正交实验法优选发酵蜈蚣粉中水溶性总蛋白提取工艺及其抗肿瘤效果 被引量：15

1

作者 史磊 刘春雨 +3 位作者 张盼盼 王彦多 王颖 王集会 《山东中医杂志》 2017年第8期710-713,共4页

目的:优选中药发酵蜈蚣粉中水溶性总蛋白的最佳提取工艺。方法:在对中药发酵蜈蚣粉中总蛋白提取条件进行单因素考察的基础上,采用L_9(3~4)正交实验设计法,以发酵蜈蚣粉水溶性总蛋白含量为指标,考察提取时间、pH值、料液比三个因素对提... 目的:优选中药发酵蜈蚣粉中水溶性总蛋白的最佳提取工艺。方法:在对中药发酵蜈蚣粉中总蛋白提取条件进行单因素考察的基础上,采用L_9(3~4)正交实验设计法,以发酵蜈蚣粉水溶性总蛋白含量为指标,考察提取时间、pH值、料液比三个因素对提取物中的水溶性总蛋白含量的影响,优选出最佳提取工艺。结果:中药发酵蜈蚣粉水溶性总蛋白的最佳提取工艺为:向发酵蜈蚣粉中加入20倍量的pH值为9的蒸馏水超声提取150 min。在最佳工艺下提取发酵蜈蚣粉中总蛋白对乳腺癌MCF-7细胞具有很好的抑制效果。结论:实验中优选的发酵蜈蚣粉中总蛋白提取工艺简便、可行,能准确反映总蛋白含量和一定的抗肿瘤效果。 展开更多

关键词 发酵蜈蚣粉 总蛋白 MTT法 乳腺癌MCF-7细胞株 肺腺癌A549细胞株 细胞抑制率

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健脾利湿化瘀方对人前列腺癌C4-2细胞雄激素非依赖性生长的影响 被引量：12

2

作者 牟睿宇 贾英杰 +7 位作者 孙彬栩 张瑶 刘宏根 郭姗琦 苏畅 邬明歆 李文杰 李小江 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第11期964-968,共5页

目的探究健脾利湿化瘀方治疗去势抵抗性前列腺癌的可能作用机制。方法将健脾利湿化瘀方根据药物功效拆分为扶正药、解毒药、化瘀药。实验分为全方组、扶正组、解毒组、化瘀组,每组设4个药物浓度,分别为10、20、100、1000 mg/ml,另设对照... 目的探究健脾利湿化瘀方治疗去势抵抗性前列腺癌的可能作用机制。方法将健脾利湿化瘀方根据药物功效拆分为扶正药、解毒药、化瘀药。实验分为全方组、扶正组、解毒组、化瘀组,每组设4个药物浓度,分别为10、20、100、1000 mg/ml,另设对照组(含培养液和细胞)。在96孔板加入人前列腺癌C4-2细胞悬液100μl (细胞数约1. 5×10^4个),培养24 h后根据实验分组加入不同浓度药物继续培养48 h。采用MTT实验计算各组细胞抑制率。根据结果再将全方和细胞抑制率最高的拆方组中单味药物作用于C4-2细胞,筛选细胞抑制率最高的单味药物。观察健脾利湿化瘀方全方和最佳单味药物分别对C4-2细胞在含与不含雄激素的培养基的细胞增殖情况,计算细胞抑制率。结果各组药物对人前列腺癌C4-2细胞的抑制率呈浓度依赖关系(P <0. 05),药物浓度越高,抑制率越高,在不同浓度药物干预下组间比较,抑制率由高到低分别为全方组>化瘀组>解毒组>扶正组,组间两两比较差异有统计学意义(P <0. 05),拆方中化瘀组是最佳药物组。在最佳单味药物细胞抑制率筛选中,细胞抑制率由高到低依次为王不留行组>全方组>大黄组>姜黄组(P <0. 05),提示王不留行是抑制人前列腺癌C4-2细胞增殖作用最佳的中药单药。全方组不含雄激素细胞抑制率与含雄激素差异无统计学意义(P> 0. 05),而王不留行组含雄激素细胞抑制率低于不含雄激素(P <0. 05),并且王不留行组含和不含雄激素细胞抑制率均高于相应的全方组(P <0. 05)。结论健脾利湿化瘀方对人前列腺癌C4-2细胞具有很好的抑制作用,且呈剂量依赖性。其中王不留行是最佳的单味中药,王不留行增加了人前列腺癌C4-2细胞对雄激素的敏感性,可能对人前列腺癌C4-2细胞的雄激素非依赖性生长具有逆转作用。 展开更多

关键词 健脾利湿化瘀方 前列腺癌 C4-2细胞 雄激素 非依赖性生长 细胞抑制率

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沙冬青种子总黄酮抗病毒活性的研究 被引量：11

3

作者 周建胜 陈慧 +2 位作者 方梅 贾宁 余四九 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期425-429,共5页

为了探讨沙冬青种子总黄酮抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的作用机制,以细胞存活率和抑制率为指标,采用MTT比色法进行了沙冬青种子总黄酮抗BVDV活性的研究。分别采用感染病毒同时给药、给药后接种病毒、先感染病毒后给药三种方式,观察沙冬青... 为了探讨沙冬青种子总黄酮抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的作用机制,以细胞存活率和抑制率为指标,采用MTT比色法进行了沙冬青种子总黄酮抗BVDV活性的研究。分别采用感染病毒同时给药、给药后接种病毒、先感染病毒后给药三种方式,观察沙冬青种子总黄酮的抗BVDV活性。结果显示,抗BVDV作用具有很好的量效关系,沙冬青种子总黄酮在体外随药物质量浓度的增加,细胞存活率和病毒抑制率明显升高,病毒的TCID50为10-5.29/0.1mL;药物质量浓度在小于0.188mg/mL范围内同时给药途径的细胞保护率和病毒抑制率明显高于其余2种给药途径。结果表明,沙冬青种子总黄酮在体外有良好的抗BVDV活性的作用。 展开更多

关键词 沙冬青种子总黄酮 牛病毒性腹泻病毒 细胞存活率 病毒抑制率

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蜈蚣粉酶解工艺最佳用酶的初步筛选 被引量：6

4

作者 刘春雨 张盼盼 +9 位作者 王颖 王立娜 王彦多 刘玉慧 李晓辉 郑海珠 孙景瑞 蔺叶桐 王集会 高世杰 《中南药学》 CAS 2017年第6期759-762,共4页

目的分别利用胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶对蜈蚣粉进行酶解并选取最佳用酶来制备抗肿瘤多肽。方法利用4种酶对蜈蚣粉进行酶解,采用MTT体外抗肿瘤实验方法,以蛋白质的水解度及酶解提取液对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率为指... 目的分别利用胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶对蜈蚣粉进行酶解并选取最佳用酶来制备抗肿瘤多肽。方法利用4种酶对蜈蚣粉进行酶解,采用MTT体外抗肿瘤实验方法,以蛋白质的水解度及酶解提取液对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率为指标,同时以蜈蚣粉的水溶性蛋白质含量为标准,评价4种酶对蜈蚣粉的酶解效果并筛选出最佳用酶。结果胃蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为10.44%;胰蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为28.29%,在0.125 mg·m L^(-1)及0.25 mg·m L^(-1)的较小浓度下对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率低于对照组,但随浓度的增大抑制率逐渐增大,在0.5~2 mg·m L^(-1)浓度时,胰蛋白酶在4种酶中达到最大抑瘤效果;胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶的水解度分别为50.45%、44.16%,当浓度>0.5 mg·m L^(-1)时其对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率高于对照组,在浓度为0.5mg·m L^(-1)时抑制率分别为2.86%、36.37%,且随浓度增大抑制率增大。结论蜈蚣粉酶解工艺最佳用酶为胰蛋白酶,其次是胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶,而胃蛋白酶活性较低可以去除。 展开更多

关键词 蜈蚣粉 蛋白酶 水解度 乳腺癌MCF-7细胞株 细胞抑制率

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地龙粉酶解用酶初步筛选 被引量：5

5

作者 吕迎兰 刘颖 +4 位作者 王彦多 毛会秀 曹广超 王集会 高世杰 《山东化工》 CAS 2018年第5期20-22,25,共4页

分别利用胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶对地龙粉进行酶解,以水解度和对肺腺癌细胞抑制率为指标筛选最佳用酶。利用五种酶对地龙粉进行酶解,同时进行空白实验,采用MTT体外抗肿瘤技术,通过水解度和酶解液对... 分别利用胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶对地龙粉进行酶解,以水解度和对肺腺癌细胞抑制率为指标筛选最佳用酶。利用五种酶对地龙粉进行酶解,同时进行空白实验,采用MTT体外抗肿瘤技术,通过水解度和酶解液对肺腺癌细胞的抑制率筛选最佳用酶。胃蛋白酶和胰凝乳蛋白酶对地龙粉的水解度分别为9.42%、7.95%,且两者的酶解液对肺腺癌细胞A549的抑制率与浓度成负相关;木瓜蛋白酶对地龙粉的水解度最低且酶解液对肺腺癌细胞A549无抑制作用;胰蛋白酶对地龙粉的水解度为17.96%,其酶解液对肺腺癌细胞A549在低浓度下无抑制作用,在1 mg/L时抑制作用达最大,为83.08%;弹性蛋白酶对地龙粉的水解度最大,为30.61%,且其酶解液对肺腺癌细胞A549的抑制作用与浓度成正相关。地龙粉酶解最佳用酶为弹性蛋白酶和胰蛋白酶混合使用。 展开更多

关键词 地龙粉 蛋白酶 水解度 MTT法 细胞抑制率

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白附子水提物抑制人骨髓神经母细胞瘤细胞增殖的实验研究 被引量：3

6

作者 杨同章 盖红波 《国际中医中药杂志》 2012年第9期801-803,共3页

目的探讨白附子水提物体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法以白附子水提物处理人骨髓神经母细胞瘤（SH—SY5Y）细胞24、48h后，应用细胞增殖检测试剂Kit-8（CCK罐）细胞增殖和毒性实验检测白附子水提物对SH—SY5Y细胞的增殖抑制作用，... 目的探讨白附子水提物体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法以白附子水提物处理人骨髓神经母细胞瘤（SH—SY5Y）细胞24、48h后，应用细胞增殖检测试剂Kit-8（CCK罐）细胞增殖和毒性实验检测白附子水提物对SH—SY5Y细胞的增殖抑制作用，运用蛋白印记反应（AV／PI）对该细胞株生长抑制机理进行初步探讨。结果白附子水提物对SH．SY5Y细胞的增殖具有抑制作用，与细胞作用48h的半数抑制浓度（IC50）为0．862mg／mL，与细胞作用24h的IC50为1．158mg／ml。Western．blot法检测结果表明，白附子水提物可能通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡抑制其生长。结论白附子水提物有抑制SH—SY5Y细胞增殖作用。 展开更多

关键词 白附子 细胞抑制率 半数抑制浓度 CCK-8 流式细胞术

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鼠妇粉酶解最佳用酶的初步筛选 被引量：3

7

作者 王肇扬 王彦多 +4 位作者 曹广超 苑文姝 成丽媛 张珊珊 王集会 《当代化工》 CAS 2018年第6期1151-1154,共4页

用胰蛋白酶、胃蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶四种酶对鼠妇粉进行酶解并选出最佳用酶。利用四种酶分别酶解鼠妇粉,通过观察乳腺癌MCF-7细胞的抑制率以及蛋白质的水解度,作为实验评价指标,综合评价四种酶对于鼠妇粉的酶解效果,最终... 用胰蛋白酶、胃蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶四种酶对鼠妇粉进行酶解并选出最佳用酶。利用四种酶分别酶解鼠妇粉,通过观察乳腺癌MCF-7细胞的抑制率以及蛋白质的水解度,作为实验评价指标,综合评价四种酶对于鼠妇粉的酶解效果,最终甄选出最佳酶解用酶。实验测得胃蛋白酶酶解液水解度为19.36%,胰凝乳蛋白酶酶解液水解度19.97%,胰蛋白酶酶解液水解度为34.70%,弹性蛋白酶水解度分别为34.90%。体外抗肿瘤试验表明,在浓度为0~2 mg·mL^(-1)范围内,胰蛋白酶酶解液对乳腺癌MCF-7细胞抑制效果最佳,胃蛋白酶酶解液抑制效果更低,未酶解的抑制率最低,几乎无效。当浓度低于0.7 mg·mL^(-1)时,弹性蛋白酶水解提取液抑制率高于胰凝乳蛋白酶水解提取液的抑制率,当浓度在0.7~2 mg·mL^(-1)时,两种酶的抑制作用恰好相反。鼠妇粉酶解工艺最佳用酶为胰蛋白酶,胃蛋白酶效果最差,弹性蛋白酶和胰凝乳蛋白酶效果介于二者之间。 展开更多

关键词 鼠妇粉 蛋白酶 水解度 细胞抑制率

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Effects of Different Doses of Doxorubicin on H9C2 Cells

8

作者 Fan Xu Xiao Li +3 位作者 Xiaolei Yu Qingshan Li Wenxin Li Xu Xiao 《Journal of Biosciences and Medicines》 2022年第3期136-140,共5页

Objective: To study the effect of different doses of doxorubicin on H9C2 cells and to provide a reference for the clinical study of doxorubicin. Methods: Doxorubicin (1, 2, 4, 6, 10 ug/ml) was co-cultured with H9C2 ce... Objective: To study the effect of different doses of doxorubicin on H9C2 cells and to provide a reference for the clinical study of doxorubicin. Methods: Doxorubicin (1, 2, 4, 6, 10 ug/ml) was co-cultured with H9C2 cells for 6, 12 and 24 hours. The morphological changes of cells were observed, and the cell inhibition rates of different time and drug concentration were calculated. Results: Doxorubicin could inhibit the activity of cardiomyocytes in a dose-dependent manner from 1 to 10 ug/ml. Conclusion: A certain dose of doxorubicin has a toxic effect on cardiomyocytes and can cause cardiomyocyte necrosis and apoptosis. 展开更多

关键词 H9C2 cells DOXORUBICIN cell inhibition rate

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超声联合载卡莫司汀脂质微泡诱导大鼠C6细胞凋亡 被引量：2

9

作者 张雪华 李映良 +2 位作者 全学模 程远 王荞 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第4期563-566,共4页

目的探讨低频超声介导载卡莫司汀脂质微泡诱导大鼠神经胶质瘤C6细胞凋亡的机制。方法采用MTT法检测各实验组不同时间点的细胞抑制率,确定实验参数;流式细胞仪分析C6细胞的凋亡率及细胞周期;透射及扫描电镜观察C6细胞超微结构的变化。结... 目的探讨低频超声介导载卡莫司汀脂质微泡诱导大鼠神经胶质瘤C6细胞凋亡的机制。方法采用MTT法检测各实验组不同时间点的细胞抑制率,确定实验参数;流式细胞仪分析C6细胞的凋亡率及细胞周期;透射及扫描电镜观察C6细胞超微结构的变化。结果超声+10%载卡莫司汀微泡组在6h时段细胞抑制率、细胞凋亡率均最高,与其他实验组及对照组相比差异均有显著统计学意义(P<0.01)。超声破坏载药微泡使增殖期(S期)细胞比例减少,电镜观察超声联合载药微泡可使C6细胞出现凋亡。结论低频超声介导载卡莫司汀脂质超声微泡能诱导C6细胞凋亡,可能成为胶质瘤治疗的一种新方法。 展开更多

关键词 超声 卡莫司汀 微泡 细胞抑制率

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中药蜣螂酶解提取工艺及抗肿瘤药效研究 被引量：1

10

作者 曹广超 刘春雨 +4 位作者 刘颖 刘玉慧 李梓欣 王集会 史磊 《化工时刊》 CAS 2017年第2期33-36,共4页

目的研究用四种不同蛋白酶对蜣螂粉进行酶解并分别进行抗肿瘤实验,从而优选出最佳用酶及酶解液抗肿瘤方面的药效。方法将蜣螂粉分别用胰蛋白酶,胰凝乳蛋白酶,胃蛋白酶,弹性蛋白酶进行酶解,以蜣螂水提物作为对照组,采用茚三酮法测定蛋白... 目的研究用四种不同蛋白酶对蜣螂粉进行酶解并分别进行抗肿瘤实验,从而优选出最佳用酶及酶解液抗肿瘤方面的药效。方法将蜣螂粉分别用胰蛋白酶,胰凝乳蛋白酶,胃蛋白酶,弹性蛋白酶进行酶解,以蜣螂水提物作为对照组,采用茚三酮法测定蛋白质的水解度并利用MTT法研究水提物对肺腺癌细胞A549的抑制效果,评价4种蛋白酶对蜣螂粉的水解效果,研究蜣螂粉酶解液抗肿瘤方面的药效。结果胰蛋白酶、弹性蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的水解度分别为26.62%、24.99%、21.76%,在较低药物浓度下,酶解蜣螂粉对肺腺癌A549无明显抑制作用,而在较高浓度下,酶解蜣螂粉对肺腺癌A549的抑制率大小中,胰凝乳蛋白酶>弹性蛋白酶>胰蛋白酶。胃蛋白酶的水解度为7.64%,其酶解液对肺腺癌A549细胞几乎没有抑制作用。4种酶解液对肺腺癌A549的抑制率均小于酶解前的水提液。结论在蜣螂酶解工艺4种蛋白酶中,无最佳用酶。蜣螂经酶解后会使其抗肿瘤药理活性降低,进而说明中药蜣螂在抗肿瘤方面不宜口服入药。 展开更多

关键词 蜣螂粉 蛋白酶 MTT法 水解度 细胞抑制率

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盐酸阿霉素和P53蛋白的复合载药纳米粒在大鼠体内分布和对肝癌Hepa1-6细胞抑制作用 被引量：1

11

作者 谷峙樾 雷宇 +1 位作者 赵健辉 刘占军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期125-128,共4页

目的考察负载盐酸阿霉素和P53蛋白的复合载药纳米粒在大鼠体内的分布及对肝癌Hepa1-6细胞的抑制作用。方法①方法学考察:用高效液相分别测定盐酸阿霉素、空白载药纳米粒和载药纳米粒的保留时间。取SD大鼠空白血浆和各个组织匀浆匀浆后... 目的考察负载盐酸阿霉素和P53蛋白的复合载药纳米粒在大鼠体内的分布及对肝癌Hepa1-6细胞的抑制作用。方法①方法学考察:用高效液相分别测定盐酸阿霉素、空白载药纳米粒和载药纳米粒的保留时间。取SD大鼠空白血浆和各个组织匀浆匀浆后加入盐酸阿霉素标准品,分别配置成5种不同质量浓度(20,40,80,160,320μg·mL-1)的溶液,制备盐酸阿霉素在心、肝、脾、肺、肾和血浆中的线性回归方程。取SD大鼠空白血浆和各个组织匀浆,加入低、中、高3个质量浓度(1,10,50μg·mL-1)的对照品溶液100μL,取匀浆液200μL,离心取上清液,再进行复溶,测量日内精密度与日间精密度。②体内分布实验:按照体重将SD大鼠随机分为3组:盐酸阿霉素组(AH)、载盐酸阿霉素纳米粒(AHR)和空白组,每组10只。AH组大鼠尾静脉注射阿霉素4 mg·kg^-1,AHR组给予载药复合纳米粒阿霉素9 mg·kg^-1,空白组给予0.9%NaCl。用高效液相色谱法测定药物在大鼠体内心、肝、脾、肺和肾组织的分布情况。③细胞抑制率实验:将制备好的载P53蛋白的盐酸阿霉素纳米粒(P53-AHR)和AHR作用于Hepa1-6细胞,用酶标仪测定细胞抑制情况。结果①盐酸阿霉素保留时间为5.02 min,载药纳米粒保留时间为5.14 min。在0.10~250.00μg·mL^-1,相关系数均为0.99。②盐酸阿霉素在不同组织的回收率均大于90%,日间精密度均小于9%,日内精密度均小于5%;1 h时,肾AH组为(12.50±1.27)μg·mL^-1,AHR组为(27.30±3.27)μg·mL^-1,肝AH组为(14.70±1.06)μg·mL^-1,AHR组为(26.60±3.21)μg·mL^-1,脾AH组为(14.60±2.09)μg·mL-1,AHR组为(19.70±3.65)μg·mL-1。③当盐酸阿霉素浓度为0.30μg·mL^-1时,P53-AHR组的细胞抑制率为(81.62±4.98)%,AHR组的细胞抑制率为(63.02±12.16)%。结论碳酸钙复合载药纳米粒具有肝、脾的靶向性和趋向性,同时能够高效的杀死肝癌细胞且具有协同作用。 展开更多

关键词 高效液相色谱 复合载药纳米粒 组织分布 细胞抑制率

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栽培地域和木屑对瓦尼桑黄子实体化学成分及生物活性的影响 被引量：4

12

作者 王雨阳 李正鹏 +5 位作者 陈万超 张忠 刘朋 吴迪 李文 杨焱 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2023年第6期76-85,共10页

测定浙江海宁桑树,陕西榆林枣树、桑树以及湖北宜昌桑树、栎树木屑的化学成分,采用这五种木屑栽培瓦尼桑黄(Sanghuangporus vaninii),测定子实体多糖、总三萜、总酚、黄酮含量,并研究子实体醇提物抗氧化、体外抑制肿瘤细胞活性。结果表... 测定浙江海宁桑树,陕西榆林枣树、桑树以及湖北宜昌桑树、栎树木屑的化学成分,采用这五种木屑栽培瓦尼桑黄(Sanghuangporus vaninii),测定子实体多糖、总三萜、总酚、黄酮含量,并研究子实体醇提物抗氧化、体外抑制肿瘤细胞活性。结果表明:陕西榆林枣树木屑栽培的子实体多糖含量最高,为3.06%;浙江海宁桑树木屑栽培的子实体总三萜、总酚和黄酮含量均最高,分别为0.63%、16.09%、15.59%,且子实体醇提物对DPPH和ABTS自由基的清除率、对肿瘤细胞HepG-2、MCF-7、HeLa的抑制率最高。研究结果为利用栽培基质提高瓦尼桑黄子实体活性成分含量提供参考。 展开更多

关键词 瓦尼桑黄 木屑 活性成分 抗氧化活性 肿瘤细胞抑制率

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加味逍遥散对肝癌细胞凋亡及钙离子的影响 被引量：16

13

作者 王昆 王瑶瑶 +2 位作者 杨茂 李滕仙 陈昱江 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期272-276,共5页

目的观察加味逍遥散对离体肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用及其对细胞内钙离子浓度的影响,探讨中药治疗肝癌的发病机制。方法采用MTT法测定高、中、低剂量加味逍遥散对肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用;并利用流式细胞仪分析细胞凋亡情... 目的观察加味逍遥散对离体肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用及其对细胞内钙离子浓度的影响,探讨中药治疗肝癌的发病机制。方法采用MTT法测定高、中、低剂量加味逍遥散对肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用;并利用流式细胞仪分析细胞凋亡情况;利用激光共聚焦显微镜观察细胞内游离钙离子情况。结果加味逍遥散对肝癌SMMC-7721细胞的生长有抑制作用,并且抑制率随着药物浓度的升高呈升高趋势;加味逍遥散高、中、低剂量组给药后凋亡率分别为0. 276、0. 202、0. 096;加入不同剂量的加味逍遥散时,钙离子荧光强度显示不同,低、中剂量时荧光增强不明显,而高剂量时细胞内荧光强度明显增强。结论加味逍遥散能抑制肿瘤细胞生长,促进细胞凋亡,同时能引起细胞内钙离子变化,这可能是加味逍遥散诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡的机制之一。 展开更多

关键词 加味逍遥散 肝癌SMMC-7721细胞 细胞生长抑制率 细胞凋亡 细胞内钙离子

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斑蝥酸钠在诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡相关基因表达中的作用机制研究

14

作者 华金仁 程慧明 +4 位作者 黄雪媚 陈瑾 涂云霞 汪利群 潘玫 《临床医药实践》 2024年第7期487-491,共5页

目的:探讨斑蝥酸钠在诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡相关基因表达中的作用机制。方法:2023年1月—2023年12月购买1株人宫颈癌Hela细胞,培养至对数生长期后开始实验,将其分为4组,分别加斑蝥酸钠0μmol/L(空白对照组)、4μmol/L(4μmol/L组)、8... 目的:探讨斑蝥酸钠在诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡相关基因表达中的作用机制。方法:2023年1月—2023年12月购买1株人宫颈癌Hela细胞,培养至对数生长期后开始实验,将其分为4组,分别加斑蝥酸钠0μmol/L(空白对照组)、4μmol/L(4μmol/L组)、8μmol/L(8μmol/L组)和16μmol/L(16μmol/L组),每个浓度分别设置5个复孔(每组样本量为5),以细胞活力试验(CCK-8)检测细胞增殖情况,以流式细胞仪检测细胞凋亡情况,以实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(Real-time PCR)检测B淋巴细胞瘤2(BCL-2)、人细胞凋亡调节因子(Bax)、人半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达情况。结果:4μmol/L组、8μmol/L组和16μmol/L组的细胞增殖抑制率、凋亡率和Caspase-3相对表达量水平均高于空白对照组,BCL-2/Bax相对表达量水平低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着斑蝥酸钠浓度的升高,人宫颈癌Hela细胞增殖抑制率、凋亡率和Caspase-3随之也升高,BCL-2/Bax相对表达量逐渐下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。经斑蝥酸钠处理后可见细胞皱缩、变圆,细胞边缘出芽形成多花环结构的凋亡小体。结论:斑蝥酸钠具有抑制人宫颈癌Hela细胞增殖、促进其凋亡的作用,具有剂量依赖性,其对细胞凋亡的调控作用可能与调控BCL-2,Bax和Caspase-3表达有关。 展开更多

关键词 人宫颈癌HELA细胞 斑蝥酸钠 细胞凋亡 细胞增殖抑制率

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紫杉醇对人喉鳞状细胞癌Hep-2放射增敏作用的实验研究 被引量：3

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作者 周秦毅 王家东 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2007年第1期17-20,共4页

目的 在体外用细胞生物学实验技术了解紫杉醇联合直线加速器X射线照射对Hep-2细胞株的作用，以及紫杉醇对Hep-2细胞株细胞周期的影响，并探讨其作用机制。方法 ①用MTT法计算Hep-2细胞经直线加速器照射组；先紫杉醇作用12、18、24、30h... 目的 在体外用细胞生物学实验技术了解紫杉醇联合直线加速器X射线照射对Hep-2细胞株的作用，以及紫杉醇对Hep-2细胞株细胞周期的影响，并探讨其作用机制。方法 ①用MTT法计算Hep-2细胞经直线加速器照射组；先紫杉醇作用12、18、24、30h后再直线加速器照射组；先直线加速器照射再联合紫杉醇作用12、18、24、30h组各组细胞生长抑制率。②应用流式细胞仪检测Hep-2细胞经紫杉醇作用12、18、24、30h后各组细胞周期分布。结果 ①先紫杉醇作用再直线加速器照射组细胞生长抑制率较高（各组均值达到87．51％～89．64％），与先照射再联合紫杉醇组细胞生长抑制率（各组均值为57．84％～64．34％）及单纯照射组细胞生长抑制率（均值为41．90％）相比有统计学意义（P〈0．01）。②用紫杉醇后Hep-2细胞株细胞周期停滞于G2／M期，G2／M期停滞于24-30h达到峰值（24．65％～25．15％），并在用药后30h观察到凋亡峰。结论 紫杉醇有放射增敏作用，其可能机制是使细胞生长停滞于射线敏感期G2／M期，从而加强射线对肿瘤细胞的杀伤效应。 展开更多

关键词 喉肿瘤 癌 鳞状细胞 紫杉醇 细胞周期 细胞生长抑制率 放射增敏剂

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扶正解毒方对肺腺癌A549细胞生长及凋亡的影响 被引量：2

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作者 张俊萍 魏征 田菲 《中医学报》 CAS 2014年第7期938-940,共3页

目的:探讨扶正解毒方对肺腺癌A549细胞生长及凋亡的作用。方法:将10只大耳白兔随机分为扶正解毒方高剂量组、中剂量组、低剂量组,对照组,环磷酰胺(CTX)组5组,每组各2只。扶正解毒方高剂量组、中剂量组、低剂量组分别按16 g·kg-1、8... 目的:探讨扶正解毒方对肺腺癌A549细胞生长及凋亡的作用。方法:将10只大耳白兔随机分为扶正解毒方高剂量组、中剂量组、低剂量组,对照组,环磷酰胺(CTX)组5组,每组各2只。扶正解毒方高剂量组、中剂量组、低剂量组分别按16 g·kg-1、8 g·kg-1、4 g·kg-1剂量口服灌胃;对照组给予相同剂量生理盐水,每日1次,连灌1周;环磷酰胺(CTX)组第1天予20 mg·kg-1腹腔注射。末次用药后1 h,各组均在无菌条件下心脏采血,分离血清。采用血清药理学方法,对A549细胞株进行体外培养,然后分别加入扶正解毒方高剂量、中剂量、低剂量含药血清、对照组含药血清、CTX含药血清,通过光学显微镜直观法、细胞计数法、MTT法、流式细胞仪法等对A549细胞生长及凋亡指标进行测定。结果:A549细胞在显微镜下呈现典型的凋亡形态学改变;细胞生长曲线提示,扶正解毒方对A549细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;MMT法提示,扶正解毒方对A549细胞生长的抑制率随浓度的增加而增加,呈效应-剂量依赖关系;流式细胞仪检测显示,细胞凋亡率随着药物剂量的增加和作用时间的延长而增加,药物作用72 h后,扶正解毒方低剂量组、中剂量组、高剂量组凋亡率分别为(6.30±1.01)%、(15.72±1.54)%、(23.40±1.34)%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正解毒方可抑制肺腺癌A549细胞生长、诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 扶正解毒方 肺腺癌 A549细胞 细胞形态 生长曲线 细胞生长抑制率 细胞凋亡率

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抗肿瘤活性青蛤多肽的提取工艺研究 被引量：3

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作者 闫海强 滕芳芳 +3 位作者 刘志新 黄芳芳 杨最素 丁国芳 《安徽农业科学》 CAS 2014年第12期3576-3577,3579,共3页

[目的]探究具有抗肿瘤活性的青蛤多肽的最佳提取工艺路线.[方法]选择胰蛋白酶酶解青蛤,以酶解液对PC-3细胞增殖抑制率（IR）为指标,研究料液比、温度、pH、加酶量和酶解时间对多肽提取率的影响,探讨最佳工艺,并采用超滤及G25洗脱分离纯... [目的]探究具有抗肿瘤活性的青蛤多肽的最佳提取工艺路线.[方法]选择胰蛋白酶酶解青蛤,以酶解液对PC-3细胞增殖抑制率（IR）为指标,研究料液比、温度、pH、加酶量和酶解时间对多肽提取率的影响,探讨最佳工艺,并采用超滤及G25洗脱分离纯化提取液.[结果]当温度为45℃、pH为7.0、料液比为1∶3、酶解时间为6h、加酶量为300 U/g时,分子量为3～5 kD青蛤提取液的抗肿瘤活性最好;分离纯化后在280 nm波长处得到3个峰,其中峰1和峰2成分抗肿瘤活性显著.[结论]以细胞增殖抑制率为指标可以确定青蛤多肽的提取及优化工艺路线. 展开更多

关键词 青蛤多肽 细胞增殖抑制率 分离纯化

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Aurora-B激酶特异性抑制剂AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用 被引量：2

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作者 刘志礼 王高 +3 位作者 舒勇 邹平安 周扬 黄山虎 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2010年第10期30-32,36,共4页

目的探讨激光(Aurora)-B激酶特异性抑制剂AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用。方法用不同浓度的AZD1152-HQPA(0、10、50、100、500 nmol.L-1)体外作用于人骨肉瘤细胞株U2-OS24、48、72 h,采用噻唑蓝(MTT)检测AZD1152-HQP... 目的探讨激光(Aurora)-B激酶特异性抑制剂AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用。方法用不同浓度的AZD1152-HQPA(0、10、50、100、500 nmol.L-1)体外作用于人骨肉瘤细胞株U2-OS24、48、72 h,采用噻唑蓝(MTT)检测AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用;采用Western Blotting检测AZD1152-HQPA作用于人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞前后Aurora-B激酶的表达情况。结果 AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞生长抑制作用明显,且抑制呈时间-浓度依赖性。50 nmol.L-1AZD1152-HQPA作用24、48、72 h,人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞中Aurora-B激酶的表达随作用时间的延长而降低。结论 AZD1152-HQ-PA能抑制U2-OS细胞生长,并且抑制作用呈时间-浓度依赖性。 展开更多

关键词 人骨肉瘤细胞株U2-OS AZD1152-HQPA Aurora-B激酶 细胞增殖抑制率

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金纳米棒介导近红外光热疗杀伤胃癌SGC-7901细胞及诱导凋亡的实验 被引量：2

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作者 陈志奎 杨菁 谢丽红 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第10期890-894,共5页

目的探讨不同剂量的金纳米棒和近红外光照射对体外培养的胃癌SGC-7901细胞的杀伤效能。方法采用晶种生长法制备金纳米棒,并对其形貌、粒径和光吸收峰进行检测。采用CCK-8法检测金纳米棒对体外培养的SGC-7901细胞增殖的抑制作用;检测不... 目的探讨不同剂量的金纳米棒和近红外光照射对体外培养的胃癌SGC-7901细胞的杀伤效能。方法采用晶种生长法制备金纳米棒,并对其形貌、粒径和光吸收峰进行检测。采用CCK-8法检测金纳米棒对体外培养的SGC-7901细胞增殖的抑制作用;检测不同浓度金纳米棒、不同功率近红外光照射对胃癌细胞增殖的抑制作用。采用Annexin V-FITC/PI双染法分析金纳米棒介导近红外光热疗对胃癌SGC-7901细胞凋亡的诱导作用,采用分光光度法检测Caspase-3、Caspase-9酶活性变化。结果合成金纳米棒的纵向等离子共振吸收峰位于790 nm。单纯金纳米棒孵育对胃癌SCT7901细胞毒性较低,但金纳米棒联合近红外光照射热疗具有明显杀伤胃癌细胞作用,随着金纳米棒剂量和近红外光功率的升高,细胞生长抑制率明显上升,40μg/ml的金纳米棒,3.0 W/cm2近红外光照射2 min,1 h后细胞增殖抑制率即达到93.4%。金纳米棒介导近红外光热疗后1 h,部分细胞处于早期凋亡状态,而3 h时细胞进入晚期凋亡及死亡状态,Caspase-3、Caspase-9酶活性均升高约1倍。结论金纳米棒介导近红外光热疗具有明显杀伤胃癌细胞作用,并且可诱导胃癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 近红外光 金纳米棒 晶种生长法 细胞生长抑制率 细胞凋亡

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顺铂对鼠胶质瘤SHG-44细胞的增殖抑制和辐射增敏作用 被引量：1

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作者 齐忠志 陈健 《吉林医学》 CAS 2012年第14期2918-2920,共3页

目的:观察顺铂对鼠胶质瘤SHG-44细胞的抑制及放射增敏作用,并探讨其作用机制。方法:不同浓度紫杉醇(0、0.625μg/ml、1.25μg/ml、2.5μg/ml和5μg/ml)作用于SHG-44细胞,MTT法检测顺铂对SHG-44细胞的增殖抑制作用;克隆形成法检测细胞辐... 目的:观察顺铂对鼠胶质瘤SHG-44细胞的抑制及放射增敏作用,并探讨其作用机制。方法:不同浓度紫杉醇(0、0.625μg/ml、1.25μg/ml、2.5μg/ml和5μg/ml)作用于SHG-44细胞,MTT法检测顺铂对SHG-44细胞的增殖抑制作用;克隆形成法检测细胞辐射敏感性变化,流式细胞术检测细胞凋亡百分率变化。结果:顺铂有明显的抑制SHG-44细胞增殖和提高其放射敏感性的作用,顺铂可提高3 Gy、6 Gy照射24 h后SHG-44细胞的凋亡率。结论:顺铂对人胶质瘤SH-44细胞具有杀伤及放射增敏作用。其可能机制是加强射线对肿瘤细胞的诱导凋亡效应,增加其杀伤肿瘤作用。 展开更多

关键词 胶质瘤 顺铂 细胞生长抑制率 辐射增敏作用 凋亡

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