标物均未检出,替代物回收率为73.6%~84.4%。 展开更多
关键词 地下水 PCB194 PCB206 气相色谱-质谱 全自动固相萃取
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Determination of Trace Amount of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Urban Sewage by Solid-phase Extraction Coupled with High Performance Liquid Chromatograph 被引量:2
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作者 WANG Jing-fei1,KANG Quan-ying1,RONG Nan1,2,WU Yi-hong1,LI Hong-bo1 1.Hebei Provincial Academy of Environmental Science,Hebei Provincial Laboratory of Water Environmental Science,Shijiazhuang 050037,China 2.College of Chemistry and Environmental Science,Hebei University,Baoding 071002,China 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2011年第10期91-94,共4页
[Method] This study aimed to determine trace amount of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in urban sewage by using solid-phase extraction(SPE) coupled with high performance liquid chromatograph(HPLC).[Method] From... [Method] This study aimed to determine trace amount of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in urban sewage by using solid-phase extraction(SPE) coupled with high performance liquid chromatograph(HPLC).[Method] From the aspects of solid-phase extraction column,elution solvent,elution volume,elution speed and so forth,the test conditions of SPE-HPLC method were optimized,and trace amount of PAHs in urban sewage was determined.[Result] The optimized solid-phase extraction conditions were SUPELCLEAN LC-18 solid-phase extraction column,methylene dichloride as elution solvent,15 ml elution volume,2 ml/min elution speed,5 ml/min loading speed,1 000 ml water with 200 ml methanol loading volume.Under the optimized extraction conditions,the recovery was high,namely 76.3%-105.2%;relative standard deviation was 3.8%-6.0%,showing good precision;detection limit was low,only 0.000 8-0.048 0 μg/L.[Conclusion] This method is user-friendly,with high sensitivity and good precision,and suitable for continuous determination of a large volume of water samples. 展开更多
关键词 solid-phase extraction(SPE) High performance liquid chromatograph(HPLC) Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) Urban sewage China
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用固相萃取-HPLC法测定水质中杀菌剂多菌灵的方法研究 被引量:1
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作者 卜伟 《新疆环境保护》 2006年第3期9-10,14,共3页
用固相萃取法萃取水和废水中的多菌灵,取浓缩纯化后的有机相直接进样到高效液相色谱仪,用二极管矩阵检测器检测,根据保留时间外标法定量。
关键词 高效液相色谱 固相萃取 多菌灵 测定
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