阿莫西林/克拉维酸钾与头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎对比研究 被引量：20

1

作者 舒红文 余霞辉 +4 位作者 邱有波 罗健 邓骥 宋昔兰 常洪美 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第9期25-28,共4页

目的：对比分析阿莫西林/克拉维酸钾和头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：采用前瞻性研究方法,选取2013年1月至2014年7月我院儿科住院诊断为急性化脓性扁桃体炎的患儿230例,按入院先后顺序采用随机数字表法分为阿... 目的：对比分析阿莫西林/克拉维酸钾和头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：采用前瞻性研究方法,选取2013年1月至2014年7月我院儿科住院诊断为急性化脓性扁桃体炎的患儿230例,按入院先后顺序采用随机数字表法分为阿莫西林/克拉维酸钾组120例和头孢替唑钠组110例,分别应用相应药物抗感染治疗,出现发热等情况时均予对症治疗（喜炎平、糜蛋白酶）,均以5～7 d为1个疗程。治疗3 d后常规复查血常规、C反应蛋白（CRP）。比较两组患儿的症状体征改善时间及白细胞计数、中性粒细胞比例、CRP等指标变化,评价疗效。结果：阿莫西林/克拉维酸钾组总有效率94.17%,高于头孢替唑钠组的87.27%（P〈0.05）,症状体征改善时间短于头孢替唑钠组（P〈0.01）,白细胞计数、CRP改善程度大于头孢替唑钠组（P〈0.01）。两组中性粒细胞比例下降程度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效优于头孢替唑钠。 展开更多

关键词 阿莫西林/克拉维酸钾 头孢替唑钠 小儿 急性 化脓性扁桃体炎

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头孢替唑钠与头孢唑啉钠对照治疗急性细菌性感染130例 被引量：18

2

作者 缪竞智 胡云建 +5 位作者 王丹琪 张洪玉 贺正一 侯军 明树红 宣天芝 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期55-58,共4页

目的 :观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 :1 30例急性呼吸道及泌尿道感染患者 ,随机分成试验组和对照组 ,分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠 ,均用 2g溶于 5 %葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴 ,bid ,疗程 7～ 1 4... 目的 :观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 :1 30例急性呼吸道及泌尿道感染患者 ,随机分成试验组和对照组 ,分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠 ,均用 2g溶于 5 %葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴 ,bid ,疗程 7～ 1 4d。结果 :试验组痊愈率 66 .7% ,明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;总有效率试验组 97.0 % ,优于对照组 (P <0 .0 5) ;细菌清除率试验组 98.2 % ,明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;不良反应发生率试验组 3 .9% ,与对照组无显著差异 (P >0 .0 5)。头孢替唑钠对 1 0 6株致病菌的敏感率 96 % (1 0 2 / 1 0 6株高敏 ) ,对金葡球菌MIC值为0 .0 6～ 0 .5mg·L- 1 ,低于头孢唑啉、头孢氨苄、头孢呋辛及头孢他啶的MIC值。结论 展开更多

关键词 头孢替唑钠 头孢唑啉钠 呼吸道感染 泌尿道感染

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头孢替唑钠、盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察 被引量：10

3

作者 何培根 闵新文 +2 位作者 郑芳 刘菁 朱雪松 《安徽医药》 CAS 2011年第5期644-646,共3页

目的考察注射用头孢替唑钠、注射用盐酸头孢甲肟分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(25±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPL... 目的考察注射用头孢替唑钠、注射用盐酸头孢甲肟分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(25±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,盐酸头孢甲肟、头孢替唑钠与5%转化糖注射液配伍后,头孢替唑钠的pH、外观和相对含量无明显变化;而盐酸头孢甲肟的pH及含量变化较大,配伍溶液颜色逐渐加深。结论在室温(25±1)℃条件下、8 h内,注射用头孢替唑钠与5%转化糖注射液的配伍液稳定;从医疗安全的角度考虑不提倡盐酸头孢甲肟与5%转化糖注射液配伍使用。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 盐酸头孢甲肟 5%转化糖注射液 高效液相色谱法 配伍 稳定性

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奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢替唑钠配伍的稳定性考察 被引量：9

4

作者 吴丽萌 陈光龙 王晓玲 《中国药师》 CAS 2005年第6期522-523,共2页

目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化。结果:在室温(25℃)下,8h内配伍液澄明,奥硝唑及头孢替... 目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化。结果:在室温(25℃)下,8h内配伍液澄明,奥硝唑及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化。结论:奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍8h内是稳定的。 展开更多

关键词 奥硝唑氯化钠注射液 头孢替唑钠 稳定性

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3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍稳定性考察 被引量：7

5

作者 熊建华 方敏 夏立涛 《药学进展》 CAS 2007年第8期364-366,共3页

目的:考察头孢硫脒、头孢美唑和头孢替唑钠等3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃下,将这3种注射用头孢菌素分别与5%木糖醇注射液配伍,并静置,在8小时内,观察各配伍溶液的pH值和紫外... 目的:考察头孢硫脒、头孢美唑和头孢替唑钠等3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃下,将这3种注射用头孢菌素分别与5%木糖醇注射液配伍,并静置,在8小时内,观察各配伍溶液的pH值和紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定各配伍溶液中头孢菌素的相对含量。结果:3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍后8小时内,其pH值、紫外光谱和相对含量均无明显变化。结论:这3种头孢菌素与木糖醇注射液可在25℃下混合后8小时内静脉滴注。 展开更多

关键词 头孢硫脒 头孢美唑 头孢替唑钠 木糖醇注射液 配伍 稳定性

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高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量 被引量：5

6

作者 陈星 《海峡药学》 2003年第4期37-39,共3页

目的　采用高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量。 方法 　采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0× 12 5 mm,5μm) ,p H3 .6磷酸盐 /柠檬酸缓冲液 -乙腈 ( 88∶ 12 ) ,流速为 1.0 ml·min- 1 ;检测波长为 2 5 4nm。结果... 目的　采用高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量。 方法 　采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0× 12 5 mm,5μm) ,p H3 .6磷酸盐 /柠檬酸缓冲液 -乙腈 ( 88∶ 12 ) ,流速为 1.0 ml·min- 1 ;检测波长为 2 5 4nm。结果 　头孢替唑的浓度在 0 .0 45 2 2～ 0 .45 2 2 mg· m L- 1范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=3 0 160 .44 83 X+67.6860 19,r=0 .9999。精密度实验 ( n=6)的 RSD为 0 .0 4%。平均回收率 99.0 %( RSD=0 .3 7%n=9)。 结论 　本方法简单 ,快速 ,结果准确 。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 头孢替唑钠 含量测定

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我院113例头孢替唑钠不良反应分析 被引量：5

7

作者 焦洋 魏红 李学娟 《儿科药学杂志》 CAS 2010年第4期49-50,共2页

目的:通过总结分析头孢替唑钠所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法:收集2007年1月至2009年12月深圳市儿童医院报告的113例静脉滴注头孢替唑钠ADR报表,并进行统计分析。结果:学龄前儿童组ADR发生率较高(89.3... 目的:通过总结分析头孢替唑钠所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法:收集2007年1月至2009年12月深圳市儿童医院报告的113例静脉滴注头孢替唑钠ADR报表,并进行统计分析。结果:学龄前儿童组ADR发生率较高(89.38%),男孩ADR发生率(74.34%)明显高于女孩(25.66%)。ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(90.27%),其次为呼吸系统(5.31%)和消化系统(2.65%)。结论:应加强合理用药管理,改进皮试方法以减少头孢替唑钠ADR的发生。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 不良反应 合理用药 儿童

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头孢替唑钠的合成工艺研究 被引量：5

8

作者 张秋荣 季聪慧 +4 位作者 杨志华 蒋腾飞 石晓静 贺鹏 刘宏民 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期391-393,共3页

目的改进头孢替唑钠的合成工艺。方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始原料,与1H-四氮唑乙酸-13,4,-噻二唑-2-硫酯(2)反应得中间体7-(1H-四氮唑乙酰氨基)头孢烷酸(3),以甲磺酸为催化剂,3与2-巯基-13,4,-噻二唑经亲核取代反应制得头孢替唑... 目的改进头孢替唑钠的合成工艺。方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始原料,与1H-四氮唑乙酸-13,4,-噻二唑-2-硫酯(2)反应得中间体7-(1H-四氮唑乙酰氨基)头孢烷酸(3),以甲磺酸为催化剂,3与2-巯基-13,4,-噻二唑经亲核取代反应制得头孢替唑酸(4)4,与碳酸氢钠反应得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR和HR-MS确证,改进后的合成工艺操作简便,总收率达69.6%,降低了成本,有利于工业化生产。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 活性酯 工艺改进

原文传递

剖宫产术预防性应用头孢替唑钠的疗效及安全性分析 被引量：4

9

作者 张丽萍 黄桂芳 +1 位作者 林秀玲 汪周艳 《临床医学工程》 2012年第11期1978-1979,共2页

目的探讨剖宫产术预防性应用头孢替唑钠的疗效及安全性。方法 90例行剖宫产术患者,分为观察组和对照组。对照组术后注射头孢替唑钠;观察组术中脐带结扎后即静脉应用,给予生理盐水100mL+头孢替唑钠2.0g静脉滴注。结果观察组体温正常时间... 目的探讨剖宫产术预防性应用头孢替唑钠的疗效及安全性。方法 90例行剖宫产术患者,分为观察组和对照组。对照组术后注射头孢替唑钠;观察组术中脐带结扎后即静脉应用,给予生理盐水100mL+头孢替唑钠2.0g静脉滴注。结果观察组体温正常时间、感染发生率、白细胞升高与对照组相比,差异无显著性(P>0.05);观察组抗菌药物费用和术后住院天数少于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论剖宫产术中预防性应用头孢替唑钠具有较佳疗效,缩短疗程,优于术后多次用药。 展开更多

关键词 剖宫产术 头孢替唑钠 术中用药

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光谱法研究头孢替唑钠与牛血清白蛋白相互作用 被引量：4

10

作者 刘里 成飞翔 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第6期639-644,共6页

在优化的实验条件下,运用荧光光谱和紫外-可见光谱法研究了头孢替唑钠(CS)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.实验结果表明:CS与BSA形成基态复合物从而猝灭BSA的内源性荧光,猝灭机理为静态猝灭.通过计算获得了二者在不同温度下的结合... 在优化的实验条件下,运用荧光光谱和紫外-可见光谱法研究了头孢替唑钠(CS)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.实验结果表明:CS与BSA形成基态复合物从而猝灭BSA的内源性荧光,猝灭机理为静态猝灭.通过计算获得了二者在不同温度下的结合常数及结合位点数.通过计算反应热力学参数值,可推断CS与BSA作用力主要为静电引力,生成自由能变ΔG为负值,表明CS与BSA的作用过程是一个自发过程.两者的结合部位主要位于亚螺旋域ⅡA中.Hill系数nH大于1,表明CE有正协同作用.同步荧光光谱表明CS对BSA构象不产生影响,结合位点更接近于酪氨酸. 展开更多

关键词 头孢替唑钠 荧光猝灭 相互作用

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剖宫产术预防性应用头孢替唑钠疗效与安全性评价 被引量：3

11

作者 陈莉君 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2016年第2期93-95,共3页

目的探究对孕产妇实施剖宫产手术后对其预防性应用头孢替唑钠的临床疗效,并就其安全性进行评价。方法随机选取我院90例实施剖宫产手术的患者,根据对患者应用头孢替唑钠时间的不同,将所有患者随机分为两组,即对照组和试验组。其中对照组... 目的探究对孕产妇实施剖宫产手术后对其预防性应用头孢替唑钠的临床疗效,并就其安全性进行评价。方法随机选取我院90例实施剖宫产手术的患者,根据对患者应用头孢替唑钠时间的不同,将所有患者随机分为两组,即对照组和试验组。其中对照组患者在手术结束后对其静脉滴注头孢替唑钠2.0g Q12h 48h;试验组患者在手术进行中脐带结扎后便立即对其静脉滴注头孢替唑钠2.0g,术后12h再追加头孢替唑钠2.0g。并对两组患者的感染发生率、最高体温、体温恢复正常的时间以及抗菌治疗费用和住院时间长短等临床指标进行对比分析。结果经过治疗后,两组患者在术后最高体温以及体温恢复正常所需时间的比较上,并无明显差异。在伤口感染率以及白细胞或中性粒细胞的升高率的比较上,亦无明显差异。但试验组患者治疗时所需的抗菌药物费用要远远低于对照组,试验组为(114.87±25.51)元,对照组为(229.86±43.57)元。并且住院时间也比对照组明显缩短,两治疗组之间比较差异十分明显,有统计学价值。结论头孢替唑钠应用于剖宫产术中预防性治疗临床效果比较显著,相比于在术后对患者进行多次用药治疗,不仅明显缩短了患者的治疗时间,而且还显著降低了患者的治疗费用,在一定程度上缓解了患者的经济压力,值得在临床广泛推广。 展开更多

关键词 剖宫产 头孢替唑钠 术中用药 临床疗效

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葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安中聚合物 被引量：3

12

作者 郭红 王成港 刘欢 《现代药物与临床》 CAS 2012年第6期575-578,共4页

目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安的聚合物。方法色谱柱为葡聚糖凝胶SephadexG10柱(400mm×10mm);流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;检测波长254nm,进样量200μL,体积流量1.5mL/min。结果盐酸头孢替安... 目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安的聚合物。方法色谱柱为葡聚糖凝胶SephadexG10柱(400mm×10mm);流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;检测波长254nm,进样量200μL,体积流量1.5mL/min。结果盐酸头孢替安样品溶液的质量浓度在11.99～40.01mg/mL与聚合物峰面积之间的线性关系良好(r=0.9995),盐酸头孢替安中聚合物质量分数小于0.5%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安聚合物的控制。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 聚合物 头孢替唑钠 葡聚糖凝胶色谱

原文传递

头孢替唑钠合成路线图解 被引量：3

13

作者 余江河 李雯 +1 位作者 章亚冬 胡国勤 《南阳师范学院学报》 CAS 2006年第9期52-54,共3页

头孢替唑钠2002年开始在我国应用,用量逐年增长,目前国内生产厂家较少。头孢替唑钠的分子结构中,头孢烯酸的7_氨基部分连接的为1H_1_四氮唑乙酰基(A部分),3_亚甲基部分连接的为1,3,4_噻二唑_2_硫醚基(B部分),我们根据其A、B部分在合成... 头孢替唑钠2002年开始在我国应用,用量逐年增长,目前国内生产厂家较少。头孢替唑钠的分子结构中,头孢烯酸的7_氨基部分连接的为1H_1_四氮唑乙酰基(A部分),3_亚甲基部分连接的为1,3,4_噻二唑_2_硫醚基(B部分),我们根据其A、B部分在合成过程中引入的先后顺序,对其合成路线进行了图解。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 合成路线 图解

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百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗急性支气管炎患儿的临床研究 被引量：2

14

作者 徐兵 郭金娟 +2 位作者 刘恒 费海涛 陈梅 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第17期3397-3400,共4页

目的:探讨百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗急性支气管炎患儿的效果。方法:根据随机数字表法将我院2020年4月~2022年1月期间收治的102例急性支气管炎患儿分为对照组(头孢替唑钠治疗)和观察组(百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗),各为51例。对比两... 目的:探讨百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗急性支气管炎患儿的效果。方法:根据随机数字表法将我院2020年4月~2022年1月期间收治的102例急性支气管炎患儿分为对照组(头孢替唑钠治疗)和观察组(百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗),各为51例。对比两组疗效、临床指标、血常规指标、血清炎症因子水平的变化情况和不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组的临床总有效率明显升高(P<0.05)。与对照组相比,观察组咳痰、气喘、肺部啰音、咳嗽等症状消失时间更短(P<0.05)。两组治疗7 d后白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比均下降,观察组低于对照组同期(P<0.05)。两组治疗7 d后C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-13(IL-13)均下降,观察组低于对照组同期(P<0.05)。两组患儿均未出现严重的不良反应情况。结论:百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗急性支气管炎患儿,可有效改善临床症状,减轻炎症反应,改善血常规指标。 展开更多

关键词 百蕊颗粒 头孢替唑钠 急性支气管炎 疗效

原文传递

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较 被引量：2

15

作者 蔡长清 陈继业 《儿科药学杂志》 CAS 2005年第2期14-15,共2页

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性.方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80 mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注.头孢哌酮组57... 目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性.方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80 mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注.头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150 mg/(kg·d),分二次静脉滴注.两组均以7～10 d为一疗程.结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P＞0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P＞0.05).两组均无明显的不良反应.结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素. 展开更多

关键词 头孢替唑钠 头孢哌酮钠 呼吸道感染 药物评价

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头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的作用分析 被引量：2

16

作者 刘静 《中国社区医师》 2018年第1期87-88,共2页

目的:探讨头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎(AIVE)的效果。方法:收治急性感染性心内膜炎患者80例,随机分为对照组和观察组。对照组采用头孢替唑钠治疗,观察组采用头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗,比较两组治疗效果。结... 目的:探讨头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎(AIVE)的效果。方法:收治急性感染性心内膜炎患者80例,随机分为对照组和观察组。对照组采用头孢替唑钠治疗,观察组采用头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(hs-CRP)和血沉(ESR)等指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论:头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗AIVE的效果确切,安全性高。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 炎琥宁注射液 急性感染性心内膜炎

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HPSEC法测定头孢替唑钠中的聚合物及其结构验证 被引量：2

17

作者 邓思思 唐克慧 +4 位作者 徐明琴 王宇驰 张春然 张静霞 李喆宇 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期227-231,共5页

目的建立高效分子排阻色谱法（HPSEC）测定头孢替唑钠中的聚合物，并用HPSEC-MS对其聚合物进行验证。方法采用TSKgel G2000SWXL（7．8mm×30．0cm，5μm）色谱柱；流动相为5mmol／L酸铵-乙腈（95：5）；流速为0.6mL／min；检测波长... 目的建立高效分子排阻色谱法（HPSEC）测定头孢替唑钠中的聚合物，并用HPSEC-MS对其聚合物进行验证。方法采用TSKgel G2000SWXL（7．8mm×30．0cm，5μm）色谱柱；流动相为5mmol／L酸铵-乙腈（95：5）；流速为0.6mL／min；检测波长为254nm；柱温为25℃；进样量为20μL：离子源：ESI电离源，扫描模式：正离子扫描；按不加校正因子的主成分自身对照法计算聚合物的含量。结果在该条件下头孢替唑钠峰与聚合物峰分离良好，头孢替唑钠和高聚物的线性范围分别为0．05～2．5μg／mL（r=0．9999）和0．1-3．5mg／mL（r=0．9999），头孢替唑钠的定量限（S/N=10）为3ng，检测限为（S／N=3）为1ng；头孢替唑钠中含量最多的聚合物5的定量限（S/N=10）为3．6ng，检测限为（S／N=3）为1．5ng：通过HPSEC-MS推测出聚合物5为头孢替唑钠二聚体。结论本方法为β-内酰胺类抗生素中聚合物的分离、分析及产品质量提高提供了依据。 展开更多

关键词 头孢替唑钠:聚合物:TSKgel G2000SWXL凝胶色谱柱 液质联用

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凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物 被引量：2

18

作者 陈星 《海峡药学》 2004年第2期45-46,共2页

目的 　建立凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物的方法。 方法 　采用葡聚糖凝胶 Pharmadex G-10柱 ( 16mm× 3 3 cm) ,流动相 :A:0 .1mol· L- 1 磷酸盐缓冲液 ( p H7.0 ) ;B:水。流速为 1.0 ml· min- 1 ;检测波长为 2 5 4... 目的 　建立凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物的方法。 方法 　采用葡聚糖凝胶 Pharmadex G-10柱 ( 16mm× 3 3 cm) ,流动相 :A:0 .1mol· L- 1 磷酸盐缓冲液 ( p H7.0 ) ;B:水。流速为 1.0 ml· min- 1 ;检测波长为 2 5 4nm,进样量为 2 0 0μL。结果 　头孢替唑钠在 6.696～ 2 9.5 4mg· m L - 1范围内 ,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系 ( r=0 .9986)。 结论 　该方法简便 ,准确 。 展开更多

关键词 凝胶色谱法 头孢替唑钠 聚合物

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高效凝胶色谱法测定头孢替唑钠及其注射剂中的聚合物类杂质 被引量：2

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作者 杨倩 刘海玲 +2 位作者 杜旭 曹晓云 唐素芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第5期441-447,共7页

目的建立高效凝胶色谱法测定头孢替唑钠及其注射剂中的聚合物杂质,并采用二维液质联用法对聚合物杂质的结构进行推断。方法采用TSK-Gel 2000SWXL凝胶色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),0.005mol/L磷酸盐缓冲液[0.005mol/L磷酸氢二钠-0.005m... 目的建立高效凝胶色谱法测定头孢替唑钠及其注射剂中的聚合物杂质,并采用二维液质联用法对聚合物杂质的结构进行推断。方法采用TSK-Gel 2000SWXL凝胶色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),0.005mol/L磷酸盐缓冲液[0.005mol/L磷酸氢二钠-0.005mol/L磷酸二氢钠(61:39)]-乙腈(95:5)为流动相,流速为0.7mL/min,检测波长254nm,进样量20μL;二维色谱采用Waters HSS T3(100mm×2.1mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;质谱采用ESI离子源,正离子模式检测。结果主成分前后共分离得到6个杂质峰;头孢替唑检测浓度的线性范围为0.5~20μg/mL(r=1.0000),检测限与定量限分别为0.015和0.05μg/mL,重复性试验各杂质含量的RSD均在合理范围内(n=6);采用LC-MS推定了3个聚合物类杂质的结构。结论本方法灵敏度和准确度好,适用于头孢替唑钠及其制剂中聚合物杂质的控制。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 高效凝胶色谱法 聚合物杂质 二维液质联用

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头孢替唑钠与喜炎平注射液在常用输液中配伍的稳定性 被引量：2

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作者 李锦燊 《抗感染药学》 2010年第3期200-202,共3页

目的:考察注射用头孢替唑钠与喜炎平注射液在50mg/mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定头孢替唑钠的质量浓度,并观察配伍液的外观、pH值变化。结果:配伍液在室温下8h内外观、pH值、质量浓度无明显变化。结论:注... 目的:考察注射用头孢替唑钠与喜炎平注射液在50mg/mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定头孢替唑钠的质量浓度,并观察配伍液的外观、pH值变化。结果:配伍液在室温下8h内外观、pH值、质量浓度无明显变化。结论:注射用头孢替唑钠和喜炎平注射液在室温下与50mg/mL葡萄糖注射液配伍,8h内稳定。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 喜炎平 穿心莲内酯总酯磺化物 葡萄糖注射液 稳定性

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