HCV检测技术的研究进展 被引量：12

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作者 朱丰村 奚经巧 《实验与检验医学》 CAS 2008年第2期162-165,共4页

HCV颗粒直径约为55～65nm,为一单股正链RNA病毒,属于黄病毒科中一个独立种属,1974年首次被公认为非甲非乙肝炎病毒（NANBH）。直到1989年美国Chiron公司Choo等应用分子生物学技术,获得丙型肝炎病毒的基因克隆后才最终被定名为HCV,据WHO... HCV颗粒直径约为55～65nm,为一单股正链RNA病毒,属于黄病毒科中一个独立种属,1974年首次被公认为非甲非乙肝炎病毒（NANBH）。直到1989年美国Chiron公司Choo等应用分子生物学技术,获得丙型肝炎病毒的基因克隆后才最终被定名为HCV,据WHO统计,全球HCV的平均感染率约为3％，即约有1．7亿-2．0亿人感染HCV，而在中国，HCV感染者亦近4千万（3．2％）．主要基因型为1b、2a、3b型，其中以1b型最多。 展开更多

关键词 HCV 检测技术 单股正链RNA病毒 chiron公司 丙型肝炎病毒 分子生物学技术 颗粒直径 黄病毒科

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丙型肝炎病毒基因型与抗病毒治疗研究概况 被引量：7

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作者 奚骏 陈建杰 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2011年第5期318-320,共3页

自1989年美国Chiron公司鉴定并将引起输血后肝炎的病原体命名为丙型肝炎病毒（HCV）以来，HCV基因型与丙型肝炎的病情发展、治疗及预后有着密切的关系。笔者就这方面的研究进展进行综述。

关键词 丙型肝炎病毒基因型 抗病毒治疗 chiron公司 HCV基因型 病原体命名 输血后肝炎 病情发展

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英国定购H5N1疫苗

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作者 祝洪澜（摘） 《国外药讯》 2006年第9期31-32,共2页

英国政府已经从Chiron公司和Baxter公司定购350万剂疫苗以对抗H5N1禽流感病毒。Chiron已经向欧洲管理机构EMEA提交了一份流感大流行模型档案。随着H5N1病毒开始在欧洲禽群流行，英国采取这一举措。

关键词 H5N1病毒 英国政府 疫苗 chiron公司 Baxter公司 禽流感病毒 流感大流行 管理机构

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Chiron／CSL合作开发治疗性HCV疫苗

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作者 李卫华 《国外药讯》 2004年第5期31-32,共2页

关键词 chiron公司 CSL公司 HCV疫苗 药品开发 医药企业

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欧盟最新肯定的罕见病药

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作者 张燕 《国外药讯》 2005年第6期7-8,共2页

最近，Pfizer公司的多靶点血管生成抑制剂SU11248(I)被CoMP肯定为罕见病药品之一。(I)被批准上市后将会在治疗消化道间质瘤(GIST)和肾细胞癌方面拥有十年的市场独有权。在对Novartis公司的Glivec／Gleevec(imatinib mesylate)耐药的GIS... 最近，Pfizer公司的多靶点血管生成抑制剂SU11248(I)被CoMP肯定为罕见病药品之一。(I)被批准上市后将会在治疗消化道间质瘤(GIST)和肾细胞癌方面拥有十年的市场独有权。在对Novartis公司的Glivec／Gleevec(imatinib mesylate)耐药的GIST患者中进行(I)的Ⅲ期临床试验时，由于疗效显著，试验被提前七个月中IE。 展开更多

关键词 欧盟 罕见病药 临床试验 Pfizer公司 多靶点血管生成抑制剂 SU11248 消化道间质瘤 肾细胞癌 环孢素 chiron公司

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抗感染药：丙型肝炎：寻求突破

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《国外药讯》 2009年第3期20-24,共5页

丙型肝炎病毒（HCV）感染是一个重大的世界健康问题。据目前估计，全球约有1．7亿人（约为全球人口的3％）是慢性感染者，并且有发展肝硬变和／或肝细胞癌的危险。迄今HCV仍然是抗病毒市场最大的未满足医疗需求的部分之一。自1989年Chi... 丙型肝炎病毒（HCV）感染是一个重大的世界健康问题。据目前估计，全球约有1．7亿人（约为全球人口的3％）是慢性感染者，并且有发展肝硬变和／或肝细胞癌的危险。迄今HCV仍然是抗病毒市场最大的未满足医疗需求的部分之一。自1989年Chiron公司的研究人员发现这种病毒以来，随着IFN（干扰素）单独治疗， 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒 抗感染药 chiron公司 健康问题 肝细胞癌 医疗需求 研究人员 单独治疗

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Chiron公司延长Procyon技术的买卖特权

7

作者 李燕燕 《国外药讯》 2002年第11期22-23,共2页

关键词 chiron公司 Procyon技术 买卖特权 前列腺癌

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Cubicin获准在欧洲上市

8

《世界临床药物》 CAS 2006年第3期131-131,共1页

Chiron公司2006年1月宣布，欧盟委员会批准其达托霉素（daptomycin，Cubicin）在挪威、冰岛、列支敦斯登及欧盟25个成员国上市，其适应证为革兰阳性菌引起的皮肤及软组织并发感染。本品是注射用一线抗菌药物。预计在数星期内即可在英国... Chiron公司2006年1月宣布，欧盟委员会批准其达托霉素（daptomycin，Cubicin）在挪威、冰岛、列支敦斯登及欧盟25个成员国上市，其适应证为革兰阳性菌引起的皮肤及软组织并发感染。本品是注射用一线抗菌药物。预计在数星期内即可在英国及荷兰上市。 展开更多

关键词 上市 chiron公司 欧盟委员会 欧洲 革兰阳性菌 达托霉素 并发感染 抗菌药物 成员国 软组织

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不良反应报道

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《世界临床药物》 CAS 2006年第4期197-197,共1页

FDA建议停止使用RC2婴儿咬牙环；Chiron公司从意大利和发展中国家召回Morupar疫苗。

关键词 不良反应 chiron公司 发展中国家 停止使用 FDA 意大利

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以MF59为佐剂的流感灭活疫苗比亚单位疫苗和裂解疫苗诱导更广泛的针对异型株的血清学保护

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作者 Giudice GD +5 位作者 Hilbert AK Bugarini R 杨菲茹（摘） 马雷钧（校） 《国际生物制品学杂志》 CAS 2007年第1期39-39,共1页

鉴于流感病毒的高变异性，流感疫苗的组分几乎每年都要改变以适应流感病毒表面蛋白血凝素和神经氨酸酶的抗原漂移。2003-2004年流感流行季节的疫苗含有A／巴拿巴／2007／1999株（H3N2）组分，其抗原性远离次年冬天从流感病例分离到的A... 鉴于流感病毒的高变异性，流感疫苗的组分几乎每年都要改变以适应流感病毒表面蛋白血凝素和神经氨酸酶的抗原漂移。2003-2004年流感流行季节的疫苗含有A／巴拿巴／2007／1999株（H3N2）组分，其抗原性远离次年冬天从流感病例分离到的A／福建／411／2002株，由此推测2003-2004年的流感疫苗不能起到保护作用。为此，意大利Chiron公司Giudice等用三种疫苗对上述两株病毒的血清学保护作用进行了研究。 展开更多

关键词 流感灭活疫苗 疫苗诱导 保护作用 血清学 亚单位疫苗 chiron公司 异型 裂解

原文传递

美国FDA6月份的CDER会议肺-变态反应药顾问委员会

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作者 刘敏 《国外药讯》 2005年第6期5-5,共1页

6月6日，委员会将讨论Chiron公司的Pulminiq(拟议商品名)(cyclosporine，环孢素)吸入溶液新药上市申请(NDA50799)的安全性和疗效。该药将与标准免疫抑制剂联用，以延长接受异源肺移植病人的存活时间和防止慢性排异。

关键词 美国 FDA CDER会议 肺-变态反应药顾问委员会 chiron公司 Pulminiq 环孢素 肺移植 防止慢性排异

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生物技术及产品--04076 欧盟的流感疫苗开发计划

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作者 景新（摘） 《国外药讯》 2007年第4期40-40,共1页

欧洲制药联盟（EFPIA）称，2006年秋季会有更多的制造商向欧洲医药局（E—MEA）递交原型流感疫苗的申请文件。在美国、加拿大、澳大利亚、日本和欧洲总计有15家公司正在开发31种模拟疫苗，包括Novartis和Sanofi Poestear等制药公司在欧... 欧洲制药联盟（EFPIA）称，2006年秋季会有更多的制造商向欧洲医药局（E—MEA）递交原型流感疫苗的申请文件。在美国、加拿大、澳大利亚、日本和欧洲总计有15家公司正在开发31种模拟疫苗，包括Novartis和Sanofi Poestear等制药公司在欧洲开发的12种。迄今，已有GSK和Chiron公司向EMEA递交申请。EFPIA说，其余的至少在2006年年底提出。 展开更多

关键词 疫苗开发计划 流感疫苗 生物技术 chiron公司 欧盟 制药公司 澳大利亚

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FDA专题会对Pulminiq的存活率益处存在意见分歧

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作者 金伟秋（摘） 《国外药讯》 2005年第10期18-18,共1页

美国FDA的肺-变态反应药物顾问委员会对Chiron公司的吸人性环孢菌素（Pulminiq）（Ⅰ）在肺移植患者的单项安慰剂对照试验中观察到的79％存活率，是否真正是因为使用了该产品产生了意见分歧，投票结果是8比8。由国立卫生研究院（NIH）... 美国FDA的肺-变态反应药物顾问委员会对Chiron公司的吸人性环孢菌素（Pulminiq）（Ⅰ）在肺移植患者的单项安慰剂对照试验中观察到的79％存活率，是否真正是因为使用了该产品产生了意见分歧，投票结果是8比8。由国立卫生研究院（NIH）资助、匹兹堡大学医学中心进行的由研究人员创意的研究中有26例患者使用（Ⅰ），30例用安慰剂。（Ⅰ）组要好些，但问题原因是什么？ 展开更多

关键词 美国FDA 存活率 专题会 匹兹堡大学医学中心 chiron公司 国立卫生研究院 益处 顾问委员会 对照试验

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FDA批准了四种用于2006～07年的季节性流感疫苗

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作者 张森（摘） 《国外药讯》 2007年第5期38-38,共1页

美国FDA已经批准了四种用于2006～07年的流感疫苗。这些疫苗包括三种注射剂型——Chiron公司的Fluvirin、SanofiPasteur公司的Fluzone（Ⅰ）和GSK公司的Fluarix以及MedImmune公司的鼻内用疫苗Flumist。所有四种三价疫苗在2005～06年的... 美国FDA已经批准了四种用于2006～07年的流感疫苗。这些疫苗包括三种注射剂型——Chiron公司的Fluvirin、SanofiPasteur公司的Fluzone（Ⅰ）和GSK公司的Fluarix以及MedImmune公司的鼻内用疫苗Flumist。所有四种三价疫苗在2005～06年的流感季节中都可应用，尽管其中两种病毒株已经调整以期针对2006～07年很可能在北半球流行的病毒株型。 展开更多

关键词 流感疫苗 FDA批准 季节性 chiron公司 FLUMIST 美国FDA GSK公司 注射剂型

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