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小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性支气管炎的临床研究 被引量:20
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作者 申丹 张明瑛 《现代药物与临床》 CAS 2020年第3期503-506,共4页
目的观察和分析小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择2017年8月-2019年2月在北京市顺义区医院治疗的147例急性支气管炎患儿,随机分为对照组(74例)和治疗组(73例)。对照组口服头孢呋辛酯干混悬... 目的观察和分析小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择2017年8月-2019年2月在北京市顺义区医院治疗的147例急性支气管炎患儿,随机分为对照组(74例)和治疗组(73例)。对照组口服头孢呋辛酯干混悬剂,0.125 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热清颗粒,1~3岁患儿4 g/次,3~7岁患儿6 g/次,7~12岁患儿8 g/次,3次/d。两组均治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.73%、93.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、hs-CRP和TNF-α均明显降低(P<0.05),且治疗组IL-4、hs-CRP和TNF-α明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组肺部啰音、咳嗽和发热消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎,可明显改善患儿炎症水平,迅速缓解临床症状,具有较好的治疗效果,安全可靠。 展开更多
关键词 小儿肺热清颗粒 头孢呋辛酯干混悬剂 小儿急性支气管炎 超敏C反应蛋白 肿瘤坏死因子-Α 肺部啰音
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头孢呋辛酯掩味干混悬剂的制备 被引量:2
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作者 任宏 郭永斌 +2 位作者 王小芳 寇国通 马希正 《河北化工》 2011年第11期27-29,共3页
通过固体分散体技术采用熔融硬脂酸包裹进行掩味,制备出口感较好的干混悬剂,并符合中国药典要求。采用硬脂酸为掩味材料,加热熔融后混入头孢呋辛酯制备成固体分散体,再进行干混悬剂的制备,并对其处方的最佳比例及其它组分的比例进行了... 通过固体分散体技术采用熔融硬脂酸包裹进行掩味,制备出口感较好的干混悬剂,并符合中国药典要求。采用硬脂酸为掩味材料,加热熔融后混入头孢呋辛酯制备成固体分散体,再进行干混悬剂的制备,并对其处方的最佳比例及其它组分的比例进行了实验筛选。结果表明,采用将2∶1的头孢呋辛酯原料加入75℃加热熔融的硬脂酸中,搅拌均匀粉碎后加入1.5%黄原胶,可以很好地掩盖头孢呋辛酯的苦味,同时能符合中国药典对干混悬剂的要求。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯 硬脂酸 固体分散体 干混悬剂
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头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法的建立 被引量:2
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作者 潘强 潘智鹏 徐秋阳 《中国药事》 CAS 2012年第1期66-68,共3页
目的建立头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法。方法采用浆法,以0.07mol.L-1的pH 7.0的磷酸缓冲液(称取3.7g磷酸二氢钠和5.7g无水磷酸氢二钠,加水1000mL使溶解)为溶剂,转速为50r.min-1,30min时取样。以紫外可见-分光光度法测定头孢呋辛酯... 目的建立头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法。方法采用浆法,以0.07mol.L-1的pH 7.0的磷酸缓冲液(称取3.7g磷酸二氢钠和5.7g无水磷酸氢二钠,加水1000mL使溶解)为溶剂,转速为50r.min-1,30min时取样。以紫外可见-分光光度法测定头孢呋辛酯的溶出度,检测波长为278nm。结果头孢呋辛酯在3.36~20.16μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好。平均回收率为99.7%(RSD=0.20%,n=12)。结论增加头孢呋辛酯溶出度检查项极为必要。本方法操作简便、结果正确,为完善头孢呋辛酯干混悬剂的质量标准提供了有效的手段。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯干混悬剂 紫外分光光度法 溶出度
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沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果 被引量:3
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作者 刘建中 李超 《临床医学工程》 2022年第9期1235-1236,共2页
目的探讨沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法将我院收治的110例小儿急性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组采用头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入联合头孢... 目的探讨沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法将我院收治的110例小儿急性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组采用头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗。比较两组患儿的临床疗效、血气指标(PaCO_(2)、SpO_(2)、pH)及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的83.64%(P<0.05)。治疗后,两组的PaCO_(2)低于治疗前,SpO_(2)、pH高于治疗前,且观察组的PaCO_(2)低于对照组,SpO_(2)、pH高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率(5.45%vs.3.64%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎效果显著,并可有效改善患儿呼吸状况,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿急性支气管炎 沙丁胺醇 头孢呋辛酯干混悬剂 临床效果
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头孢呋辛酯干混悬剂微生物限度检查的方法验证
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作者 孙荣嵘 曹克任 林小晖 《北方药学》 2015年第4期2-4,共3页
目的:建立头孢呋辛酯干混悬剂微生物限度的检查方法并进行验证。方法:细菌计数、控制菌检查采用离心沉淀联合薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数采用常规法。结果:细菌、霉菌和酵母菌计数验证中各验证菌的回收率均大于70%,控制菌检查验证中可... 目的:建立头孢呋辛酯干混悬剂微生物限度的检查方法并进行验证。方法:细菌计数、控制菌检查采用离心沉淀联合薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数采用常规法。结果:细菌、霉菌和酵母菌计数验证中各验证菌的回收率均大于70%,控制菌检查验证中可检出验证菌。结论:头孢呋辛酯干混悬剂的微生物限度检查方法可行。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯干混悬剂 离心沉淀联合薄膜过滤法 常规法
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