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基于偶氮苯聚合物的超分子手性开关
1
作者 宋昕 朱雪锋 +1 位作者 田威 刘鸣华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1239-1250,共12页
手性聚合物的研究对于理解生命过程和制备智能材料具有重要的指导意义.作为一类典型的光响应性发色团,将偶氮苯基团引入到手性聚合物体系中,能够赋予聚合物光手性开关特性.相比于传统的利用手性单体共价聚合的方式,利用超分子手段实现... 手性聚合物的研究对于理解生命过程和制备智能材料具有重要的指导意义.作为一类典型的光响应性发色团,将偶氮苯基团引入到手性聚合物体系中,能够赋予聚合物光手性开关特性.相比于传统的利用手性单体共价聚合的方式,利用超分子手段实现聚合物手性诱导是一种更为简便、高效、智能、廉价的方式.本文从偶氮苯基手性聚合物的构筑方法入手,介绍不同构筑策略对于超分子手性开关行为的影响,并且总结了不同构筑策略的优势与特点.最后指出在偶氮苯基聚合物的超分子手性开关领域存在的关键科学问题和未来研究中的挑战. 展开更多
关键词 手性聚合物 超分子手性 手性光学开关 偶氮苯 光响应
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近红外电致变色胆甾相液晶高分子的设计、合成及旋光开关性质 被引量：1
2
作者 陈丰坤 张洁 宛新华 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期341-350,共10页
通过单体4′-甲氧基苯基-4-烯丙氧基苯甲酸酯(M1)、(S)-(-)-N-(5-己烯基)-6-(4′-(2-甲基丁氧基)苯基)-蒽醌-2,3-二羧酸酰亚胺(M2)与聚甲基氢硅氧烷间的硅氢加成反应,制得了3个新的具有近红外电致变色性质的侧链型液晶共聚物(PC5A10,PC5... 通过单体4′-甲氧基苯基-4-烯丙氧基苯甲酸酯(M1)、(S)-(-)-N-(5-己烯基)-6-(4′-(2-甲基丁氧基)苯基)-蒽醌-2,3-二羧酸酰亚胺(M2)与聚甲基氢硅氧烷间的硅氢加成反应,制得了3个新的具有近红外电致变色性质的侧链型液晶共聚物(PC5A10,PC5A20CB,PC5A30CB),并对其液晶性,电化学,光谱电化学和旋光开关性质进行了表征.当M2单体的含量为10mol%,20mol%时,共聚物可形成胆甾相液晶,而当其含量为30mol%时,所能形成的液晶相为近晶A相.3个共聚物的循环伏安曲线均出现了两对可逆的氧化还原峰,分别对应于蒽醌酰亚胺基团得电子而形成自由基阴离子和二价阴离子.中性态时,共聚物在420nm处有较强吸收,而当被还原为自由基阴离子后,在近红外区域840nm出现了新的强烈的吸收.以聚合物为阴极电致变色层,普鲁士蓝为离子储存层的全固态电致变色器件在800nm有较好的光学调制性.此外,本文还就该器件的电化学调控手性光开关性质进行了初步研究. 展开更多
关键词 胆甾相液晶 近红外电致变色 旋光开关 侧链型液晶高分子
原文传递
手性蒽基苯酚醚的合成及其分子开关研究
3
作者 彭丽芝 刘文杰 +3 位作者 周子群 何雪玉 陈燕榆 郭煜林 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2013年第2期66-69,共4页
9-氯甲基蒽与3-((S)-2-甲基丁氧基)-5-苄氧基苄醇在相转移催化剂存在下反应生成手性蒽基苯酚醚4.化合物4的稀苯溶液经过365nm紫外光照射,发生蒽环与苯环间的分子内[4π+4π]光致环加成反应,定量地生成多环化合物5(5′).5(5′)在254nm紫... 9-氯甲基蒽与3-((S)-2-甲基丁氧基)-5-苄氧基苄醇在相转移催化剂存在下反应生成手性蒽基苯酚醚4.化合物4的稀苯溶液经过365nm紫外光照射,发生蒽环与苯环间的分子内[4π+4π]光致环加成反应,定量地生成多环化合物5(5′).5(5′)在254nm紫外光或热的作用下发生可逆的开环反应,定量地转变成原料4.45(5′)的光致可逆过程可通过核磁共振和旋光度来检测.该反应可应用于手性光开关材料的研究. 展开更多
关键词 光致环加成 手性光开关 蒽环 苯环
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基于两亲性喹喔啉的超分子凝胶:手性信号反转以及多重响应手性光学开关 被引量：4
4
作者 汪含笑 徐俪菲 刘鸣华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期148-156,共9页
本文设计将具有良好光学性质的喹喔啉衍生物引入L-谷氨酸基两亲分子中,得到包含较大π-共轭头基的手性功能化凝胶因子SQLG。借由多重分子间非共价相互作用的驱动,SQLG可以自组装为由纳米纤维组成的三维网络,胶凝极性从低到高的多种有机... 本文设计将具有良好光学性质的喹喔啉衍生物引入L-谷氨酸基两亲分子中,得到包含较大π-共轭头基的手性功能化凝胶因子SQLG。借由多重分子间非共价相互作用的驱动,SQLG可以自组装为由纳米纤维组成的三维网络,胶凝极性从低到高的多种有机溶剂。在自组装的过程中,中心手性通过分子的不对称排列传递到超分子层面,进而在圆二色(CD)和圆偏振发光(CPL)光谱上表现出超分子手性信号。SQLG在极性溶剂和非极性溶剂中组装时采取不同的堆积模式,使两类溶剂体系中形成的组装体表现出相反的手性信号。由于喹喔啉上具有质子接受位点,对超分子凝胶进行酸化后,分子内电荷转移作用(ICT)受到明显强化,并且自组装驱动力发生改变,导致黄色凝胶坍塌为红色分散液,同时堆积模式的改变导致超分子手性信号反转,CPL信号则随着荧光猝灭而关闭,而碱的中和作用可以使体系的一系列性质变化得到恢复。因此,通过向手性两亲分子中引入酸响应性π-共轭体系,我们顺利构筑了一例具有多重外界刺激响应性的超分子手性光学开关。 展开更多
关键词 手性开关 凝胶 多重响应性 喹喔啉衍生物 超分子手性
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手性光学开关研究 被引量：2
5
作者 郭培志 刘鸣华 赵修松 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期644-649,共6页
手性是自然界的普遍现象,有关超分子手性的研究由于超分子体系中分子间非共价相互作用的可调性逐渐引起了人们的研究兴趣。本文综述了手性光学开关研究的最新进展,介绍了如何设计分子体系,由手性分子制备手性光学开关;基于超分子思想,... 手性是自然界的普遍现象,有关超分子手性的研究由于超分子体系中分子间非共价相互作用的可调性逐渐引起了人们的研究兴趣。本文综述了手性光学开关研究的最新进展,介绍了如何设计分子体系,由手性分子制备手性光学开关;基于超分子思想,介绍了由非手性分子参与形成的手性光学开关,并最终制备出完全由非手性分子组装得到的手性光学开关。 展开更多
关键词 超分子手性 超分子组装体 手性光学开关
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手性超分子纳米结构的调控及其相关功能研究报告
6
作者 刘鸣华 陈鹏磊 《科技创新导报》 2016年第25期184-185,共2页
研究包括:(1)环己二胺诱导下TPPS组装体螺旋结构的可控构筑及其超分子手性的控制;(2)金属离子诱导的超分子手性翻转和调控:智能超分子水凝胶;(3)凝胶调控的拓扑化学反应及其超分子手性;(4)超分子手性的传递及基于动态共价键的超过分子... 研究包括:(1)环己二胺诱导下TPPS组装体螺旋结构的可控构筑及其超分子手性的控制;(2)金属离子诱导的超分子手性翻转和调控:智能超分子水凝胶;(3)凝胶调控的拓扑化学反应及其超分子手性;(4)超分子手性的传递及基于动态共价键的超过分子手性光学开关。 展开更多
关键词 手性超分子纳米结构 手性控制 有机凝胶 手性翻转 手性开关 组装 功能材料
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