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羟丙基甲基纤维素的性质对药物亲水性骨架片溶出度的影响 被引量：61
1
作者 董志超 蒋雪涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第12期920-924,共5页
考察了羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）的羟丙基含量、ＨＰＭＣ颗粒大小和ＨＰＭＣ的粘度对模型药物卡托普利、扑尔敏和蚓哚美辛（消炎痛）骨架片药物溶出的作用。结果表明药物溶解度不同对骨架片中ＨＰＭＣ不同性质的影响也不同。ＨＰＭ... 考察了羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）的羟丙基含量、ＨＰＭＣ颗粒大小和ＨＰＭＣ的粘度对模型药物卡托普利、扑尔敏和蚓哚美辛（消炎痛）骨架片药物溶出的作用。结果表明药物溶解度不同对骨架片中ＨＰＭＣ不同性质的影响也不同。ＨＰＭＣ羟丙基含量增高，溶出速率加快；而卡托普利和扑尔敏则相反。ＨＰＭＣ颗粒大小对卡托普利和扑尔敏骨架片溶出影响较小，但对蚓跺美辛骨架片有一定影响，表现为ＨＰＭＣ颗粒越小，溶出速率越慢。由ＨＰＭＣＫ１００构制的骨架片对３种药物均达不到阻滞释放的作用。ＨＰＭＣＫ４Ｍ，Ｋ１５Ｍ和Ｋ１００Ｍ的粘度差异对卡托普利和扑尔敏的溶出影响不大，但随着粘度增加吲跺美辛的溶出速率减慢。 展开更多
关键词 羟丙基 甲基纤维素 亲水性骨架片 溶出度
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UPLC-MS/MS法快速测定中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药的研究 被引量：31
2
作者 黄越燕 屠婕红 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期246-254,共9页
目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药（对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙... 目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药（对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛）的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱：0-4 min,40%A;4-5 min,40%-50%A;5-6 min,50%-60%A;6-12 min,60%-80%A;12-13 min,80%A;13-14 min,80%-40%A;体积流量0.2 mL/min,柱温40℃。选择ESI离子源、多反应监测（MRM）模式测定17种临床常用的抗炎镇痛类化学药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛17种化学药物的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.3-5.0 ng/g,定量限（LOQ）均在0.9-15.0 ng/g,加样回收率均在90.5%-113.8%。样品中检出了对乙酰氨基酚、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、马来酸氯苯那敏、萘普生。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为抗炎镇痛类中药及保健食品中非法添加化学药的定性定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中药 保健食品 非法添加 对乙酰氨基酚 阿司匹林 非那西丁 马来酸氯苯那敏 罗非昔布 吡罗昔康 氯诺昔康 美洛昔康 醋酸泼尼松 舒林酸 萘普生 醋酸地塞米松 保泰松 奥沙普秦 塞米昔布 双氯芬酸钠 吲哚美辛
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HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量 被引量：25
3
作者 南楠 陈华 朱霁虹 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期7-10,共4页
目的： 建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法： 以ＯＤＳ为固定相，０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾（ 含１％ 三乙胺， 用磷酸调ｐＨ＝ ３） － ０－... 目的： 建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法： 以ＯＤＳ为固定相，０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾（ 含１％ 三乙胺， 用磷酸调ｐＨ＝ ３） － ０－００５ｍｏｌ·Ｌ－１ ＩＰＲ－ Ｂ６ 甲醇溶液（１－２∶１） 为流动相， ＵＶ 检测波长为２５４ ｎｍ 。结果： 磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３ 种成分的回收率分别为１０１－６％ ， ９９－６ ％ ， １０１－７ ％ ； ＲＳＤ 分别为１－１％ ， １－２％ ， １－９％ （ ｎ ＝５） 。结论： 方法简便， 结果准确可靠。 展开更多
关键词 磷酸可待因 盐酸麻黄碱 HPLC 万辉化痰止咳露
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TLC-SERS法快速检测止咳平喘类中成药中4种添加化学成分 被引量：16
4
作者 李皓 朱青霞 +1 位作者 柴逸峰 陆峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期693-697,共5页
目的:建立薄层色谱法与表面增强拉曼光谱法联用(TLC-SERS)法快速检测止咳平喘类中成药中非法添加化学成分马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林。方法:利用TLC实现添加成分与中药基质的初步分离,以二氯甲烷-甲醇... 目的:建立薄层色谱法与表面增强拉曼光谱法联用(TLC-SERS)法快速检测止咳平喘类中成药中非法添加化学成分马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林。方法:利用TLC实现添加成分与中药基质的初步分离,以二氯甲烷-甲醇-水(9∶1∶0.1)为展开剂,紫外光254 nm下检测定位,采用SERS进行专属性鉴别,采用的拉曼光谱仪的激发波长为785 nm以及在分离出的斑点处滴加银胶溶液5μL。结果:10种止咳平喘类中成药中有3种检出添加了上述化学成分,同时还根据信噪比(S/N)=3确定了每种添加化学成分的最低检出限。结论:本方法将TLC与SERS联用,快速、简便、专属、灵敏,实现了止咳平喘类中成药的快速检测,有望用于中药非法添加化学成分的现场检测。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 盐酸苯海拉明 枸橼酸喷托维林 磷酸苯丙哌林 薄层色谱法(TLC) 表面增强拉曼光谱法(SERS) 非法添加化学成分 专属性鉴别 现场检测
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LC-MS/MS法检测皮肤科常用中药制剂中添加的7种抗组胺药物 被引量：16
5
作者 叶林虎 徐松 +2 位作者 王丽莎 贺梅 常琪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2022-2028,共7页
目的:建立一种灵敏、快捷的LC-MS/MS方法,快速检测皮肤科常用中药制剂中添加的氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀、马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物。方法:片剂、软膏和洗剂等样品均采用甲醇超... 目的:建立一种灵敏、快捷的LC-MS/MS方法,快速检测皮肤科常用中药制剂中添加的氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀、马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物。方法:片剂、软膏和洗剂等样品均采用甲醇超声溶解、离心的方法进行前处理。LC-MS/MS条件:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈(A)-含0.1%甲酸的水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~0.1 min,5%A→95%A;0.1~4.1 min,95%A;4.1~8 min,95%A→5%A),流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃;选择ESI正离子模式扫描,信号采集方式为多反应监测(MRM)。最后通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰及色谱保留时间等信息确定受试样品是否被添加上述抗组胺药物。结果:在一定浓度范围内,氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀和马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物有较好的线性和稳定性,且检测下限均在0.5~2.5 ng·mL^(-1),定量下限均在1~5 ng·mL^(-1),回收率均在86.2%~112.5%范围内。在9种中药制剂中,4种被检出添加了抗组胺药物。结论:本方法经方法学验证,可作为皮肤科中药制剂中检出添加抗组胺化学药物的检测方法。 展开更多
关键词 抗组胺药物 氯雷他定 盐酸苯海拉明 盐酸赛庚啶 盐酸西替利嗪 盐酸异丙嗪 咪唑斯汀 马来酸氯苯那敏 非法添加 中药制剂 快速测定 液相色谱串联质谱
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小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度考察 被引量：14
6
作者 郝晶晶 李伟 +2 位作者 李海亮 梁卓 李金梅 《中国药师》 CAS 2013年第1期37-39,共3页
目的:建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量,并考察其含量均匀度。方法:色谱柱:waters C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸二氢钾溶液-三乙胺(15:85:0.02)(磷酸调pH至3.3);检测波长:215 ... 目的:建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量,并考察其含量均匀度。方法:色谱柱:waters C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸二氢钾溶液-三乙胺(15:85:0.02)(磷酸调pH至3.3);检测波长:215 nn;流速:1.0 ml·min^(-1);进样量:10μl。结果:对乙酰氨基酚的线性范围1.000～4.000 mg·ml^(-1)(r=0.999 7),平均回收率为101.7%,RSD=1.8%;3批样品的平均含量分别为102.8%,102.4%,103.5%,含量均匀度分别为5.9,5.5,2.7。马来酸氯苯那敏线性范围0.006～0.018 mg·ml^(-1)(r=0.999 7),平均回收率为98.7%,RSD=2.0%;3批样品的平均含量分别为100.1%,98.9%,97.9%,含量均匀度分别为4.6,3.9,7.0。结论:测定方法简便,重复性好,精密度高,可以用于小儿氨酚黄那敏颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量均匀度
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UPLC/Q-TOF-MS法检测2种中成药中土霉素、马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松 被引量：12
7
作者 彭耀文 申兰慧 +2 位作者 王丽 金坚 杨敏智 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1959-1964,共6页
目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲... 目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲酸);离子源为ESI;正离子检测方式;利用保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱、二级质谱碎片信息等4方面信息并结合数据库进行定性、定量测定。结果 2批胶囊中均检测出以上3种非法添加成分。结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用作止咳平喘类中成药的常规检测。 展开更多
关键词 UPLC/Q-TOF-MS 咳喘王胶囊 清肺胶囊 非法添加 土霉素 马来酸氯苯那敏 醋酸泼尼松
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络合萃取－分光光度法测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量 被引量：9
8
作者 覃洁萍 莫可丰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期36-38,共3页
本文用锌试剂络合萃取－分光光度法测定了咳特灵胶囊中扑尔敏的含量，该法不受制剂中其它成分的干扰，操作简便、快速、灵敏度高，结果稳定、可靠。平均回收率为９９．３％，ＲＳＤ为０．３２９％，ｎ＝５。
关键词 锌试剂 络合萃取 分光光度测定法 扑尔敏 咳特灵
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高效毛细管电泳法测定复方感冒制剂的研究 被引量：8
9
作者 刘新宇 侯美琴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期315-318,共4页
以茶碱为内标，建立了用毛细管电泳法测定复方感冒制剂中的扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸美沙芬、马来酸扑尔敏、苯甲酸钠含量的方法。选用磷酸二氢钾—硼砂缓冲液（ｐＨ＝８．５±０．２）作为电泳电解液，优化选择了各个仪器分... 以茶碱为内标，建立了用毛细管电泳法测定复方感冒制剂中的扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸美沙芬、马来酸扑尔敏、苯甲酸钠含量的方法。选用磷酸二氢钾—硼砂缓冲液（ｐＨ＝８．５±０．２）作为电泳电解液，优化选择了各个仪器分析参数及实验条件。本方法的精密度、线性关系、回收率均良好，分析方法较常规的ＨＰＬＣ方法简便、快速、经济。用于测定泰诺系列样品，结果较为满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 扑热息痛 复方感冒制剂
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高效液相色谱法测定人体内氯苯那敏血药浓度及药动学 被引量：9
10
作者 谢敏 贾琳静 +3 位作者 郜娜 郭玉忠 田鑫 乔海灵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1205-1207,共3页
目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氯苯那敏药物浓度．并研究马来酸氯苯那敏健康人体药动学。方法：AgilentC1s柱（4．6mm×25（1mm，5μm），流动相为乙腈-（1．（125mol·L^-1。磷酸二氢铵溶液（pH3．5）（27：73... 目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氯苯那敏药物浓度．并研究马来酸氯苯那敏健康人体药动学。方法：AgilentC1s柱（4．6mm×25（1mm，5μm），流动相为乙腈-（1．（125mol·L^-1。磷酸二氢铵溶液（pH3．5）（27：73），检测波长为200nm。10名健康志愿者单剂量口服8mg马来酸氯苯那敏片后，体内药时数据采用3tx）7程序统计方法处理。结果：本实验条件下，血浆样品中氯苯那敏无杂质干扰，线性关系良好，所得回归方程为：C=（1．3235A-（1．703．r=（1．9992，线性范围为（1．75～48．00μg·L^-1，本方法最低定量浓度为（1．75μ·L^-1，高、中、低3浓度日内和日间的RSD〈15％，提取回收率大于75％，满足生物样品的测定要求。马来酸氯苯那敏健康人体药动学参数Cmax为（16．4±8．9）μg·L^-1 tmax为（3．8±1．5）h．t1 2k为（13．1±2．3）h，V／F为（871．7±187．3）L，AUG11-t，为（181．5±52．3）μg·h·L^-1，AUG11-t为（2（18．2±6（1．1）μg·h·L^-1。结论：本法操作简便快速，定量准确可靠，适用于马来酸氯苯那敏片的人体药动学研究。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 药动学
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高效液相色谱法测定利康冒胶囊中扑尔敏、扑热息痛、DL－盐酸甲基麻黄碱和咖啡因的含量 被引量：8
11
作者 王勇 冯国康 +1 位作者 唐根源 吴红京 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期288-290,共3页
介绍了用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定利康冒胶囊中扑尔敏、扑热息痛、ＤＬ－盐酸甲基麻黄碱和咖啡因的方法，色谱柱为ＲｅｓｏｌｖｅＣ（１８）柱，以乙腈：０．１％磷酸：三乙胺（８０：９１９：１）为流动相，检测波长２２０... 介绍了用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定利康冒胶囊中扑尔敏、扑热息痛、ＤＬ－盐酸甲基麻黄碱和咖啡因的方法，色谱柱为ＲｅｓｏｌｖｅＣ（１８）柱，以乙腈：０．１％磷酸：三乙胺（８０：９１９：１）为流动相，检测波长２２０ｎｍ，柱温３５℃。各组分的平均回收率为９７％～９９％，日内测定的变异系数小于２％，是一种精密、灵敏的方法，可用于药品质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 利康冒胶囊 扑尔敏 扑热息痛
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流化床包衣法制备100μm级马来酸氯苯那敏掩味微囊 被引量：8
12
作者 刘东春 崔福德 +1 位作者 福森义信 市川秀喜 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期129-135,共7页
目的制备100μm级马来酸氯苯那敏掩味微囊。方法以自制的2种单体量比为9∶9∶10(Ⅰ)和8∶10∶8(Ⅱ)的聚(丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸2羟乙酯)三元丙烯酸类树脂[poly(EA MMA HEMA)]乳胶液作为包衣液,采用Wurster式流化床包衣制... 目的制备100μm级马来酸氯苯那敏掩味微囊。方法以自制的2种单体量比为9∶9∶10(Ⅰ)和8∶10∶8(Ⅱ)的聚(丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸2羟乙酯)三元丙烯酸类树脂[poly(EA MMA HEMA)]乳胶液作为包衣液,采用Wurster式流化床包衣制备微囊Ⅰ和微囊Ⅱ。测定了2种乳胶液的平均粒径、玻璃转化温度(tg)。通过测定微囊粒度分布、释放度及显微观察和志愿者口尝来评价制备的微囊及掩味效果。结果自制的2种包衣液的平均粒子径为83.4 nm和78.8 nm,tg为64.9℃和67.8℃。质量分数为50%的包衣水平微囊中超过90%的粒径小于106μm,质量分数为50%的包衣水平微囊Ⅰ和微囊Ⅱ的平均掩味时间分别为(33±12)s(n=6)和(51±16)s(n=6),30 min释放度90.1%、84.8%。结论合成的2种poly(EA MMA HEMA)适合制备100μm级的微囊,制得的微囊掩味时间大于30 s,且30 min药物释放度良好。 展开更多
关键词 微囊 掩味 马来酸氯苯那敏 包衣 Wurster式流化床 丙烯酸树脂
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高效液相色谱法同时测定快安抗感冒液中5种组分的含量 被引量：7
13
作者 王勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期268-270,共3页
采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定快安抗感冒液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创木酚甘油醚的含量。色谱柱为NOVA－PAKC_18柱，流动相为V（已腈）：V（0．03mol／L磷酸氢二铵）：V（0．004mol／L庚烷... 采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定快安抗感冒液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创木酚甘油醚的含量。色谱柱为NOVA－PAKC_18柱，流动相为V（已腈）：V（0．03mol／L磷酸氢二铵）：V（0．004mol／L庚烷磺酸钠）：V（三乙胺）=12：44：43．5：0．5，并用磷酸调节pH值至3．0；检测波长220nm，柱温35℃。在此色谱条件下，各组分均获得良好分离。平均回收率为98．0％～100．3％，相对标准偏差小于1．8％。 展开更多
关键词 HPLC 组分分析 抗感冒药 快安抗感冒液
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扑尔敏缓释微丸的制备及释药动力学研究 被引量：5
14
作者 张玉琥 吴畏 李汉蕴 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期538-541,共4页
应用沸腾包衣工艺经处方、工艺筛选、改变微丸粒径、包衣厚度、膜材料种类及配比等,得到了体外具较理想释药行为的扑尔敏控释微丸。释药动力学研究表明,其前50％和后50％药物的释放分别符合零级和一级动力学过程。
关键词 扑尔敏 控释微丸 沸腾包衣
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高锰酸钾-甲醛-扑尔敏体系化学发光的研究 被引量：4
15
作者 石杰 赵开楼 +1 位作者 龚雪云 宋庆国 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期46-48,共3页
在酸性介质中,KMnO4能氧化扑尔敏发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定扑尔敏的化学发光分析法。方法的检出限为5×10-8g mL,相对标准偏差为0.7%(n=11,ρ=8×10-6g mL),线性范围... 在酸性介质中,KMnO4能氧化扑尔敏发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定扑尔敏的化学发光分析法。方法的检出限为5×10-8g mL,相对标准偏差为0.7%(n=11,ρ=8×10-6g mL),线性范围为1.0×10-7～2.0×10-5g mL,该法已用于扑尔敏片剂中扑尔敏的测定。 展开更多
关键词 化学发光分析 扑尔敏 KMNO4 甲醛
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HPLC法测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量 被引量：7
16
作者 何家田 赵兴红 +1 位作者 陈瑶 李芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期143-145,共3页
目的:采用高效液相色谱法,对鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏进行分离和含量测定。方法:采用 ZORB—AX Extend C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含2%三乙胺,磷酸调 pH 至... 目的:采用高效液相色谱法,对鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏进行分离和含量测定。方法:采用 ZORB—AX Extend C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含2%三乙胺,磷酸调 pH 至3.0)(40:60),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长257 nm,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏浓度分别在0.210～2.096 mg·mL^(-1)(r=0.9998)和79.6～796.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为96.2%～100.3%和97.7%～101.3%。结论:本法快速、准确、简便。 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中3种成分的含量 被引量：7
17
作者 范梅娟 《今日药学》 CAS 2011年第5期291-294,共4页
目的建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的高效液相色谱含量测定方法。方法采用D iam onsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;甲醇-0.05 m ol/L磷酸二氢钾溶液（20∶80）（1%磷酸调pH3.0）为流... 目的建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的高效液相色谱含量测定方法。方法采用D iam onsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;甲醇-0.05 m ol/L磷酸二氢钾溶液（20∶80）（1%磷酸调pH3.0）为流动相;流速：1.0 m l/m in;检测波长：210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0.490 2~29.412 0μg（r=1.000 0）、平均回收率（n=9）为100.3%,RSD为0.43%;马来酸氯苯那敏的线性范围为0.003 992~0.239 520μg（r=0.999 9）,平均回收率（n=9）为100.5%,RSD为0.20%;咖啡因的线性范围为0.030 64~1.838 40μg（r=1.000 0）,平均回收率（n=9）为100.5%,RSD为0.23%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 小儿氨酚烷胺颗粒 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 咖啡因 高效液相色谱
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基于金属有机框架CHP@Cu_(3)(BTC)_(2)/MWCNTs的电化学传感器快速检测马来酸氯苯那敏 被引量：3
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作者 李晨烨 黄琳琰 +2 位作者 林佳妮 陈昱臻 梁莹 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期486-491,共6页
采用新型原位模板法制备了羟基磷酸铜@金属有机骨架/多壁碳纳米管复合材料(CHP@Cu_(3)(BTC)_(2)/MWCNTs),基于此复合材料开发了一种电化学传感器。通过X射线衍射和扫描电镜表征该材料的晶体结构和形貌。采用循环伏安法、线性扫描伏安法... 采用新型原位模板法制备了羟基磷酸铜@金属有机骨架/多壁碳纳米管复合材料(CHP@Cu_(3)(BTC)_(2)/MWCNTs),基于此复合材料开发了一种电化学传感器。通过X射线衍射和扫描电镜表征该材料的晶体结构和形貌。采用循环伏安法、线性扫描伏安法进行电化学催化性能的研究,并优化测定条件,实现了快速、灵敏地测定马来酸氯苯那敏。其氧化峰电流与CPM浓度在5~100μmol/L和150~800μmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程分别为Ipa(μA)=0.1559c(μmol/L)-0.3533(R^(2)=0.9973)和Ipa(μA)=0.02328c(μmol/L)+16.63(R^(2)=0.9594),检出限为1.67μmol/L。该方法在实际药物中的回收率为91.0%~109.1%。 展开更多
关键词 金属有机框架 多壁碳纳米管 马来酸氯苯那敏 电化学检测法
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马来酸氯苯那敏的荷移分光光度测定方法 被引量：6
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作者 孙海冰 余兰 《中国当代医药》 2015年第12期4-6,29,共4页
目的：建立快速便捷测定马来酸氯苯那敏片剂含量的新方法。方法采用分光光度法研究2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌（DDQ）与马来酸氯苯那敏之间的电荷转移反应。结果荷移反应生成的络合物在588 nm有最大吸收波长，表观摩尔吸光系数为3.9... 目的：建立快速便捷测定马来酸氯苯那敏片剂含量的新方法。方法采用分光光度法研究2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌（DDQ）与马来酸氯苯那敏之间的电荷转移反应。结果荷移反应生成的络合物在588 nm有最大吸收波长，表观摩尔吸光系数为3.9×103 L/（mol·cm），药物质量浓度在10~100 mg/L范围内服从比尔定律，回收率分别为99.0%、98.8%、99.5%，相对标准偏差分别为0.37%、0.54%、0.39%。结论应用本方法测定片剂中马来酸氯苯那敏，精密度好、准确度高，含量测定结果与药典基本一致。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 2 3-二氯-5 6-二氰-1 4-苯醌 荷移反应 分光光度法
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复方布洛肾素那敏片的开发及体外溶出评估
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作者 郭铠溶 杜欢欢 +2 位作者 尹民 施斌 贺敦伟 《生物化工》 CAS 2024年第1期18-23,共6页
目的:制备复方布洛肾素那敏片,优化处方组成与制备工艺,评价自制制剂和参比制剂溶出曲线的相似性。方法:将布洛芬与马来酸氯苯那敏组合进行湿法制粒,盐酸去氧肾上腺素单独进行湿法制粒,考察崩解剂交联羧甲基纤维素钠、粘合剂羟丙甲纤维... 目的:制备复方布洛肾素那敏片,优化处方组成与制备工艺,评价自制制剂和参比制剂溶出曲线的相似性。方法:将布洛芬与马来酸氯苯那敏组合进行湿法制粒,盐酸去氧肾上腺素单独进行湿法制粒,考察崩解剂交联羧甲基纤维素钠、粘合剂羟丙甲纤维素、润滑剂硬脂酸镁用量,以及布洛芬原料粒径等影响因素对溶出的影响,确定最终处方组成。结果:经过处方筛选,在片剂总重480 mg条件下,确定布洛芬原料粒径范围为170μm≤D90≤190μm,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为25.2 mg,粘合剂羟丙甲纤维素用量为4.2 mg,润滑剂硬脂酸镁用量为4.2 mg,自制制剂与参比制剂在4种溶出介质中溶出曲线的相似因子(f2)值高于50。结论:成功制备复方布洛肾素那敏片,制剂处方简单,工艺稳定,重现性好,溶出曲线与参比制剂相似,为后期生产布洛肾素那敏片剂提供理论依据。 展开更多
关键词 布洛肾素那敏片 制备工艺 体外溶出一致性
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