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趋化因子受体CXCR3在围绝经期干眼患者中的表达 被引量:8
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作者 张宏 陈雪艺 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第9期1848-1850,共3页
目的:探讨分析以CXCR3为代表的趋化因子受体家族在围绝经期干眼患者中干眼发生、发展过程中的特征及临床意义。方法:选择围绝经期干眼患者30例,非围绝经期干眼患者30例,用印迹细胞学的方法分别取围绝经期、非围绝经期干眼患者结膜上皮细... 目的:探讨分析以CXCR3为代表的趋化因子受体家族在围绝经期干眼患者中干眼发生、发展过程中的特征及临床意义。方法:选择围绝经期干眼患者30例,非围绝经期干眼患者30例,用印迹细胞学的方法分别取围绝经期、非围绝经期干眼患者结膜上皮细胞,经流式细胞学分析,比较两组CXCR3阳性细胞表达率的差异。结果:围绝经期干眼组泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌(Schirmer I test)值均显著低于非围绝经期干眼组(F=4.076,5.023,P<0.05);围绝经期干眼组CXCR3阳性细胞表达率显著高于非围绝经期的表达率(P<0.01)。CXCR3阳性细胞表达率与泪膜破裂时间、基础泪液分泌值均呈显著的负相关(r=-0.753,-0.684,P<0.05)。结论:可能由于性激素失衡,CXCR3及其配体介导的干眼眼表炎症在围绝经期是高发时期,其表达变化与干眼症临床检查指标密切相关。 展开更多
关键词 干眼 围绝经期 cxcr3
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雷公藤多苷对变应性接触性皮炎患者干扰素诱导蛋白10及其受体表达的影响 被引量:4
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作者 李艳华 许建 于腾 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2016年第5期273-275,共3页
目的观察雷公藤多苷对变应性接触性皮炎患者(Allergic contact dermatitis,ACD)体外培养外周血淋巴细胞干扰素诱导蛋白10(IP-10)及其受体CXCR3表达的影响,进一步探讨雷公藤多苷治疗变应性接触性皮炎的机理。方法用逆转录PCR(RT-PCR)及... 目的观察雷公藤多苷对变应性接触性皮炎患者(Allergic contact dermatitis,ACD)体外培养外周血淋巴细胞干扰素诱导蛋白10(IP-10)及其受体CXCR3表达的影响,进一步探讨雷公藤多苷治疗变应性接触性皮炎的机理。方法用逆转录PCR(RT-PCR)及流式细胞术,检测不同浓度雷公藤多苷溶液体外培养48 h后的ACD患者外周血淋巴细胞中IP-10/CXCR3的表达。结果雷公藤多苷高、中、低3个浓度组体外培养的ACD患者外周血淋巴细胞中IP-10 mRNA表达明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);3个浓度组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。雷公藤多苷3个浓度组体外培养的ACD患者外周血淋巴细胞表面CXCR3分子的表达低于对照组,只有高浓度组与之比较差异有统计学意义(P<0.01);高与低浓度组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷可以抑制体外培养ACD患者外周血淋巴细胞中IP-10 m RNA及其受体CXCR3的表达,从而抑制或减轻炎症的产生,或许是雷公藤治疗ACD机理之一。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 变应性接触性皮炎 干扰素诱导蛋白10 趋化因子受体cxcr3
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雷公藤多苷对变应性接触性皮炎小鼠干扰素诱导蛋白10及其受体表达的影响 被引量:4
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作者 李艳华 许建 +2 位作者 张振刚 于腾 杜琳 《临床和实验医学杂志》 2017年第12期1151-1153,共3页
目的观察雷公藤多苷对变应性接触性皮炎(ACD)小鼠体外培养脾淋巴细胞干扰素诱导蛋白10(IP-10)及其受体CXCR3表达的影响,进一步探讨雷公藤多苷治疗ACD的机制。方法以雷公藤多苷和RPMI-1640培养液,制备不同浓度雷公藤多苷培养液(高、中、... 目的观察雷公藤多苷对变应性接触性皮炎(ACD)小鼠体外培养脾淋巴细胞干扰素诱导蛋白10(IP-10)及其受体CXCR3表达的影响,进一步探讨雷公藤多苷治疗ACD的机制。方法以雷公藤多苷和RPMI-1640培养液,制备不同浓度雷公藤多苷培养液(高、中、低浓度组分别为5.0 mg/L、1.0 mg/L、0.5 mg/L),以不含有雷公藤多苷的培养液孔为空白对照。检测不同浓度雷公藤多苷溶液体外培养48 h后的ACD小鼠脾淋巴细胞中IP-10/CXCR3的表达,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测IP-10,流式细胞术检测CXCR3。结果雷公藤多苷体外培养各组ACD小鼠脾淋巴细胞中IP-10 mRNA表达水平较之对照组受到抑制(P<0.05);与对照组比较,高、中浓度组表达水平降低明显(P<0.05),呈现出剂量依赖性。雷公藤多苷各浓度组体外培养的ACD小鼠脾淋巴细胞表面CXCR3分子表达与对照组比较均降低,但仅高浓度组抑制明显(P<0.05);高浓度组CXCR3分子表达水平低于低浓度组(P<0.05)结论雷公藤多苷可以抑制体外培养ACD小鼠脾淋巴细胞中IP-10 mRNA及其受体CXCR3的表达,对IP-10 mRNA的抑制呈现剂量依赖性,抑制或减轻炎症的产生,可能是雷公藤治疗ACD机制之一。 展开更多
关键词 小鼠 变应性接触性皮炎 雷公藤多苷 干扰素诱导蛋白10 趋化因子受体3
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甲氨蝶呤对银屑病CXCR3mRNA表达调控的研究 被引量:2
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作者 李常兴 马泽粦 +3 位作者 韩春雷 周志刚 张锡宝 胡斌 《中国热带医学》 CAS 2009年第5期790-791,共2页
目的研究甲氨蝶呤(MTX)对银屑病患者皮损内趋化性细胞因子受体CXCR3表达的影响。方法利用荧光定量聚合酶链反应法测定20例寻常型银屑病患者治疗前后皮损内及17例正常对照者皮肤中CXCR3mRNA的定量表达,以直线相关回归分析CXCR3mRNA的表... 目的研究甲氨蝶呤(MTX)对银屑病患者皮损内趋化性细胞因子受体CXCR3表达的影响。方法利用荧光定量聚合酶链反应法测定20例寻常型银屑病患者治疗前后皮损内及17例正常对照者皮肤中CXCR3mRNA的定量表达,以直线相关回归分析CXCR3mRNA的表达与银屑病病情严重程度(PASI)的关系。结果银屑病皮损内CXCR3mRNA高于正常对照者皮肤内的表达水平(P<0.01)。银屑病皮损内CXCR3mRNA的表达与患者病情严重程度呈显著的正相关(r=0.72465,P<0.01)。银屑病患者进过MTX治疗6周后,皮损明显改善,皮损内CXCR3mRNA的表达水平低于银屑病患者治疗前皮损内的表达水平(P=0.0003),但与正常对照者皮肤内的表达水平无统计学差异(P=0.0756)。结论趋化性细胞因子受体CXCR3可能在银屑病的发病中其重要作用。MTX能抑制银屑病皮损内CXCR3mRNA的过度表达,这可能是MTX治疗银屑病的作用机制之一。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 银屑病 趋化性细胞因子受体 cxcr3 荧光定量聚合酶链反应
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趋化因子受体CXCR3对神经病理性疼痛的行为学影响 被引量:1
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作者 赵葛 吴军 《中外医疗》 2020年第2期32-34,共3页
目的探讨分析趋化因子受体CXCR3在神经病理性疼痛中的表达变化与调控过程中发挥的作用。方法实验组将野生型C57BL/6J雄性成年小鼠构建坐骨神经慢性压迫(chronic constriction injury,CCI)模型,对照组坐骨神经组织仅暴露不结扎,通过Weste... 目的探讨分析趋化因子受体CXCR3在神经病理性疼痛中的表达变化与调控过程中发挥的作用。方法实验组将野生型C57BL/6J雄性成年小鼠构建坐骨神经慢性压迫(chronic constriction injury,CCI)模型,对照组坐骨神经组织仅暴露不结扎,通过Western Blot方法,检测CCI处理后CXCR3的mRNA表达的变化;通过检测机械缩足反射阈值(MWT)和热刺激缩足阈值(TWL),观察实施CXCR3基因敲除小鼠(N组),以及同源野生型C57BL/6J小鼠(C组)在进行CCI后的疼痛行为。归纳分析趋化因子受体CXCR3对神经病理性疼痛调控干预过程所造成的影响作用,并且对比分析相关实验指标。结果在CCI处理后1 d、3 d、7 d,及14 d,C组的机械缩足反射阈值(6.50±0.24)、(5.24±0.22)、(4.85±0.19)、(3.43±0.23)低于N组(14.22±0.52)、(13.75±0.41)、(12.34±0.25)、(11.41±0.25),组间差异有统计学意义(t=42.627、t=57.836、t=75.430、t=74.285,P<0.05)。结论在神经病理性疼痛形成过程中,CXCR3基因表达增加,能加快神经损伤后机械痛感现象的形成过程。 展开更多
关键词 趋化因子受体cxcr3 神经病理性疼痛 机械缩足反射阈值 热刺激缩足阈值
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趋化因子受体 CXCR3动态检测在早期诊断肝移植术后急性排斥中的应用价值
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作者 甘树杰 丁国善 +3 位作者 李瑞东 施晓敏 朱雄伟 傅志仁 《外科理论与实践》 2005年第6期531-534,共4页
目的:探讨趋化因子受体 CXCR3动态变化与肝移植排斥的关系及其在早期诊断中的意义。方法:以 2005年4月~2005年9月在本院行肝移植术的30例病人为研究对象,采用流式细胞仪检测病人术前1d 及术后第 1、 3、 5、 7天外周血中淋巴细胞 CX... 目的:探讨趋化因子受体 CXCR3动态变化与肝移植排斥的关系及其在早期诊断中的意义。方法:以 2005年4月~2005年9月在本院行肝移植术的30例病人为研究对象,采用流式细胞仪检测病人术前1d 及术后第 1、 3、 5、 7天外周血中淋巴细胞 CXCR3的表达,临床诊断为急性排斥的病人在确诊当天以及经激素冲击治疗后第3、 7天各检测病人外周血中淋巴细胞 CXCR3的表达变化。结果:急性排斥反应(AR)组病人的 CXCR3表达均明显升高, 与非排斥组、肝癌肝硬化组及正常人对照组有明显差异(P<0. 01) ,当 AR 组经冲击治疗逆转后 CXCR3表达明显下降 并维持持较低水平。结论:外周血中 CXCR3的表达与排斥反应密切相关,可作为诊断急性排斥反应的发生及观察抗 排异疗效的指标。 展开更多
关键词 受体 趋化因子 肝移植 移植物排斥
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毛细支气管炎患儿单核细胞TLR4、淋巴细胞CXCR3及血清Mig的表达及临床意义 被引量:6
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作者 付亚妮 汤勉 《海南医学》 CAS 2022年第12期1541-1544,共4页
目的探讨毛细支气管炎患儿单核细胞Toll样受体-4(TLR4)、淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)及血清干扰素-γ诱导的单核因子(Mig)的表达水平及其临床意义。方法选取2019年1月至2020年5月在宝鸡市妇幼保健院治疗的110例毛细支气管炎患儿作为... 目的探讨毛细支气管炎患儿单核细胞Toll样受体-4(TLR4)、淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)及血清干扰素-γ诱导的单核因子(Mig)的表达水平及其临床意义。方法选取2019年1月至2020年5月在宝鸡市妇幼保健院治疗的110例毛细支气管炎患儿作为观察组,其中轻中度患儿65例,重度患儿45例,同时选取宝鸡市妇幼保健院体检的健康儿童50例作为对照组,采用流式细胞仪检测单核细胞TLR4、淋巴细胞CXCR3的表达水平,酶联免疫吸附法检测血清Mig水平。比较各组间LR4、CXCR3和血清Mig水平水平,同时采用Pearson法分析上述各指标间的相关性。结果观察组患儿的TLR4、CXCR3和Mig表达水平分别为(24.40±4.11)ng/mL、(15.50±3.22)ng/mL和(108.28±31.18)pg/mL,明显高于对照组的(1.20±0.32)ng/mL、(12.01±1.82)ng/mL和(65.50±19.22)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组中重度组患儿的TLR4、CXCR3和Mig表达水平分别为(26.49±6.01)ng/mL、(17.07±5.03)ng/mL和(121.84±32.20)pg/mL,明显高于轻中度组的(23.02±5.58)ng/mL、(14.41±3.10)ng/mL和(98.89±29.83)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson法分析结果显示,TLR4与Mig呈正相关(r=0.680,P<0.05),CXCR3与Mig呈正相关(r=0.395,P<0.05),TLR4与CXCR3呈正相关(r=0.396,P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿单核细胞TLR4、淋巴细胞CXCR3及血清Mig表达明显升高,且均与患儿病情程度有一定关系,三者间表达呈正相关关系。 展开更多
关键词 儿童 单核细胞Toll样受体-4 淋巴细胞趋化因子受体3 血清干扰素-γ诱导的单核因子 毛细支气管炎
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不同病期慢性阻塞性肺疾病趋化因子受体3和淋巴细胞亚群的表达及其影响 被引量:3
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作者 张志亮 李斯南 +2 位作者 陈昊 罗涛 陈玉玲 《海南医学》 CAS 2017年第19期3208-3210,共3页
目的观察急性加重期、稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血中的趋化因子受体3(CXCR3)及淋巴细胞亚群水平,并阐明其对COPD的影响。方法选取徐州医科大学附属医院呼吸内科2015年1月至2016年6月先后收治的急性加重期、稳定期COPD患者以及... 目的观察急性加重期、稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血中的趋化因子受体3(CXCR3)及淋巴细胞亚群水平,并阐明其对COPD的影响。方法选取徐州医科大学附属医院呼吸内科2015年1月至2016年6月先后收治的急性加重期、稳定期COPD患者以及健康体检人员各43例,将其分为急性加重期组、稳定期组及健康对照组;检测血中T细胞亚群、B淋巴细胞及CXCR3的表达水平,并进行分析比较。结果与健康对照组比较,各病期的COPD患者血中T细胞亚群的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+以及B淋巴细胞水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),同时,急性加重期组和稳定期组的血中T细胞亚群的趋化因子受体3(CXCR3)在CD4+、CD8+表面的表达均明显增高,且急性加重期组也高于稳定期组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性加重期的COPD患者机体的细胞免疫系统和体液系统功能失衡,淋巴细胞亚群与其趋化因子受体3对急性加重期的COPD患者的病情发生和发展可能具有重要影响。 展开更多
关键词 淋巴细胞亚群 趋化因子受体3 慢性阻塞性肺疾病
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CXCR3和P120ctn与乳腺癌关系的研究进展 被引量:2
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作者 王永胜 王迎宾 《中国临床新医学》 2017年第8期820-824,共5页
乳腺癌是女性排名第一的恶性肿瘤,乳腺癌易发生侵袭转移,严重危害女性健康。随着分子生物学研究领域的快速发展,人们对乳腺癌发生及演进机制的了解不断深入,乳腺癌的分子生物学发病机制和预后因素的探讨已成为目前研究的热点。其中趋化... 乳腺癌是女性排名第一的恶性肿瘤,乳腺癌易发生侵袭转移,严重危害女性健康。随着分子生物学研究领域的快速发展,人们对乳腺癌发生及演进机制的了解不断深入,乳腺癌的分子生物学发病机制和预后因素的探讨已成为目前研究的热点。其中趋化因子受体3(CXC-chemokine receptor3,CXCR3)和P120连环蛋白(P120ctn)与肿瘤的发生、发展、侵袭、恶变有一定关系。该文就这两者与乳腺癌关系的研究概况作一综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 趋化生长因子受体3 P120连环蛋白
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表达FLT1-CAR的Jurkat细胞的筛选及其对VEGF的趋向性 被引量:1
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作者 朱洋洋 刘辉 +2 位作者 王颖 汪毕 钱其军 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期559-564,共6页
目的:通过慢病毒介导获得表达针对血管内皮细胞生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1/FLT1)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的Jurkat细胞,探讨其对VEGF的趋向性。方法:合成针对VEGFR1的C... 目的:通过慢病毒介导获得表达针对血管内皮细胞生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1/FLT1)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的Jurkat细胞,探讨其对VEGF的趋向性。方法:合成针对VEGFR1的CAR(FLT1-CAR),构建重组慢病毒载体LV-gn-FLT1-CAR,并感染Jurkat细胞;经G418筛选得到稳定转染细胞株;PCR及流式细胞术检测细胞株中FLT1-CAR mRNA及蛋白的表达,Transwell法检测细胞株对VEGF的趋化效果。结果:重组慢病毒LV-gn-FLT1-CAR成功构建;FLT1-CAR成功整合到Jurkat细胞中并稳定表达FLT1-CAR蛋白。筛选的细胞株Jurkatgn-FLT1-CAR-1、Jurkat-gn-FLT1-CAR-2对VEGF有显著趋化效果,100 ng/ml VEGF处理后,Jurkat-gn-FLT1-CAR-1细胞趋化数为(62±8)个,显著高于对照组Jurkat趋化细胞数的(18±5)个(P<0.01)。结论:成功筛选到稳定表达FLT1-CAR的Jurkat细胞克隆,其对VEGF有明显的趋向作用。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 CXC趋化因子受体3 嵌合抗原受体 JURKAT细胞 趋化作用
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趋化因子受体CXCR3在乳腺癌分子亚型HER2过表达型中的表达及意义
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作者 安晓燕 田秀娟 《临床检验杂志(电子版)》 2020年第3期316-317,共2页
目的探讨趋化因子CXCR3在乳腺癌分子亚型HER2过表达型的表达及临床意义。方法用免疫组织化学法检测趋化因子CXCR3在60例乳腺癌分子亚型HER2过表达型中的表达,采用卡方检验进行统计学处理。结果CXCR3的表达在乳腺癌分子亚型HER2过表达型... 目的探讨趋化因子CXCR3在乳腺癌分子亚型HER2过表达型的表达及临床意义。方法用免疫组织化学法检测趋化因子CXCR3在60例乳腺癌分子亚型HER2过表达型中的表达,采用卡方检验进行统计学处理。结果CXCR3的表达在乳腺癌分子亚型HER2过表达型中阳性率高,CXCR3阳性表达率与淋巴结转移呈正相关性,二者均有显著性差异(P<0.05)。结论趋化因子CXCR3A检测可以作为判断乳腺癌预后的因子,为诊断乳腺癌分子亚型患者、判断预后以及指导治疗提供一定的参考。 展开更多
关键词 乳腺癌 趋化因子cxcr3 HER2 预后
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趋化因子受体CXCR3在免疫性疾病中的作用
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作者 徐晓光 顾军 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1363-1365,共3页
近年来,趋化因子及其受体家族在免疫性疾病中的作用越来越受到人们的关注。它们在维持细胞存活、诱导基因表达、直接引导细胞迁移以及免疫调节等过程中起着重要作用。本文综述了趋化因子受体CXCR3及其配体在免疫性疾病中的表达及作用,... 近年来,趋化因子及其受体家族在免疫性疾病中的作用越来越受到人们的关注。它们在维持细胞存活、诱导基因表达、直接引导细胞迁移以及免疫调节等过程中起着重要作用。本文综述了趋化因子受体CXCR3及其配体在免疫性疾病中的表达及作用,以及以此为靶位的治疗措施的研究进展。 展开更多
关键词 趋化因子受体 cxcr3 免疫性疾病 银屑病
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