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软骨形态发生蛋白1诱导真皮成纤维细胞向软骨细胞表型分化的影响因素 被引量:14
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作者 崔磊 尹烁 +6 位作者 邓辰亮 李宇琳 杨光辉 陈富国 刘伟 刘德莉 曹谊林 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第33期2331-2337,共7页
目的探讨软骨形态发生蛋白1(CDMP1)生长因子体外诱导真皮成纤维细胞向成软骨细胞表型分化的影响因素。方法取包皮环切术后丢弃的真皮组织共3例,分离成纤维细胞体外培养扩增,以含10%胎牛血清的F12培养液加入CDMP1(终浓度为100ng/ml)进行... 目的探讨软骨形态发生蛋白1(CDMP1)生长因子体外诱导真皮成纤维细胞向成软骨细胞表型分化的影响因素。方法取包皮环切术后丢弃的真皮组织共3例,分离成纤维细胞体外培养扩增,以含10%胎牛血清的F12培养液加入CDMP1(终浓度为100ng/ml)进行诱导,未加CDMP1的作为对照。观察细胞多次传代后(P2、P5、P10)细胞表型分化情况;调整CDMP1浓度分别为10、30、100、300ng/ml,观察诱导后软骨细胞表型的变化;单层培养与微团块培养成纤维细胞分别体外诱导7、14d,逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测细胞诱导前后骨形态发生蛋白受体(BMPR)、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ型胶原表达;Western印迹检测细胞诱导前后Ⅱ型胶原、SOX9、蛋白聚糖的表达;流式细胞术检测表面标志CD29、CD105、CD106、CD166及细胞诱导后Ⅰ、Ⅱ型胶原表达。结果细胞多次传代后(P5、P10)仍可表达特异软骨基质Ⅱ型胶原与蛋白聚糖,Ⅱ型胶原阳性细胞率与P2诱导后差异无统计学意义(P>0.05)。CDMP1浓度为10、30ng/ml诱导7、14d,均未见Ⅱ型胶原与蛋白聚糖表达;CDMP1浓度为100、300ng/ml时,Ⅱ型胶原与蛋白聚糖表达强度差异无统计学意义。单层培养成纤维细胞诱导14d后,软骨基质表达消失;微团块三维培养诱导14d,软骨基质仍保持表达。RTPCR检测诱导后ActRI/ALK2,BMPRIA/ALK3,BMPRIB/ALK6基因表达明显增强。结论在CDMP1生长因子诱导下,人真皮成纤维细胞体外扩增后可保持向成软骨细胞表型分化能力,细胞分化与CDMP1浓度、细胞三维培养条件及BMPR介导有关。 展开更多
关键词 软骨细胞 成纤维细胞 骨形态发生蛋白质类 分化 骨形态发生蛋白受体 真皮成纤维细胞 成软骨细胞 表型分化 流式细胞术检测 逆转录-聚合酶链反应
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软骨细胞诱导骨髓基质细胞体内软骨形成 被引量:12
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作者 周广东 王晓云 +5 位作者 刘天一 苗春雷 吕晓杰 崔磊 刘伟 曹谊林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期272-274,i002,共4页
目的探讨软骨细胞在体内非软骨形成部位促进骨髓基质细胞(BMSCs)向软骨分化并形成软骨的可行性。方法猪BMSCs与软骨细胞按一定比例(6∶4或7∶3)混匀,取2.5×107个混合细胞悬浮于0.5ml30%Pluronic溶液后注射到裸鼠皮下(n=6)。相同数... 目的探讨软骨细胞在体内非软骨形成部位促进骨髓基质细胞(BMSCs)向软骨分化并形成软骨的可行性。方法猪BMSCs与软骨细胞按一定比例(6∶4或7∶3)混匀,取2.5×107个混合细胞悬浮于0.5ml30%Pluronic溶液后注射到裸鼠皮下(n=6)。相同数量的单纯软骨细胞或BMSCs同样方法注射,分别作为阳性对照及阴性对照,0.75×107个软骨细胞同样注射作为低浓度软骨细胞对照。各组均8周后取材检测。结果混合细胞组及阳性对照组均形成了成熟的软骨。组织学可见成熟软骨陷窝、异染基质及Ⅱ型胶原表达。两组新生软骨糖胺多糖(GAG)含量差异无统计学意义(P>0.05),两混合组平均湿重分别为(320±48)mg和(294±37)mg,均达到阳性对照组70%以上。BMSCs组仅形成了纤维性组织,低浓度软骨细胞组在局部形成了少量软骨,但新生软骨平均湿重低于阳性对照的30%。结论上述结果提示软骨细胞能诱导BMSCs在体内非软骨形成部位向软骨分化并形成软骨组织。 展开更多
关键词 软骨细胞 体内 软骨形成 骨髓基质细胞 BMSC 注射 混合细胞 阳性对照 软骨组织 表达
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自体激活富血小板血浆干预兔骨髓间充质干细胞体外成软骨分化的研究 被引量:13
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作者 王善正 王宸 芮云峰 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第1期1-8,共8页
背景:自体富血小板血浆激活后可释放多种生长因子,可以促进骨髓间充质干细胞的增殖与分化。目的:观察自体激活富血小板血浆对体外培养的兔骨髓间充质干细胞向成软骨细胞分化的影响。方法:取兔股骨骨髓,全骨髓贴壁法分离培养骨髓间充质... 背景:自体富血小板血浆激活后可释放多种生长因子,可以促进骨髓间充质干细胞的增殖与分化。目的:观察自体激活富血小板血浆对体外培养的兔骨髓间充质干细胞向成软骨细胞分化的影响。方法:取兔股骨骨髓,全骨髓贴壁法分离培养骨髓间充质干细胞;取第3代骨髓间充质干细胞,分别应用体积分数10%自体激活富血小板血浆和体积分数10%胎牛血清培养液进行体外培养,观察其向成软骨细胞分化情况。结果与结论:分离培养的兔骨髓间充质干细胞呈长梭形,传代后细胞生长迅速。流式细胞仪检测发现第3代细胞高表达CD29、CD44,而低表达CD45。免疫荧光细胞化学染色显示经自体激活富血小板血浆诱导的骨髓间充质干细胞表达Ⅱ型胶原;实时荧光定量PCR检测发现经自体激活富血小板血浆诱导的骨髓间充质干细胞Ⅱ型胶原α1链基因和聚集蛋白聚糖基因表达明显高于经胎牛血清诱导的骨髓间充质干细胞(P<0.01)。可见自体激活富血小板血浆具有促进兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞方向分化的潜能。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 富血小板血浆 骨髓间充质干细胞 软骨细胞 分化 Ⅱ型胶原 Ⅱ型胶原α1链 聚集蛋白聚糖 关节软骨损伤 省级基金 干细胞图片文章
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TGFβ_1和BMP_2对培养兔关节软骨细胞增殖和分化的作用 被引量:9
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作者 杨物鹏 许建中 +3 位作者 闫占明 吕福润 付万有 王春梅 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第1期35-38,共4页
目的 :探讨TGFβ1和BMP2 对培养兔关节软骨细胞增殖和分化的影响 ,从而了解其在关节软骨损伤修复及骨关节炎 (OA)病理变化中的作用 ,方法 :采用光电镜、免疫细胞化学、液烁计数、流式细胞仪分析细胞周期等方法观察软骨细胞的超微结构和... 目的 :探讨TGFβ1和BMP2 对培养兔关节软骨细胞增殖和分化的影响 ,从而了解其在关节软骨损伤修复及骨关节炎 (OA)病理变化中的作用 ,方法 :采用光电镜、免疫细胞化学、液烁计数、流式细胞仪分析细胞周期等方法观察软骨细胞的超微结构和增殖、分化及其特异性的表达。结果 :TGFβ1显著增加了原代软骨细胞3 H TdR的掺入和使其进入S G2 /M期细胞比例增加。而BMP2 则对第 5代软骨细胞有明显的促增殖作用。结论 :TGFβ1能促进原代软骨细胞的增殖 ,但不能阻止其增殖能力随传代培养而减弱 ,而BMP2 则显著促进了第 5代软骨细胞的增殖 ,这可能与细胞的分化状态和细胞外基质 (ECM )。 展开更多
关键词 关节软骨细胞 骨形态发生蛋白2 转化生长因子Β1 细胞增殖 细胞分化 组织工程
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长链非编码RNA对骨相关细胞增殖、分化、凋亡的调控 被引量:11
5
作者 冯志国 孙海飚 韩晓强 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第1期112-118,共7页
背景:长链非编码RNA是控制基因表达并影响多种生物学过程的重要表观遗传调控因子。越来越多的证据表明长链非编码RNA对骨髓间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞和软骨细胞的增殖、分化和凋亡具有潜在的调控作用。目的:就长链非编码RNA对... 背景:长链非编码RNA是控制基因表达并影响多种生物学过程的重要表观遗传调控因子。越来越多的证据表明长链非编码RNA对骨髓间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞和软骨细胞的增殖、分化和凋亡具有潜在的调控作用。目的:就长链非编码RNA对骨髓间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞和软骨细胞功能的影响、长链非编码RNA的调控机制及参与的信号通路等方面的最新研究进展作一综述,以期为骨质疏松症、骨关节炎疾病的治疗提供新的理论基础。方法:以"Long non-coding RNA;Bone marrow mesenchymal stem cells;Osteoblasts;Osteoclasts;Chondrocytes;Differentiation;Signal pathway"为英文检索词,检索PubMed、Biosos Preview及Web of Science数据库从建库至2020年8月的相关文献。制定入选标准,通过阅读文献文题、摘要和全文进行筛选,最终纳入相关68篇文献。结果与结论:①长链非编码RNA作为一种具有多种生物学功能的关键调控分子,通过多种机制调控不同的信号通路从而调控髓间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞和软骨细胞的增殖、分化和凋亡等生理病理过程,抑制或促进骨质疏松症、骨关节炎的进程;②常见的长链非编码RNA调节的信号通路有WNT、TGF-β/BMPs、NOTCH及PI3K/AKT信号通路,信号通路之间往往存在串扰,共同参与对骨细胞代谢的调控;编码RNA和非编码RNA之间通过竞争miRNA结合位点来相互调节。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 骨髓间充质干细胞 成骨细胞 破骨细胞 软骨细胞 分化 信号通路
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骨髓间充质干细胞诱导分化成软骨的研究进展 被引量:11
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作者 李亮华 李奇 《医学研究生学报》 CAS 2006年第2期161-164,共4页
骨髓间充质干细胞(MSC)因其具有自我复制和多向分化潜能而成为目前软骨组织工程领域研究的重点之一。查阅近年国内外有关文献,对近年骨髓MSC诱导分化成软骨的研究成果,从细胞培养的物理条件、诱导因子的作用及调控机制和基因工程等方面... 骨髓间充质干细胞(MSC)因其具有自我复制和多向分化潜能而成为目前软骨组织工程领域研究的重点之一。查阅近年国内外有关文献,对近年骨髓MSC诱导分化成软骨的研究成果,从细胞培养的物理条件、诱导因子的作用及调控机制和基因工程等方面作简要论述。 展开更多
关键词 骨髓 间充质干细胞 软骨细胞 分化
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软骨形态发生蛋白1诱导真皮成纤维细胞表达软骨细胞表型的实验研究 被引量:10
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作者 崔磊 尹烁 +5 位作者 邓辰亮 杨光辉 陈富国 刘伟 刘德莉 曹谊林 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第15期1304-1309,共6页
目的 应用软骨形态发生蛋白(CDMP)生长因子,体外诱导真皮成纤维细胞向成软骨细胞表型分化,探讨其作为组织工程化软骨种子细胞的可行性。方法 取包皮环切术后丢弃真皮组织共3例,成纤维细胞体外培养扩增至第二代,以1×104/cm2密度接种... 目的 应用软骨形态发生蛋白(CDMP)生长因子,体外诱导真皮成纤维细胞向成软骨细胞表型分化,探讨其作为组织工程化软骨种子细胞的可行性。方法 取包皮环切术后丢弃真皮组织共3例,成纤维细胞体外培养扩增至第二代,以1×104/cm2密度接种,12 h后加入细胞诱导液(10%胎牛血清F-12培养液,CDMP1终浓度为100 ng/ml)单层培养,未加的成纤维细胞培养用CDMP1为对照。诱导7 d后观察细胞形态变化,Image Plus图像分析软件计算细胞长宽比例。激光共聚焦显微镜分别观察诱导前后细胞内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原表达及分布,Western印迹检测诱导前后细胞Ⅱ型胶原蛋白表达。反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测诱导后成软骨相关的Sox9、聚集蛋白聚糖与Ⅱ、Ⅸ型胶原mRNA表达;同时检测与成骨相关的Ⅹ型胶原、碱性磷酸酶(AKP)mRNA表达。培养第二代细胞以2×107个细胞/ml细胞密度进行离心管法培养,诱导14 d后行阿辛蓝与Ⅱ型胶原免疫组化染色。结果 诱导后可见单层培养的成纤维细胞形态由长梭形向软骨细胞样多角形转变,Image Plus图像分析软件计算细胞诱导后的长宽比例为(1.40±0.15),较诱导前(7.40±1.30)差异有显著意义(P<0.05);与正常软骨细胞(1.29±0.24)差异无显著意义。免疫荧光激光共聚焦观察发现诱导后细胞内出现Ⅱ型胶原表达,Ⅰ、Ⅲ? 展开更多
关键词 软骨形态发生蛋白1 CDMP 生长因子 真皮成纤维细胞 基因表达 软骨细胞 细胞表型 抗原
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骨髓间充质干细胞向软骨细胞的分化 被引量:9
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作者 陈亮 何少茹 +6 位作者 庄建 郑曼利 孙云霞 梁穗新 刘玉梅 孙新 陈晓博 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第27期4951-4957,共7页
背景: 以骨髓间充质干细胞构建组织工程气管尚缺乏理想的特异性表面标志物,对其鉴定主要依赖细胞形态学、细胞表型及诱导分化的功能进行分析。目的: 体外分离培养、鉴定兔骨髓间充质干细胞,观察在特定条件下向气管软骨细胞分化的潜能。... 背景: 以骨髓间充质干细胞构建组织工程气管尚缺乏理想的特异性表面标志物,对其鉴定主要依赖细胞形态学、细胞表型及诱导分化的功能进行分析。目的: 体外分离培养、鉴定兔骨髓间充质干细胞,观察在特定条件下向气管软骨细胞分化的潜能。方法: 无菌环境取兔骨髓,经全骨髓贴壁筛选法分离培养细胞至第2代,流式细胞术鉴定第1、第2代细胞表面抗原CD44、CD45的表达。无菌环境取气管,经酶消化法分离培养气管软骨细胞,甲苯胺蓝染色鉴定软骨细胞蛋白聚糖的合成。在使用转化生长因子β1的基础上,将骨髓间充质干细胞与气管软骨细胞通过Transwell小室非接触式共培养,倒置显微镜观察细胞形态,甲苯胺蓝染色鉴定蛋白聚糖的合成,荧光实时定量PCR鉴定Ⅱ型胶原和蛋白聚糖mRNA的表达。结果与结论: 分离、培养的细胞呈长梭形、不规则形聚集生长,传代后细胞生长速度明显增快,呈鱼群状聚集生长。第1代有96.97%的细胞表达CD44、13.72%的细胞表达CD45,第2代有99.11%的细胞表达CD44、8.54%的细胞表达CD45。气管软骨细胞甲苯胺蓝染色阳性。在诱导后,骨髓间充质干细胞形态逐渐由长梭形变为三角形或不规则形,表达软骨细胞特异性Ⅱ型胶原和蛋白聚糖mRNA基因,甲苯胺蓝染色示阳性。结果表明全骨髓贴壁筛选法可成功分离培养骨髓间充质干细胞,第2代纯度较高,且在特定诱导条件下具有分化为气管软骨细胞的潜能。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓间充质干细胞 流式细胞术 气管软骨细胞 分离 培养 诱导分化 鉴定 部级基金 干细胞图片文章
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补骨脂素联合转化生长因子β1诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞的分化 被引量:6
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作者 高子茏 李婷 +1 位作者 吕政 沈骅睿 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第30期4884-4888,共5页
背景:软骨细胞受损后再生能力较差,以干细胞为基础的治疗方案已成为关节软骨修复的新型治疗方法。目的:观察补骨脂素联合转化生长因子β1诱导大鼠骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的作用。方法:全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠骨髓间充质干细... 背景:软骨细胞受损后再生能力较差,以干细胞为基础的治疗方案已成为关节软骨修复的新型治疗方法。目的:观察补骨脂素联合转化生长因子β1诱导大鼠骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的作用。方法:全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,CCK-8实验筛选出补骨脂素促进骨髓间充质干细胞增殖的有效浓度;将第3代骨髓间充质干细胞分为正常对照组(含体积分数为10%胎牛血清、100 U/mL双抗的低糖DMEM培养液)、补骨脂素组(在正常对照组基础上添加10^(-7)mol/L地塞米松、50 mg/L维生素C、10μmol/L补骨脂素)、补骨脂素联合转化生长因子β1组(在正常对照组基础上添加10μg/L转化生长因子β1、10^(-7)mol/L地塞米松、50 mg/L维生素C、10μmol/L补骨脂素)、阳性对照组(在正常对照组基础上添加10μg/L转化生长因子β1、10^(-7)mol/L地塞米松、50 mg/L维生素C)。诱导21 d后,Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色鉴定Ⅱ型胶原表达;RT-PCR和Western blot分别检测软骨分化标记基因Ⅱ型胶原、SOX-9的mRNA和蛋白表达。结果与结论:①免疫细胞化学染色显示,正常对照组未见阳性细胞,其余3组均可见Ⅱ型胶原阳性细胞;②与正常对照组比较,补骨脂素组、联合组及阳性对照组SOX-9、Ⅱ型胶原mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05),其中联合组效果最佳(P<0.01),且明显优于阳性对照组及补骨脂素组(P<0.05);③结果表明,在一定的浓度范围内,补骨脂素可以促进骨髓间充质干细胞增殖;补骨脂素可以诱导骨髓间充质干细胞成软骨分化,其与转化生长因子β1联合使用具有协同促进作用。 展开更多
关键词 补骨脂素 骨髓间充质干细胞 软骨细胞 成软骨分化 转化生长因子Β Ⅱ型胶原 SOX-9蛋白 诱导分化
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CDMP-1促进成人骨髓间充质干细胞成软骨分化的研究 被引量:6
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作者 张波 杨述华 +2 位作者 张宇坤 夏天 孙志博 《中国骨与关节损伤杂志》 2011年第3期217-220,共4页
目的探讨软骨源性形态发生蛋白1(CDMP-1)诱导成人骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化的可行性及最佳诱导浓度。方法分离培养BMSCs,免疫荧光法检测BMSCs表面CD34,CD45,CD105表达。采用含0、10、50、100 ng/ml CDMP-1的软骨诱导液诱... 目的探讨软骨源性形态发生蛋白1(CDMP-1)诱导成人骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化的可行性及最佳诱导浓度。方法分离培养BMSCs,免疫荧光法检测BMSCs表面CD34,CD45,CD105表达。采用含0、10、50、100 ng/ml CDMP-1的软骨诱导液诱导培养BMSCs 21 d,倒置显微镜观察细胞形态变化;RT-PCR检测不同浓度CDMP-1组细胞Ⅱ型胶原和Aggrecan表达;免疫组化检测Ⅱ型胶原表达;番红O和阿利新蓝染色检测蛋白多糖表达。结果成人BMSCs呈梭形漩涡状生长,CD44、CD105表达阳性,CD34呈阴性表达。CDMP-1诱导7 d后细胞形态逐渐由长梭形向多边形、多角形转化。不同浓度CDMP-1诱导21 d,Ⅱ型胶原表达量各组间差异均具有统计学意义(P<0.05);Aggrecan的表达CM组和10 ng组之间差异无统计学意义(P>0.05),其他各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检测Ⅱ型胶原表达阳性,阿利新蓝和番红O染色均为阳性。结论含100 ng/ml CDMP-1软骨诱导液能有效促进成人BMSCs向软骨表型分化。 展开更多
关键词 软骨源性形态发生蛋白1 骨髓基质干细胞 软骨细胞 分化
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激素性股骨头坏死囊性变组织骨修复机制分析与活血通络胶囊含药血清对肥大软骨细胞成骨分化影响的实验研究
11
作者 彭鹏 肖欢 +7 位作者 方伟华 田佳庆 林锟 姚放鸣 肖方骏 何敏聪 何伟 魏秋实 《中医正骨》 2024年第9期19-28,共10页
目的:分析激素性股骨头坏死(steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,SONFH)囊性变组织的骨修复机制,并观察活血通络胶囊含药血清对肥大软骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)SONFH囊性变组织的骨修复机制分析。纳入6例采用全... 目的:分析激素性股骨头坏死(steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,SONFH)囊性变组织的骨修复机制,并观察活血通络胶囊含药血清对肥大软骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)SONFH囊性变组织的骨修复机制分析。纳入6例采用全髋关节置换术治疗的SONFH患者,术后收集坏死股骨头6个,其中3个股骨头用于囊性变组织的单细胞转录组测序,采用生物信息学方法分析囊性变组织中的细胞分类、软骨细胞的细胞亚群、肥大软骨细胞参与的生物过程;另外3个股骨头用于囊性变组织的病理学检查,分别采用苏木素-伊红染色、阿利新蓝染色、番红O-固绿染色观察囊性变组织中软骨细胞、肥大软骨细胞的分布与特征,采用免疫组织化学染色观察囊性变组织中肥大软骨细胞标志蛋白Ⅹ型胶原α1(collagen typeⅩα1,Col10α1)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)13和成骨分化相关蛋白Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达情况。(2)活血通络胶囊含药血清对肥大软骨细胞成骨分化影响的分析。采用活血通络胶囊(活血通络胶囊粉末溶于蒸馏水)给大鼠灌胃,制备活血通络胶囊含药血清。取小鼠膝关节软骨,消化分离后进行培养。将小鼠软骨细胞接种于含有不同浓度的活血通络胶囊含药血清的完全培养基中,筛选活血通络胶囊含药血清的最佳干预浓度。取处于对数生长期的第1代小鼠软骨细胞,行肥大软骨细胞诱导成功后,分为成骨诱导组、5%含药血清干预组和对照组,成骨诱导组更换成骨诱导培养基培养,5%含药血清干预组更换含5%活血通络胶囊含药血清的成骨诱导培养基培养,对照组继续采用肥大诱导培养基培养;培养7 d后,分别采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和茜素红染色,观察细胞形态特征,分别采用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测Ⅰ型 展开更多
关键词 股骨头坏死 糖皮质激素 囊性变 RNA测序 活血通络胶囊 软骨细胞 细胞分化 骨生成
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WNT2B对人骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的影响 被引量:6
12
作者 杨昆 周栓虎 +1 位作者 周蔚 沈龙祥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1500-1503,共4页
目的观察WNT2B对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)向软骨细胞分化的影响。方法采用慢病毒载体在1例hBMSCs中过表达WNT2B基因,并将其进行成软骨细胞诱导分化,以实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测软骨细胞标志基因性别决定区Y框蛋... 目的观察WNT2B对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)向软骨细胞分化的影响。方法采用慢病毒载体在1例hBMSCs中过表达WNT2B基因,并将其进行成软骨细胞诱导分化,以实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测软骨细胞标志基因性别决定区Y框蛋白9(Sox-9)和Collagen Ⅱ的表达变化,在光镜下计数软骨岛的数目,定量检测软骨细胞分泌硫酸化糖胺聚糖的染色强度和肥大软骨细胞数目。结果在hBMSCs成软骨诱导分化过程中,过表达WNT2B对Sox-9基因的表达无显著影响(P=0.564)、显著抑制Collagen Ⅱ基因的表达(P=0.009),显著减少软骨岛的数目[(78.833±8.796)个/孔比(32.333±4.844)个/孔,P=0.000],显著减少软骨细胞分泌硫酸化糖胺聚糖的染色强度[(80.247±4.806)个/孔比(53.165±4.723)个/孔,P=0.000],显著减少三维诱导培养形成的肥大软骨细胞数[(13.833±2.994)个/视野比(6.667±1.211)个/视野,P=0.000]。结论WNT2B可以抑制体外hBMSCs向软骨细胞的分化成熟。 展开更多
关键词 WNT2B 骨髓间充质干细胞 软骨细胞 分化 基因过表达
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脂肪组织是骨、软骨、软组织缺损组织工程再建的理想干细胞来源(英文) 被引量:3
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作者 刘云松 周永胜 谭建国 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第3期217-224,149,共9页
目的验证人脂肪基质细胞是否具有向成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞分化的能力,从而为骨、软骨、软组织再建寻找一种理想的干细胞来源。方法分别用成骨向分化培养基(DMEM+10%FBS+地塞米松+维生素C+β-甘油磷酸)、软骨向分化培养基(DMEM+1%... 目的验证人脂肪基质细胞是否具有向成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞分化的能力,从而为骨、软骨、软组织再建寻找一种理想的干细胞来源。方法分别用成骨向分化培养基(DMEM+10%FBS+地塞米松+维生素C+β-甘油磷酸)、软骨向分化培养基(DMEM+1%FBS+胰岛素+维生素C+转化生长因子β1)及脂肪向分化培养基(DMEM+10%FBS+地塞米松+胰岛素+吲哚美辛+异丁基甲基黄嘌呤)诱导人脂肪基质细胞向成骨细胞、软骨细胞及脂肪细胞分化。用vonKossa和碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞分化,而软骨细胞分化和脂肪细胞分化分别用Alcianblue染色和油红O染色显示。成骨细胞、软骨细胞以及脂肪细胞特异相关或标志基因的表达用RT-PCR检测。结果体外实验表明,人脂肪基质细胞在定向分化诱导剂的作用下可分别向成骨细胞、软骨细胞及脂肪细胞分化。结论人脂肪基质细胞中包含有多向分化能力的干细胞,可用于今后骨、软骨、软组织的组织工程再建。 展开更多
关键词 人脂肪基质细胞 成骨细胞 软骨细胞 脂肪细胞 分化
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软骨细胞分化过程中SOX9的作用 被引量:5
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作者 杨爽 闫景龙 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第14期2279-2284,共6页
背景:软骨细胞是软骨修复工程种子细胞的来源,软骨细胞分化与软骨内骨化密切相关,软骨内骨化是必不可少的骨骼发育过程。SOX9对软骨细胞调控起着重要作用。目的:综述SOX9在不同水平对软骨细胞分化的调控机制的最新研究进展。方法:应用... 背景:软骨细胞是软骨修复工程种子细胞的来源,软骨细胞分化与软骨内骨化密切相关,软骨内骨化是必不可少的骨骼发育过程。SOX9对软骨细胞调控起着重要作用。目的:综述SOX9在不同水平对软骨细胞分化的调控机制的最新研究进展。方法:应用计算机检索CNKI、PubMed及万方医学数据库从建库至2020年12月发表的相关文献,中文关键词为“软骨,软骨细胞,SOX9基因表达调控,转录后调控,蛋白质加工,翻译后修饰,功能伙伴”;英文关键词为“Cartilage,chondrocyte,posttranscriptional regulation,posttranslational modification,SOX9,transcriptional regulation,Gene Expression Regulation,SOX9 Transcription Factor”。最终纳入61篇符合标准的文献进行综述。结果与结论:在基因、RNA和蛋白质水平上参与SOX9调控的关键机制已经被发现,通过SOX9关键因子作用可以直接或间接促进软骨细胞成骨生长,有正向促进,也有反向抑制,以及各因素之间相互作用。SOX9是软骨细胞分化及促进软骨形成的关键因子;通过系统分析SOX9在不同水平调控的分子机制为软骨组织工程化提供理论基础,可以更快实现软骨疾病的临床治疗应用。 展开更多
关键词 软骨 软骨细胞 SOX9 基因表达调控 转录 细胞分化 mRNA 骨关节炎
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RhoA和核骨架-细胞骨架连接复合体在力学调控生长板软骨细胞肥大分化中的作用及其机制 被引量:1
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作者 杨开祥 程文俊 王俊文 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期2188-2191,共4页
目的:研究核骨架-细胞骨架连接复合体(LINC complex)在周期性张应力调控大鼠生长板软骨细胞肥大分化中的作用。方法:采用四点弯曲张力仪,对体外培养的SD大鼠(华中科技大学同济医学院动物实验中心提供)生长板软骨细胞行周期性张应力,采... 目的:研究核骨架-细胞骨架连接复合体(LINC complex)在周期性张应力调控大鼠生长板软骨细胞肥大分化中的作用。方法:采用四点弯曲张力仪,对体外培养的SD大鼠(华中科技大学同济医学院动物实验中心提供)生长板软骨细胞行周期性张应力,采用小干扰RNA(siRNA)抑制LINC complex(SUN1和SUN2)的活性,实验分组为对照组、对照组+siSUN、应力组和应力组+siSUN,蛋白质印迹法(Western blot)检测力学刺激对FAK、YAP和RhoA蛋白活性的改变,QPCR检测肥大分化指标Ihh和COL X的mRNA表达变化。两组间比较采用t检验。结果:应力组FAK、YAP和RhoA的蛋白活化明显高于对照组[磷酸化FAK(p-FAK):0.993±0.082比0.423±0.111,t=36.539,P<0.01;磷酸化YAP(p-YAP):0.734±0.071比1.635±0.127,t=19.722,P<0.01;活化RhoA(Active RhoA):1.288±0.076比0.646±0.132,t=18.157,P<0.01],同时应力组Ihh和COL X的mRNA表达水平低于对照组(Ihh:0.973±0.227比3.634±0.381,t=104.589,P<0.01;COL X:1.957±0.274比5.991±0.421,t=47.177,P<0.01),给予细胞siSUN抑制LINC complex(SUN1和SUN2)的活性,应力组FAK、YAP和RhoA蛋白的活化与对照组比较,差异无统计学意义(p-FAK:0.559±0.062比0.527±0.073,t=1.595,P>0.05;p-YAP:1.258±0.064比1.342±0.075,t=1.334,P>0.05;active RhoA:0.494±0.065比0.508±0.094,t=2.245,P>0.05),同时应力组Ihh和COL X的mRNA的表达与对照组比较,差异也无统计学意义(Ihh:1.264±0.262比1.719±0.345,t=2.197,P>0.05;COL X:1.747±0.185比2.361±0.367,t=2.175,P>0.05)。结论:持续的周期性张应力通过LINC complex调控大鼠生长板软骨细胞的肥大分化。 展开更多
关键词 生长板 软骨细胞 应力 力学传导 分化
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体外诱导骨髓间充质干细胞定向分化为软骨细胞:转化生长因子β1、胰岛素样生长因子1的协同刺激作用 被引量:5
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作者 谭荣邦 陈宏明 +2 位作者 罗世官 李日著 曾德创 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第17期2631-2636,共6页
背景:目前诱导骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞主要以使用诱导因子的方法为主。目的:分析转化生长因子β1、胰岛素样生长因子1体外诱导骨髓间充质干细胞定向分化为软骨细胞的协同刺激作用,以求获得最佳的诱导效应。方法:取SD大鼠骨髓,... 背景:目前诱导骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞主要以使用诱导因子的方法为主。目的:分析转化生长因子β1、胰岛素样生长因子1体外诱导骨髓间充质干细胞定向分化为软骨细胞的协同刺激作用,以求获得最佳的诱导效应。方法:取SD大鼠骨髓,采用全骨髓培养+贴壁纯化法分离培养骨髓间充质干细胞。按添加诱导因子不同分4组:转化生长因子β1+胰岛素样生长因子1组、转化生长因子β1组、胰岛素样生长因子1组、对照组。在基础诱导液基础上添加相应诱导因子诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化。诱导21 d后行Ⅱ型胶原免疫荧光染色,诱导7,14,21 d后行免疫细胞化学染色检测Ⅱ型胶原表达。结果与结论:(1)诱导21 d后,转化生长因子β1+胰岛素样生长因子1组、转化生长因子β1组免疫荧光显示胞浆呈棕红色,高度表达Ⅱ型胶原,而胰岛素样生长因子1组和对照组结果呈阴性;(2)免疫细胞化学染色显示,转化生长因子β1+胰岛素样生长因子1组在各个时间段的Ⅱ型胶原表达量明显高于转化生长因子β1组(P<0.01),且随着时间的延长,表达量逐渐增加。胰岛素样生长因子1组和对照组免疫细胞化学染色呈阴性;(3)结果表明,体外诱导骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞时,转化生长因子β1与胰岛素样生长因子1具有协同刺激作用,二者联合使用可获得较佳的诱导效应。 展开更多
关键词 骨髓 间质干细胞 软骨细胞 细胞分化 胰岛素样生长因子Ⅰ 转化生长因子Β1 组织工程 诱导分化 胰岛素样生长因子1 干细胞 骨髓间充质干细胞
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共培养系统下软骨细胞对骨髓间质干细胞向软骨细胞分化的诱导作用 被引量:5
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作者 孙明林 吕丹 +1 位作者 朱雷 张春秋 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期976-982,共7页
目的观察共培养系统下正常软骨细胞和关节炎软骨细胞对骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)向软骨细胞分化的促进作用。方法分离新西兰兔BMSCs及正常软骨细胞。制作兔膝关节炎模型,提取兔关节炎软骨细胞。将BM... 目的观察共培养系统下正常软骨细胞和关节炎软骨细胞对骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)向软骨细胞分化的促进作用。方法分离新西兰兔BMSCs及正常软骨细胞。制作兔膝关节炎模型,提取兔关节炎软骨细胞。将BMSCs与低熔点琼脂糖复合成凝胶块,构建软骨细胞-BMCSs共培养系统,分为正常软骨细胞P0-BMSCs组、正常软骨细胞P3.BMSCs组、关节炎软骨细胞P0-BMSCs组、关节炎软骨细胞P3-BMSCs组及BMSCs组(对照组)。在3、7、14天取材行实时定量PCR、糖胺聚糖含量、细胞活性检测及组织切片观察。结果(1)正常软骨细胞PO—BMSCs组的Ⅱ型胶原基因表达增强,在3、7、14天分别为对照组的5.1、7.2、11.2倍;正常软骨细胞P3,BMSCs组I、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖基因表达均未见增强;关节炎软骨细胞PO—BMSCs组蛋白聚糖基因表达增强,在14天为对照组的7.8倍;关节炎软骨细胞P3-BMSCs组I型胶原基因表达水平在三个时间点均低于对照组。(2)正常软骨细胞P0-BMSCs组糖胺聚糖含量为对照组的2.59倍。除关节炎软骨细胞P0-BMSCs组外,其余三组与对照组比较差异均有统计学意义。阿新蓝染色各组均为阳性,正常软骨细胞P0-BMSCs组的细胞及细胞外基质蓝染最深。结论兔正常P0软骨细胞与兔关节炎P0软骨细胞能够有效促进BMSCs向软骨细胞分化,正常P3软骨细胞的促分化作用微弱,而关节炎P3软骨细胞不具有促分化作用。 展开更多
关键词 骨髓 间质干细胞 软骨细胞 细胞分化
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脂肪干细胞向软骨细胞诱导分化能力的研究 被引量:5
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作者 李宝军 邓展生 +3 位作者 高嵩涛 郭晓柠 张胜利 沈民仁 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期505-509,514,共6页
目的探讨脂肪干细胞体外定向分化为软骨细胞的能力。方法在特定培养基条件下,采用"微团"培养方法对脂肪干细胞进行成软骨诱导,于诱导7,14d后应用Ⅱ型胶原免疫组化和aggrecan免疫荧光检测成软骨表型;逆转录-聚合酶链反应(RT-P... 目的探讨脂肪干细胞体外定向分化为软骨细胞的能力。方法在特定培养基条件下,采用"微团"培养方法对脂肪干细胞进行成软骨诱导,于诱导7,14d后应用Ⅱ型胶原免疫组化和aggrecan免疫荧光检测成软骨表型;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测脂肪干细胞诱导0周、2周和4周后前Ⅱ型胶原蛋白、ag-grecan和Sox9的mRNA基因表达情况。结果脂肪干细胞经诱导后,由长梭形转变为三角形、多角形或短梭形,逐渐聚集成结节,胞外基质Ⅱ型胶原免疫组化着色和aggrecan免疫荧光阳性,前Ⅱ型胶原蛋白、aggrecan和Sox9的mRNA基因均稳定表达。结论脂肪干细胞在特定培养基条件下可以定向软骨细胞方向分化,并能够稳定表达软骨细胞特异表型。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 软骨细胞 分化能力
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鸡原代软骨细胞的分离培养及鉴定
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作者 金四华 何培莉 +6 位作者 贾富民 贾羽晴 王鑫 姜丽君 常亮 郭立平 耿照玉 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期99-107,共9页
为建立鸡软骨细胞的体外分离、培养及鉴定体系,选取15 d鸡胚为试验材料,利用0.25%胰酶和0.2%II型胶原酶两步消化法消化鸡胚软骨组织,通过细胞形态学观察、软骨细胞标志蛋白ColⅡ的免疫荧光检测确定是否为软骨细胞;利用CCK-8法测定鸡原... 为建立鸡软骨细胞的体外分离、培养及鉴定体系,选取15 d鸡胚为试验材料,利用0.25%胰酶和0.2%II型胶原酶两步消化法消化鸡胚软骨组织,通过细胞形态学观察、软骨细胞标志蛋白ColⅡ的免疫荧光检测确定是否为软骨细胞;利用CCK-8法测定鸡原代软骨细胞生长曲线,观察细胞的生长规律;利用分化培养基定向诱导软骨细胞分化为成骨细胞,再通过茜素红染色鉴定软骨细胞分化能力;最后,通过荧光定量PCR(qPCR)检测成骨进程中关键基因的表达。结果表明:1)分离得到纯度较高的软骨细胞,刚分离的细胞呈球形,贴壁后细胞呈梭形或多角形。2)软骨细胞特异性标志蛋白ColⅡ经鉴定呈阳性,证实分离的细胞为软骨细胞。3)软骨细胞的生长曲线大致呈“S”形,细胞增殖过程经潜伏期、生长期、平台期最终达到衰亡期,符合正常的软骨细胞增殖过程。4)经诱导成骨分化后,细胞形态变为不规则状,茜素红染色可见圆形不透明钙化结节,细胞数量和密度明显增加,表明软骨细胞诱导成骨分化成功。5)成骨标志基因RUNX2(RUNX Family Transcription Factor 2)、SOX9(SRY-Box Transcription Factor 9)、NELL-1(Neural EGFL Like 1)和GDF-5(Growth Differentiation Factor 5)的mRNA表达水平极显著升高(P<0.01)。综上,本研究建立了基于两步消化法分离鸡胚软骨细胞的方法,分离得到的软骨细胞纯度较高且具有良好的增殖能力,为进一步探究软骨细胞在家禽骨骼发育和软骨类疾病治疗中的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 软骨细胞 分离培养 鉴定 成骨诱导分化
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体外共培养诱导人羊膜上皮细胞向软骨细胞分化的初步研究
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作者 王康 智晓东 +2 位作者 张玉强 张文景 王伟 《现代实用医学》 2023年第6期719-723,共5页
目的探讨人羊膜上皮细胞(hAECs)和软骨细胞共培养,是否能把hAECs诱导分化为软骨细胞。方法采用酶消化法分离获得hAECs,采用形态学观察、免疫荧光和流式细胞仪鉴定;运用Transwell非接触共培养系统将hAECs和软骨细胞共培养21 d,诱导其分化... 目的探讨人羊膜上皮细胞(hAECs)和软骨细胞共培养,是否能把hAECs诱导分化为软骨细胞。方法采用酶消化法分离获得hAECs,采用形态学观察、免疫荧光和流式细胞仪鉴定;运用Transwell非接触共培养系统将hAECs和软骨细胞共培养21 d,诱导其分化;通过光镜观察、免疫组织化学染色和甲苯胺蓝检测诱导后hAECs形态改变、Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白多糖的表达;Western-bolt和RT-qPCR检测分化细胞COL1、COL2、AGGRECAN和SOX9的表达。结果体外培养的hAECs和软骨细胞的形态相似,免疫组化和甲苯胺蓝染色检测诱导后hAECs中Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白多糖呈阳性表达;Western-bolt和RT-qPCR检测分化细胞中COL1、COL2、AGGRECAN和SOX9高表达。结论hAECs在与软骨细胞共培养的诱导条件下,可以向软骨细胞分化。 展开更多
关键词 人羊膜上皮细胞 软骨细胞 分化
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