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题名中药秦艽基原植物的DNA分子鉴定
被引量：14
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作者
张得钧
高庆波
李福安
李永平
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机构
青海大学
中国科学院西北高原生物研究所
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出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2011年第24期14609-14612,14615,共5页
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基金
青海大学中青年科研基金项目(2009-QY-19)
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文摘
[目的]分析秦艽基原植物间不同DNA序列的差异,为秦艽药材DNA条形码的筛选和基原鉴定提供分子证据。[方法]采用PCR扩增纯化后直接测序的方法,测定大叶秦艽（G.macrophylla Pall.）、麻花艽（G.straminea Maxim.）、粗茎秦艽（G.crassicaulis Duthie exBurk.）、小秦艽（G.dahurica Fisch）、黄管秦艽（G.officinalis H.Smith）5种植物的核糖体DNA ITS、叶绿体DNApsbA-trnH核苷酸序列,并作序列同源性分析。[结果]cpDNApsbA-trnH序列长度变异范围为316~318 bp,有7种不同的单倍型,单倍型间有7个变异位点,序列的GC含量为21.2%;最大简约树的聚类结果与单倍型反映的结果一致。nrDNAITS序列长度变异范围为624~625 bp,有5种不同的单倍型,单倍型间有12个变异位点,序列的GC含量为59.3%;最大简约树的聚类结果表明,小秦艽与麻花艽聚为一支,大叶秦艽与黄管秦艽聚为一支,粗茎秦艽位于聚类图的最基部。[结论]nrDNAITS序列较适合作秦艽基原植物的DNA分子鉴定。
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关键词
中药秦艽
psbA-trnH序列
ITS序列
PCR
DNA分子鉴定
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Keywords
chinese herb qingjiao
psbA-trnH sequences
ITS sequences
PCR
DNA molecular identification
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分类号
S567
[农业科学—中草药栽培]
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