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Chemerin/ChemR23与糖尿病肾病内皮-间质转分化的相关性研究 被引量：2
1
作者 张诗翊 胡晓茹 +5 位作者 尚进 王晓阳 王筝 张艳 郭佳 赵占正 《河南医学研究》 CAS 2018年第9期1537-1540,共4页
目的探讨Chemerin/ChemR23与糖尿病肾病肾小球血管内皮细胞内皮-间质转分化(EndMT)的相关性。方法糖尿病无肾病患者(DM组)20例,糖尿病肾病患者(DN组)60例,分为3组,A组:尿白蛋白/尿肌酐(UACR)为30~300 mg/g,eGFR≥60 ml/(min·1.73 m... 目的探讨Chemerin/ChemR23与糖尿病肾病肾小球血管内皮细胞内皮-间质转分化(EndMT)的相关性。方法糖尿病无肾病患者(DM组)20例,糖尿病肾病患者(DN组)60例,分为3组,A组:尿白蛋白/尿肌酐(UACR)为30~300 mg/g,eGFR≥60 ml/(min·1.73 m^2)的患者20例;B组:UACR>300 mg/g,eGFR≥60 ml/(min·1.73 m^2)的患者20例;C组:UACR>300 mg/g,eGFR<60 ml/(min·1.73 m^2)的患者20例,以同期健康体检者(20例)为对照(NC组),ELISA法检测血清中Chemerin、TGF-β1的分泌量;DN患者中行肾活检术的共8例,以10例正常肾组织标本作对照,免疫组化检测肾组织Chemerin、ChemR23、α-SMA及CD31的表达。结果与NC组相比,DM组及DN组患者血清中Chemerin、TGF-β1的含量增加,且DN组升高更为明显,二者具有正相关性并随病情进展而逐渐增加;肾组织中Chemerin、ChemR23含量随糖尿病肾病病情进展而增加,α-SMA表达增多,CD31表达则减少。结论 Chemerin/ChemR23参与了DN中的EndMT过程。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 chemerin/chemr23 内皮细胞转分化
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Chemerin/ChemR23通过诱导未成熟的树突状细胞参与呼吸道合胞病毒感染的免疫调节 被引量：1
2
作者 马彩霞 梁凤 +2 位作者 陆爱珍 金婷婷 张明智 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第11期5-8,共4页
目的:探讨Chemerin/ChemR23通过作用于树突状细胞(DCs)对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎免疫应答的调节作用。方法:纳入普通RSV肺炎患儿46例,对照组外科无肺部症状的手术患儿19例。获取外周血分离培养树突状细胞,两组患儿均使用磷酸盐缓冲液(P... 目的:探讨Chemerin/ChemR23通过作用于树突状细胞(DCs)对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎免疫应答的调节作用。方法:纳入普通RSV肺炎患儿46例,对照组外科无肺部症状的手术患儿19例。获取外周血分离培养树突状细胞,两组患儿均使用磷酸盐缓冲液(PBS)和Chemerin刺激树突状细胞至48 h,分别检测树突状细胞ChemR23、CD80和CD86的表达。结果:(1)外周血分离出的树突状细胞,培养第7天,表面出现毛刺样凸起及典型的树突状细胞形态改变。培养第15天,细胞表面毛刺明显增多并呈聚集样改变。培养第7天的悬浮细胞ChemR23、CD80、CD86均表达阳性。(2)RSV肺炎患儿外周血DCs经Chemerin刺激24 h和48 h后ChemR23阳性表达显著高于PBS组(29.3%±6.5%vs 24.8%±5.8%,25.2%±8.3%vs 21.0%±8.3%,P均<0.01);对照组中,DCs经Chemerin刺激24 h和48 h后ChemR23阳性表达率与PBS组比较差异均无统计学意义。(3)RSV肺炎组中,DCs经Chemerin刺激24 h和48 h后CD80阳性表达率显著低于PBS组(28.1%±6.0%vs 33.4%±7.4%,24.0%±8.7%vs 30.8%±9.8%,P均<0.01)。对照组中,DCs经Chemerin刺激24 h后CD80阳性表达率与PBS组比较差异无统计学意义。但DCs经Chemerin刺激48 h后,CD80阳性率(29.2%±7.4%)显著低于PBS组(35.4%±7.6%,P<0.01)。(4)RSV肺炎组中,DCs经Chemerin刺激24 h和48 h后CD86阳性率显著低于PBS组(32.9%±6.4%vs 36.4%±7.7%,26.6%±10.9%vs 30.6%±10.8%,P均<0.01)。DCs经Chemerin刺激24 h后CD86阳性表达率与PBS组比较差异无统计学意义。但DCs经Chemerin刺激48 h后,CD86阳性率(34.1%±8.2%)则显著低于PBS组(40.9%±8.8%,P<0.01)。结论:早期普通RSV肺炎中,Chemerin/ChemR23可能通过下调共刺激分子CD80和CD86的表达,特异诱导树突状细胞不成熟,从而与抗炎和后续哮喘发生相关。 展开更多
关键词 chemerin/chemr23 树突状细胞 呼吸道合胞病毒 免疫
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