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HPLC测定12种中药制剂中黄芩甙含量 被引量:39
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作者 郭平 李章万 +3 位作者 蒋学华 刘三康 郭群 曹伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期13-16,共4页
本文用HPLC方法测定了12种中药制剂中黄芩甙含量,所建立的色谱方法使12种中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察,结果表明以45%甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快... 本文用HPLC方法测定了12种中药制剂中黄芩甙含量,所建立的色谱方法使12种中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察,结果表明以45%甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快速、精密度好。适合制剂生产中多批量样品的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩甙 中药制剂 HPLC 测定
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健品及中成药中非法添加的17种壮阳类化学药 被引量:42
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作者 黄芳 吴惠勤 +5 位作者 黄晓兰 罗辉泰 朱志鑫 林晓珊 马立果 蒋娅兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期270-278,共9页
建立了高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定补肾壮阳类保健品及中成药中非法添加的17种壮阳化学药的定性、定量分析方法。实验优化了前处理方法,并针对几对同分异构体成分优化了分离条件和质谱参数。样品经甲醇超声萃取,提取液经Ag... 建立了高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定补肾壮阳类保健品及中成药中非法添加的17种壮阳化学药的定性、定量分析方法。实验优化了前处理方法,并针对几对同分异构体成分优化了分离条件和质谱参数。样品经甲醇超声萃取,提取液经Aglient Extend C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,流动相为乙腈和水(含有10 mmol/L乙酸铵),梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,以电喷雾离子源正离子多反应监测(MRM)模式进行MS/MS检测。该方法能很好地分离并定量17种壮阳类化学药以及其中的3组同分异构体。该方法简便、快速、准确可靠,已经应用于补肾壮阳类保健品及中成药中非法添加壮阳类化学药的筛查及检测。统计近3年检测的样品,发现补肾壮阳类产品中非法添加成分检出率高,需引起相关监管部门的重视。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 壮阳类化学药 保健品 中成药 非法添加
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我院2012年中成药处方不合理用药分析 被引量:37
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作者 周敏华 吴晓玲 林梅 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第27期2588-2590,共3页
目的:了解中成药不合理使用情况,促进临床合理用药。方法:随机抽取广东省中西医结合医院2012年中成药处方(含住院医嘱)7223张,对其相关用药信息进行回顾性分析,并给予合理性评价。结果:1885张中成药处方存在不合理用药现象,不合理用药率... 目的:了解中成药不合理使用情况,促进临床合理用药。方法:随机抽取广东省中西医结合医院2012年中成药处方(含住院医嘱)7223张,对其相关用药信息进行回顾性分析,并给予合理性评价。结果:1885张中成药处方存在不合理用药现象,不合理用药率为26.1%。其中选药不符合辨证施治原则的处方占所有处方的25.8%,超适应证用药占23.1%,用药方法不合理占21.0%,联合用中成药不合理占18.9%,用药剂量不合理占15.9%,用药不适宜占14.8%,用药疗程不合理占13.8%,中成药与化学药不合理联用占9.5%。结论:中成药不合理应用现象突出,其中以选药不符合辨证施治原则、超适应证用药及用药方法不合理为主要问题;临床医务人员应加强辨证论治,严格参照说明书规范用药。 展开更多
关键词 中成药 不合理用药 处方点评
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基于国家药品抽验工作的中成药质量和安全问题分析 被引量:37
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作者 刘静 王翀 +3 位作者 冯磊 朱炯 戴忠 马双成 《中国现代中药》 CAS 2019年第3期279-283,共5页
中成药作为中医药的重要组成部分,其质量直接关系到临床用药的安全性与有效性。国家药品抽验通过法定标准检验与探索性研究工作的开展,对上市后药品质量总体水平和状态进行全面考察。笔者通过对2017—2018年国家药品抽验中成药品种的质... 中成药作为中医药的重要组成部分,其质量直接关系到临床用药的安全性与有效性。国家药品抽验通过法定标准检验与探索性研究工作的开展,对上市后药品质量总体水平和状态进行全面考察。笔者通过对2017—2018年国家药品抽验中成药品种的质量状况进行回顾性分析,归纳梳理了影响中成药质量和安全的主要问题是原料药质量和生产工艺,并从源头和过程控制方面提出合理建议,以期有利于促进中成药质量和安全水平的进一步提高,更好地保障人民用药安全与有效。 展开更多
关键词 国家药品抽验 中成药 质量 安全 问题分析
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北京医院2004—2007年中成药不良反应分析 被引量:31
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作者 张碧华 高素强 傅得兴 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期301-304,共4页
目的分析近4年北京医院中成药不良反应报表,促进中成药的合理应用。方法对我院2004—2007年中成药的药物不良反应(ADR)的临床表现及相关因素进行分析,并抽查了发生ADR的前23种中成药的说明书,将其ADR的临床表现与说明书的描述进行了分... 目的分析近4年北京医院中成药不良反应报表,促进中成药的合理应用。方法对我院2004—2007年中成药的药物不良反应(ADR)的临床表现及相关因素进行分析,并抽查了发生ADR的前23种中成药的说明书,将其ADR的临床表现与说明书的描述进行了分析对比。结果183例有效ADR报表涉及中成药10类66种,其中祛瘀类药品101例;ADR累及多个器官和系统,其中最为常见的是皮肤及附件的损害(53.01%),其次为神经系统、消化系统等的损害;转归较好,其中治愈114例(62.30%),好转68例(37.16%),仅1例留下后遗症。23种中成药的说明书仅有16种(69.56%)较明确地标注了ADR情况,6种(26.09%)标注"尚不明确",1种(4.35%)无不良反应项。结论中成药的不良反应不可忽视。中成药说明书的书写不够规范。中成药ADR的监测和对药品生产、使用的规范化管理,对减少不良反应的发生,控制药物滥用,促进中成药安全合理地应用具有重要意义。 展开更多
关键词 中成药 副作用
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我院217例中成药不良反应报告中不合理用药情况分析 被引量:31
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作者 林薇 余莉 吴伦 《中国药师》 CAS 2017年第8期1442-1444,共3页
目的:了解中成药不合理使用对用药安全性的影响。方法:回顾性分析我院2013年1月~2016年10月上报的中成药(含中药注射剂)不良反应报告。从适应证、用法用量、中成药联用、中西药联用、用药疗程等5个方面分析评价处方或医嘱中的用药合理性... 目的:了解中成药不合理使用对用药安全性的影响。方法:回顾性分析我院2013年1月~2016年10月上报的中成药(含中药注射剂)不良反应报告。从适应证、用法用量、中成药联用、中西药联用、用药疗程等5个方面分析评价处方或医嘱中的用药合理性,计算不合理用药比例。结果:共收集中成药不良反应报告217份,涉及患者217例,用药原因排前3位为心脑血管疾病、消化系统疾病及呼吸系统疾病。共涉及药品81个品种,发生例数最多的为参麦注射液(37例)。217份不良反应报告中适应证、用法用量、中成药联用、中西药联用、用药疗程的不合理比例分别为6.45%,5.99%,2.76%,0.92%,1.84%,共计17.97%。结论:不合理用药可能是引起中成药不良反应的重要因素之一。中成药使用需根据中医辨证,规范使用,加强用药监护,降低ADR的发生率。 展开更多
关键词 中成药 药品不良反应 不合理用药
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UPLC-MS/MS法快速测定中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药的研究 被引量:31
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作者 黄越燕 屠婕红 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期246-254,共9页
目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药(对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙... 目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药(对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛)的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0-4 min,40%A;4-5 min,40%-50%A;5-6 min,50%-60%A;6-12 min,60%-80%A;12-13 min,80%A;13-14 min,80%-40%A;体积流量0.2 mL/min,柱温40℃。选择ESI离子源、多反应监测(MRM)模式测定17种临床常用的抗炎镇痛类化学药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛17种化学药物的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.3-5.0 ng/g,定量限(LOQ)均在0.9-15.0 ng/g,加样回收率均在90.5%-113.8%。样品中检出了对乙酰氨基酚、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、马来酸氯苯那敏、萘普生。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为抗炎镇痛类中药及保健食品中非法添加化学药的定性定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中药 保健食品 非法添加 对乙酰氨基酚 阿司匹林 非那西丁 马来酸氯苯那敏 罗非昔布 吡罗昔康 氯诺昔康 美洛昔康 醋酸泼尼松 舒林酸 萘普生 醋酸地塞米松 保泰松 奥沙普秦 塞米昔布 双氯芬酸钠 吲哚美辛
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中药药房中成药不合理处方应用调查与管理措施实施意义 被引量:30
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作者 甘治宏 金灿 《光明中医》 2016年第8期1181-1182,共2页
目的探讨中药药房中成药超量应用的原因及管理措施实施后的成效。方法选取我院2013年8月实行加强对中药超量用药管理,规范中药药房质量管理措施实施前后中药药房中成药处方共100张。统计不合理处方的数量,并分析不合理处方的具体情况及... 目的探讨中药药房中成药超量应用的原因及管理措施实施后的成效。方法选取我院2013年8月实行加强对中药超量用药管理,规范中药药房质量管理措施实施前后中药药房中成药处方共100张。统计不合理处方的数量,并分析不合理处方的具体情况及不合理处方的评分情况。结果管理前不合理处方数量及评分均高于管理后,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论在中药药方实行规范管理中成药不合理处方的措施对提高合理用药的安全性和有效性有重要意义,临床管理上应加强医院质量管理工作,保证患者的用药安全。 展开更多
关键词 中药药房 中成药 超量 管理
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UPLC-MS/MS法快速测定减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的研究 被引量:30
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作者 詹淑玉 朱琦峰 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3023-3031,共9页
目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯... 目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0-3 min,33%-45%A;3-5 min,45%-55%A;5-7 min,55%-70%A;7-9 min,70%-80%A;9-10 min,80%-90%A;10-11 min,90%-33%A;11-13 min,33%A;体积流量0.2 m L/min;柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定15种临床常用的化学减肥药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,硫酸特布他林、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因、多索茶碱、盐酸克仑特罗、盐酸妥洛特罗、盐酸班布特罗、盐酸芬氟拉明、呋塞米、吲达帕胺、酚酞、盐酸西布曲明、盐酸N-单去甲基西布曲明、盐酸N,N-双去甲基西布曲明等15种化学药物的分离良好,方法检测限(LOD)均在0.1-5.0 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3-15.0ng/g,标准加样回收率均在91.8%-110.8%。在86批样品(包括胶囊、颗粒剂等不同基质类型)中检出74批添加了化学药,阳性率为86.0%,样品中主要检出盐酸西布曲明(39批)、呋塞米(20批)、酚酞(23批)、茶碱(1批)、咖啡因(15批),其中检出2种的22批,3种的1批。相较而言,未明确标示生产厂家的产品中非法添加更严重。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的定性定量方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中成药 保健食品 非法添加 硫酸特布他林 盐酸麻黄碱 茶碱 咖啡因 多索茶碱 盐酸克仑特罗 盐酸妥洛特罗 盐酸班布特罗 盐酸芬氟拉明 呋塞米 吲达帕胺 酚酞 盐酸西布曲明 盐酸N-单去甲基西布曲明 盐酸N N-双去甲基西布曲明
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某院重点监控中成药的管理实践 被引量:29
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作者 张伟 赵先 +4 位作者 李韦韦 王明明 楚建杰 王婧雯 文爱东 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期203-206,共4页
目的:探索对中成药重点监控药品合理使用的有效药事管理措施。方法:基于药品销售金额、DDDs,和DUI为评价指标,通过四步筛选法确定中成药重点监控目录,结合用药合理性评价结果进行药事管控。通过对比监管前后某院医疗指标变化情况,对管... 目的:探索对中成药重点监控药品合理使用的有效药事管理措施。方法:基于药品销售金额、DDDs,和DUI为评价指标,通过四步筛选法确定中成药重点监控目录,结合用药合理性评价结果进行药事管控。通过对比监管前后某院医疗指标变化情况,对管理效果进行参考性评价。结果:在疗效相同的前提下,重点监控中成药的金额占比持续下降,中成药的药占比由24.4%下降至15.8%;中成药的人均药费由1492.5元降至878.3元;而病种类数、收治人数、治愈率均无显著性差异。中成药的用药不合理使用率也大幅度下降。结论:通过建立重点监控中成药的管理措施,规范医疗机构药物使用并取得一定成效。为中成药的管理提供新的思路。 展开更多
关键词 重点监控 中成药 药占比 人均药费 管理实践
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中华中医药学会中成药临床应用专家共识报告规范 被引量:28
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作者 莫美 廖星 +4 位作者 张霄潇 李博 陈薇 赵国桢 郭宇博 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2644-2651,共8页
2018年,中华中医药学会标准化办公室邀请循证医学专业背景的方法学专家共同商讨,参考国际上有关共识和临床实践指南制定程序后,制定了有关中成药临床应用专家共识系列技术规范。这些规范的制订是在充分考虑目前中成药证据现状以及中成... 2018年,中华中医药学会标准化办公室邀请循证医学专业背景的方法学专家共同商讨,参考国际上有关共识和临床实践指南制定程序后,制定了有关中成药临床应用专家共识系列技术规范。这些规范的制订是在充分考虑目前中成药证据现状以及中成药的临床应用历史后制定的。该文重点介绍中华中医药学会中成药临床应用专家共识报告规范具体要求,旨在为这类共识性指导文件进行规范的编制。该报告规范主要涵盖内容为共识文本的结构框架、内容与格式。具体内容包括了资料性概述要素、规范性一般要素、规范性技术要素、资料性补充要素4部分,由封面、目次、前言、引言、名称、范围、药物基本信息、临床应用建议、安全性、利益冲突说明、附录、参考文献等内容组成。为提高专家共识编写质量,增强专家共识的适用性提供了参考。 展开更多
关键词 中华中医药学会 中成药 临床应用专家共识 报告规范
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免疫亲和萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分离测定中成药及中药材中的5种黄曲霉毒素 被引量:28
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作者 韩深 刘萤 +2 位作者 吕美玲 李建中 王金花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期613-617,共5页
利用免疫亲和萃取结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱技术(UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S)建立了中成药及中药材中5种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2和M1)的提取、分离、确证与定量方法。样品经80%(体积分数)的甲醇水溶液提取和免疫亲和固相萃取... 利用免疫亲和萃取结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱技术(UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S)建立了中成药及中药材中5种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2和M1)的提取、分离、确证与定量方法。样品经80%(体积分数)的甲醇水溶液提取和免疫亲和固相萃取后,采用UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S的多反应监测模式实现分离、鉴定和外标法定量。5种目标毒素标准溶液的检出限(LOD)为0.05~0.3μg/L。在0.5~100μg/L的基质添加浓度范围内具有良好的线性关系(r2>0.99);以甘草为例,当添加水平为1.0μg/kg和5.0μg/kg时,得到62.3%~82.4%的回收率(相对标准偏差(RSD)<10%,n=6)。该方法灵敏度高、选择性和重复性好、回收率较高、检测速度快,适用于中成药及中药材等复杂基体中多种黄曲霉毒素的快速分析与筛查。 展开更多
关键词 免疫亲和萃取 超高效液相色谱-串联质谱 黄曲霉毒素 中成药 中药材
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新型冠状病毒肺炎治疗中应关注肝损伤及防治中药概述 被引量:25
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作者 褚扬 周王谊 +5 位作者 吴江 乔淼 王婉琦 马晓慧 周水平 郝海平 《世界中医药》 CAS 2020年第2期129-133,共5页
较大比例的新型冠状病毒感染者在接受抗病毒治疗过程中出现了肝功能异常现象,进而导致脓毒症或感染性休克的发生,需引起临床工作者的关注。多年来,中医药在临床用于肝损伤保护方面发挥了重要作用,其功效得到了普遍的肯定。本文将从新型... 较大比例的新型冠状病毒感染者在接受抗病毒治疗过程中出现了肝功能异常现象,进而导致脓毒症或感染性休克的发生,需引起临床工作者的关注。多年来,中医药在临床用于肝损伤保护方面发挥了重要作用,其功效得到了普遍的肯定。本文将从新型冠状病毒所致肝损伤的机制、病毒和药物所致肝损伤的病理变化以及常用防治肝损伤的中药及其制剂进行综述,以期为新型冠状病毒肺炎(NCP)患者的肝损伤防治提供参考支持。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 肺炎 肝损伤 病理机制 炎性反应 中草药 中成药 中药药理
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116例药源性肝损害分析 被引量:23
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作者 邓培媛 傅琪 《药物流行病学杂志》 CAS 1998年第3期142-144,共3页
目的:为探讨药源性肝损害病因学近年所发生的变化.方法:对我院近5年收治的116例药源性肝损害进行总结分析.结果:发现引发肝损害的中成药占56.03%,中药汤剂占17.25%;影响生长代谢药占9.48%,中枢神经系统药占5.17%,抗结核药和免疫抑制剂... 目的:为探讨药源性肝损害病因学近年所发生的变化.方法:对我院近5年收治的116例药源性肝损害进行总结分析.结果:发现引发肝损害的中成药占56.03%,中药汤剂占17.25%;影响生长代谢药占9.48%,中枢神经系统药占5.17%,抗结核药和免疫抑制剂分别占3.45%,消化系统药和解热镇痛剂各占1.72%,其它占1.72%.结论:提示目前中成药引发肝损害病例较前增多,对其安全性的监测要进一步加强. 展开更多
关键词 肝损害 中成药 药物不良反应 药源性疾病
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UPLC-MS-MS快速检测中成药及保健食品中非法添加的38种糖皮质激素 被引量:25
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作者 钱叶飞 贾昌平 +4 位作者 鲁辉 张斌 周璇 陈丽波 郝刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期60-66,共7页
目的:建立一种快速、准确检测中成药及保健食品中非法添加38种糖皮质激素的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS),Acquity BEH-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1%乙酸乙腈溶液(A)-0.1%乙酸水溶液(B)... 目的:建立一种快速、准确检测中成药及保健食品中非法添加38种糖皮质激素的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS),Acquity BEH-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1%乙酸乙腈溶液(A)-0.1%乙酸水溶液(B)梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温25℃,电喷雾电离(ESI),正离子扫描,多反应监测(MRM)模式测定38种糖皮质激素,通过比较MRM模式下各通道样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果:在上述色谱及质谱条件下,38种糖皮质激素分离度良好,方法检测限(LOD)0.3~1.6μg·L^(-1),定量限(LOQ)1.0~5.4μg·L^(-1),加样回收率在80.9%~119.4%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,可用于中成药及保健品中非法添加糖皮质激素的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 抗风湿 止咳平喘 中成药 保健食品 非法添加 糖皮质激素
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调理气血类中成药防治动脉粥样硬化性心血管疾病临床应用专家共识 被引量:25
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作者 陈慧 +3 位作者 熊尚全 杨新春 郭小梅 郭延松 《临床心血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期97-104,共8页
共识专家组总结了调理气血类中成药防治动脉粥样硬化性心血管疾病的机制和循证医学证据,为临床医生合理用药提供参考。
关键词 调理气血 中成药 预防 治疗 动脉粥样硬化性心血管疾病
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不同中成药联合二甲双胍治疗2型糖尿病有效性的网状Meta分析 被引量:24
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作者 胡佳卉 钱会南 +2 位作者 白雪芳 黄兆涵 杨凤 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第24期2163-2173,共11页
目的评估临床常用的五种中成药分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统数据库中,关于六味地黄丸、消渴丸、津力... 目的评估临床常用的五种中成药分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统数据库中,关于六味地黄丸、消渴丸、津力达、参芪降糖颗粒/胶囊/片(简称参芪降糖)、天芪降糖胶囊/颗粒/片(简称天芪降糖)分别联用二甲双胍治疗T2DM的随机对照试验(RCT),文献时间范围为建库至2020年4月10日。进行文献筛选、资料提取并评价纳入研究的偏倚风险后,分别对不同结局指标包括糖化血红蛋白、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯,采用网状Meta分析方法及曲线下累积排序概率面积进行有效性比较及排序。结果最终纳入42项RCT,共包括4356例患者。网状Meta分析结果显示,与二甲双胍比较,六味地黄丸[MD=-0.85,95%CI(-1.08,-0.62)]、消渴丸[MD=-0.76,95%CI(-1.28,-0.25)]、津力达[MD=-1.16,95%CI(-1.59,-0.73)]、参芪降糖[MD=-1.14,95%CI(-1.43,-0.85)]分别联用二甲双胍能有效降低糖化血红蛋白水平(P<0.05),且津力达效果最佳;六味地黄丸[MD=-1.02,95%CI(-1.37,-0.67)]、消渴丸[MD=-0.71,95%CI(-1.42,-0.01)]、津力达[MD=-2.10,95%CI(-2.89,-1.31)]、参芪降糖[MD=-1.00,95%CI(-1.52,-0.48)]、天芪降糖[MD=-1.05,95%CI(-2.02,-0.09)]分别联用二甲双胍均可有效降低空腹血糖(P<0.05),且津力达效果最佳;六味地黄丸联用二甲双胍可降低总胆固醇[MD=-0.96,95%CI(-1.42,-0.50)]和甘油三酯[MD=-0.45,95%CI(-0.78,-0.12)](P<0.05),其他中成药差异无统计学意义(P>0.05)。结论五种中成药分别联用二甲双胍对T2DM患者血糖、血脂指标均有不同程度的改善作用,但由于纳入研究质量存在较多方法学问题,建议结合临床具体情况选择用药。 展开更多
关键词 2型糖尿病 中成药 有效性 网状Meta分析 血糖 血脂
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2011~2018年某儿童医院中成药致167例不良反应的分析 被引量:23
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作者 姜辰 《药学与临床研究》 2019年第2期143-145,共3页
目的:分析儿童中成药不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集2011~2018年6月某儿童医院ADR监测管理系统中报告的167例中成药ADR,对患儿性别、年龄、给药途径、剂型、药品种类、主要临床表现、原患疾病及严重的ADR... 目的:分析儿童中成药不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集2011~2018年6月某儿童医院ADR监测管理系统中报告的167例中成药ADR,对患儿性别、年龄、给药途径、剂型、药品种类、主要临床表现、原患疾病及严重的ADR情况进行统计分析。结果:在167例ADR中,患儿男女比例为1.53∶1,0~6岁患儿共127例、占76.05%(127/167);给药途径以静脉滴注为主(85.63%);涉及药物种类排名前3位的为热毒宁注射液(40.12%)、痰热清注射液(22.75%)、喜炎平注射液(11.38%);临床表现最常见的为皮肤及其附件损害(79.64%);严重的ADR有1例(0.60%)。结论:加强对0~6岁患儿中成药的用药监护,规范中成药在儿科临床的使用,保证儿童用药安全。 展开更多
关键词 儿童 中成药 不良反应
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《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》推荐中成药品种述评 被引量:21
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作者 孙文杰 赵能江 +2 位作者 李博 代春美 杨叔禹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第3期1-5,共5页
中华医学会糖尿病学分会发布《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》(以下简称“2020年版《指南》”)阐述了中医药在防治糖尿病中的作用。中成药是中医防治糖尿病的重要手段,本文结合2020年版《指南》推荐的中成药品种,分析其组成、功效... 中华医学会糖尿病学分会发布《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》(以下简称“2020年版《指南》”)阐述了中医药在防治糖尿病中的作用。中成药是中医防治糖尿病的重要手段,本文结合2020年版《指南》推荐的中成药品种,分析其组成、功效及循证证据等,就中成药在临床应用中的定位及研究方向进行探讨,为充分发挥中成药在2型糖尿病中防治的作用提供参考。 展开更多
关键词 指南 2型糖尿病 中成药 述评
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中药挥发油质量控制的现状、问题与对策 被引量:21
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作者 刘媛 臧振中 +3 位作者 伍振峰 管咏梅 张小飞 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期5946-5951,共6页
中药挥发油的质量稳定是保证其发挥临床疗效及安全性的前提。目前,中药挥发油的质量参差不齐,同种药材不同产地、同种药材不同厂家、同种药材不同批次的中药挥发油都存在较大质量差异。对中药挥发油质量控制的现状及问题进行了分析,并... 中药挥发油的质量稳定是保证其发挥临床疗效及安全性的前提。目前,中药挥发油的质量参差不齐,同种药材不同产地、同种药材不同厂家、同种药材不同批次的中药挥发油都存在较大质量差异。对中药挥发油质量控制的现状及问题进行了分析,并提出了中药材种植与品种规范化、加工过程规范化、投料部位标准化、提取工艺标准化、提取设备标准化等对策,同时简要分析了挥发油在中成药中的应用现状及质量控制,以期为有效控制中药挥发油及其中成药的质量提供参考。 展开更多
关键词 中药挥发油 质量控制 规范化 对策 中成药
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