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中国汉族人群AIS遗传病因学研究进展
被引量：
1
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作者
张杨洋
王文军
《海南医学》
CAS
2018年第12期1712-1717,共6页
青少年特发性脊柱侧凸(AIS)是一种常见的、复杂的、原因不明的脊柱畸形,影响2%~3%的学龄青少年,通过各种遗传学方法筛选的疾病相关基因众多。由于不同种族人群遗传背景的差异,许多疾病相关基因的验证性较差。本文总结与归纳了与中国汉...
青少年特发性脊柱侧凸(AIS)是一种常见的、复杂的、原因不明的脊柱畸形,影响2%~3%的学龄青少年,通过各种遗传学方法筛选的疾病相关基因众多。由于不同种族人群遗传背景的差异,许多疾病相关基因的验证性较差。本文总结与归纳了与中国汉族人群(CHP)AIS(CHP-AIS)的疾病相关基因及研究方法,并从AIS发病机制的角度将疾病相关基因进行归类,最终得出CHP-AIS遗传病因学复杂,目前难以以一种学说来解释CHP-AIS的发病机制、LBX1与CHP-AIS的关系最为密切、全基因组外显子测序(WES)在探索CHP-AIS遗传病因学中的应用前景广泛等结论。
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关键词
中国汉族人群
青少年特发性脊柱侧凸
遗传病因学
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题名
中国汉族人群AIS遗传病因学研究进展
被引量：
1
1
作者
张杨洋
王文军
机构
南华大学附属第一医院脊柱外科
出处
《海南医学》
CAS
2018年第12期1712-1717,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(编号:31570946)
文摘
青少年特发性脊柱侧凸(AIS)是一种常见的、复杂的、原因不明的脊柱畸形,影响2%~3%的学龄青少年,通过各种遗传学方法筛选的疾病相关基因众多。由于不同种族人群遗传背景的差异,许多疾病相关基因的验证性较差。本文总结与归纳了与中国汉族人群(CHP)AIS(CHP-AIS)的疾病相关基因及研究方法,并从AIS发病机制的角度将疾病相关基因进行归类,最终得出CHP-AIS遗传病因学复杂,目前难以以一种学说来解释CHP-AIS的发病机制、LBX1与CHP-AIS的关系最为密切、全基因组外显子测序(WES)在探索CHP-AIS遗传病因学中的应用前景广泛等结论。
关键词
中国汉族人群
青少年特发性脊柱侧凸
遗传病因学
Keywords
chinese
han
population
（
chp
）
Adolescent
idiopathic
scoliosis
（AIS）
Genetic
etiology
分类号
R681.5 [医药卫生—骨科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国汉族人群AIS遗传病因学研究进展
张杨洋
王文军
《海南医学》
CAS
2018
1
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