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手十二井穴刺络放血改善创伤性脑损伤小鼠脑微循环障碍 被引量：20
1
作者 李博 田建平 +6 位作者 张赛 郭义 涂悦 衣泰龙 郭永明 周丹 程世翔 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1075-1080,共6页
目的:观察手十二井穴刺络放血对创伤性脑损伤(TBI)小鼠脑微循环障碍的影响,探讨刺络放血疗法在TBI中的脑保护作用。方法:将60只清洁级成年雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组和干预组,每组20只。模型组和干预组应用电子控制性脑... 目的:观察手十二井穴刺络放血对创伤性脑损伤(TBI)小鼠脑微循环障碍的影响,探讨刺络放血疗法在TBI中的脑保护作用。方法:将60只清洁级成年雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组和干预组,每组20只。模型组和干预组应用电子控制性脑皮质撞击仪建立小鼠TBI模型,干预组于创伤后即刻给予双侧"少商""商阳""中冲""关冲""少冲""少泽"放血1次,假手术组仅开骨窗但不打击致伤。应用激光散斑微循环血流成像系统监测创伤前、创伤后即刻、1、2、12、24、48、72h的脑微循环灌注量(rCBF),采用干湿比重法测定创伤后24h脑含水量,并采用改良神经功能缺陷评分(mNSS)评价创伤后2、12、24、48、72h的神经功能受损程度。结果:①在创伤后2h,模型组与干预组mNSS评分均>7分,提示造模成功;与假手术组比较,模型组在创伤后12~72hmNSS评分明显升高(均P<0.01),但干预组mNSS评分在创伤后2~24h显著低于模型组(P<0.01,P<0.05)。②与假手术组比较,模型组rCBF在创伤后即刻显著下降(P<0.01),且创伤后1~72h模型组均低于假手术组(均P<0.01);创伤后1~2h,干预组rCBF开始上升且明显高于模型组(P<0.01);创伤后12~48h,两组rCBF上升趋于平缓,直至创伤后72h,模型组rCBF下降而干预组持续上升且高于模型组(P<0.01)。③创伤后24h,模型组脑含水量较假手术组明显增加(P<0.01),干预组脑含水量显著低于模型组(P<0.01)。结论:手十二井穴刺络放血可改善创伤性脑损伤小鼠脑微循环障碍,提高微循环灌注量,减轻继发性脑水肿,促进神经功能恢复。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 放血疗法 手十二井穴刺络 脑微循环障碍 脑水肿
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基于网络药理学和大鼠体内验证的藏药红景天改善脑微循环障碍作用机制研究
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作者 马四清 时宇静 +5 位作者 李园白 杨阳 李萌 杜昱 李逸豪 刘方舟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1781-1791,共11页
目的基于文献研究、网络药理学、分子对接与实验验证的方法,探究藏药红景天改善脑微循环障碍的核心靶点、关键成分和作用机制。方法通过文献和数据库收集红景天化学成分,利用反向药效团匹配预测红景天的潜在靶点;获取脑微循环障碍靶点,... 目的基于文献研究、网络药理学、分子对接与实验验证的方法,探究藏药红景天改善脑微循环障碍的核心靶点、关键成分和作用机制。方法通过文献和数据库收集红景天化学成分,利用反向药效团匹配预测红景天的潜在靶点;获取脑微循环障碍靶点,并与红景天靶点映射,构建交集靶点蛋白互作网络,获取核心靶点;构建“中药-成分-核心靶点-疾病”调控网络并获取关键成分;进行GO和KEGG富集分析,构建“核心靶点-信号通路-生物过程”网络;进行分子对接验证;采用RT-qPCR和Western blot进行动物实验验证,进一步证实网络药理学分析结果。结果从红景天中筛选出76个活性成分和285个靶点,获取脑微循环障碍靶点1074个,交集靶点97个,核心靶点6个,关键成分6个。分子对接结果表明,有3个关键成分与核心靶点的结合性大于核心靶点蛋白与其原始配体结合性。RT-qPCR结果显示红景天能下调核心靶点CASP3、AKT1 mRNA水平,Western blot检测结果显示藏药红景天能降低CASP3、AKT1蛋白表达(P<0.05)。结论藏药红景天可通过多成分、多靶点、多通路协同改善脑微循环障碍,该研究为临床应用藏药红景天治疗脑微循环障碍提供实验依据。 展开更多
关键词 脑微循环障碍 藏药 红景天 网络药理学 反向药效团匹配 分子对接 RT-QPCR Western blot 作用机制
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2型糖尿病脑微循环障碍评估方法的研究进展 被引量：1
3
作者 徐汉文 宋迎香 +1 位作者 舒震宇 武晓泓 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期390-393,共4页
T2DM脑微循环障碍与卒中、认知功能障碍和抑郁等密切相关,早期评估并干预非常重要。近年来随着影像学技术发展,经颅多普勒超声和多种新型功能磁共振技术用于临床评估T2DM脑微循环障碍。本文综述T2DM脑微循环障碍相关评估方法的研究进展。
关键词 糖尿病 2型 脑微循环障碍 研究进展
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