揉抓排乳联合中药外敷治疗非脓肿期急性哺乳期乳腺炎临床研究 被引量：11

1

作者 易剑锋 叶蓁蓁 +2 位作者 易华 田洹 潘海邦 《新中医》 CAS 2017年第4期81-84,共4页

目的:观察揉抓排乳联合中药外敷治疗非脓肿期急性哺乳期乳腺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,中医治疗组采用揉抓排乳联合中药外敷治疗;联合治疗组在揉抓排乳、中药外敷的基础上联合抗生素治疗。观察2组患者的乳房疼... 目的:观察揉抓排乳联合中药外敷治疗非脓肿期急性哺乳期乳腺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,中医治疗组采用揉抓排乳联合中药外敷治疗;联合治疗组在揉抓排乳、中药外敷的基础上联合抗生素治疗。观察2组患者的乳房疼痛、红肿范围、肿块大小等疗效指标和不良反应,并对2组患者的中段乳汁进行病原学检测。结果:中医治疗组细菌感染阳性率11.7%,联合治疗组16.7%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。细菌感染阳性组的病程长于阴性组(P<0.01)。病程越长,细菌感染的风险就越高[OR=11.621,95%CI:(3.729~36.214)]。2组症状缓解时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中医治疗组总有效率为96.7%,联合治疗组总有效率为98.3%,2组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.342,P=0.559)。结论:非脓肿期急性哺乳期乳腺炎细菌感染率低,尽早解决乳汁瘀滞是有效控制病情和预防乳腺脓肿的关键,揉抓排乳联合三黄膏外敷治疗疗效确切,安全可行,且不干扰正常哺乳。 展开更多

关键词 急性哺乳期乳腺炎 非脓肿期 揉抓排乳 中药外敷 三黄膏 头孢呋辛酯片

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f_2因子法评价头孢呋辛酯片溶出曲线相似性 被引量：10

2

作者 赵昕 王平 马滔 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第16期2214-2215,共2页

目的评价自制制剂与原研药的溶出行为相似性。方法基于药典中的溶出度测定方法,分别考察自制制剂与原研药品在纯水,0.1、0.05mol/L盐酸,pH4.5、pH6.8的介质,以及在25、50、75r/min转速时的溶出行为,并用f2因子法比较溶出曲线。结果当转... 目的评价自制制剂与原研药的溶出行为相似性。方法基于药典中的溶出度测定方法,分别考察自制制剂与原研药品在纯水,0.1、0.05mol/L盐酸,pH4.5、pH6.8的介质,以及在25、50、75r/min转速时的溶出行为,并用f2因子法比较溶出曲线。结果当转速为50r/min在5种介质中,f2因子分别为57.65,79.17,73.56,66.83和62.33;介质为0.1mol/L的盐酸,转速为25r/min和75r/min时,f2值分别为65.35、78.48。结论自制制剂与原研药各条件下的溶出曲线相似。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 溶出曲线 F2因子

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鼻窦炎口服液联合西药治疗急性鼻窦炎的临床观察 被引量：9

3

作者 黄剑英 朱立新 李红专 《湖南中医药大学学报》 CAS 2017年第4期433-435,共3页

目的观察鼻窦炎口服液联合头孢呋辛酯片治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法将190例急性鼻窦炎患者随机分为对照组和治疗组各95例,其中对照组给予头孢呋辛酯治疗,治疗组给予头孢呋辛酯治疗的基础上加用鼻窦炎口服液治疗。疗程10 d。观察两... 目的观察鼻窦炎口服液联合头孢呋辛酯片治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法将190例急性鼻窦炎患者随机分为对照组和治疗组各95例,其中对照组给予头孢呋辛酯治疗,治疗组给予头孢呋辛酯治疗的基础上加用鼻窦炎口服液治疗。疗程10 d。观察两组治疗前后血清TNF-α水平及VAS评分、鼻内镜Lund-Kennedy评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分变化。结果两组治疗后血清TNF-α水平显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度明显大于对照组(P<0.05);VAS评分、鼻内镜Lund-Kennedy评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度更明显(P<0.05);治疗组总有效率为88.4%,对照组为74.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论鼻窦炎口服液联合头孢呋辛酯片治疗急性鼻窦炎临床疗效优于单一头孢呋辛酯治疗。 展开更多

关键词 急性鼻窦炎 鼻窦炎口服液 头孢呋辛酯 临床观察

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清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性化脓性扁桃体炎的临床研究 被引量：9

4

作者 刘洪庚 刘广彬 史政 《现代药物与临床》 CAS 2021年第3期582-585,共4页

目的探讨清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯片治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年12月在天津医科大学中新生态城医院治疗的106例急性化脓性扁桃体炎患者,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组口服头孢呋辛酯... 目的探讨清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯片治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年12月在天津医科大学中新生态城医院治疗的106例急性化脓性扁桃体炎患者,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组口服头孢呋辛酯片,0.25 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清喉利咽颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率明显比对照组高(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽痛消失时间及扁桃体脓性分泌物消失时间均明显比对照组短(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均明显比治疗前低(P<0.05),且治疗组均明显比对照组低(P<0.05)。结论清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯片治疗急性化脓性扁桃体炎能够明显减轻患者临床症状,抑制炎症反应,疗效显著,且安全性较好。 展开更多

关键词 清喉利咽颗粒 头孢呋辛酯片 急性化脓性扁桃体炎 肿瘤坏死因子-Α 超敏C反应蛋白

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头孢呋辛酯片国内外质量现状分析 被引量：6

5

作者 彭洁 洪建文 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2019年第2期139-143,共5页

头孢呋辛酯片为头孢呋辛的口服制剂,属于国家基本药物。本文通过对头孢呋辛酯片基本信息、国内外上市情况及参比制剂信息的梳理,在处方工艺、质量标准进行对比,探讨了该制剂在仿制过程中质量控制的关键点,为国内开展该品种的质量与疗效... 头孢呋辛酯片为头孢呋辛的口服制剂,属于国家基本药物。本文通过对头孢呋辛酯片基本信息、国内外上市情况及参比制剂信息的梳理,在处方工艺、质量标准进行对比,探讨了该制剂在仿制过程中质量控制的关键点,为国内开展该品种的质量与疗效一致性评价提供参考。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 国内外现状 一致性评价

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头孢呋辛酯片干法制备工艺条件研究 被引量：6

6

作者 胡世国 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期767-769,共3页

目的:研究头孢呋辛酯片的干法制备工艺条件,确定制备方法。方法:以颗粒粒度、流动性及成品率为考察指标,筛选干法制粒的工艺条件,并进行质量考察和稳定性研究。结果:确定干法制粒三要素分别为液压压力2·5～3MPa、挤压速度15～20r&#... 目的:研究头孢呋辛酯片的干法制备工艺条件,确定制备方法。方法:以颗粒粒度、流动性及成品率为考察指标,筛选干法制粒的工艺条件,并进行质量考察和稳定性研究。结果:确定干法制粒三要素分别为液压压力2·5～3MPa、挤压速度15～20r·min-1、加料速度200～300g·min-1,控制压饼厚度1～2mm。循环干法制粒的合格颗粒(16～30目)可达90%以上,休止角约30°,流动顺畅,压片成品率约94%,经加速试验和长期稳定性试验考察,各项指标符合2005年版《中国药典》相关规定。结论:经筛选后的工艺参数及微调后的处方能适应干法制粒的要求,产品稳定性优于湿法样品,工艺重现性良好,生产周期缩短。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 干法制粒 颗粒粒度 流动性 成品率 稳定性

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法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染135例 被引量：5

7

作者 邓蕙 黄文祥 +7 位作者 刘成伟 周向东 张唯力 余英杰 朱卫民 张艮甫 章辉 张道友 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期391-395,共5页

目的：评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的有效性及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计，选用135例患者随机分配到试验组（67例，服法罗培南钠片）和对照组（68例，服头孢呋辛酯），给药方案均为每次1片，口服... 目的：评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的有效性及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计，选用135例患者随机分配到试验组（67例，服法罗培南钠片）和对照组（68例，服头孢呋辛酯），给药方案均为每次1片，口服，tid，疗程为6～14d。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为73．13％和77．94％（P=0．5272），有效率分别为98．51％和97．06％（P=0．5796），细菌阳性率分别为83．58％与75．00％，细菌清除率分别为98．21％与98．04％（P=0．6933），不良反应发生率分别为7．35％与5．80％（P=0．7445）。结论：法罗培南钠片是治疗呼吸道细菌感染的有效和安全的药物。 展开更多

关键词 法罗培南钠片 头孢呋辛酯片 随机对照试验 呼吸道细菌性感染

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国产头孢呋辛酯片(胶囊)质量分析 被引量：3

8

作者 马晓宁 文亮 +4 位作者 梁晟 万凡 李晓燕 李昌亮 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期276-281,共6页

目的通过对15个生产企业的211批头孢呋辛酯片(胶囊)的评价性抽验结果分析,评价国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量现状。方法采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量现状并进行评价。探索性的考察... 目的通过对15个生产企业的211批头孢呋辛酯片(胶囊)的评价性抽验结果分析,评价国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量现状。方法采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量现状并进行评价。探索性的考察样品的聚合物、溶出曲线、杂质谱和晶型。结果法定检验结果显示211批样品除1批不合格外,其余均符合规定;探索性研究显示国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量与原研药品存在一定差距。结论头孢呋辛酯制剂总体内在质量一般;胶囊剂质量优于片剂,现行质量标准有待提高。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 头孢呋辛酯胶囊 质量分析

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前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效分析 被引量：4

9

作者 周利平 陈娟英 +2 位作者 沈华 任黎刚 腾腾 《中国现代医生》 2017年第14期28-31,共4页

目的探讨前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。方法选择我院2013年1月~2015年12月接诊的148例慢性前列腺炎患者,随机分成两组,观察组74例患者给予前列康片联合头孢呋辛酯片治疗,对照组74例患者给予头... 目的探讨前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。方法选择我院2013年1月~2015年12月接诊的148例慢性前列腺炎患者,随机分成两组,观察组74例患者给予前列康片联合头孢呋辛酯片治疗,对照组74例患者给予头孢呋辛酯片治疗,通过比较两组患者临床症状改善、中医症候及前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)及血清VCAM-1变化,讨论前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。结果观察组临床疗效总有效率94.59%,高于对照组临床疗效总有效率78.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前NIH-CPSI指数没有明显差异,两组治疗后NIH-CPSI指数均有显著改善,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分没有明显区别,治疗后均有所减少,观察组的减少大于对照组(t=3.0447,P=0.0033)。观察组中医证候疗效总有效率91.89%,高于对照组中医证候疗效总有效率72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前前列腺液中SIgA、VCAM-1及血清VCAM-1均无明显差异,治疗后均有降低,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列康片联合头孢呋辛酯片的治疗方法,能有效调节血清细胞因子控制炎症,对慢性前列腺炎治疗起到较好效果,值得临床应用。 展开更多

关键词 前列康片 头孢呋辛酯片 慢性前列腺炎 血清细胞因子

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利用计算模拟技术建立头孢呋辛酯片体内、外相关性溶出度评价方法

10

作者 彭洁 洪建文 +6 位作者 肖慧 郭英豪 李佩 罗嘉琳 李何杏 丁子珊 陈涛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期325-332,共8页

目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力... 目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力学模型;结合原研制剂在不同溶出条件、4种溶出介质(pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液和水)中的体外溶出行为,筛选适宜的溶出条件;将在不同溶出介质中得到的溶出曲线作为体内释放曲线,预测头孢呋辛酯片在体内PK参数并与参比制剂的临床实测数据进行比较,探讨头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法。结果成功建立了头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法:桨法,转速为55 r/min,以pH4.0醋酸盐缓冲液900 mL为溶出介质。结论所建立的头孢呋辛酯片药代动力学预测模型,可用于仿制药的生物等效性虚拟评估,为该药物的质量与疗效一致性评价提供了新思路。 展开更多

关键词 计算模拟技术 头孢呋辛酯片 溶出曲线 体内外相关性模型 仿制药

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4厂家头孢呋辛酯片的质量评价 被引量：4

11

作者 韩润凤 袁恒杰 +1 位作者 张洪香 任耘 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期845-847,共3页

目的:评价各厂家头孢呋辛酯片质量。方法:取A、B、C、D厂家头孢呋辛酯片各3个批号的样品,按《中国药典》2005版标准,以含量、异构体、水分、重量差异、体外溶出度为指标进行检测,并对溶出参数T50、Td、m结果进行相关的方差分析等。结果:... 目的:评价各厂家头孢呋辛酯片质量。方法:取A、B、C、D厂家头孢呋辛酯片各3个批号的样品,按《中国药典》2005版标准,以含量、异构体、水分、重量差异、体外溶出度为指标进行检测,并对溶出参数T50、Td、m结果进行相关的方差分析等。结果:A、B、C、D厂家头孢呋辛酯片各批号样品的含量、异构体、水分、重量差异、体外溶出度检查结果均符合规定;4厂家样品的T50比较无显著性差异,Td和m则具有非常显著性差异,尤以B厂产品批间Td、T50比较均具有显著性差异。结论:4厂家样品质量多数符合《中国药典》规定,只有1个厂家样品在批间质量均一性上不合要求。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 厂家 质量评价 溶出度

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电感耦合等离子体质谱法同时测定头孢呋辛酯片中7种元素杂质含量

12

作者 刘翠 《中国药业》 CAS 2024年第21期84-87,共4页

目的建立同时测定头孢呋辛酯片中1类元素铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)和2A类元素钴(Co)、钒(V)、镍(Ni)7种元素杂质含量的电感耦合等离子体质谱法。方法样品经硝酸微波消解。以72Ge,115In,209Bi为内标,测定模式为氦气模式,等离子体... 目的建立同时测定头孢呋辛酯片中1类元素铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)和2A类元素钴(Co)、钒(V)、镍(Ni)7种元素杂质含量的电感耦合等离子体质谱法。方法样品经硝酸微波消解。以72Ge,115In,209Bi为内标,测定模式为氦气模式,等离子体模式为通用模式,等离子气体、载气、辅助气、氦气流量分别为15,1,0.9,4.3 L/min,采样深度为10.0 mm,蠕动泵转速为0.3 r/s,雾化室温度为2℃。结果V,Co,Ni,As,Cd,Hg,Pb 7种元素杂质在限度浓度的10%~200%范围内与其响应值和内标响应值的比值线性关系良好(r>0.998);检测限为0.25~30.50 ng/g,定量限为0.75~91.52 ng/g(n=10);精密度试验结果的RSD均小于3.0%(n=6);加样回收率分别为105.04%,101.96%,100.93%,103.44%,103.73%,106.03%,106.61%,RSD分别为1.03%,1.08%,1.24%,1.63%,1.10%,2.69%,3.58%(n=9)。3批样品中,7种元素杂质的含量均小于限度浓度的10%。结论该方法灵敏度高、准确度和精密度良好,可用于头孢呋辛酯片中1类和2A类7种元素杂质的含量测定。头孢呋辛酯片中7种元素杂质无残留风险。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱法 头孢呋辛酯片 元素杂质 含量测定

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喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎中的应用价值 被引量：3

13

作者 曹伟 刘自飞 《中国当代医药》 CAS 2023年第26期65-68,共4页

目的探究喉咽清颗粒联合孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中的应用效果。方法选取2020年12月至2022年12月淮安市洪泽区中医院肺病科收治的84例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42... 目的探究喉咽清颗粒联合孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中的应用效果。方法选取2020年12月至2022年12月淮安市洪泽区中医院肺病科收治的84例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组患者采用头孢呋辛酯片治疗,观察组在对照组基础上加用喉咽清颗粒口服治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、中医证候积分、康复进程和不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组康复进程早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中治疗效果显著,利于减轻其炎症反应,改善临床症状,加快康复进程,且不良反应较少。 展开更多

关键词 急性化脓性扁桃体炎 喉咽清颗粒 头孢呋辛酯片 炎症因子 中医证候积分

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头孢呋辛酯片溶出度的研究 被引量：3

14

作者 杨帆 金描真 欧少英 《广东药学院学报》 CAS 2001年第4期249-250,共2页

目的 :探讨合理的处方工艺 ,以提高头孢呋辛酯片的溶出度。方法 :通过不同组方筛选适宜的辅料和用量 ,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、硬度和含水量对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果 :微晶纤维素的用量为主药的 60 % ,硬度为 4... 目的 :探讨合理的处方工艺 ,以提高头孢呋辛酯片的溶出度。方法 :通过不同组方筛选适宜的辅料和用量 ,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、硬度和含水量对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果 :微晶纤维素的用量为主药的 60 % ,硬度为 4～ 5kg ,含水量低于 2 %时 ,头孢呋辛酯片 45min时的溶出度大于 90 %。结论 :采用合适的辅料与工艺 ,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 制备工艺 溶出度

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两种头孢呋辛酯片体外溶出度的比较 被引量：3

15

作者 金澄滔 方红梅 《安徽医药》 CAS 2005年第7期502-503,共2页

目的对国产头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)与进口头孢呋辛酯片(西力欣)进行溶出度比较。方法参照中国药典2000版采用浆法测定溶出度。结果赛福欣与西力欣溶出无显著性差异。结论两种片剂均符合质量标准中所规定的溶出限度。

关键词 头孢呋辛酯片 体外溶出度 头孢菌素 抗菌活性

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法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗泌尿系统细菌性感染对照研究 被引量：2

16

作者 邓蕙 黄文祥 +7 位作者 刘成伟 周向东 张唯力 余英杰 朱卫民 张艮甫 章辉 张道友 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第20期2475-2478,共4页

目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组（予法罗培南钠片,62例）和对照组（予头孢呋辛酯片,63例）。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头... 目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组（予法罗培南钠片,62例）和对照组（予头孢呋辛酯片,63例）。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头孢呋辛酯组250 mg/次,均为每日3次,口服,疗程为6~14 d。结果法罗培南钠组与头孢呋辛酯组痊愈率分别为77%和73%（P=0.565 9）,有效率分别为95%和100%（P=0.080 5）,细菌清除率分别为96%与100%（P=0.116 7）,不良反应发生率分别为2%与3%（P=0.744 5）。2组比较均无显著性差异。结论法罗培南钠片是治疗泌尿系统细菌性感染的有效和安全的药物。 展开更多

关键词 法罗培南钠片 头孢呋辛酯片 泌尿系统 细菌性感染

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薄膜过滤法在头孢呋辛酯片控制菌检查中的应用 被引量：2

17

作者 祝玲 祝红 《黑龙江医药》 CAS 2009年第1期26-27,共2页

目的:建立头孢呋辛酯片控制菌的检查方法,以提高阳性菌的检出率。方法:采用全封闭式薄膜过滤法除去抑制菌成分进行检验。结果:通过薄膜过滤法对控制菌的检测中,大肠埃希菌阳性对照菌均可正常生长,阴性对照组及阴性菌对照组均无生长。结... 目的:建立头孢呋辛酯片控制菌的检查方法,以提高阳性菌的检出率。方法:采用全封闭式薄膜过滤法除去抑制菌成分进行检验。结果:通过薄膜过滤法对控制菌的检测中,大肠埃希菌阳性对照菌均可正常生长,阴性对照组及阴性菌对照组均无生长。结论:薄膜过滤法能有效地去除头孢呋辛酯片的抑菌活性,用该法进行控制菌检查方法简便、可行性强,能达到检测的目的。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 薄膜过滤法 控制菌检查

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头孢呋辛酯片处方研究及其溶出度考察 被引量：1

18

作者 庄美芳 缪婧 《海峡药学》 2007年第2期12-15,共4页

目的通过对头孢呋辛酯片处方的改进来提高其溶出度。方法通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、羧甲基淀粉钠的用量、粘合剂浓度对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果微晶纤维素为110mg/片,羧甲基淀粉... 目的通过对头孢呋辛酯片处方的改进来提高其溶出度。方法通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、羧甲基淀粉钠的用量、粘合剂浓度对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果微晶纤维素为110mg/片,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为15mg/片,聚维酮(PVP)为6%时,头孢呋辛酯片的溶出能达到中国药典2005年版附录对溶出度的要求。结论采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 处方 溶出度

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国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌感染的临床疗效 被引量：1

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作者 袁伟 《中国实用医刊》 2013年第14期28-29,共2页

目的评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、对照临床研究，选择70例呼吸道细菌性感染患者，随机分为试验组35例给予法罗培南钠片和对照组35例给予头孢呋辛酯片。给药方案均为每次1片，每日3次... 目的评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、对照临床研究，选择70例呼吸道细菌性感染患者，随机分为试验组35例给予法罗培南钠片和对照组35例给予头孢呋辛酯片。给药方案均为每次1片，每日3次，口服，疗程7～14d。结果试验组和对照组的痊愈率分别为77．14％和74．29％，有效率分别是94．29％和91．43％，两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组细菌清除率分别是96．67％和93．10％，差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应发生率分别为8．57％和5．71％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产法罗培南钠片治疗细菌性呼吸道感染安全、有效。 展开更多

关键词 法罗培南钠片 头孢呋辛酯片 细菌感染 随机对照试验

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自制与原研头孢呋辛酯片在4种介质中的体外溶出度比较分析 被引量：1

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作者 张晓伟 李小莉 +1 位作者 周园 解斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第4期544-546,共3页

目的:评价自制与原研头孢呋辛酯片体外溶出行为的相似性。方法:依据2010年版《中国药典》(二部)和日本《医疗用医药品品质情报集》(橙皮书)中的溶出度试验条件,采用紫外分光光度法,分别以水、pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8... 目的:评价自制与原研头孢呋辛酯片体外溶出行为的相似性。方法:依据2010年版《中国药典》(二部)和日本《医疗用医药品品质情报集》(橙皮书)中的溶出度试验条件,采用紫外分光光度法,分别以水、pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,桨法,以转速为50r/min进行溶出度测定。通过相似因子f2法评价自制与原研头孢呋辛酯片溶出曲线的相似性。结果:自制片在4种溶出介质中30min溶出度均大于85%,与原研片比较的f2值大于65。结论:自制与原研头孢呋辛酯片溶出曲线相似,提示自制制剂处方合理、质量稳定可靠。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 体外溶出度 自制 原研 紫外分光光度法 相似因子f2法

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