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依折麦布联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性研究 被引量:12
1
作者 罗宁 黄战军 +2 位作者 潘莹 赵奎 张华翔 《中国初级卫生保健》 2009年第3期79-81,共3页
目的探讨依折麦布联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选择2007年3月—2008年9月我院诊治的原发性高胆固醇血症患者311例,随机分为3组,A(依折麦布)组、B(辛伐他汀)组和C(联合用药)组。分别使用10mg/d依折麦布、不同剂量... 目的探讨依折麦布联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选择2007年3月—2008年9月我院诊治的原发性高胆固醇血症患者311例,随机分为3组,A(依折麦布)组、B(辛伐他汀)组和C(联合用药)组。分别使用10mg/d依折麦布、不同剂量辛伐他汀、10mg/d依折麦布与不同剂量辛伐他汀联合治疗12周,检测3组患者治疗前后血浆甘油三脂(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),载脂蛋白B(Apo-B)情况,并分析比较治疗效果及安全性。结果治疗后C组TC、HDL-C、LDL-C和Apo-B与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),平均变化量与A组、B组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。联合用药的调节程度与辛伐他汀的剂量无关(P>0.05),依折麦布与最小剂量(10mg/d)的辛伐他汀联用降低LDL-C的作用优于大剂量单独辛伐他汀(P<0.01)。C组总有效率为69.8%,明显高于A组和B组(P<0.01)。不良反应的发生率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论依折麦布联合辛伐他汀具有较好的调节胆固醇代谢的作用,效果显著优于单独使用,其安全性较好。 展开更多
关键词 依折麦布 辛伐他汀 高胆固醇血症 胆固醇吸收抑制剂
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胆固醇吸收抑制剂的临床应用 被引量:8
2
作者 孙英贤 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期14-17,共4页
新型胆固醇吸收抑制剂依哲麦布(ezetimibe,EZ)可显著降低患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,不良反应较少。EZ与他汀类药物联合应用,有良好的药物协同效应,可避免大剂量他汀潜在的不良反应。如果患者... 新型胆固醇吸收抑制剂依哲麦布(ezetimibe,EZ)可显著降低患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,不良反应较少。EZ与他汀类药物联合应用,有良好的药物协同效应,可避免大剂量他汀潜在的不良反应。如果患者在单用最佳剂量他汀类治疗的情况下没有达标,那么EZ联合他汀类可以是一种合理的治疗。 展开更多
关键词 降血脂药 高胆固醇血症 胆固醇吸收抑制剂 依哲麦布
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新型胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe的研究进展 被引量:5
3
作者 张新波 王绿娅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第3期258-261,共4页
Ezetimibe是一种新型选择性肠胆固醇吸收抑制剂,通过抑制肠上皮细胞的胆固醇吸收蛋白NPC1L1减少胆固醇、植物固醇的吸收以及胆汁胆固醇的再吸收,从而降低血浆固醇水平。Ezetimibe的作用与他汀类药物抑制胆固醇合成的机制互补,在降低血... Ezetimibe是一种新型选择性肠胆固醇吸收抑制剂,通过抑制肠上皮细胞的胆固醇吸收蛋白NPC1L1减少胆固醇、植物固醇的吸收以及胆汁胆固醇的再吸收,从而降低血浆固醇水平。Ezetimibe的作用与他汀类药物抑制胆固醇合成的机制互补,在降低血浆低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平的同时,升高高密度脂蛋白胆固醇水平,为高胆固醇血症的治疗、动脉粥样硬化和冠心病的防治提供了一种新的有效选择。 展开更多
关键词 EZETIMIBE 高胆固醇血症 胆固醇吸收抑制剂 NPC1L1
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新型胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝 被引量:3
4
作者 刘治军 胡欣 傅得兴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期945-947,共3页
依泽替米贝是新型选择性胆固醇吸收抑制剂,现对其作用机制、药动学及临床单独使用或与他汀类 药物联用治疗高胆固醇血症的研究进展进行综述。
关键词 胆固醇吸收抑制剂 联用治疗 高胆固醇血症 他汀类药物 药动学 临床 作用机制 新型 选择性
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依折麦布与海博麦布的药品遴选实践
5
作者 高媛 王晓倩 +1 位作者 张之晗 李从欣 《中国医院用药评价与分析》 2024年第1期75-80,共6页
目的:对依折麦布和海博麦布进行评价,为医疗机构遴选胆固醇吸收抑制剂提供依据。方法:依据《中国医疗机构药品评价遴选快速指南》,采用量化评分的评估体系,参考药品说明书、诊疗规范、临床指南、专家共识等,对万方数据库、中国知网、维... 目的:对依折麦布和海博麦布进行评价,为医疗机构遴选胆固醇吸收抑制剂提供依据。方法:依据《中国医疗机构药品评价遴选快速指南》,采用量化评分的评估体系,参考药品说明书、诊疗规范、临床指南、专家共识等,对万方数据库、中国知网、维普数据库、Embase和PubMed等数据库进行检索。从药学特性、有效性、安全性、经济性、国家医保、基本药物、贮藏条件、药品有效期、全球使用和生产企业状况等10个方面对依折麦布和海博麦布进行评分,并根据评分对推荐级别进行划分。结果:依折麦布、海博麦布的评分分别为72.4、67.6分。两药均为胆固醇吸收抑制剂,在治疗高胆固醇血症方面有独特的优势,依折麦布作为经典药物受到诸多指南的一级推荐;海博麦布作为新药,在长期用药的安全性及经济性方面略优。结论:依折麦布和海博麦布在不同属性中各有优势,本次药品遴选可为医疗机构提供循证依据。 展开更多
关键词 药品遴选 胆固醇吸收抑制剂 依折麦布 海博麦布 高胆固醇血症
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胆固醇吸收抑制剂依折麦布的临床应用 被引量:4
6
作者 梁瑶 孙路路 《药品评价》 CAS 2014年第24期36-40,共5页
胆固醇吸收抑制剂是一类新型调脂药物,一系列临床研究表明,胆固醇吸收抑制剂无论是单用还是与他汀类联用都能取得良好的降脂效果,尤其在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平上效果显著且不良反应少。依折麦布作为第一个也是目前唯一一个... 胆固醇吸收抑制剂是一类新型调脂药物,一系列临床研究表明,胆固醇吸收抑制剂无论是单用还是与他汀类联用都能取得良好的降脂效果,尤其在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平上效果显著且不良反应少。依折麦布作为第一个也是目前唯一一个批准上市的胆固醇吸收抑制剂,它能很好地代表这一类药物的临床使用情况。本文从依折麦布的药理学作用、临床应用、有争议的相关研究和安全性四个方面对其进行详细综述。 展开更多
关键词 胆固醇吸收抑制剂 依折麦布 高胆固醇血症 降血脂药物
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胆固醇吸收抑制剂在血脂管理中的临床价值 被引量:4
7
作者 董吁钢 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期347-350,共4页
降胆固醇治疗是动脉粥样硬化防治的重要措施之一,临床研究表明在生活方式调整的基础上用他汀类药物可防止动脉粥样硬化的发生和发展。为了达到理想的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标值和减少他汀类药物的副反应,胆固醇吸收抑制剂和他汀... 降胆固醇治疗是动脉粥样硬化防治的重要措施之一,临床研究表明在生活方式调整的基础上用他汀类药物可防止动脉粥样硬化的发生和发展。为了达到理想的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标值和减少他汀类药物的副反应,胆固醇吸收抑制剂和他汀类药物的联合使用有可能在动脉粥样硬化的防治中具有一定的地位。 展开更多
关键词 胆固醇吸收抑制剂 高脂血症 他汀类药物
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选择性胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识(2011版) 被引量:4
8
《中国心血管病研究》 CAS 2011年第8期561-566,共6页
血脂与心血管疾病密切关联。过去十余年中,国内外先后完成了一系列里程碑式的血脂干预研究,这些研究结果有力证实,积极降低胆固醇水平可以显著降低心血管病高危人群的心血管事件发生率,因而降胆固醇达标被视为防治心血管疾病的核心... 血脂与心血管疾病密切关联。过去十余年中,国内外先后完成了一系列里程碑式的血脂干预研究,这些研究结果有力证实,积极降低胆固醇水平可以显著降低心血管病高危人群的心血管事件发生率,因而降胆固醇达标被视为防治心血管疾病的核心策略。虽然确凿证据表明, 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 低密度脂蛋白胆固醇 胆固醇吸收抑制剂 依折麦布
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新型降胆固醇药物依折麦布的波谱学解析与结构确证 被引量:3
9
作者 谭蕾红 李静 +3 位作者 王绪礼 王义坤 徐康平 谭桂山 《中南药学》 CAS 2015年第6期606-609,共4页
目的对胆固醇吸收抑制剂依折麦布进行系统的波谱学解析与结构确证。方法运用UV、IR、差热与热重分析、圆二色谱、核磁共振、质谱以及粉末X射线衍射等现代分析手段测定样品的波谱学参数,并进行系统结构解析与归属。结果证实依折麦布的结... 目的对胆固醇吸收抑制剂依折麦布进行系统的波谱学解析与结构确证。方法运用UV、IR、差热与热重分析、圆二色谱、核磁共振、质谱以及粉末X射线衍射等现代分析手段测定样品的波谱学参数,并进行系统结构解析与归属。结果证实依折麦布的结构为1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺。结论本法测定结果准确,为依折麦布的生产提供了较为全面的参考标准。 展开更多
关键词 胆固醇抑制剂 依折麦布 结构确证
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A convenient synthesis of ezetimibe analogs as cholesterol ab sorption inhibitors 被引量:1
10
作者 Ji, Jian Feng Zhang, Hui Bin +2 位作者 Huang, Wen Long Qian, Hai Zhou, Jin Pei 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期67-69,共3页
A convenient method for the synthesis of ezetimibe analogs as cholesterol absorption inhibitors was described.The key step in the synthesis was the intramolecular ring formation through Mitsunobu reaction.Furthermore,... A convenient method for the synthesis of ezetimibe analogs as cholesterol absorption inhibitors was described.The key step in the synthesis was the intramolecular ring formation through Mitsunobu reaction.Furthermore,a new series of analogs was designed and synthesized. 展开更多
关键词 EZETIMIBE Synthesis cholesterol absorption inhibitor
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依折麦布的合成工艺改进 被引量:2
11
作者 刘春池 罗昌群 +3 位作者 郝晨洲 宋帅 赵冬梅 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期37-40,44,共5页
目的改进依折麦布的合成工艺。方法以4-羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、缩合得到中间体N-(4-氟苯基)-4-苄氧基苯亚甲胺(4);以氟苯为起始原料,经傅克酰化、还原、酯化反应得到中间体6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮(9);中间体... 目的改进依折麦布的合成工艺。方法以4-羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、缩合得到中间体N-(4-氟苯基)-4-苄氧基苯亚甲胺(4);以氟苯为起始原料,经傅克酰化、还原、酯化反应得到中间体6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮(9);中间体4与中间体9经环合、氧化、还原、脱保护、拆分共10步反应得到依折麦布。结果与结论目标化合物依折麦布的结构经MS、~1H-NM R谱确证,反应总收率达6.2%(以4-羟基苯甲醛计),化学纯度大于99.5%。 展开更多
关键词 依折麦布 胆固醇吸收抑制剂 工艺改进
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以胆固醇假说为核心的降脂药物研究进展
12
作者 郑刚 《世界临床药物》 CAS 2015年第11期771-774,共4页
高血脂症是一种常见的代谢性疾病,是引起心脑血管疾病的重要危险因素。胆固醇假说进一步认为LDL-C是导致动脉粥样硬化心血管疾病的主要原因,降低LDL-C水平即可降低心血管事件的发生率。本文综述他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂及枯草溶菌... 高血脂症是一种常见的代谢性疾病,是引起心脑血管疾病的重要危险因素。胆固醇假说进一步认为LDL-C是导致动脉粥样硬化心血管疾病的主要原因,降低LDL-C水平即可降低心血管事件的发生率。本文综述他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂及枯草溶菌素转化酶9抑制剂等以胆固醇假说为核心的降脂药物的研究进展,旨在为降脂药物的临床应用提供理论指导。 展开更多
关键词 胆固醇假说 他汀类药物 胆固醇吸收抑制剂 枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)抑制剂
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依折麦布3种杂质的合成 被引量:1
13
作者 程进波 赵世明 +1 位作者 罗振福 吴学丹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1697-1699,1716,共4页
目的:合成依折麦布原料药中的3种主要杂质。方法:以依折麦布中间体(S)-3-{(R)-2-(S)-4-苄氧苯基-[4-氟苯基胺-甲基]-4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]二氧环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮为原料,经过关环、脱保护反应得到杂质4,脱苄反应得... 目的:合成依折麦布原料药中的3种主要杂质。方法:以依折麦布中间体(S)-3-{(R)-2-(S)-4-苄氧苯基-[4-氟苯基胺-甲基]-4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]二氧环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮为原料,经过关环、脱保护反应得到杂质4,脱苄反应得到杂质5。依折麦布原料药水解得到杂质6。结果:3种目标杂质的结构经1H-NMR和ESI-MS确证,纯度经HPLC检测可达98%以上。结论:合成的3种杂质可作为依折麦布原料药质量控制的杂质对照。 展开更多
关键词 依折麦布 胆固醇抑制剂 杂质 合成
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薁磺酸钠有关物质的合成及结构鉴定 被引量:1
14
作者 侯建平 于文国 +2 位作者 廖永明 赵亚峰 赵凯 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期41-44,共4页
目的为加强对抗溃疡药薁磺酸钠原料药的质量控制,合成了其中可能存在的两个有关物质并鉴定其结构。方法以愈创薁为起始原料,经发烟硫酸磺化制得薁磺酸钠原料中的有关物质1和有关物质2与1的混合物;有关物质1的化学结构经MS、NMR谱确证,采... 目的为加强对抗溃疡药薁磺酸钠原料药的质量控制,合成了其中可能存在的两个有关物质并鉴定其结构。方法以愈创薁为起始原料,经发烟硫酸磺化制得薁磺酸钠原料中的有关物质1和有关物质2与1的混合物;有关物质1的化学结构经MS、NMR谱确证,采用LC-MS法对混合物中有关物质2的结构进行分析。结果与结论确定了有关物质1的结构为1,4-二甲基-7-异丙基薁-2-磺酸钠(1);有关物质2为薁磺酸钠的同分异构体,推测其结构为4-甲基-7-异丙基-1-薁甲基磺酸钠(2)。有关物质1和1与2的混合物可作为薁磺酸钠原料药质量控制的杂质对照品。 展开更多
关键词 薁磺酸钠 有关物质 磺化 同分异构体
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单环β-内酰胺类衍生物的合成及其胆固醇吸收抑制活性 被引量:1
15
作者 王玉斌 张惠斌 +1 位作者 钱海 黄文龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期213-219,共7页
设计和合成出新的单环β-内酰胺类化合物并研究其降血脂活性。以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化、酰化、Staud inger烯酮-亚胺环加成、水解,然后分别与硝酸酯和呋咱氮氧化物连接得到目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合... 设计和合成出新的单环β-内酰胺类化合物并研究其降血脂活性。以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化、酰化、Staud inger烯酮-亚胺环加成、水解,然后分别与硝酸酯和呋咱氮氧化物连接得到目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合物的胆固醇吸收抑制活性。合成了未见文献报道的13个化合物,其结构经磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等数据确证,初步的胆固醇吸收抑制实验表明:所合成的化合物除2 c外都具有一定程度的胆固醇吸收抑制活性,其中化合物2 g的胆固醇吸收抑制活性最强。 展开更多
关键词 单环β-内酰胺类化合物 胆固醇吸收抑制剂 合成 调血脂活性
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依折麦布的合成优化 被引量:1
16
作者 张云才 张钒 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期163-166,共4页
(4S)-3-[4-[2-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3-二氧己环-2-基]丁酰基]-4-苯基-2-噁唑烷酮(3)与N-(4-氟苯基)-4-苯甲酰氧基苯亚甲胺(5)经亚胺加成反应得(4S)-3-[(2R,3S)-[3-(4-氟苯基)氨基-2-[[2-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3-二氧己环-2-基]乙... (4S)-3-[4-[2-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3-二氧己环-2-基]丁酰基]-4-苯基-2-噁唑烷酮(3)与N-(4-氟苯基)-4-苯甲酰氧基苯亚甲胺(5)经亚胺加成反应得(4S)-3-[(2R,3S)-[3-(4-氟苯基)氨基-2-[[2-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3-二氧己环-2-基]乙基]-3-(4-苯甲酰氧基)苯基]丙酰基]-4-苯基-2-噁唑烷酮(6)。该反应中化合物5采用苯甲酰基保护酚羟基,易于脱保护且不影响后续反应;反应温度由文献的-10~0℃降至-60^-50℃,使非对映异构体含量由约25%降至9%,结晶后含量0.7%,收率由约40%提高至60%。然后化合物6经环合反应和脱保护,"一锅法"合成(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)氮杂环丁烷-2-酮(7),化合物7再经羟基保护和手性催化还原制得依折麦布,总收率39.1%(以3计)。 展开更多
关键词 依折麦布 胆固醇吸收抑制剂 手性催化还原 合成
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依折麦布关键中间体手性苄位羟基侧链的不对称合成研究 被引量:1
17
作者 赵静 李莉 +1 位作者 张翔 尹大力 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期313-317,329,共6页
目的依折麦布是目前唯一上市的胆固醇吸收抑制剂,本文对其关键中间体手性苄位羟基侧链的不对称合成方法进行研究。方法以Sharpless不对称环氧化反应为核心,通过两次区域选择性开环策略,以(E)-3-(4-氟苯基)丙基-2-烯-1-醇为起始原料,经5... 目的依折麦布是目前唯一上市的胆固醇吸收抑制剂,本文对其关键中间体手性苄位羟基侧链的不对称合成方法进行研究。方法以Sharpless不对称环氧化反应为核心,通过两次区域选择性开环策略,以(E)-3-(4-氟苯基)丙基-2-烯-1-醇为起始原料,经5步反应制备得到该关键中间体。结果与结论新工艺路线与现有合成方法相比,操作简便、原料价廉易得、更适用于放大生产。中间体的绝对构型及光学纯度经HPLC及ECD确证和检验,验证了新工艺手性控制的高选择性。 展开更多
关键词 依折麦布 胆固醇吸收抑制剂 Sharpless不对称环氧化反应 区域选择性开环
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依折麦布合成工艺改进 被引量:1
18
作者 臧超 张贵民 夏明军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1106-1110,共5页
对氟苯甲酰丁酸(2)经乙二硫醇保护羰基得4-[2-(4-氟苯基)-1,3-二硫戊环-2-基]丁酸(3),与手性助剂(S)-4-苯基-2-噁唑烷酮经缩合反应得(S)-3-[4-[2-(4-氟苯基)-1,3-二硫戊环-2-基]丁酰]-4-苯基-2-噁唑烷酮(5),经路易斯酸催化的不对称Mann... 对氟苯甲酰丁酸(2)经乙二硫醇保护羰基得4-[2-(4-氟苯基)-1,3-二硫戊环-2-基]丁酸(3),与手性助剂(S)-4-苯基-2-噁唑烷酮经缩合反应得(S)-3-[4-[2-(4-氟苯基)-1,3-二硫戊环-2-基]丁酰]-4-苯基-2-噁唑烷酮(5),经路易斯酸催化的不对称Mannich反应得(S)-3-[(R)-[2-[(S)-(4-氟苯胺基)[4-(三甲基硅氧基)苯基]甲基]-4-[2-(4-氟苯基)-1,3-二硫戊环-2-基]]丁酰]-4-苯基-2-噁唑烷酮(7),再经成环、脱保护、手性催化还原得依折麦布(1),总收率49%(以2计)。本研究采用乙二硫醇作为羰基保护试剂,增加中间体3、5和7的结晶性能,提高中间体的纯化效果,使终产物只需经一次重结晶便可达到纯度要求(99.9%);还优化了手性还原步骤的反应温度和加料顺序,提高了手性选择性,将成品中RRS、SSR和RSR-构型异构体杂质均控制在≤0.05%,光学纯度达99.9%以上。 展开更多
关键词 依折麦布 胆固醇吸收抑制剂 乙二硫醇 手性还原 工艺改进
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多廿烷醇抑制高脂饮食动物肠道胆固醇吸收的研究
19
作者 杨倩 汤静洁 +4 位作者 朱艳娇 黄俊生 孟飞 黄冬婷 项辉 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第7期50-55,共6页
该文研究多廿烷醇对高脂饮食小鼠和大鼠胆固醇排泄的影响。通过高脂饲料分别喂养小鼠7 d、大鼠10 d和30 d,动物粪便胆固醇排出量显著增加,血脂水平也显著升高。无论是一次灌胃还是连续灌胃,多廿烷醇都能显著地增加高脂动物胆固醇的排泄... 该文研究多廿烷醇对高脂饮食小鼠和大鼠胆固醇排泄的影响。通过高脂饲料分别喂养小鼠7 d、大鼠10 d和30 d,动物粪便胆固醇排出量显著增加,血脂水平也显著升高。无论是一次灌胃还是连续灌胃,多廿烷醇都能显著地增加高脂动物胆固醇的排泄量,血液中甘油三酯水平也有明显降低。说明多廿烷醇既能抑制胆固醇的吸收,也能促进高血脂大鼠和小鼠对胆固醇的排出,揭示了其对机体胆固醇的代谢有一定的调节作用。 展开更多
关键词 多廿烷醇 胆固醇 胆固醇吸收抑制剂 高脂饮食 降脂作用
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新型胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝与他汀类联合应用评价
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作者 刘治军 胡欣 傅得兴 《中国医院用药评价与分析》 2004年第4期210-212,共3页
目的 :评价新型胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝及其与他汀类联合应用的临床疗效。方法 :采用近期国内外文献进行综述、评价。结果与结论 :依泽替米贝是一个新型的胆固醇吸收抑制剂 ,具有优良的药理活性和安全性 ,是调血脂领域中药理作用比... 目的 :评价新型胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝及其与他汀类联合应用的临床疗效。方法 :采用近期国内外文献进行综述、评价。结果与结论 :依泽替米贝是一个新型的胆固醇吸收抑制剂 ,具有优良的药理活性和安全性 ,是调血脂领域中药理作用比较新颖的一类 ,具有广泛的市场前景 ,目前尚未在我国上市。 展开更多
关键词 依泽替米贝 他汀类 联合用药 高脂血症 胆固醇
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