蛋白质及纤维素衍生物手性固定相分离盐酸西替利嗪对映体 被引量：8

1

作者 张哲峰 杨更亮 +2 位作者 梁贵键 周宇 陈义 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期204-207,共4页

目的　研究盐酸西替利嗪对映体在蛋白质及纤维素衍生物固定相上的保留行为 ,优化分离条件。方法聚α 葡糖苷酯、α1 酸性糖蛋白及卵粘蛋白为固定相时 ,流动相分别为正己烷 异丙醇 乙醇 三氟乙酸 (430∶4 5∶2 5∶1)、乙腈 10mmol... 目的　研究盐酸西替利嗪对映体在蛋白质及纤维素衍生物固定相上的保留行为 ,优化分离条件。方法聚α 葡糖苷酯、α1 酸性糖蛋白及卵粘蛋白为固定相时 ,流动相分别为正己烷 异丙醇 乙醇 三氟乙酸 (430∶4 5∶2 5∶1)、乙腈 10mmol·L- 1 磷酸盐缓冲液 (NaOH调至pH 7 0 ) (4∶96 )及乙腈 2 0mmol·L- 1 磷酸二氢钾 (三乙胺调至pH 7 0 )(12 7∶87 3)。蛋白柱柱温 2 5℃ ,检测波长均为 2 30nm。结果　本法准确、灵敏、专属性好。 展开更多

关键词 蛋白质 纤维素衍生物 手性固定相分离 盐酸西替利嗪对映体 心律失常

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加味四君子汤联合盐酸西替利嗪治疗小儿过敏性鼻炎的疗效和安全性及其对患儿免疫功能的影响 被引量：9

2

作者 蔡爽 吉慧 《广西医学》 CAS 2022年第24期2880-2883,共4页

目的探讨加味四君子汤联合盐酸西替利嗪治疗小儿过敏性鼻炎的疗效和安全性及其对患儿免疫功能的影响。方法选取156例过敏性鼻炎患儿,将其随机分为对照组(77例)和观察组(79例)。对照组单纯使用盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组采用加味四君... 目的探讨加味四君子汤联合盐酸西替利嗪治疗小儿过敏性鼻炎的疗效和安全性及其对患儿免疫功能的影响。方法选取156例过敏性鼻炎患儿,将其随机分为对照组(77例)和观察组(79例)。对照组单纯使用盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组采用加味四君子汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗。比较两组患儿的疗效和不良反应发生率,以及治疗前后炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-12、γ-干扰素]水平、血清总IgE水平、嗜酸性粒细胞百分比。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.41%,高于对照组的81.82%(P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗30 d后的血清IL-6、IL-12、总IgE水平及嗜酸性粒细胞百分比均降低,血清γ-干扰素水平升高(均P<0.05)。治疗30 d后,观察组患儿的血清IL-6、IL-12、总IgE水平及嗜酸性粒细胞百分比均低于对照组,血清γ-干扰素水平高于对照组(均P<0.05)。两组患儿总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味四君子汤联合盐酸西替利嗪可提高小儿过敏性鼻炎的治疗效果,更好地改善患儿的免疫功能,且安全性良好。 展开更多

关键词 小儿过敏性鼻炎 加味四君子汤 盐酸西替利嗪 免疫功能 效果 安全性

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盐酸西替利嗪的药物动力学及其制剂的生物等效性 被引量：7

3

作者 孙苓苓 徐海燕 +1 位作者 张逸凡 钟大放 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期318-320,340,共4页

采用改进的高效液相色谱法 ,以盐酸羟嗪为内标 ,测定了 12名健康男性受试者口服盐酸西替利嗪胶囊和盐酸西替利嗪片后不同时刻血浆中西替利嗪的浓度 ,绘制了血药浓度 时间曲线 ,并求出两种制剂的主要药物动力学参数 :Cmax分别为 (90 5 ... 采用改进的高效液相色谱法 ,以盐酸羟嗪为内标 ,测定了 12名健康男性受试者口服盐酸西替利嗪胶囊和盐酸西替利嗪片后不同时刻血浆中西替利嗪的浓度 ,绘制了血药浓度 时间曲线 ,并求出两种制剂的主要药物动力学参数 :Cmax分别为 (90 5 7± 185 9)和 (777 1± 10 5 8)ng/mL ,Tmax分别为 (0 79± 0 2 6 )和 (0 90± 0 45 )h ,t1/ 2 分别为 (7 5 9± 1 2 9)和 (7 73± 1 46 )h ,AUC0→∞ 分别为 (6774 8± 10 5 9 1)和 (6 6 0 3 2± 12 5 7 6 )ng·h/mL .以AUC0→∞ 计算相对生物利用度 ,盐酸西替利嗪胶囊的相对生物利用度平均为 (10 4 0± 14 4) % .采用方差分析和双单侧t检验法进行生物等效性判断 ,结果表明 ,两种制剂生物利用度无显著性差异 (P >0 0 5 ) 。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪 药物动力学 生物等效性 HPLC

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盐酸西替利嗪的合成工艺改进 被引量：7

4

作者 何永志 刘东志 《天津医科大学学报》 2003年第4期488-490,共3页

目的 :改进盐酸西替利嗪的合成。方法 :对关键的缩合反应进行了改进 ,以六水哌嗪和对氯氯苄为原料 ,经六步反应得到产品。结果 :所得产品纯度达到药用标准 ,总收率30% ,与已有工艺中最高产率相似 ,但成本降低。结论 :本合成方法工艺简单 。

关键词 盐酸西替利嗪 合成 六步反应

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沙美特罗氟替卡松联合盐酸西替利嗪治疗儿童CVA的临床疗效观察 被引量：1

5

作者 丁春杰 杨菊萍 +1 位作者 闫颖 金元平 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第2期57-60,共4页

目的 探讨沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 将92例CVA患儿按照随机数字表法分为对照组和研究组,各46例。在进行基础治疗的基础上,对照组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,... 目的 探讨沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 将92例CVA患儿按照随机数字表法分为对照组和研究组,各46例。在进行基础治疗的基础上,对照组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,研究组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能状态[呼气峰值流速(PEF)、第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC值]、辅助性T细胞水平[T细胞1(Th1)、T细胞2(Th2)]、细胞因子水平[血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白(IgE)]以及不良反应发生情况。结果 研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿FEV_(1)、PEF、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.01)。治疗后两组患儿Th1、IL-2水平均较治疗前升高,Th2、IL-4、IgE水平均较治疗前降低,且研究组Th1、IL-2水平均高于对照组,Th2、IL-4、IgE均低于对照组(P<0.01)。研究组患儿不良反应总发生率与对照组相当(P>0.05)。结论 沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗可改善CVA患儿肺功能,降低炎症因子水平,二者联合使用的临床疗效优于单独使用沙美特罗氟替卡松吸入剂。 展开更多

关键词 沙美特罗氟替卡松 盐酸西替利嗪 儿童 咳嗽变异性哮喘 疗效

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含氮化合物的构型与构象变化对核磁共振图谱的影响 被引量：3

6

作者 华丹宇 易大年 刘基宁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期946-949,共4页

目的　寻找盐酸洛美利嗪等含氮化合物呈现特殊核磁图谱的内在原因。方法　假设这些化合物存在构型和构象的变化导致核磁图谱的复杂化。用核磁方法证实这种假设的可信性。结果与结论　盐酸洛美利嗪、盐酸西替利嗪两化合物的氮原子翻转形... 目的　寻找盐酸洛美利嗪等含氮化合物呈现特殊核磁图谱的内在原因。方法　假设这些化合物存在构型和构象的变化导致核磁图谱的复杂化。用核磁方法证实这种假设的可信性。结果与结论　盐酸洛美利嗪、盐酸西替利嗪两化合物的氮原子翻转形成两种椅式构象。在二甲亚砜溶液中其变换速度与核磁时标相近 ,无法测得确切的化学位移。所有谱线呈现不同程度的弥散 ,甚至坍塌、“消失”。加入少量水或升高测试温度降低了溶液的粘度 ,变换速度快于核磁时标 ,此时即可获得正常的图谱。芬氟拉明的氨基被樟脑酰胺化后限制了氮的 3个键的翻转 ,不对称氮的存在可产生另一对非对映异构体。其碳谱显示所有谱线倍增的特殊现象可得到合理的解释。 展开更多

关键词 核磁共振 氮手性中心 哌嗪环构象变换 盐酸洛美利嗪 盐酸西替利嗪 芬氟拉明樟脑酰胺

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反相高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪的血药浓度 被引量：2

7

作者 高允生 姜隆梅 +3 位作者 朱玉云 赵晓民 王德才 李娟 《泰山医学院学报》 CAS 2004年第6期580-582,共3页

目的　建立测定人血清中西替利嗪浓度的反相高效液相色谱法。方法　以羟嗪为内标 ,样品用乙酸乙酯提取两次。提取液用氮气吹干 ,残留物用 1. 7%磷酸复溶后进样分析。采用Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,i d ,5 μm) ,0 0 2mol&... 目的　建立测定人血清中西替利嗪浓度的反相高效液相色谱法。方法　以羟嗪为内标 ,样品用乙酸乙酯提取两次。提取液用氮气吹干 ,残留物用 1. 7%磷酸复溶后进样分析。采用Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,i d ,5 μm) ,0 0 2mol·L-1磷酸二氢钠—甲醇 (40∶6 0 ,V/V)为流动相 ,流速 1 2ml·min-1;检测波长 2 2 9nm。结果　在 2 0～ 10 0 0 μg·L-1范围内 ,西替利嗪血药浓度与色谱峰高比线性关系良好 ,r =0 . 9999(n =7,P <0 . 0 0 1) ,最低检测限为 4 μg·L-1。平均回收率为 99. 80 % ,日内RSD≤ 4 .83% (n =4 ) ,日间RSD≤ 4 . 93% (n =5 )。结论　本方法简便、灵敏、结果准确、重现性好 ,适用于西替利嗪药代动力学研究和临床血药浓度测定。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪 羟嗪 高效液相色谱法 血药浓度

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盐酸西替利嗪的合成与应用 被引量：2

8

作者 谢正平 李忠铭 +1 位作者 尤庆亮 喻宗沅 《化学与生物工程》 CAS 2009年第1期53-57,共5页

盐酸西替利嗪是第二代H1受体拮抗剂,是目前国际上最畅销的抗过敏药物之一。介绍了盐酸西替利嗪的安全性、疗效、最新的临床应用;重点评述了盐酸西替利嗪由四个起始反应原料出发的合成路线及其优缺点。

关键词 盐酸西替利嗪 合成与应用 抗过敏

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盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性研究 被引量：2

9

作者 徐亚杰 林建阳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期215-218,共4页

目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。方法建立了非手性-手性联用色谱法(achiral-chiralchromatogra-phy),先用HypersilBDSCl8色谱柱和乙腈-0.05mol.L-1NH4H2PO4溶液(37∶70)为流动相的HPLC色谱系统将西替利嗪与血浆内源性物质分... 目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。方法建立了非手性-手性联用色谱法(achiral-chiralchromatogra-phy),先用HypersilBDSCl8色谱柱和乙腈-0.05mol.L-1NH4H2PO4溶液(37∶70)为流动相的HPLC色谱系统将西替利嗪与血浆内源性物质分离,然后收集色谱柱后西替利嗪消旋体色谱峰馏分,以手性糖蛋白(α1-acidglycoprotdn,AGP)固定相柱和乙腈-60mmol.L-1醋酸钠溶液(5∶95)组成的手性色谱系统将两种对映体完全拆分。测定了12名中国健康男性志愿受试者口服20mg西替利嗪胶囊(被试制剂)后最大血药浓度时血浆中西替利嗪两个对映体的浓度。结果最大血药浓度时两个对映体在人体血浆中的浓度有不同程度的差异。结论西替利嗪在血浆中具有中等程度立体选择性。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪 立体选择性 非手性-手性色谱

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罗丹明-四苯硼钠体系反荧光猝灭法测定盐酸西替利嗪 被引量：1

10

作者 韦小玲 雷向荣 +2 位作者 龚琦 王立升 廖媛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1596-1600,共5页

四苯硼钠对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失,而盐酸西替利嗪对罗丹明B-四苯硼钠体系具有反猝灭作用,又能使该体系荧光信号增强,且荧光信号增强程度与药物浓度成线性关系。该文以491 nm为激发波长,以610 nm作发射波... 四苯硼钠对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失,而盐酸西替利嗪对罗丹明B-四苯硼钠体系具有反猝灭作用,又能使该体系荧光信号增强,且荧光信号增强程度与药物浓度成线性关系。该文以491 nm为激发波长,以610 nm作发射波长,测量空白液与试液荧光强度之差ΔF=F1-F0,根据ΔF值与溶液中的盐酸西替利嗪浓度呈正比关系,建立了一种反荧光猝灭测定盐酸西替利嗪新方法,该方法线性回归方程为ΔF=0.727 5cm-2.357,相关系数R为0.997 2,线性范围3.50~129.3 mg.L-1,检出限为1.05 mg.L-1,方法RSD为1.2%。用本方法对不同厂家生产的盐酸西替利嗪片以及盐酸西替利嗪胶囊样品进行测定,测定值与药品标示量基本相符,加标回收率在92%~106%之间。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪 罗丹明B-四苯硼钠体系 反荧光猝灭法

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中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎的疗效观察 被引量：1

11

作者 汪泳涛 张雪玲 陈穗锋 《吉林医学》 CAS 2013年第36期7586-7587,共2页

目的:探讨中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:选择70例过敏性鼻炎患者,分为对照组与观察组,每组35例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组在盐酸西替利嗪滴剂的基础上给予中药口服并联合鼻腔冲洗治疗。结果:观... 目的:探讨中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:选择70例过敏性鼻炎患者,分为对照组与观察组,每组35例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组在盐酸西替利嗪滴剂的基础上给予中药口服并联合鼻腔冲洗治疗。结果:观察组总有效率(88.57%)优于对照组(68.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎疗效佳。 展开更多

关键词 过敏性鼻炎 鼻腔冲洗 玉屏风散 盐酸西替利嗪滴剂

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盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 被引量：1

12

作者 王本杰 郭瑞臣 高允生 《山东医科大学学报》 2001年第3期221-223,共3页

目的 :进行国产盐酸西替利嗪片和仙特明人体生物利用度试验 ,评价两制剂的生物等效性。方法 :18名健康志愿者双周期交叉单剂口服受试制剂盐酸西替利嗪片和参比制剂仙特明 2 0mg ,取肘静脉血采用高效液相色谱法测定西替利嗪浓度 ,计算主... 目的 :进行国产盐酸西替利嗪片和仙特明人体生物利用度试验 ,评价两制剂的生物等效性。方法 :18名健康志愿者双周期交叉单剂口服受试制剂盐酸西替利嗪片和参比制剂仙特明 2 0mg ,取肘静脉血采用高效液相色谱法测定西替利嗪浓度 ,计算主要药代动力学参数及受试制剂的相对生物利用度 ,对相关参数进行方差分析、双单侧t检验和 (1- 2α)置信区间分析。结果 :单剂给药受试制剂和参比制剂血浓 时间数据经拟和符合二室模型 ,主要药代动力学参数t1/2 ( β) 分别为 (11.70 89± 1.4 76 2 )h和 (11.84 0 1± 1.3811)h ,Tpeak分别为 (1.2 2 2 2± 0 .4 6 0 8)h和 (1.2 778± 0 .4 6 98)h ,Cmax分别为 (443.2 8± 76 .83) μg/L和 (445.58±91.2 3) μg/L ,AUC0～ 36 分别为 (432 3.93± 730 .6 8) μg/ (L·h)和 (430 9.16± 797.96 ) μg/ (L·h) ,AUC0～∞ 分别为 (482 5.6 0± 877.0 4 ) μg/ (L·h)和 (484 3.73± 899.4 4 ) μg/ (ml·h) ,受试制剂相对生物利用度 (F)为 (10 0 .15± 6 .53) %。结论 :盐酸西替利嗪片和仙特明单剂双周期交叉试验主要药代动力学参数 (Cmax ,AUC ,Tpeak ,t1/2 ( β) )方差分析显示差异无显著性。进一步双单侧t检验和 (1- 2α)置信区间分析显示两种制剂个体间、阶段间和剂型间具? 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪片 高效液相色谱法 呼吸系统药 过敏性疾病 仙特明 生物利用度

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盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：56

13

作者 刘琳砚 闫军 +1 位作者 周霞 王明亚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期238-240,245,共4页

目的观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3~6岁每次4 mg,qd,6~12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试... 目的观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3~6岁每次4 mg,qd,6~12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3~6岁每次0.25 mL,bid,6~12岁每次0.5 mL,口服,bid。2组患儿均治疗3个月。比较2组患儿的临床疗效,肺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.91%(50例/55例)和74.55%(41例/55例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力通气量分别为(3.06±0.51)和(2.35±0.37)L,用力肺活量分别为(5.15±1.27)和(4.02±1.06)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有头痛、嗜睡、口干和腹泻,对照组发生的药物不良反应有嗜睡、口干和头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.27%和9.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的临床疗效显著,其能改善肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪滴剂 孟鲁司特钠咀嚼片 咳嗽变异性哮喘 肺功能 安全性评价

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穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效 被引量：2

14

作者 张崧 王伊娜 +2 位作者 胡志佳 岳远更 段宏 《川北医学院学报》 CAS 2024年第5期676-680,共5页

目的:探讨穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将240例变应性鼻炎患儿按照治疗方式不同分为对照组及观察组,每组各120例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察... 目的:探讨穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将240例变应性鼻炎患儿按照治疗方式不同分为对照组及观察组,每组各120例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在对照组的基础上加用穴位贴敷治疗,两组均连续治疗1个月。记录并比较两组患儿中医证候积分、临床疗效、免疫功能、生活质量、不良反应发生情况及家属满意度。结果:治疗后,两组患儿鼻塞、清水样涕、鼻痒、打喷嚏及中医症候积分总分水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6及免疫球蛋白E(IgE)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童变应性鼻炎相关生活质量量表(RQLQ)评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿家属满意度高于对照组(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效较好,可调节患儿免疫功能,并改善各项临床病症,利于提高生活质量,安全性较高。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 穴位贴敷 盐酸西替利嗪滴剂 糠酸莫米松鼻喷雾剂 儿童

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消风宣窍汤治疗儿童变应性鼻炎30例临床观察 被引量：4

15

作者 朱宏伟 《亚太传统医药》 2015年第22期125-127,共3页

目的:观察消风宣窍汤治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将60例变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患儿采用消风宣窍汤治疗,对照组患儿采用盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察并记录两组患儿治疗前后鼻部症状评分及治疗效果... 目的:观察消风宣窍汤治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将60例变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患儿采用消风宣窍汤治疗,对照组患儿采用盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察并记录两组患儿治疗前后鼻部症状评分及治疗效果。结果:治疗组患儿未见不良反应,对照组中1例患儿昏睡难耐退出研究。治疗组患儿总有效率为83.33%,对照组患儿总有效率为86.21%,组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消风宣窍汤能有效减轻变应性鼻炎患儿的临床症状,具有较好安全性,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 消风宣窍汤 盐酸西替利嗪滴剂 临床研究

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左旋西替利嗪二盐酸盐合成工艺的优化 被引量：4

16

作者 徐小军 尤庆亮 +1 位作者 赵蒙蒙 喻宗沅 《化学与生物工程》 CAS 2012年第8期45-48,共4页

以混旋4-氯二苯甲胺为原料,经化学拆分制得左旋4-氯二苯甲胺(Ⅱ),进而制备左旋4-氯二苯甲基哌嗪(Ⅳ)、左旋4-氯二苯甲基哌嗪乙醇(Ⅴ)和目标化合物左旋西替利嗪二盐酸盐(Ⅵ),并对中间体及目标化合物进行了结构表征。结果表明,化合物Ⅱ收... 以混旋4-氯二苯甲胺为原料,经化学拆分制得左旋4-氯二苯甲胺(Ⅱ),进而制备左旋4-氯二苯甲基哌嗪(Ⅳ)、左旋4-氯二苯甲基哌嗪乙醇(Ⅴ)和目标化合物左旋西替利嗪二盐酸盐(Ⅵ),并对中间体及目标化合物进行了结构表征。结果表明,化合物Ⅱ收率为33.2%,纯度为98.85%;化合物Ⅳ收率为88.5%,纯度为95.9%;化合物Ⅴ收率为89%,纯度为99.3%;化合物Ⅵ收率为73.5%,纯度为99.1%;总收率为19.08%。其中,采用N,N-二氯乙基-4-甲氧基苯磺酰胺与化合物Ⅱ反应,形成哌嗪环后去保护基所生成的化合物Ⅳ收率高、纯度好。该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点。 展开更多

关键词 左旋西替利嗪二盐酸盐 左旋4-氯二苯甲胺 左旋4-氯二苯甲基哌嗪 N N-二氯乙基-4-甲氧基苯磺酰胺

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