关于中药提取物与组分名称的标准化探讨 被引量：4

1

作者 吴葳 封亮 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1126-1131,共6页

中药提取物是供中药制剂生产的重要制剂物料,但其命名规范在中医药领域仍不完善。通过分析《中国药典》收载的中药提取物相关名称演变规律,基于现有命名方式涉及的规范化问题,该研究提出"中药名称+化合物信息+提取物"的三级... 中药提取物是供中药制剂生产的重要制剂物料,但其命名规范在中医药领域仍不完善。通过分析《中国药典》收载的中药提取物相关名称演变规律,基于现有命名方式涉及的规范化问题,该研究提出"中药名称+化合物信息+提取物"的三级命名方式,力求在提取物名称中更为准确提示其有效物质基础信息。同时,对提取物中的特例中药组分厘清其概念基础要素,并辨析各家关于"组分"专业名称的核心内涵,以期引起研究者们的关注与讨论,推动中医药学名词的规范化与标准化进程,促进中药制剂的科学发展、中药现代化与国际化。 展开更多

关键词 中药提取物 命名 标准化 规范化 中药组分

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中药单体或组分治疗胃癌的实验研究进展 被引量：3

2

作者 向亮亮 刘延庆 《光明中医》 2019年第11期1770-1772,共3页

胃癌是我国高发的恶性肿瘤之一,发病机制仍不明确,严重影响我国人民的生命安全和生活质量。中医药在治疗胃癌时有着独特的效果,目前,在研究中药干预肿瘤细胞的凋亡与增殖、抑制肿瘤血管的生成、控制肿瘤细胞的侵袭与转移、调控信号传导... 胃癌是我国高发的恶性肿瘤之一,发病机制仍不明确,严重影响我国人民的生命安全和生活质量。中医药在治疗胃癌时有着独特的效果,目前,在研究中药干预肿瘤细胞的凋亡与增殖、抑制肿瘤血管的生成、控制肿瘤细胞的侵袭与转移、调控信号传导通路、逆转多药耐药性和调节免疫功能等方面取得不错的成绩。不足虽然存在,但这不影响中医药防治胃癌的广阔前景。 展开更多

关键词 胃癌 中药 单体 中药组分 实验研究 综述

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复方中药组分对糖尿病大鼠血浆P-选择素、sICAM-1的影响

3

作者 许建梅 宋芊 +2 位作者 靳冰 孙其伟 高普 《中医药信息》 2015年第4期1-3,共3页

目的:通过观察复方中药组分治疗链脲佐菌素制备的糖尿病模型大鼠血浆P-选择素、s ICAM-1的影响,探讨中药组分治疗糖尿病微血管并发症的作用机理。方法:将链脲佐菌素制备的糖尿病模型大鼠随机分为5组,每组10只,中药组分(麦冬多糖、黄连... 目的:通过观察复方中药组分治疗链脲佐菌素制备的糖尿病模型大鼠血浆P-选择素、s ICAM-1的影响,探讨中药组分治疗糖尿病微血管并发症的作用机理。方法:将链脲佐菌素制备的糖尿病模型大鼠随机分为5组,每组10只,中药组分(麦冬多糖、黄连生物碱、三七总皂苷)高、中、低剂量组[0.45、0.15、0.05g/(kg·d)]、二甲双胍组[0.05mg/(kg·d)]、模型对照组[生理盐水10ml/(kg·d)]。连续灌胃4周,采用断头采血,用酶联免疫吸附法检测血浆中P-选择素、s ICAM-1的含量。结果:各组大鼠血浆中血管活性物质及细胞因子P-选择素、s ICAM-1含量均低于模型对照组。结论:中药组分可能通过影响P-选择素及s ICAM-1水平改善血管内皮损伤,减轻糖尿病微血管并发症。 展开更多

关键词 中药组分 P-选择素 SICAM-1 糖尿病大鼠

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质量分数权重系数法表征银杏内酯组分溶解性及表观油水分配系数的探讨 被引量：18

4

作者 刘丹 贾晓斌 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1865-1870,共6页

该研究采用HPLC-ELSD测定银杏内酯A和银杏内酯B在水和不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数,进一步通过质量分数权重系数法,整合表征银杏内酯组分整体的平衡溶解度和整体的油水分配系数。研究... 该研究采用HPLC-ELSD测定银杏内酯A和银杏内酯B在水和不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数,进一步通过质量分数权重系数法,整合表征银杏内酯组分整体的平衡溶解度和整体的油水分配系数。研究中对直接加和法和质量分数权重系数整合法表征银杏内酯组分性质值进行了比较,发现质量分数权重系数整合表征中药组分性质更为科学合理,通过该尝试性研究可以为中药组分的性质表征提供一定的研究思路,同时为中药组分制剂研究提供依据。 展开更多

关键词 质量分数权重系数整合法 中药组分 整体平衡溶解度 整体表观油水分配系数

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中药药剂学研究前沿:组分制剂技术基础与关键科学问题 被引量：16

5

作者 贾晓斌 杨冰 +3 位作者 封亮 石心红 汪豪 刘利根 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1943-1953,共11页

组分制剂在遵循中药整体性和系统性的基础上,将中药多成分的复杂问题简易化,为中药制剂的发展提供了一种有效的、可行的模式,已成为中药制剂研究的热点,也被认为是实现中药现代化的有效途径之一。本文在既往组分相关研究的基础上,结合... 组分制剂在遵循中药整体性和系统性的基础上,将中药多成分的复杂问题简易化,为中药制剂的发展提供了一种有效的、可行的模式,已成为中药制剂研究的热点,也被认为是实现中药现代化的有效途径之一。本文在既往组分相关研究的基础上,结合本课题组的研究工作,重点针对组分性质及其表征技术、组分释药单元的构建及多元释药系统等方面阐述组分的研究前沿,探讨组分制剂技术基础与关键问题,为相关研究者带来一定的启发及思考。 展开更多

关键词 组分结构理论 中药组分性质 组分制剂技术 多元释药系统

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基于网络药理学及实验验证探讨益气温阳活血利水中药组分配伍防治慢性心力衰竭作用机制 被引量：6

6

作者 韩杨杨 王海娟 +3 位作者 韩玉洁 高凡 李春花 郭秋红 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第4期677-692,共16页

利用网络药理学及分子对接预测益气温阳活血利水中药组分配伍防治慢性心力衰竭(chronic heart failure)潜在靶向作用机制。通过文献检索及课题组前期经验,确定黄芪、桂枝、丹参、葶苈子四味益气温阳活血利水代表药物。采用TCMSP、BATMAN... 利用网络药理学及分子对接预测益气温阳活血利水中药组分配伍防治慢性心力衰竭(chronic heart failure)潜在靶向作用机制。通过文献检索及课题组前期经验,确定黄芪、桂枝、丹参、葶苈子四味益气温阳活血利水代表药物。采用TCMSP、BATMAN-TCM平台筛选四种药物的活性成分并预测相关作用靶点;利用GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选CHF相关靶点;通过String数据库构建蛋白互作PPI网络;利用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路分析;通过Cytoscape 3.8.0软件构建网络关系图;通过Autodock vina进行分子对接。共收集得到化合物21个,CHF靶点共10759个,其中黄芪总皂苷、丹参总酚酸、葶苈子水提物及桂皮醛与疾病的交集靶点分别为75、56、163、27个,根据degree值筛选核心靶点40个;GO分析和KEGG通路分析分别将排名靠前的条目可视化;分子对接结果显示四种中药活性成分与核心靶点结合能稳定。动物实验结果显示,组分配伍能改善心功能,降低血浆中B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、升高血清中超氧化物歧化酶(SOD)、降低丙二醛(MDA),改善心肌细胞凋亡。本研究初步揭示了黄芪总皂苷、丹参总酚酸、桂皮醛与葶苈子水提物组分配伍多成分、多靶点、多途径治疗CHF的机制,作用机制可能与细胞凋亡、氧化应激、炎症反应及能量代谢有关。 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 网络药理学 分子对接 中药组分配伍

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中药组分抗糖尿病心肌病作用机制研究进展 被引量：6

7

作者 李春锋 姚鹏宇 +2 位作者 赵鑫 徐彦 高琛琛 《中医学报》 CAS 2023年第8期1675-1685,共11页

中药组分在糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的治疗中具有多途径、多功效、全过程干预的优势。黄酮类、萜类、多酚类、生物碱类等中药组分抗DCM的作用较为显著,其中黄酮类化合物的文献报道最多,11种抗糖尿病心肌病的中药黄酮... 中药组分在糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的治疗中具有多途径、多功效、全过程干预的优势。黄酮类、萜类、多酚类、生物碱类等中药组分抗DCM的作用较为显著,其中黄酮类化合物的文献报道最多,11种抗糖尿病心肌病的中药黄酮类组分构效关系明确,均呈现典型黄酮结构,具有抗炎、抗氧化、抗凋亡和抗纤维化等共性作用。中药组分抗DCM具有“多机制共存、共性机制显著”特征,NF-κB、Nrf2是最常出现的相关信号通路。但目前DCM的中药组分研究多停留在体外细胞实验及动物实验阶段,可进一步从分子水平深入探讨,对研究较成熟的中药组分开展一定的临床试验。同时需进一步明确中药组分抗DCM的作用靶点、分子信号通路及复杂的调控网络,明确药物不良反应,并引入纳米材料学等现代科技赋能中药组分研究。 展开更多

关键词 糖尿病心肌病 中药组分 作用机制 研究进展

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中药调节肠道菌群缓解药物性肝损伤的研究进展

8

作者 杨必乾 何慧明 +5 位作者 殷亭湄 付晓艳 高广淼 杨玲玲 李洁 邓毅 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第3期92-96,共5页

药物性肝损伤是由化学药物、膳食补充剂和草药产品等引起的肝脏损伤疾病,其极易发展为肝衰竭,且在其发生发展的同时常伴随肠道菌群的变化。中药多成分、多靶点的治疗特点可以通过调节肠道菌群、改善肠道屏障、降低炎症因子水平等减轻药... 药物性肝损伤是由化学药物、膳食补充剂和草药产品等引起的肝脏损伤疾病,其极易发展为肝衰竭,且在其发生发展的同时常伴随肠道菌群的变化。中药多成分、多靶点的治疗特点可以通过调节肠道菌群、改善肠道屏障、降低炎症因子水平等减轻药物性肝损伤。对中药干预肠道菌群缓解药物性肝损伤的作用进行总结,以期对中药治疗药物性肝损伤的机制研究提供参考。 展开更多

关键词 药物性肝损伤 肠道菌群 中药复方 中药成分 作用机制

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正交偏最小二乘法探析大承气汤治疗急性胰腺炎多成分多药效关系

9

作者 聂斌 杜建强 +4 位作者 余日跃 陈银芳 杜玉文 李海针 杨琴 《医学信息学杂志》 CAS 2024年第4期60-64,共5页

目的/意义分析大承气汤治疗急性胰腺炎实验数据,证实多成分多药效关系。方法/过程运用正交偏最小二乘法,分别探析配伍药味、煎煮液的药物成分、血液的药物成分与药效指标的关系。结果/结论配伍药味与药效指标之间、煎煮液的药物成分与... 目的/意义分析大承气汤治疗急性胰腺炎实验数据,证实多成分多药效关系。方法/过程运用正交偏最小二乘法,分别探析配伍药味、煎煮液的药物成分、血液的药物成分与药效指标的关系。结果/结论配伍药味与药效指标之间、煎煮液的药物成分与药效指标之间、血液的药物成分与药效指标之间均存在一对多、多对一、多对多的作用关系。实验分析结果表明大承气汤治疗急性胰腺炎呈现多成分多药效的特点。 展开更多

关键词 中药成分 药效指标 正交偏最小二乘法

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基于代表性成分辨识的中药组分整体生物药剂学性质表征探讨 被引量：5

10

作者 柯仲成 林传燕 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期4592-4598,共7页

处方前研究是对原料药理化性质和制剂性质的深入分析,是开发出有效、稳定的药物制剂前提和保证,已广泛应用于化学药物制剂领域。然而中药制剂研究仍存在经验性和盲目性,作为最基本的中药制剂原料,中药组分的整体性质研究仍然处于探索阶... 处方前研究是对原料药理化性质和制剂性质的深入分析,是开发出有效、稳定的药物制剂前提和保证,已广泛应用于化学药物制剂领域。然而中药制剂研究仍存在经验性和盲目性,作为最基本的中药制剂原料,中药组分的整体性质研究仍然处于探索阶段。中药组分是一个多成分复杂体系,将成分构成完全阐明清楚难度大,笔者尝试提出以代表性成分表征组分整体性质的研究思路。遵循组分中各成分量与量的关系,构建不同成分组合,以生物活性为导向,通过体内外药效实验,辨识与组分整体药效无统计学差异的N个成分,作为代表性成分;测定平衡溶解度、油水分配系数、渗透性等性质,并通过相似性、离散度分析研究亚组分划分;以质量分散或药效贡献等为权重系数,将各代表性成分的个体性质进行拟合,表征组分/亚组分的整体性质。 展开更多

关键词 中药组分 代表性成分 生物药剂学性质

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降糖化瘀中药组分对糖尿病肾病模型大鼠丙二醛、过氧化物歧化酶、一氧化氮、一氧化氮合成酶的影响 被引量：4

11

作者 曲志成 孙其伟 +1 位作者 赵李琳 高普 《国际中医中药杂志》 2014年第1期36-39,共4页

目的 观察降糖化瘀中药组分对糖尿病肾病模型大鼠氧化应激的影响并探讨相关机制.方法 SD大鼠72只应用链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病大鼠模型,造模成功4周后将50只符合糖尿病肾病模型大鼠按照随机数字表法随机分为5组,分别为降糖化瘀中药... 目的 观察降糖化瘀中药组分对糖尿病肾病模型大鼠氧化应激的影响并探讨相关机制.方法 SD大鼠72只应用链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病大鼠模型,造模成功4周后将50只符合糖尿病肾病模型大鼠按照随机数字表法随机分为5组,分别为降糖化瘀中药组分高、中、低剂量组（给药剂量0.45 g/kg2d-1、0.15 g/kg2d-1、0.05 g/kg2d-1）、二甲双胍组（0.05 g/kg/d）、模型对照组,每组10只,另取10只健康大鼠作为空白对照组.连续给药4周后观察血糖、尿素氮（BUN）、SCr（血浆肌酐）、24 h尿蛋白定量（24Upro）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）含量变化及肾脏病理改变.结果 模型对照组大鼠血糖、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS分别为（13.46±7.39）mmol/L、（15.64±3.27）mmol/L、（79.52±13.22）μmol/L、（66.38±22.58）mg/d、（12.39±3.18）nmol/ml、（8.45±2.23）μmol/L、（31.64±2.36）U/ml水平明显高于空白对照组（4.61±0.63）mmol/L、（6.79±2.31）mmol/L、（55.21±9.77）μmol/L、（6.91±2.16）mg/d、（6.02±1.38）nmol/ml、（4.70±0.75）μmol/L、（27.75±1.94）U/ml）,SOD（165.7±26.7）U/ml）水平低于空白对照组（280.0±18.9）U/ml.中药组分高剂量组血糖、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS（6.68±2.39）mmol/L、（10.47±2.09）mmol/L、（57.24±11.53） μmol/L、（33.51±12.11）mg/d、（7.99±2.41）nmol/ml、（6.15±1.55） μmol/L、（27.59±1.66）U/ml水平有明显下降趋势（P＜0.05,P＜0.01）;而SOD（205.0±19.4）U/ml有明显升高趋势（P＜0.01）.结论 降糖化瘀中药组分可通过降低氧化应激产物水平,增加抗氧化应激产物含量,调整机体的氧化及抗氧化平衡,起到保护肾脏的作用. 展开更多

关键词 降糖化瘀中药组分 糖尿病肾病 氧化应激

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复方中药组分抗胰岛素抵抗糖尿病大鼠糖的过氧化作用 被引量：4

12

作者 杨鑫 刘明辉 +5 位作者 马越娇 冯瑶 谢剑 张何 宋光熠 刘文艳 《中国当代医药》 2018年第33期33-36,共4页

目的证实复方中药组分防治糖尿病的有效性并探讨其作用机制。方法选取30只SPF级SD大鼠作为研究对象,应用腹腔注射地塞米松溶液制作胰岛素抵抗大鼠糖尿病模型,分为模型对照组、中药组分大剂量防治组、中药组分小剂量防治组,每组10只。另... 目的证实复方中药组分防治糖尿病的有效性并探讨其作用机制。方法选取30只SPF级SD大鼠作为研究对象,应用腹腔注射地塞米松溶液制作胰岛素抵抗大鼠糖尿病模型,分为模型对照组、中药组分大剂量防治组、中药组分小剂量防治组,每组10只。另取雌雄各5只大鼠作为空白对照组。中药防治各组大鼠每天分别灌胃不同浓度的复方中药组分;模型对照组每天以同样体积的标准生理盐水灌胃。空白对照组每天以生理盐水进行腹腔注射,连续注射1周后每天应用生理盐水进行灌胃。比较4组大鼠连续给药6周后的空腹血糖,连续给药8周后血浆、肾和胰腺组织的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)指标。结果大剂量防治组的空腹血糖低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01),血浆、肾和胰腺组织的SOD、CAT值均高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.001、P<0.05),血浆、肾和胰腺组织的MDA值均低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);小剂量防治组的空腹血糖与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),血浆、肾和胰腺组织的SOD值、血浆CAT值均高于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.001、P<0.05),血浆、肾和胰腺组织的MDA值均低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。结论复方中药组分对胰岛素抵抗糖尿病的糖过氧化具有抵抗作用,该作用与其防治糖尿病及其并发症密切相关。 展开更多

关键词 复方中药组分 胰岛素抵抗 糖尿病并发症 抗过氧化

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基于均匀设计法探讨黄芪总皂苷-荷叶总生物碱防治高脂血症的剂量配比 被引量：3

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作者 陈健 彪雅宁 +3 位作者 王杨 高晶淼 步洁 张一昕 《亚太传统医药》 2022年第9期27-31,共5页

目的:运用均匀设计法探讨黄芪总皂苷-荷叶总生物碱防治高脂血症的最佳剂量配比,探讨中药有效组分的配伍、配比规律。方法:将黄芪总皂苷、荷叶总生物碱2种有效组分按照均匀设计法中的实验方案进行配比,得到7种不同剂量的配比组,分别用于... 目的:运用均匀设计法探讨黄芪总皂苷-荷叶总生物碱防治高脂血症的最佳剂量配比,探讨中药有效组分的配伍、配比规律。方法:将黄芪总皂苷、荷叶总生物碱2种有效组分按照均匀设计法中的实验方案进行配比,得到7种不同剂量的配比组,分别用于防治高脂饮食诱导的高脂血症模型大鼠,并以甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)作为筛选指标,优选二者最佳剂量配比,并对筛选结果进行实验验证。结果:筛选实验表明:模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C、AST、ALT的含量或活性均明显高于正常组(P<0.05或P<0.01);肝组织出现脂肪变性。经二次多项式逐步回归分析,二者组合的最佳剂量配比是黄芪总皂苷34mg/kg+荷叶总生物碱80mg/kg。验证实验结果表明:黄芪总皂苷、荷叶总生物碱最佳剂量配比组能明显降低实验性高脂血症大鼠血清中TC、TG、LDL-C和肝组织中TC、TG含量的异常升高(P<0.01),并能改善肝脏脂肪变性。结论:应用均匀设计与药效学研究方法,可优化黄芪总皂苷与荷叶总生物碱防治高脂血症的最佳剂量配比。 展开更多

关键词 黄芪总皂苷 荷叶总生物碱 高脂血症 均匀设计 中药组分配伍

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不同来源细胞外囊泡在中药组分高效递送领域中应用的研究进展

14

作者 王若宁 张迎洁 +2 位作者 王笑红 朱安然 狄留庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期4672-4681,共10页

细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是内源性脂质双分子层纳米囊泡,由内溶酶体途径主动合成并分泌到细胞间隙或系统循环中,具有高生物相容性、低免疫原性及靶向性等特点。EVs不仅在细胞间通讯发挥重要作用,由于其复杂的组成及在健... 细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是内源性脂质双分子层纳米囊泡,由内溶酶体途径主动合成并分泌到细胞间隙或系统循环中,具有高生物相容性、低免疫原性及靶向性等特点。EVs不仅在细胞间通讯发挥重要作用,由于其复杂的组成及在健康和疾病中的作用,其作为治疗手段也越来越受到重视。中药活性成分具有明确的药理作用,然而其溶解度差、生物利用度低、存在不良反应等缺陷限制了其临床应用,利用EVs作为载体递送中药组分可提高其生物利用度等。通过对不同来源EVs的分泌、生物学功能、载药方式及其在多种疾病的药物递送及治疗中的重要应用进行综述,为EVs递送中药组分在临床中的应用提供依据。 展开更多

关键词 细胞外囊泡 植物囊泡 中药组分 药物递送 生物医学功能

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BZL方对非酒精性脂肪性肝炎模型小鼠肠黏膜损伤的保护作用 被引量：2

15

作者 冷静 田华捷 +4 位作者 黄甫 冯琴 赵瑜 胡义扬 彭景华 《世界中医药》 CAS 2019年第3期585-592,共8页

目的:观察中药组分复方BZL方(白术多糖、栀子苷、绿原酸)对高脂饮食诱导的小鼠脂肪性肝炎(NASH)及其肠黏膜损伤的作用。方法:C57BL/6J雄性小鼠27只,随机分为正常、模型和BZL方组,每组9只。除正常组外,其余各组均采用高脂饮食诱导NASH,... 目的:观察中药组分复方BZL方(白术多糖、栀子苷、绿原酸)对高脂饮食诱导的小鼠脂肪性肝炎(NASH)及其肠黏膜损伤的作用。方法:C57BL/6J雄性小鼠27只,随机分为正常、模型和BZL方组,每组9只。除正常组外,其余各组均采用高脂饮食诱导NASH,第14周开始,BZL方组灌胃BZL方,其余各组灌胃等量饮用水,至17周末处死取材。观察各组小鼠体质量、进食量、肝体比,肝组织病理(HE和天狼猩红染色,SAF评分),检测血浆ALT、GGT活性、LPS水平,肝组织TG含量;肝组织胶原I型和IV型、内毒素受体CD14、TLR1、TLR2、TLR4、TLR9及炎性反应因子IL-1β、TNF-αmRNA表达(real-time PCR法);肠组织病理(HE染色);大肠组织紧密连接zo-1、occludin、claudin mRNA表达(real-time PCR法)及蛋白表达(免疫荧光染色)。结果:高脂饮食诱导NASH模型中,模型组血浆ALT、GGT、LPS及肝组织TG含量较正常组显著升高(P <0. 01);肝组织可见脂肪沉积、炎性反应、气球样变及纤维化,SAF评分显著高于正常组,肝组织胶原Col I、Col IV mRNA显著升高,CD14、TLR1、TLR2、TLR4、TLR9及IL-1β、TNF-αmRNA表达升高(P <0. 05,P <0. 01);肠组织病理变化光镜下不明显,大肠组织紧密连接zo-1、occludin、claudin mRNA表达降低(P <0. 01),zo-1、occludin免疫荧光阳性染色减少。BZL方可降低血浆ALT、GGT、LPS、肝组织TG含量(P <0. 05,P <0. 01),改善SAF评分,降低肝组织胶原Col I、Col IV mRNA表达(P <0. 01),降低CD14、TLR2、TLR4、TLR9及IL-1β、TNF-αmRNA表达(P <0. 05,P <0. 01),恢复大肠组织紧密连接zo-1、occludin mRNA表达(P <0. 01),恢复zo-1、occludin免疫荧光阳性染色。结论:BZL方有效减轻高脂饮食诱导的小鼠NASH,该作用与其保护肠黏膜、抑制LPS肠渗漏及肝组织中TLRs及炎性反应因子密切相关。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝炎 中药组分复方 天然产物 白术多糖 栀子苷 绿原酸 肠黏膜屏障 紧密连接

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复方中药组分对链脲菌素糖尿病大鼠糖耐量的影响

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作者 杨鑫 黄波 +5 位作者 刘永林 冯瑶 刘明辉 张何 宋光熠 刘文艳 《中国当代医药》 2019年第12期45-47,共3页

目的观察复方中药组分对糖尿病的防治作用,并探讨其防治机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(给药剂量为55 mg/kg体重)诱导大鼠糖尿病模型,造模成功后将其随机分为空白对照组、模型对照组、药物干预组(中药组分干预小剂量组、中药组分干预大... 目的观察复方中药组分对糖尿病的防治作用,并探讨其防治机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(给药剂量为55 mg/kg体重)诱导大鼠糖尿病模型,造模成功后将其随机分为空白对照组、模型对照组、药物干预组(中药组分干预小剂量组、中药组分干预大剂量组),共40只,每组10只。药物干预组分别用大剂量和小剂量复方中药组分进行药物干预,空白对照组和模型对照组每天按10 ml/kg体重标准以生理盐水灌胃,观察空腹血糖、糖耐量及胰腺的超氧化物歧化酶(SOD)活力水平和丙二醛(MDA)含量。结果模型对照组的血糖水平显著高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.001);药物干预组0.0、0.5、1.0、2.0 h的血糖水平明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型对照组的糖耐量水平明显低于空白对照组,复方中药组分干预大剂量组一定时间内的糖耐量水平明显高于模型对照组。模型对照组的SOD水平明显低于空白对照组,MDA水平明显高于空白对照组;中药组分干预大剂量组的SOD水平明显高于模型对照组,MDA水平明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。中药组分干预小剂量组的SOD水平高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组分干预小剂量组的MDA水平明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方中药组分对糖尿病有防治作用。 展开更多

关键词 复方中药组分 抗氧化 糖耐量

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难溶性中药成分在过饱和体系下晶体成核和生长行为研究

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作者 欧阳料淇 蒋且英 +4 位作者 陈绪龙 赵国巍 丁海波 刘欢 廖正根 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4537-4543,共7页

目的研究难溶性中药成分在过饱和体系中的晶体成核和生长行为,为难溶性中药成分过饱和给药系统的设计奠定基础。方法通过反溶剂法制备载药过饱和体系,选择紫外-可见光谱法监测晶体成核和晶体生长过程,分别测定6种成分在较低过饱和度(S=5... 目的研究难溶性中药成分在过饱和体系中的晶体成核和生长行为,为难溶性中药成分过饱和给药系统的设计奠定基础。方法通过反溶剂法制备载药过饱和体系,选择紫外-可见光谱法监测晶体成核和晶体生长过程,分别测定6种成分在较低过饱和度(S=5)和较高过饱和度(S=20)时的晶体成核诱导时间(tind)和晶体生长速度,利用偏振光显微镜(PLMC)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)对沉淀进行表征。结果穿心莲内酯、延胡索乙素、丹皮酚、银杏内酯B、高饱和度的水飞蓟宾与姜黄素的成核诱导时间tind<1 h,低过饱和度的水飞蓟宾与姜黄素的成核诱导时间tind>1 h;穿心莲内酯与延胡索乙素在晶体生长过程中表现出负斜率,而水飞蓟宾、丹皮酚、姜黄素与银杏内酯B在则表现出正斜率。结论穿心莲内酯与延胡索乙素属于快速成核-快速晶体生长分子(I类);丹皮酚、银杏内酯B、较高过饱和度的水飞蓟宾与姜黄素属于快速成核-缓慢晶体生长分子(II类)、较低过饱和度的水飞蓟宾与姜黄素属于缓慢成核-缓慢晶体生长分子(IV类)。 展开更多

关键词 难溶性中药成分 过饱和体系 过饱和度 晶体成核 晶体生长行为 过饱和给药系统 反溶剂法 穿心莲内酯 延胡索乙素 丹皮酚 银杏内酯B 水飞蓟宾 姜黄素

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9种中药成分对猪传染性胃肠炎病毒体外增殖的抑制作用 被引量：19

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作者 张为民 胡蓉 +3 位作者 郭抗抗 宁蓬勃 张彦明 卿素珠 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期799-803,共5页

运用MTT法结合细胞病变方法测定黄芩苷、穿心莲内酯、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、苦参碱、氧化苦参碱和苦马豆素9种中药成分对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在ST细胞上增殖的抑制作用,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)进一步... 运用MTT法结合细胞病变方法测定黄芩苷、穿心莲内酯、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、苦参碱、氧化苦参碱和苦马豆素9种中药成分对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在ST细胞上增殖的抑制作用,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)进一步检测黄芩苷对TGEV在ST细胞上增殖的抑制作用。结果显示,9种中药成分在体外对TGEV在ST细胞上的增殖均有一定的抑制作用,其中黄芩苷对TGEV的生物合成、吸附保护和直接灭活作用的抑制率分别为58.23%、88.12%和100.00%;Real-time PCR检测黄芩苷3种给药方式均能在转录水平显著降低TGEV mRNA的相对表达量,与病毒对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明,9种中药成分在体外对TGEV在ST细胞上的增殖均有一定的抑制作用,以黄芩苷作用最好。 展开更多

关键词 中药成分 猪传染性胃肠炎病毒 体外抑制

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新癀片中药组分对吲哚美辛的减毒作用 被引量：11

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作者 胡金芳 刘静 申秀萍 《现代药物与临床》 CAS 2010年第3期204-206,共3页

目的探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD50。同时另设新癀片中药组分组,确定... 目的探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD50。同时另设新癀片中药组分组,确定其最大给药量,并观察毒性反应。结果新癀片中药组分对小鼠的1日最大给药量为18.2g/kg。吲哚美辛的LD50为18.31mg/kg,新癀片的LD50为1217.83mg/kg,由于吲哚美辛在新癀片中的质量分数为2.478%,因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50为30.16mg/kg。结论新癀片中中药组分对吲哚美辛具有减毒作用。 展开更多

关键词 新癀片 中药组分 减毒 吲哚美辛 急性毒性

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大黄素配伍中药活性成分体外抗柯萨奇B_3病毒试验 被引量：8

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作者 雷湘 陈科力 +1 位作者 陈刚 杨占秋 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期173-176,共4页

目的:研究大黄素与不同中药活性成分配伍后体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用,并探讨其抗病毒机制。方法:用不同组成、不同浓度的中药材提取液处理CVB3感染的Hep-2细胞,72h后用MTT法测定细胞活性。结果:在Hep-2细胞系中,所有经配伍后的中... 目的:研究大黄素与不同中药活性成分配伍后体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用,并探讨其抗病毒机制。方法:用不同组成、不同浓度的中药材提取液处理CVB3感染的Hep-2细胞,72h后用MTT法测定细胞活性。结果:在Hep-2细胞系中,所有经配伍后的中药组合都能抑制CVB3致细胞病变作用,提高细胞存活率,降低细胞毒性。对病毒直接作用效力最高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:1:2;抗病毒合成效力最高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:0:1。结论:大黄素与中药活性成分配伍,其细胞毒性降低,抗CVB3效力增强。 展开更多

关键词 大黄素 柯萨奇病毒B3 配伍 中药活性成分 抗病毒

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