紫锥菊提取物对小鼠单核巨噬细胞系统功能的影响 被引量：30

1

作者 吴江涛 刘珂 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2001年第2期131-134,共4页

用昆明种小鼠进行碳粒廓清实验 ,观察烟台从加拿大引种的紫锥菊的氯仿提取物对小鼠单核巨噬细胞系统功能的影响 .结果显示 :该提取物在 0 .0 2 5,0 .2 5,2 .5,和 2 2 μg/g四种剂量时 ,对正常昆明种小鼠的单核巨噬细胞系统功能都没有显... 用昆明种小鼠进行碳粒廓清实验 ,观察烟台从加拿大引种的紫锥菊的氯仿提取物对小鼠单核巨噬细胞系统功能的影响 .结果显示 :该提取物在 0 .0 2 5,0 .2 5,2 .5,和 2 2 μg/g四种剂量时 ,对正常昆明种小鼠的单核巨噬细胞系统功能都没有显著影响 ;在 0 .0 2 5μg/ g剂量时 ,对氢化可的松免疫抑制的昆明种小鼠的单核巨噬细胞系统功能有显著影响 ,可使该种小鼠下降了的碳粒廓清能力恢复到正常水平 ,这种作用与 10mg/g剂量的黄芪注射液的作用相当 ;但在 0 .2 5和 2 .5μg/ g剂量时 ,对氢化可的松免疫抑制的昆明种小鼠的单核巨噬细胞系统功能没有显著影响 .说明该引种的紫锥菊有可能成为我国的一种新的药用植物资源 。 展开更多

关键词 紫锥菊 紫松果菊 氯仿提取物 小鼠 单核巨噬细胞系统 碳粒廓清实验

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聚类分析和主成分分析法研究三叶青氯仿部位HPLC指纹图谱 被引量：25

2

作者 张煜炯 彭昕 +1 位作者 吉庆勇 郭巧生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期607-612,共6页

目的建立不同产地三叶青药材氯仿部位的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法分析采用Agilent C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。结果 17批三叶青样品的HPLC... 目的建立不同产地三叶青药材氯仿部位的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法分析采用Agilent C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。结果 17批三叶青样品的HPLC指纹图谱中有15个共有峰,其中3个峰被确认为槲皮素、山萘酚-3-O-新橙皮糖苷和β-谷甾醇。结论样品产地可被聚成5类,并且4个主成分的累计方差贡献率为85.38%。 展开更多

关键词 三叶青 氯仿部位 HPLC指纹图谱 聚类分析 主成分分析

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黄芩炭对血热出血大鼠止血有效部位研究 被引量：19

3

作者 王剑 徐丹洋 +2 位作者 陈佩东 张丽 丁安伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期153-156,共4页

目的:比较黄芩生品、炭品止血效果,筛选黄芩炭有效止血部位,通过血热出血动物模型探讨该部位发挥止血作用的机制。方法:取SD大鼠60只,随机分为6组,空白对照组、模型对照组、云南白药组、黄芩生品组、黄芩炭品组、黄芩炭氯仿部位组。将... 目的:比较黄芩生品、炭品止血效果,筛选黄芩炭有效止血部位,通过血热出血动物模型探讨该部位发挥止血作用的机制。方法:取SD大鼠60只,随机分为6组,空白对照组、模型对照组、云南白药组、黄芩生品组、黄芩炭品组、黄芩炭氯仿部位组。将供试品按每日20 mL.g-1的剂量灌胃(ig),1次/d,给药7 d。通过测定其凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白(FIB)4项指标及血液流变学相关指标,观察黄芩生品、炭品及各部位对模型动物血液系统的影响。结果:模型对照组较空白对照组有显著差异,显著延长PT(17.26±1.73)s,TT(23.15±1.83)s,APTT(22.43±1.93)s及高切黏度(5.72±0.55)mPa.s,中切黏度(7.44±0.78)mPa.s,低切黏度(6.59±1.10)mPa.s。黄芩炭和黄芩炭氯仿部位能显著缩短血热出血动物模型的PT,TT,APTT。黄芩炭和黄芩炭氯仿部位依次为PT(14.53±1.45)s,(13.24±1.46)s;TT(20.91±1.15)s,(18.70±1.44)s;APTT(18.07±0.75)s,(15.59±1.74)s;与模型对照组比较P<0.05或P<0.01;对FIB均没有显著影响。结论:黄芩炭氯仿部位为黄芩炭止血的有效部位,止血主要通过内源性、外源性凝血酶及内外源共同途径,与纤维蛋白系统无关。血液流变学的改善为止血效果的产生提供依据。 展开更多

关键词 黄芩炭 血热出血动物模型 氯仿部位 止血作用

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黄连的化学成分研究 被引量：17

4

作者 王琦 李志峰 +3 位作者 陈刚 冯育林 范玫玫 裴月湖 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期74-76,共3页

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95%进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连的95%乙醇提取物的... 目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95%进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连的95%乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草酸(1),落叶松树脂醇(2),原儿茶酸乙酯(3),小檗碱(4),丹参素甲酯(5),反式阿魏酰基酪胺(6),氧化小檗碱(7)。结论:其中,化合物(3),(5),(6)为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 结构鉴定 柱色谱法 黄连 氯仿提取物

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合掌消的化学成分研究 被引量：14

5

作者 陈欢 姚遥 +3 位作者 乔莉 周玉枝 华会明 裴月湖 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期51-53,共3页

目的研究萝荤科鹅绒藤属植物合掌消（Cynanchum amplexicaule Sieb．etZucc．）的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到11个已知成分，分别鉴定为4-甲基苯甲酸（1）、香草醛（2）、... 目的研究萝荤科鹅绒藤属植物合掌消（Cynanchum amplexicaule Sieb．etZucc．）的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到11个已知成分，分别鉴定为4-甲基苯甲酸（1）、香草醛（2）、香草酸（3）、丁香醛（4）、丁香酸（5）、芥子酸（6）、华北白前醇（7）、琥珀酸（8）、5-羟甲基糠醛（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 结构鉴定 柱色谱法 合掌消 氯仿提取物

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黄连的化学成分研究 被引量：13

6

作者 李志峰 王琦 +3 位作者 冯育林 罗晓健 范玫玫 杨世林 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1438-1441,共4页

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离技术对黄连的95%乙醇提取物进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV、IR、MS、NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连... 目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离技术对黄连的95%乙醇提取物进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV、IR、MS、NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连的95%乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个成分,分别鉴定为甲基小檗碱(1)、8,9-dihydroxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-α]isoquinolin-3-one(2)、(±)5,5'-二甲氧基落叶松脂醇(3)、3,4-二羟基苯乙醇(4)、methyl-5-O-feruloylquinate(5)、ethyl-5-O-feruloylquinate(6)和apocynol(7)。结论:其中化合物3为首次从该属植物中分离得到,化合物5～7为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 结构鉴定 柱色谱法 黄连 氯仿提取物

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吴茱萸果实的肝脏毒性研究及毒性部位初步探索 被引量：12

7

作者 祝靓靓 杨东旭 +3 位作者 刘昕 贾凤兰 阮明 张宝旭 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1810-1813,共4页

目的对吴茱萸的肝脏毒性提供证据。方法①肝脏毒性研究中,将ICR小鼠平分为四组,其中三组作为剂量组分别经口灌胃给予吴茱萸水煎剂40,60,80 g/kg体重,最后一组给予蒸馏水。所有动物均在24 h以后处死,并且测量谷丙转氨酶,谷草转氨酶,乳酸... 目的对吴茱萸的肝脏毒性提供证据。方法①肝脏毒性研究中,将ICR小鼠平分为四组,其中三组作为剂量组分别经口灌胃给予吴茱萸水煎剂40,60,80 g/kg体重,最后一组给予蒸馏水。所有动物均在24 h以后处死,并且测量谷丙转氨酶,谷草转氨酶,乳酸脱氢酶和总胆红素。同时观察肝脏的病理组织学变化。②将吴茱萸水煎剂用氯仿,正丁醇直接萃取分为三个极性部分并且准备了挥发油。所有组均是分别经口以120 g/kg给予以上萃取物。24 h后测定ALT。结果比较对照组,60 g/kg,80 g/kg组的小鼠的血清ALT,AST,LDH和T-Bil活性均明显升高(P<0.01)。病理组织学研究也表明了肝脏组织的变化。氯仿提取物受试组小鼠血清ALT有明显升高(P<0.05)。结论吴茱萸水煎剂有肝脏毒性作用;毒性成分存在于氯仿萃取部分。 展开更多

关键词 吴茱萸 肝脏毒性 药物安全 氯仿萃取

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高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位HPLC指纹图谱建立及质量研究 被引量：11

8

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 杨志军 李芸 张艳霞 马骏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2442-2447,共6页

目的建立高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位指纹图谱,从物质基础上揭示高乌头炮制后镇痛抗炎活性增强的原因。方法通过HPLC梯度洗脱分别建立10批不同地区高乌头药材炮制前后三氯甲烷萃取部分的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(... 目的建立高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位指纹图谱,从物质基础上揭示高乌头炮制后镇痛抗炎活性增强的原因。方法通过HPLC梯度洗脱分别建立10批不同地区高乌头药材炮制前后三氯甲烷萃取部分的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析。结果建立了生、制高乌头三氯甲烷活性部位HPLC指纹图谱;在生、制品三氯甲烷活性部位图谱中分别标出3个共有峰、15个共有峰,制品新增12个峰,其中1、2、7号峰增加特别明显,占新增峰面积的72.3%~84.5%;同时对生、制品三氯甲烷部分2个共有成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行定量测定,炮制后其量均降低,冉乌头碱量降低至原来的1/3。结论该方法重现性好、特征性强,可用于高乌头生、制品镇痛抗炎活性部位的质量评价,为阐明高乌头炮制前后物质基础变化及炮制原理提供科学依据。 展开更多

关键词 高乌头 甘草汁蒸制 三氯甲烷萃取部分 指纹图谱 高乌甲素 冉乌头碱 镇痛 抗炎 活性部位

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盐知母不同有效部位改善链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠糖代谢的研究 被引量：11

9

作者 吴莹 高慧 宋泽璧 《现代药物与临床》 CAS 2016年第3期280-283,共4页

目的探究盐知母不同溶剂萃取物对2型糖尿病大鼠糖代谢的影响,旨在寻找盐知母降血糖作用的有效部位。方法 SD雄性大鼠ig脂肪乳10 g/kg,1次/d。4周后,ip链脲佐菌素35 mg/kg,建立2型糖尿病模型。造模成功的大鼠按血糖值随机分为模型组、阿... 目的探究盐知母不同溶剂萃取物对2型糖尿病大鼠糖代谢的影响,旨在寻找盐知母降血糖作用的有效部位。方法 SD雄性大鼠ig脂肪乳10 g/kg,1次/d。4周后,ip链脲佐菌素35 mg/kg,建立2型糖尿病模型。造模成功的大鼠按血糖值随机分为模型组、阿卡波糖(0.2 g/kg)组以及石油醚萃取物、氯仿萃取物、醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取和萃余物组,连续ig给药14 d。于给药7、14 d后测定空腹血糖值(FBG),末次给药后测定口服葡萄糖耐量(OGTT),眼眶取血测定糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胰岛素(FINS),计算胰岛敏感指数(ISI)和Homa胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数。结果与模型组比较,盐知母氯仿萃取物能够明显降低FBG、HbA1c、FINS、HOMA-IR指数,升高ISI,改善OGTT;盐知母醋酸乙酯萃取物能够显著降低HbAlc、HOMA-IR指数,改善OGTT;盐知母正丁醇萃取物能够显著降低FINS;盐知母萃余物能够显著降低FBG、FINS、HOMA-IR指数,升高ISI。结论盐知母不同溶剂萃取物对2糖尿病大鼠糖代谢具有较好的改善作用,其中氯仿萃取物的作用最强。 展开更多

关键词 盐知母 氯仿萃取物 2型糖尿病 大鼠 糖代谢

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刺五加的化学成分 被引量：8

10

作者 李志峰 陈刚 +1 位作者 张起辉 裴月湖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期962-963,967,共3页

目的研究五加科五加属植物刺五加[Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms]的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从刺五加中分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草醛(vanillin... 目的研究五加科五加属植物刺五加[Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms]的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从刺五加中分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草醛(vanillin,1)、香草酸(vanillic acid,2)、丁香苷(syringin,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside,6),3,5-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside,7)。结论化合物6、7为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 结构鉴定 柱色谱法 刺五加 氯仿提取物 正丁醇提取物

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复方蒲公英灌肠液氯仿部位薄层色谱指纹图谱的批间比较 被引量：6

11

作者 许重远 晏媛 +2 位作者 谷晓策 黄劲梅 张焜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1336-1337,共2页

目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层... 目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。 展开更多

关键词 复方蒲公英灌肠液 氯仿部位 薄层色谱 指纹图谱

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树舌灵芝粗提物体外抗肿瘤作用的研究 被引量：7

12

作者 周忠波 马红霞 图力古尔 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1649-1650,共2页

目的探讨树舌灵芝各溶剂提取物的抗癌作用。方法采用系统溶剂法从树舌灵芝得到一系列提取物,运用MTT法研究了各提取物对体外培养的人乳癌MCF-7细胞增殖的影响。结果氯仿提取物对肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用,其余各层样品抑制作用不... 目的探讨树舌灵芝各溶剂提取物的抗癌作用。方法采用系统溶剂法从树舌灵芝得到一系列提取物,运用MTT法研究了各提取物对体外培养的人乳癌MCF-7细胞增殖的影响。结果氯仿提取物对肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用,其余各层样品抑制作用不明显。结论树舌灵芝抗肿瘤成分可能在氯仿部分。 展开更多

关键词 树舌灵芝 氯仿提取物 抗肿瘤

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高乌头炮制前后毒性部位与镇痛抗炎药效部位筛选研究 被引量：8

13

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 杨志军 夏鹏飞 马骏 李芸 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2017年第4期78-82,共5页

目的:筛选高乌头炮制前后毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头减毒存效合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选生、制高乌头的毒性部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考... 目的:筛选高乌头炮制前后毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头减毒存效合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选生、制高乌头的毒性部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量生、制高乌头毒性部分对小鼠的镇痛抗炎作用;筛选药效部位,探究毒性部位是否为药效部位。结果:生、制高乌头均为三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,生品LD50分别为0.09、1.81、24.41 g/kg,制品LD50分别为0.11、2.42、0.87 g/kg;而石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性均最小,生品最大给药量分别为2.69、3.11、28.38 g/kg,制品最大给药量分别为13.12、1.98、20.32 g/kg。给药后120 min、1.5、4.5 mg/kg的生品三氯甲烷部分与4.5 mg/kg的制品三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。注射冰醋酸15~30 min,1.5、4.5 mg/kg的生、制品三氯甲烷部分均能有效抑制冰醋酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5、4.5 mg/kg的生、制高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于10.0 mg/kg消炎痛组。结论:三氯甲烷部分既是生、制高乌头的毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。 展开更多

关键词 高乌头 高乌头制品 三氯甲烷部分 急性毒性 镇痛 抗炎

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黄连的化学成分研究 被引量：8

14

作者 李志峰 王琦 +3 位作者 冯育林 闫永波 范玫玫 杨世林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1551-1553,共3页

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95%提取物进行分离,根据所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连的95%... 目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95%提取物进行分离,根据所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连的95%乙醇提取物的三氯甲烷萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为巴马亭(1),6,7-mthylenedioxy-1(2H)-isoquinolinone(2),methyl-3-O-quicinate(3),ethyl-4-O-quicinate(4),邻二苯酚(5),2,3-bis[(4-hydroxy-3,5-dimethxyphenyl)-methyl]-1,4-butanediol(6),dihydro-dehydrodiconiferyl alcohol(7)。结论:化合物3,4为首次从黄连中分离得到,化合物6,7为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 结构鉴定 柱色谱法 黄连 三氯甲烷提取物

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高乌头“毒性”部位及镇痛抗炎“药效”部位的筛选 被引量：7

15

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 杨志军 夏鹏飞 马骏 李芸 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第24期2424-2427,共4页

目的:筛选高乌头的毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头"减毒存效"合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选高乌头的"毒性"部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠... 目的:筛选高乌头的毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头"减毒存效"合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选高乌头的"毒性"部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量高乌头"毒性"部分对小鼠的镇痛抗炎作用。结果:高乌头不同溶剂萃取部分急性毒性强度差别较大,三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,LD_(50)分别为89.65,1 805.40,24 409.41 mg·kg^(-1);石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性最小,最大给药量分别为2 686.01,3 108.13,28 376.21 mg·kg^(-1)。给药后120 min,1.5,4.5 mg·kg^(-1)的高乌头三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg·kg^(-1)氢溴酸高乌甲素组。注射乙酸15 min后,1.5,4.5mg·kg^(-1)的高乌头三氯甲烷部分均能有效抑制乙酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg·kg^(-1)氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5,4.5 mg·kg^(-1)的高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于1.6 mg·kg^(-1)消炎痛组。结论:高乌头三氯甲烷部分既是其毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。 展开更多

关键词 高乌头 三氯甲烷部分 急性毒性 镇痛 抗炎

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旋覆花花序氯仿萃取物抗植物病原真菌活性研究 被引量：7

16

作者 焦斌 周琳 +3 位作者 宋天有 万红娟 游秀峰 孙淑君 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第7期60-62,65,共4页

为进一步明确旋覆花的农用杀菌活性,采用生长速率法、孢子萌发法,分别测定了旋覆花花序氯仿萃取物对13种植物病原真菌的离体抑菌活性,并测定了其对黄瓜灰霉病的防治效果。结果表明,在剂量为1.0 g/L时,氯仿萃取物对小麦全蚀病菌、西瓜炭... 为进一步明确旋覆花的农用杀菌活性,采用生长速率法、孢子萌发法,分别测定了旋覆花花序氯仿萃取物对13种植物病原真菌的离体抑菌活性,并测定了其对黄瓜灰霉病的防治效果。结果表明,在剂量为1.0 g/L时,氯仿萃取物对小麦全蚀病菌、西瓜炭疽病菌、葡萄炭疽病菌、苹果炭疽病菌、黄瓜灰霉病菌和番茄果腐病菌的菌丝生长有较强的抑制作用,抑制率均在50%以上,其中对小麦全蚀病菌的抑制作用最强,抑制率高达100%;对西瓜炭疽病菌和番茄果腐病菌孢子萌发抑制率达92.90%和82.92%。在10.0 g/L剂量下,氯仿萃取物对黄瓜灰霉病的治疗效果和保护效果分别为54.27%和76.68%(48 h),其中保护效果与对照药剂0.4 g/L施佳乐无显著差异。 展开更多

关键词 旋覆花 氯仿萃取物 抑菌活性 植物源杀菌剂

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高效液相色谱法测定泡打粉中非食用物质 直链烷基苯磺酸钠的方法研究 被引量：6

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作者 石相莉 曾雪平 林尚鹏 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2009年第5期183-186,共4页

建立了泡打粉中LAS的测定方法。样品以水溶解,调节pH值为3,经氯仿提取后用高效液相色谱法测定。讨论了色谱柱、流动相pH值和流速、波长、氯仿纯度对测定所造成的影响。最终确定分析条件为C8(4.6mm×250mm×5μm)柱、流动相甲醇... 建立了泡打粉中LAS的测定方法。样品以水溶解,调节pH值为3,经氯仿提取后用高效液相色谱法测定。讨论了色谱柱、流动相pH值和流速、波长、氯仿纯度对测定所造成的影响。最终确定分析条件为C8(4.6mm×250mm×5μm)柱、流动相甲醇与10mmol/L乙酸铵(pH=9)溶液体积比65∶35、流速0.8mL/min、紫外检测器、检测波长225nm,以保留时间定性。对泡打粉样品、加标样品、试剂空白分别进行了测定,结果表明:该方法简便、灵敏准确,可消除泡打粉中糖精钠、香兰素等基质的干扰。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氯仿提取 直链烷基苯磺酸钠(LAS) 泡打粉

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铁棒锤氯仿部位的毒-效关系研究 被引量：5

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作者 黄先菊 胡超 +2 位作者 苏慧娟 杨宝成 刘翠芳 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第3期52-56,共5页

为探讨铁棒锤的毒效关系,提取分离其氯仿部位并采用HPLC分析其主成分,比较了该部位与铁棒锤其他活性部位的急性毒性,以热板法和扭体法考察了不同剂量铁棒锤氯仿部位对小鼠的镇痛作用.结果表明:铁棒锤不同部位对小鼠急性毒性强度差别较大... 为探讨铁棒锤的毒效关系,提取分离其氯仿部位并采用HPLC分析其主成分,比较了该部位与铁棒锤其他活性部位的急性毒性,以热板法和扭体法考察了不同剂量铁棒锤氯仿部位对小鼠的镇痛作用.结果表明:铁棒锤不同部位对小鼠急性毒性强度差别较大,氯仿部位的毒性最强,正丁醇和石油醚部位次之,三者的LD50分别为37.514,6766.928,5492.337 mg/kg.不同剂量的铁棒锤氯仿部位均能提高小鼠热板痛阈值,呈剂量依赖性关系.20mg/kg铁棒锤60 min时的镇痛百分率为108.7%,远低于阳性对照10 mg/kg吗啡组(261.6%),但高于同剂量的铁棒锤总提物组(75.2%).不同剂量的铁棒锤氯仿部位均能有效抑制冰醋酸对所致小鼠扭体反应,呈剂量依赖性关系.20 mg/kg组的扭体抑制率为76.4%,明显高于200 mg/kg阿司匹林(50.5%)和20 mg/kg总提物组(51.0%).说明铁棒锤氯仿部位具有显著的毒性和镇痛活性呈剂量依赖性,推测其镇痛活性与毒性存在一定的关联. 展开更多

关键词 铁棒锤 氯仿部位 急性毒性实验 镇痛作用

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陕西柞水银硐子银铅多金属矿床的有机地球化学特征 被引量：3

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作者 胡明安 《地球科学（中国地质大学学报）》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期117-124,共8页

矿床主岩为中泥盆统干枚岩、板岩。含矿建造的有机地球化学研究表明:主岩富含原生有机质,其沉积环境为还原一强还原的浅海低洼海盆。有机质已达高级成熟阶段,但矿区范围未见热成熟异常。引起有机质成熟的主导因素乃是长期的深埋压实造... 矿床主岩为中泥盆统干枚岩、板岩。含矿建造的有机地球化学研究表明:主岩富含原生有机质,其沉积环境为还原一强还原的浅海低洼海盆。有机质已达高级成熟阶段,但矿区范围未见热成熟异常。引起有机质成熟的主导因素乃是长期的深埋压实造成的地热。说明矿床主要形成于同生沉积阶段。 展开更多

关键词 多金属矿 有机地球化学 气相色谱

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柴达木盆地西部第三系烃源岩生烃动力学研究 被引量：5

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作者 雷天柱 靳明 +2 位作者 张瑞 邱军利 夏燕青 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-18,共4页

对柴达木盆地西部第三系烃源岩进行了生烃动力学模拟实验,使用氯仿对产物抽提,结果表明抽提物的生成量不符合经典的生烃动力学规律,无法采用动力学方程模型进行分析,这可能是由于模拟实验中产生了有机酸盐的缘故．柴西烃源岩模拟实验中... 对柴达木盆地西部第三系烃源岩进行了生烃动力学模拟实验,使用氯仿对产物抽提,结果表明抽提物的生成量不符合经典的生烃动力学规律,无法采用动力学方程模型进行分析,这可能是由于模拟实验中产生了有机酸盐的缘故．柴西烃源岩模拟实验中抽提物的生成可以概括为有机母质→有机酸盐→抽提物和有机母质→抽提物两条途径． 展开更多

关键词 生烃动力学 氯仿抽提物 有机酸盐 模拟实验 柴达木盆地 第三系

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