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斑马鱼卵黄脂磷蛋白在早期胚胎中促进L1-ORF2诱导的EGFP报告基因表达
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作者 王文霞 王晓蝶 +7 位作者 武崇光 Luqman ALI 耿琦 张国忠 冯旭 杨悦成 王秀芳 吕占军 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第5期939-953,共15页
为了探讨长散布核元件-1(long interspersed nuclear element-1,L1)在胚胎早期高表达的分子机制,将人L1的第二个开放阅读框(open reading frame 2,ORF2)(L1-ORF2,该文中简称ORF2),插入到pEGFP-C1质粒(C1)的EGFP基因下游,生成C1-ORF2表... 为了探讨长散布核元件-1(long interspersed nuclear element-1,L1)在胚胎早期高表达的分子机制,将人L1的第二个开放阅读框(open reading frame 2,ORF2)(L1-ORF2,该文中简称ORF2),插入到pEGFP-C1质粒(C1)的EGFP基因下游,生成C1-ORF2表达载体,插入的ORF2可以影响EGFP报告基因的表达。将C1-ORF2等表达载体注射到斑马鱼(Danio rerio)早期胚胎中,结果表明,在所使用的表达载体中,只有插入ORF2的表达载体诱导EGFP报告基因高表达。C1-ORF2表达载体诱导的EGFP荧光强度随着胚胎的发育而显著降低。EGFP荧光报告蛋白在C1-ORF2中的表达受到组蛋白的抑制,0 h胚胎溶卵液(简称胚胎溶卵液)能减弱组蛋白对EGFP表达的抑制作用,从胚胎溶卵液中纯化的卵黄脂磷蛋白(lipovitellin,Lv)的作用强于胚胎溶卵液。凝胶阻滞实验表明,ORF2 DNA能与胚胎溶卵液蛋白、组蛋白和Lv结合。改变组蛋白、Lv和ORF2片段三者的添加顺序,结果证明Lv可以结合ORF2片段和组蛋白,从而干扰组蛋白与ORF2的结合。进一步研究发现,Lv增加了C1-ORF2 DNA对DNase I消化的敏感性。该研究获得以下结论:Lv可以与所有检测的DNA片段结合,但与ORF2的结合比与其他DNA片段的结合亲和力更高。Lv通过提高ORF2 DNA染色质的易接近性,激活ORF2诱导的斑马鱼早期胚胎EGFP基因的表达。 展开更多
关键词 长散布核元件-1 斑马鱼(Danio rerio)早期胚胎 卵黄脂磷蛋白 凝胶阻滞实验 染色质重组 体外转录
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细胞核力学生物学及其调控机制的研究进展
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作者 严然 陈祥燕 +3 位作者 张译兮 王梦 李顺 刘贻尧 《生物医学工程学杂志》 EI CAS 北大核心 2023年第4期617-624,共8页
细胞核作为细胞内重要的遗传与调控中心,不但是细胞内生化信号的终端效应器,还能在细胞感知并应答力学刺激后,通过直接或间接的核力学信号调节对细胞的功能与表型产生重要影响。细胞核依靠染色质—核膜—细胞骨架等基础结构将其与其他... 细胞核作为细胞内重要的遗传与调控中心,不但是细胞内生化信号的终端效应器,还能在细胞感知并应答力学刺激后,通过直接或间接的核力学信号调节对细胞的功能与表型产生重要影响。细胞核依靠染色质—核膜—细胞骨架等基础结构将其与其他胞内、外的物理微环境耦合,响应力学刺激并做出应答。该力学响应级联中,细胞核形态结构的变化是最直观的表现,也是细胞核直接响应力学刺激的基础。基于此类细胞核与细胞行为、表型的联系,核的异常形态变化被作为疾病诊断工具广泛用于临床实践。本文回顾了细胞核形变如何响应和适应力学刺激的证据,并着重综述了细胞核形变的力学调控因素,以及核形变涉及到的包括肿瘤在内的生理病理过程及其力学调控机制和研究进展,为深入理解细胞核力学参与的疾病发展调控机制和作为潜在靶点用于诊疗提供新的思路。 展开更多
关键词 细胞核形变 细胞骨架力学 核力学转导 染色质重构 肿瘤
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Chromatin and Nucleosome Organizations and DNA Replication of Nucleus Reassembled in vitro Using Purified Exogenous DNA and Xenopus Egg Extracts
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作者 张传茂 张博 翟中和 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1994年第6期677-690,共14页
It has been demonstrated in the last ten years that the nuclear reassembly may occur in the cell-free systems from frog egg extracts added with exogenous naked DNA. However, there remains an open question : is the cel... It has been demonstrated in the last ten years that the nuclear reassembly may occur in the cell-free systems from frog egg extracts added with exogenous naked DNA. However, there remains an open question : is the cell-free reassembled nucleus structurally similar to the nucleus in the intact cell ? That is, does the cell-free reassembled nucleus contain nucleosomes and chromatin? For this issue, we have designed experiments for identifying the internal structures of the cell-free reassembled nucleus. These experiments show that the nucleus reassembled in vitro also contains chromatin which is composed of typical 10 nm nucleosome fibers of 'beads-on-a-string', 30 nm filaments and the next higher-order structures. The digestion experiment with the enzyme micrococcal nuclease has demonstrated that the DNA in the nucleosome of the reconstituted chromatin is about 200 base pairs (bp) in length, of which 165 bp may be in the nucleosome particle, and 35 bp may be in the linker between two particles. Prolonging digestion of the 165-bp particle DNA fragment will yield a 146-bp fragment, which may be wounded in the nucleosome core. Experiments also provide evidence that the chromatin reconstitution in the cell-free reassembled nucleus is a progressive process, and that the nucleus can replicate its DNA. Based on these observations, we suppose that the chromatin of the cell-free reassembled nucleus may be structurally and functionally similar to the chromatin of the intact cells. 展开更多
关键词 CELL-FREE system nuclear reassembly chromatin reconstitution NUCLEOSOME DNA replication.
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抑制CHD6表达对A549细胞辐射敏感性的影响
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作者 王会平 徐勤枝 +3 位作者 黄越承 隋建丽 白贝 周平坤 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期203-206,共4页
目的通过RNA干扰技术建立染色质重构蛋白CHD6基因表达抑制的细胞模型,研究CHD6对人肺腺癌细胞A549细胞增殖及辐射敏感性的影响。方法利用质粒介导的siRNA技术建立CHD6基因表达抑制细胞模型,RT-PCR检测CHD6mRNA的表达,细胞生长曲线和流... 目的通过RNA干扰技术建立染色质重构蛋白CHD6基因表达抑制的细胞模型,研究CHD6对人肺腺癌细胞A549细胞增殖及辐射敏感性的影响。方法利用质粒介导的siRNA技术建立CHD6基因表达抑制细胞模型,RT-PCR检测CHD6mRNA的表达,细胞生长曲线和流式细胞技术分别检测A549细胞增殖及细胞周期的变化,荧光染色法检测细胞凋亡,细胞克隆形成率检测A549细胞辐射敏感性。结果通过本研究,成功构建了siRNA抑制CHD6表达的细胞模型;通过siRNA抑制CHD6的表达,A549细胞增殖能力明显增强,细胞对2Gy以内γ射线照射有明显辐射抗性;大剂量照射后的细胞凋亡率无明显改变。结论抑制CHD6基因表达将提高细胞增殖能力和细胞的辐射抗性。 展开更多
关键词 染色质重构 SIRNA 细胞周期 细胞增殖 辐射敏感性
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