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麝香对体外培养心肌细胞缺血性损伤模型的作用 被引量:3
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作者 李丹 李香善 +1 位作者 李成福 金基焕 《延边医学院学报》 CAS 1994年第3期216-219,共4页
采用体外培养乳鼠心肌细胞缺血性损伤模型,分别滴入麝香和西地兰溶液,并录像及光电描记记录心肌细胞的动态搏动变化,当加到2.0μl麝香注射液时,促进心肌细胞搏动作用效果最佳,相似于加入0.896μg西地兰(0.4mg/2... 采用体外培养乳鼠心肌细胞缺血性损伤模型,分别滴入麝香和西地兰溶液,并录像及光电描记记录心肌细胞的动态搏动变化,当加到2.0μl麝香注射液时,促进心肌细胞搏动作用效果最佳,相似于加入0.896μg西地兰(0.4mg/2ml)。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 麝香 大鼠 细胞培养
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前胡丙素对培养心肌细胞^(45)Ca^(2+)摄入及细胞内游离钙的影响 被引量:4
2
作者 王洪新 饶曼人 +1 位作者 王金唏 杨思军 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第3期184-188,共5页
利用培养的乳鼠心肌细胞测定细胞45Ca2+的摄入及细胞内游离钙的浓度。结果表明,前胡丙素(Pra-C)10-100μmol·L-1依浓度抑制45Ca2_的摄入,并抑制由30μmol·L-1KCl所引起的45C... 利用培养的乳鼠心肌细胞测定细胞45Ca2+的摄入及细胞内游离钙的浓度。结果表明,前胡丙素(Pra-C)10-100μmol·L-1依浓度抑制45Ca2_的摄入,并抑制由30μmol·L-1KCl所引起的45Cs2+摄入的增加,同时Pra-C100μmol·L-1对去甲肾上腺素所诱发的45Ca2_摄入的增加也有抑制作用。Pra-C10μmol·L-1和维拉帕米10μmol·L-1能抑制细胞外高钾(30,50mmol·L-1)引起的[Ca2+]i的升高,同时Pra-C30mol·L-1和维拉帕米10μmol·L-1对去甲肾上腺素10μmol·L-1在无钙及含CaCl21.3mmol·L-1的溶液中所引起的[Ca2+],的增加也有抑制作用。提示前胡丙素对心肌细胞的作用与其阻滞钙通道有关。 展开更多
关键词 前胡丙素 心肌细胞 钙离子通道 游离钙
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卡托普利对培养乳鼠心肌细胞蛋白质合成的抑制作用 被引量:5
3
作者 王洪新 陶亮 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期8-11,共4页
以培养乳鼠心肌细胞作为模型,观察了卡托普利对心肌细胞生长的抑制作风结果表明。卡托普利20和200umol·L ̄(-1)作用于细胞72h,心肌细胞的总蛋白质量分别减少9%和18%。但细胞数目未见明显变化。用[ ̄3H... 以培养乳鼠心肌细胞作为模型,观察了卡托普利对心肌细胞生长的抑制作风结果表明。卡托普利20和200umol·L ̄(-1)作用于细胞72h,心肌细胞的总蛋白质量分别减少9%和18%。但细胞数目未见明显变化。用[ ̄3H]亮氨酸结合的方法,测得血管紧张素Ⅱ1,10.100nmol·L ̄(-1)在48h内增加蛋白质合成29%。53%和70%,但用[ ̄3H]胸腺嘧啶核苷结合的方法测得DNA的合成未见明显增加。无论100nmol·L ̄(-1)血管紧张素Ⅱ是否存在,卡托普利20和200umol·L ̄(-1)均能够减少细胞的蛋白质合成。结果提示卡托普利可以直接抑制心肌细胞的生长。此作用可能与其抑制心肌肥厚有关。 展开更多
关键词 心肌 卡托普利 血管紧张素Ⅱ 乳鼠 药理
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人眼小梁细胞培养及免疫组化特性研究 被引量:30
4
作者 贺翔鸽 李美玉 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期280-282,I020,共4页
目的在体外进行人眼小梁细胞培养,以探索成功的培养方法。对培养的小梁细胞进行免疫组化特性研究,探讨小梁细胞的胚胎来源和生物学特性基础。方法细胞培养使用DMEM(dulbeccomodifiedeagle′smedium... 目的在体外进行人眼小梁细胞培养,以探索成功的培养方法。对培养的小梁细胞进行免疫组化特性研究,探讨小梁细胞的胚胎来源和生物学特性基础。方法细胞培养使用DMEM(dulbeccomodifiedeagle′smedium)培养基,CO2孵箱37℃下培育。原代培养加用20%胎牛血清,或增加10%人AB血清。第1次传代在原培养瓶中进行。小梁细胞免疫组化SP法染色确定其免疫组化特性。结果人眼小梁细胞原代生长缓慢,成功率低。免疫组化结果显示:小梁细胞神经原特异性烯醇化酶(neuronalspecificenolase,NSE)、波形蛋白(vimentin)阳性,第Ⅷ因子相关抗原(ⅧR:Ag)、结蛋白(desmin)阴性。结论人眼小梁细胞培养需要较为细致的操作和较好的培养条件。人眼小梁细胞胚胎来源于神经外胚层神经嵴的间充质,培养细胞含有中间丝波形蛋白成分。 展开更多
关键词 小梁细胞 免疫组织化学 细胞培养
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人视网膜色素上皮细胞对色素颗粒的吞噬作用 被引量:5
5
作者 陈明 高殿文 +1 位作者 陈珺 吴景天 《中国实用眼科杂志》 CSCD 2000年第2期87-89,共3页
为检测培养的人视网膜色素上皮细胞对色素颗粒的吞噬活性,将从原代培养的RPE细胞中提取的色素颗粒加入到培养的第8代RPE细胞培养液中。24小时后,可见色素颗粒出现于细胞胞浆中,4天后,RPE细胞胞浆中布满大量的色素颗粒。表明培养的RPE细... 为检测培养的人视网膜色素上皮细胞对色素颗粒的吞噬活性,将从原代培养的RPE细胞中提取的色素颗粒加入到培养的第8代RPE细胞培养液中。24小时后,可见色素颗粒出现于细胞胞浆中,4天后,RPE细胞胞浆中布满大量的色素颗粒。表明培养的RPE细胞具有吞噬色素颗粒的活性。同时,该方法也为细胞移植提供了大量的细胞来源。 展开更多
关键词 细胞吞噬 视网膜色素上皮 色素颗粒
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肝再生过程中转化性生长因子β对肿瘤细胞生长的促进作用 被引量:3
6
作者 孙建华 伊藤寿记 +1 位作者 张平 松田晖 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期65-66,共2页
目的观察转化性生长因子β(TGF-β)对肝癌细胞的促进作用。方法 BUF大白鼠在接种7316A肝癌细胞的同时应用人γTGF-β_1;治疗,并于接种后5~20天测量肿瘤体积;γTGF-β_1还分别加入混合淋巴细胞培养(MLR)及7316A肝癌细胞培养中。结果大... 目的观察转化性生长因子β(TGF-β)对肝癌细胞的促进作用。方法 BUF大白鼠在接种7316A肝癌细胞的同时应用人γTGF-β_1;治疗,并于接种后5~20天测量肿瘤体积;γTGF-β_1还分别加入混合淋巴细胞培养(MLR)及7316A肝癌细胞培养中。结果大白鼠经TGF-β治疗组的肿瘤体积显著大于讨照组(P<0.01);TGF-β明显抑制T淋巴细胞的MLR反应(P<0.05),但对了316A肝癌细胞的增殖反应无明显抑制作用。结论由于TGF-β是肝再生过程产生的肝细胞再生抑制因子,提示肝硬化患者肝癌的发生率明显增高,可能与TGF-β抑制了免疫活性细胞的增殖,造成有利于肿瘤细胞生长的生物环境有关。 展开更多
关键词 肝再生 转化性生长因子 免疫抑制 肝肿瘤
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肝细胞生长因子对人外泌汗腺上皮细胞促增殖作用的研究 被引量:3
7
作者 雷霞 伍津津 +2 位作者 鲁元刚 朱堂友 杨亚东 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期614-618,共5页
目的研究肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对培养的人外泌汗腺上皮细胞(human eccrinesweat gland epithelial cells,hESGc)的促增殖作用,以及细胞内磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regula... 目的研究肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对培养的人外泌汗腺上皮细胞(human eccrinesweat gland epithelial cells,hESGc)的促增殖作用,以及细胞内磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase1/2,p-ERK1/2)蛋白的表达。方法在无血清角质形成细胞培养基(keratinocyte serum free medium,KSFM)中培养hESGc,取第1代细胞进行实验。免疫组织化学染色检测C-met表达。MTT法检测HGF对hESGc的促增殖作用,实验分为3组:空白组、对照组和实验组。空白组仅含200μL KSFM;对照组于96孔板以2×103个/孔接种hESGc,并加入200μLKSFM;实验组于96孔板以2×103个/孔接种hESGc并加入200μLKSFM后,再分别加入不同浓度(2、20、40、80ng/mL)HGF。实验组于加入各浓度HGF前以及加入后2、4d,观察细胞增殖情况。实验组于加入40ng/mL HGF后即刻,5、30、90和120min,采用Westernblot方法检测细胞内p-ERK1/2表达规律。结果hESGc抗-C-met免疫组织化学染色胞浆可见阳性染色,细胞核染色为蓝色。MTT法检测示40、80ng/mL HGF对hESGc具有显著促增殖作用(P<0.05)。在含40ng/mL HGF的KSFM中培养2d,吸光度(A)值为0.2393±0.0709,增殖率为74.2%,对照组A值为0.1374±0.0290;培养4d,40ng/mL HGF实验组A值为0.2878±0.0743,增殖率为74.8%,对照组A值为0.1646±0.0350,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。在含80ng/mL HGF的KSFM中培养2d,A值为0.2123±0.0592,增殖率为54.5%;培养4d,80ng/mL HGF实验组A值为0.2310±0.0567,增殖率为40.3%;与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。p-ERK1/2在40ng/mL HGF刺激5min后表达达高峰,相对积分吸光度值(relative integral absorbance,RIA)为0.5932±0.1922,较刺激后即刻增加8.1倍(P<0.01);刺激30、90及120min后RIA与刺激后即刻比较,差异无统计学意义(P>0.05)结论HGF可促进hESGc增殖,并能引起ERK1/2蛋白磷酸化。 展开更多
关键词 肝细胞生长因子 外泌汗腺 上皮细胞 增殖 体外培养
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G-CSF在人实体肿瘤细胞株中的表达及其对细胞增殖的影响 被引量:2
8
作者 沙丹 王潍博 韩俊庆 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期799-802,共4页
目的:探讨G-CSF在人实体肿瘤细胞株中的表达及外源性rhG-CSF对肿瘤细胞增殖的影响及机制。方法:人G-CSF ELISA试剂盒检测肿瘤细胞G-CSF的分泌水平,细胞计数法和MTT法检测rhG-CSF对肿瘤细胞增殖的影响,流式细胞仪分析rhG-CSF对KB细胞周... 目的:探讨G-CSF在人实体肿瘤细胞株中的表达及外源性rhG-CSF对肿瘤细胞增殖的影响及机制。方法:人G-CSF ELISA试剂盒检测肿瘤细胞G-CSF的分泌水平,细胞计数法和MTT法检测rhG-CSF对肿瘤细胞增殖的影响,流式细胞仪分析rhG-CSF对KB细胞周期和细胞凋亡的影响,免疫细胞化学检测G-CSF受体在肿瘤细胞中的表达。结果:T-24细胞分泌大量G-CSF;rhG-CSF呈剂量依赖性促KB细胞增殖,并在质量浓度为100 ng/mL达最大值,与对照相比,差异有统计学意义(P<0.05);KB细胞表达G-CSF受体,rhG-CSF拮抗KB细胞的G0/G1期阻滞,降低KB细胞凋亡率。结论:T-24细胞表达G-CSF;rhG-CSF通过作用于KB细胞表面的G-CSF受体拮抗G0/G1期阻滞、抑制凋亡而发挥促增殖作用。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 培养的 粒细胞集落刺激因子 基因表达 细胞增殖
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格列卫增加获得性他莫昔芬耐受MCF-7细胞对阿霉素的敏感性 被引量:1
9
作者 王雄文 张积仁 +2 位作者 沈雁 郑刚 钟灿灿 《第一军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期731-733,共3页
目的探讨获得性他莫昔芬(TAM)耐受MCF-7细胞bax、bcl-2、p170表达的变化及其对阿霉素(ADR)敏感性的影响。方法流式细胞术检测MCF-7及经1×10-7 mol/L TAM持续作用8、16周的MCF-7细胞bax、bcl-2、p170的表达变化;三磷酸腺苷发光法检... 目的探讨获得性他莫昔芬(TAM)耐受MCF-7细胞bax、bcl-2、p170表达的变化及其对阿霉素(ADR)敏感性的影响。方法流式细胞术检测MCF-7及经1×10-7 mol/L TAM持续作用8、16周的MCF-7细胞bax、bcl-2、p170的表达变化;三磷酸腺苷发光法检测TAM处理后的MCF-7对ADR药敏的变化及格列卫(Glivec)对ADR药敏的影响;流式细胞术检测细胞内ADR的固有荧光强度。结果获得性TAM耐受MCF-7细胞p170表达阳性率由父代的(27.43±2.16)%上升到(32.13±1.31)%(P<0.05),bcl-2由父代的(41.53±2.17)%下降到(37.87±1.86)%(P>0.05),bax则由父代的(53.17±1.45)%下降到(28.70±1.41)%(P<0.01)。同时,10 μg/ml格列卫可使耐受TAM的MCF-7细胞内ADR荧光强度增加(P<0.05)。结论获得性耐受TAM的MCF-7细胞对ADR敏感性降低的原因之一可能是由于bax表达明显降低及p170表达增高,合用格列卫可增强耐受TAM的MCF-7对ADR的细胞毒性作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 格列卫 他莫昔芬 阿霉素 敏感性 流式细胞术
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二甲基亚砜对原代培养大鼠肝细胞醋氨酚损伤的影响
10
作者 任福龙 丛铮 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期56-59,共4页
醋氨酚(AAP)引起肝细胞损伤时,肝细胞还原型谷胱甘肽(6SH)含量下降,胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+])升高二甲亚砜(DMSO)对AAP肝细胞损伤有明显的保护作用。对轻度损伤能完全拮抗,DMSO对GSH含量下降... 醋氨酚(AAP)引起肝细胞损伤时,肝细胞还原型谷胱甘肽(6SH)含量下降,胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+])升高二甲亚砜(DMSO)对AAP肝细胞损伤有明显的保护作用。对轻度损伤能完全拮抗,DMSO对GSH含量下降有明显的拮抗作用,当GSN维持在一定水平时,AAP不引起[Ca2+]升高。 展开更多
关键词 肝细胞培养 二甲基亚砜
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铝对体外人胚大脑神经细胞毒作用的研究 被引量:26
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作者 黄国伟 康静 +4 位作者 张文治 刘莉 俞鸣 梅玫 董亚利 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期106-108,共3页
目的 探讨铝对人胚大脑神经细胞的毒作用及其机制。方法 采用无血清体外细胞培养方法 ,观察铝对人胚大脑神经细胞的生长发育及功能的影响 ,同时进行光镜和电镜形态学观察。结果 高铝组的细胞存活数低于对照组 ,差异有显著性 ,光镜观... 目的 探讨铝对人胚大脑神经细胞的毒作用及其机制。方法 采用无血清体外细胞培养方法 ,观察铝对人胚大脑神经细胞的生长发育及功能的影响 ,同时进行光镜和电镜形态学观察。结果 高铝组的细胞存活数低于对照组 ,差异有显著性 ,光镜观察在高铝组可见大量变性坏死细胞 ;随铝剂量的增加神经细胞的DNA含量、神经细胞特异性烯醇化酶、胆碱酯酶活性也随之下降 ,呈负相关关系 ,并且低铝组、高铝组低于对照组 ,差异有显著性。神经细胞过氧化脂质含量 ,高铝组高于对照组 ,差异有显著性 ,并与铝剂量呈正相关关系。高剂量铝引起大脑神经细胞超微结构的损害表现为各种膜结构的损害及神经微丝微管排列紊乱。结论 铝可抑制大脑神经细胞的分化成熟及功能 ,并随铝剂量的增加而增强 ,其毒作用机制可能是通过抑制神经细胞抗氧化能力产生脂质过氧化而导致细胞各种膜结构的损害。 展开更多
关键词 神经元 细胞培养 铝中毒
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补阳还五汤对神经干细胞生长分化的影响 被引量:32
12
作者 孙晋浩 杨琳 +2 位作者 高英茂 李振华 底秀敏 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2002年第5期406-408,共3页
目的 :观察补阳还五汤对神经干细胞生长分化的影响。方法 :取孕 12d大鼠胚胎神经管上皮细胞 ,分别接种在灌服补阳还五汤的鼠血清和对照鼠血清的培养基内。不同培养时间内观察细胞的生长状况 ;用MTT法检测细胞活性 ;用免疫组化染色法检... 目的 :观察补阳还五汤对神经干细胞生长分化的影响。方法 :取孕 12d大鼠胚胎神经管上皮细胞 ,分别接种在灌服补阳还五汤的鼠血清和对照鼠血清的培养基内。不同培养时间内观察细胞的生长状况 ;用MTT法检测细胞活性 ;用免疫组化染色法检测神经元特异烯醇化酶 (NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果 :药物血清组神经干细胞的生长明显好于对照组 ,OD值高于对照组 ;免疫组化染色显示 ,NSE、GFAP免疫阳性细胞药物血清组均多于对照组。结论 :补阳还五汤药物血清可促进神经干细胞的生长、存活和向神经元及神经胶质细胞的分化。 展开更多
关键词 神经干细胞 补阳还五汤 细胞培养 大鼠 近交系
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黄芪多糖对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用 被引量:35
13
作者 闵清 白育庭 +3 位作者 余薇 蔡飞 任平 吴基良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1661-1664,共4页
目的探讨黄芪多糖(APS)对乳大鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制。方法取体外培养的乳大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧心肌细胞损伤模型,实验分为5组:空白对照组;模型组(A/R组);3个APS给药组,于缺氧及复氧开始时分别加入终浓度... 目的探讨黄芪多糖(APS)对乳大鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制。方法取体外培养的乳大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧心肌细胞损伤模型,实验分为5组:空白对照组;模型组(A/R组);3个APS给药组,于缺氧及复氧开始时分别加入终浓度为10、30、100mg·mL-1的APS,观察APS对细胞上清液中缺氧/复氧后LDH、CK、AST漏出量、MDA含量、SOD活性。用MTT法检测APS对缺氧/复氧损伤心肌细胞存活率的影响。用流式细胞仪测定APS对缺氧/复氧损伤心肌细胞凋亡的影响。结果 APS可明显减少缺氧/复氧后LDH、CK、AST漏出量(P<0.05或P<0.01);降低MDA含量,提高SOD活性(P<0.05或P<0.01);明显提高缺氧/复氧损伤心肌细胞的存活率,并能明显抑制缺氧/复氧损伤心肌细胞凋亡。结论 APS对培养心肌细胞的缺氧/复氧损伤具有保护作用,作用机制与其增强细胞抗氧化作用,减少自由基及脂质过氧化物导致的细胞膜损伤和抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 缺氧/复氧 心肌 细胞培养 抗氧化 细胞凋亡
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人牙髓细胞共混物三维生物打印技术 被引量:33
14
作者 薛世华 吕培军 +2 位作者 王勇 赵雨 张婷 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期105-108,共4页
目的:对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)共混物三维生物打印技术进行初步的探索,为三维生物打印技术应用于牙再生奠定初步基础。方法:用Imageware 11.0软件设计三维生物打印蓝图;制备海藻酸钠-明胶水溶胶,与体外分离、培养的... 目的:对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)共混物三维生物打印技术进行初步的探索,为三维生物打印技术应用于牙再生奠定初步基础。方法:用Imageware 11.0软件设计三维生物打印蓝图;制备海藻酸钠-明胶水溶胶,与体外分离、培养的hDPCs共混,共混物中hDPCs的密度为1×106个/mL,海藻酸钠和明胶的终浓度分别为20 g/L和80 g/L;用三维生物打印技术按一定参数进行hDPCs共混物的三维生物打印,观察打印获得的三维结构体,用钙黄绿素-AM和碘化丙啶溶液对结构体进行染色,评价打印后hDPCs的活性,计算细胞存活率;体外培养打印获得的结构体,用Cell Counting Kit-8试剂检测hDPCs在三维结构体中的增殖。结果:利用Imageware 11.0软件设计出了由圆柱状微丝逐层交错堆积构成的具有网格结构的三维结构体数字模型,用三维生物打印技术可构建出具有自定义形状及尺寸的三维结构体,结构体中hDPCs的存活率为87%±2%,经打印处理的hDPCs在三维结构体中仍可增殖。结论:本研究实现了hDPCs共混物的三维生物打印,为三维生物打印技术应用于牙再生奠定了初步基础。 展开更多
关键词 生物打印 牙髓 细胞 培养的 组织工程
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宫颈癌细胞系HCE_(1)的建立及其生物学特性 被引量:11
15
作者 吴尚辉 祝和成 +2 位作者 顾焕华 黄柏英 刘华英 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第6期532-534,共3页
从 5例手术切除宫颈癌标本中取材进行体外培养 ,并建成一个新的连续细胞系 ,命名为湖南宫颈癌上皮细胞系 1号 (HCE1)。该细胞已在体外生存 18个多月 ,传 80多代。其生物学特性显示 :①该细胞系接种至裸鼠后可致瘤 ,其移植瘤细胞形态与... 从 5例手术切除宫颈癌标本中取材进行体外培养 ,并建成一个新的连续细胞系 ,命名为湖南宫颈癌上皮细胞系 1号 (HCE1)。该细胞已在体外生存 18个多月 ,传 80多代。其生物学特性显示 :①该细胞系接种至裸鼠后可致瘤 ,其移植瘤细胞形态与原实体瘤相似 ;②电镜下可观察到细胞表面有丰富的微绒毛及核糖体 ;③检测第 2 5代细胞生长曲线 ,其倍增时间为 45 8h ;④计数 6个平皿软琼脂集落形成率平均值为 14 8% ;⑤染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 展开更多
关键词 细胞培养 宫颈癌 HCE_(1) 生物学特性
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全自动荧光酶免疫分析仪检测泌尿生殖道衣原体的评价 被引量:12
16
作者 倪安平 朱晓春 +2 位作者 王宝玺 何海英 秦俭 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期190-192,共3页
目的 评价生物梅里埃公司的全自动荧光酶免疫分析系统 (VIDAS)检测衣原体 (CHL)的敏感性和特异性。方法 应用VIDAS检测CHL与细胞培养比较 ,不符者使用直接荧光抗体技术验证 ;同时使用CHL菌株D和E血清型 ,应用上述两种方法 ,进行敏感... 目的 评价生物梅里埃公司的全自动荧光酶免疫分析系统 (VIDAS)检测衣原体 (CHL)的敏感性和特异性。方法 应用VIDAS检测CHL与细胞培养比较 ,不符者使用直接荧光抗体技术验证 ;同时使用CHL菌株D和E血清型 ,应用上述两种方法 ,进行敏感性的比较。结果  16 3份性病科门诊男女患者尿道和宫颈拭子标本中 ,细胞培养阳性者 33份 (2 0 .2 % ) ,以扩大的金标准计算 ,其敏感性为 80 .5 % ,特异性是 10 0 %。VIDAS检测出CHL 44份 (2 7.0 % )阳性标本 ,敏感性和特异性分别为95 .3%和 97.6 %。CHL菌株D和E血清型敏感性试验中 ,培养阳性的最高滴度分别为 1∶10 2 40 0和 1∶5 12 0 0 ,VIDAS检测CHL的阳性的最高滴度均为 1∶6 5 5 36 0 0。结论 与扩大的金标准比较 ,VIDAS检测CHL具有良好的敏感性和特异性。该仪器操作简便 ,检测时间仅为 1h。此外 ,还可用于尿液标本中的沙眼衣原体检测 。 展开更多
关键词 衣原体属 细胞培养 直接荧光抗体技术 泌尿生殖道感染 尿液
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联合应用酶消化和机械刷洗提取气道上皮细胞的实验技术 被引量:8
17
作者 秦晓群 孙秀泓 张长青 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1999年第1期77-79,共3页
采用低浓度胰酶对兔气道的上皮侧进行温和消化后用乳胶刷机械刷洗,获取兔气管、支气管上皮细胞进行原代培养。通过免疫细胞化学、电子显微镜等鉴定细胞,测定细胞成活率及细胞膜完整性,并与单纯机械刷洗及单纯酶消化进行比较。结果显... 采用低浓度胰酶对兔气道的上皮侧进行温和消化后用乳胶刷机械刷洗,获取兔气管、支气管上皮细胞进行原代培养。通过免疫细胞化学、电子显微镜等鉴定细胞,测定细胞成活率及细胞膜完整性,并与单纯机械刷洗及单纯酶消化进行比较。结果显示,用该实验技术获得的气管、支气管上皮细胞有较高的纯度和成活率,是一种实用。 展开更多
关键词 细胞培养 细胞分离 支气管 上皮细胞
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兔骨髓间质干细胞的体外分离、培养及活性鉴定 被引量:4
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作者 单玉兴 刘一 徐莘香 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1999年第5期609-611,共3页
目的:建立一种体外分离培养自体兔骨髓间质干细胞( M arrow Strom al Cells, M S Cs)的方法。方法:抽取兔骨髓液3~5 m l,经密度梯度离心得骨髓单个核细胞,以16×104/cm 2 细胞浓... 目的:建立一种体外分离培养自体兔骨髓间质干细胞( M arrow Strom al Cells, M S Cs)的方法。方法:抽取兔骨髓液3~5 m l,经密度梯度离心得骨髓单个核细胞,以16×104/cm 2 细胞浓度培养,12~14 d 后得到贴壁生长的单层细胞,随后进入传代培养,每传一代约 5~7 d。结果:原代培养的、以及传代后培养的细胞均为贴壁生长的、均匀一致的纺锤形细胞。两种细胞经体外特殊环境诱导后均可转化为骨髓网状间质细胞和成骨细胞。结论:该细胞经体外长期培养后仍具有多潜能转化活性,确系骨髓间质干细胞。为该细胞的广泛应用奠定基础。 展开更多
关键词 骨髓 间质干细胞 细胞培养 体外分离
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大鼠神经干细胞体外培养的研究 被引量:7
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作者 陈梅玲 沈岳 +3 位作者 刘开祥 李清华 曾爱源 廖小明 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期34-37,共4页
目的比较两种不同的分离培养方法对大鼠神经干细胞(NSCs)增殖的影响。方法分离新生24h内的SD大鼠脑组织细胞,采用无血清培养技术进行体外扩增培养,分别以机械吹打法和胰酶消化法两种方法进行扩增培养、传代。免疫细胞化学法对NSCs及其... 目的比较两种不同的分离培养方法对大鼠神经干细胞(NSCs)增殖的影响。方法分离新生24h内的SD大鼠脑组织细胞,采用无血清培养技术进行体外扩增培养,分别以机械吹打法和胰酶消化法两种方法进行扩增培养、传代。免疫细胞化学法对NSCs及其分化后的细胞进行Nestin、NSE、GFAP、CNP的鉴定。结果分离培养的细胞具有自我更新和增殖能力及Nestin表达阳性,诱导后可分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞。无论第1代或第2代比较,胰酶消化组NSCs的增殖明显高于机械吹打组。结论实验中分离培养的细胞为具有自我更新和增殖能力的NSCs,可诱导分化为终末神经细胞。在两种分离培养方法中,以胰酶消化法培养可获得更多的NSCs。 展开更多
关键词 大鼠 神经干细胞 培养 分离
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人前列腺癌LNCap与DU145细胞的性激素、VEGF、bFGF和PSA等差异表达及其意义 被引量:7
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作者 孙伟桂 甘艺平 +6 位作者 余强国 宋小松 范应召 叶章群 米振国 史天良 韩存芝 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第11期5-8,16,共5页
目的研究LNCap和DU145细胞在体外培养时相关细胞特性及差异。方法常规培养LNCap和DU145细胞株。设6组:无血清空培养液组(A组)、有血精空培养液组(B组)、无血清培养LNCap组(C)组、有血清培养LNCap组(D组)、无血清培养DU145组(E组)和有血... 目的研究LNCap和DU145细胞在体外培养时相关细胞特性及差异。方法常规培养LNCap和DU145细胞株。设6组:无血清空培养液组(A组)、有血精空培养液组(B组)、无血清培养LNCap组(C)组、有血清培养LNCap组(D组)、无血清培养DU145组(E组)和有血清培养DU145组(F组)。6组同时培养48h后,取各自培养液上清,经相关试剂盒ELISA分别检测睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、tPSA和fPSA浓度。结果T在A组未检出,B组因含血清而有少量T,在C、D和F组中T显示低浓度,但在E组却成倍升高。C、D、E和F组E2水平都高于对照组A、B组(P<0.05)。P在6组中差别都不大。VEGF在C、D、E和F组都有极其异常高表达(P<0.01),C、D组比对照组约高100倍,而E、F组比对照组则远高出1000倍。bFGF在C、D组与对照组差别不大,但在E、F组却显著升高(P<0.01)。E、F组中fPSA含量大于C、D组,在D、E和F组fPSA/tPSA均升高达44%。结论研究LNCap和DU145体外培养相关特性,可为我们进一步研究前列腺癌机制提供依据。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 细胞 培养的 体外研究
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