在线二维凝胶色谱反相液相色谱-飞行时间质谱技术对盐酸头孢替安中聚合物杂质的分析研究 被引量：14

1

作者 秦峰 丁颖 +4 位作者 裘亚 刘浩 杨美成 陈桂良 张祥民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期742-750,共9页

目的对β-内酰胺类抗生素中聚合物杂质检测的常规凝胶色谱方法进行有效性考察,并且实现凝胶色谱法与反相高效液相系统有关物质分析方法的有效统一。方法采用在线二维柱切换技术和液质联用技术对常规凝胶色谱法的有效性进行考察,同时将... 目的对β-内酰胺类抗生素中聚合物杂质检测的常规凝胶色谱方法进行有效性考察,并且实现凝胶色谱法与反相高效液相系统有关物质分析方法的有效统一。方法采用在线二维柱切换技术和液质联用技术对常规凝胶色谱法的有效性进行考察,同时将凝胶色谱检出的杂质在反相液相色谱系统中进行定位及结构推断。结果常规凝胶色谱法检测的盐酸头孢替安中的聚合物杂质主要为降解物杂质及开环物杂质等,无法有效的表征致敏性聚合物杂质。结论在线柱切换技术可以有效地将凝胶色谱法的优势与指针性聚合物杂质的定位结合起来,为建立真实有效的表征聚合物杂质的研究思路奠定基础。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 聚合物杂质 二维凝胶色谱反相液相色谱 飞行时间质谱

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顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量 被引量：9

2

作者 郭瑞 王惠群 +1 位作者 杨春巧 刘建辉 《河北化工》 2011年第5期38-39,57,共3页

建立盐酸头孢替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。结果表明,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系(r>0.999),平均回收率... 建立盐酸头孢替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。结果表明,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系(r>0.999),平均回收率为97%～102%,精密度RSD均<10%,最低检出限为0.128μg/mL。该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头孢替安中三乙胺残留量的测定。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 盐酸头孢替安 三乙胺残留量

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高效液相色谱法测定头孢替安的含量 被引量：7

3

作者 雷建强 满国海 高春环 《黑龙江医药》 CAS 2006年第3期159-160,共2页

目的:建立了测定盐酸头孢替安含量的HPLC法。方法:利用高效液相色谱法。结果:盐酸头孢替安浓度在0．02-0．08g/L范围内呈线性关系,线性方程为y=8E+0．6x+341．71线性相关系数r=0．9995,测定结果的平均加标回收率为99．86％,相对标准偏差... 目的:建立了测定盐酸头孢替安含量的HPLC法。方法:利用高效液相色谱法。结果:盐酸头孢替安浓度在0．02-0．08g/L范围内呈线性关系,线性方程为y=8E+0．6x+341．71线性相关系数r=0．9995,测定结果的平均加标回收率为99．86％,相对标准偏差为0．52％。结论:结果表明实验方法简便、快速、结果准确,可以用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸头孢替安 含量测定

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GC-MS/MS测定头孢菌素类药物中8种N-亚硝胺类基因毒性杂质 被引量：5

4

作者 李俊 张璐 +1 位作者 张瑄 丁敏军 《中国药师》 CAS 2022年第2期350-354,共5页

目的:建立GC-MS/MS法测定头孢孟多酯钠、头孢地嗪钠、盐酸头孢替安中8种N-亚硝胺类杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁胺、N-亚硝基甲基乙基胺、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基吗啉)。方法:采... 目的:建立GC-MS/MS法测定头孢孟多酯钠、头孢地嗪钠、盐酸头孢替安中8种N-亚硝胺类杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁胺、N-亚硝基甲基乙基胺、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基吗啉)。方法:采用VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,膜厚0.25μm),程序升温,进样口温度250℃,流速:1.0 ml·min^(-1);质谱采用EI源,电压为70 eV,离子源温度250℃、四极杆温度150℃,采用MRM模式对8种杂质进行定量测定;以0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液溶解样品,以二氯甲烷进行萃取。结果:在上述条件下,8个N-亚硝胺杂质及相邻色谱峰之间分离效果良好,在所测浓度范围内线性关系良好,定量限为0.0021~0.0033μg·g^(-1),检出限为0.0006~0.0011μg·g^(-1);8种N-亚硝胺杂质的低、中、高浓度的平均回收率为85.5%~110.0%,RSD≤4.8%(n=3)。结论:建立的GC-MS/MS测定3种头孢菌素类药物中8种N-亚硝胺杂质的方法,准确度好,灵敏度高,简便可靠,对仪器污染小,可用于头孢孟多酯钠、头孢地嗪钠、盐酸头孢替安中8个N-亚硝胺基因毒性杂质的质量控制。 展开更多

关键词 三重四极杆气质联用法 N-亚硝胺杂质 头孢类药物 头孢孟多酯钠 盐酸头孢替安 头孢地嗪钠

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注射用盐酸头孢替安与果糖注射液的配伍稳定性考察 被引量：5

5

作者 周蕾 苗佩宏 胡忠杰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第29期2279-2280,共2页

目的:考察注射用盐酸头孢替安与果糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定配伍液在25℃条件下放置8h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径。结果:6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均... 目的:考察注射用盐酸头孢替安与果糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定配伍液在25℃条件下放置8h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径。结果:6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论:注射用盐酸头孢替安与果糖注射液配伍6h内稳定。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 盐酸头孢替安 果糖 稳定性

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注射用盐酸头孢替安与三种大输液配伍稳定性研究 被引量：4

6

作者 罗晓茹 魏立平 +2 位作者 刘成红 吴艳 陆青青 《解放军药学学报》 CAS 2013年第4期354-356,共3页

目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法,在室温条件下放置0、1、2、4 h,测定样品有关物质及含量的变化,同时观察pH值变化。结果随着放置时间的延长,各样品... 目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法,在室温条件下放置0、1、2、4 h,测定样品有关物质及含量的变化,同时观察pH值变化。结果随着放置时间的延长,各样品的主成分含量均下降,总杂质及单个最大杂质均显著增加,杂质个数也明显增多,室温放置4 h后总杂质含量部分超限;各样品在放置4 h后pH值无明显变化。结论室温条件下,注射用盐酸头孢替安在上述3种溶液中均不稳定,应临床使用前配制。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 输液 配伍稳定性

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葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安中聚合物 被引量：3

7

作者 郭红 王成港 刘欢 《现代药物与临床》 CAS 2012年第6期575-578,共4页

目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安的聚合物。方法色谱柱为葡聚糖凝胶SephadexG10柱(400mm×10mm);流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;检测波长254nm,进样量200μL,体积流量1.5mL/min。结果盐酸头孢替安... 目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安的聚合物。方法色谱柱为葡聚糖凝胶SephadexG10柱(400mm×10mm);流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;检测波长254nm,进样量200μL,体积流量1.5mL/min。结果盐酸头孢替安样品溶液的质量浓度在11.99～40.01mg/mL与聚合物峰面积之间的线性关系良好(r=0.9995),盐酸头孢替安中聚合物质量分数小于0.5%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安聚合物的控制。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 聚合物 头孢替唑钠 葡聚糖凝胶色谱

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盐酸头孢替安中一个主要降解杂质的结构确认 被引量：2

8

作者 于佳 杨利红 沈文斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期686-691,共6页

目的对盐酸头孢替安降解产生的一个主要杂质进行分析和确认。方法采用LC-MS法结合盐酸头孢替安降解规律初步分析杂质的可能结构;通过定向合成得到该杂质,并通过LC-MS、NMR进行结构确认。结果确认该杂质为5a R,6R-6-[2-(2-氨基噻唑-4-基... 目的对盐酸头孢替安降解产生的一个主要杂质进行分析和确认。方法采用LC-MS法结合盐酸头孢替安降解规律初步分析杂质的可能结构;通过定向合成得到该杂质,并通过LC-MS、NMR进行结构确认。结果确认该杂质为5a R,6R-6-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-5a,6-双氢-3H,7H-氮杂环丁基[2,1-b]-呋喃[3,4-d][1,3]噻嗪-1,7(4H)-二酮的盐酸盐。结论盐酸头孢替安杂质研究为实现杂质定量控制,进而提高产品质量提供了重要依据。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 杂质 分析 确认

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Gran电位滴定法测定盐酸头孢替安的含量 被引量：2

9

作者 周武杰 刘金彦 郭军芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2191-2193,共3页

目的:建立测定注射用盐酸头孢替安含量的测定方法;方法:采用电位滴定法来分析盐酸头孢替安的含量;结果:该方法的精密度RSD=0.39%(n=10),回收率达到99.6%;结论:该方法准确方便,能够达到测定注射用盐酸头孢替安的要求。

关键词 Gran函数 电位滴定 盐酸头孢替安

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Eu^(3+)存在下盐酸头孢替安与牛血清白蛋白相互作用的研究 被引量：2

10

作者 李嘉霖 张怀斌 高宗华 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期330-334,共5页

运用荧光光谱、紫外吸收光谱研究了Eu3+存在下盐酸头孢替安(Cefotiam Hydro-chloride,CH)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.CH对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭机制为静态猝灭,BSA发射峰蓝移,二者之间的作用力主要为疏水作用和弱的静电作用.E... 运用荧光光谱、紫外吸收光谱研究了Eu3+存在下盐酸头孢替安(Cefotiam Hydro-chloride,CH)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.CH对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭机制为静态猝灭,BSA发射峰蓝移,二者之间的作用力主要为疏水作用和弱的静电作用.Eu3+的存在使得BSA发射峰蓝移程度降低,猝灭常数、结合常数、结合位点数减小,但没有改变CH对BSA的猝灭机制,热力学参数ΔH和ΔS都增大.从热力学参数的变化及Eu3+的竞争作用分析了Eu3+对CH与BSA作用影响的原因. 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 牛血清白蛋白 Eu3+ 荧光光谱 热力学参数

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盐酸头孢替安水分测定方法探讨 被引量：2

11

作者 罗晓茹 吴艳 +3 位作者 魏立平 刘成红 蔡长虹 倪明 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第5期637-639,共3页

目的探讨盐酸头孢替安的水分测定方法。方法应用干燥失重法及费休氏滴定法,以甲酰胺-无水甲醇(2∶1)与无水甲醇分别作为溶剂进行水分测定。结果通过实验比较,采用干燥失重法方法测定的结果明显低于费休氏滴定法测定的结果,且用无水甲醇... 目的探讨盐酸头孢替安的水分测定方法。方法应用干燥失重法及费休氏滴定法,以甲酰胺-无水甲醇(2∶1)与无水甲醇分别作为溶剂进行水分测定。结果通过实验比较,采用干燥失重法方法测定的结果明显低于费休氏滴定法测定的结果,且用无水甲醇和甲酰胺-无水甲醇(2∶1)为溶剂测得结果无显著性差异,但盐酸头孢替安粉针剂采用费休氏滴定法辅料干扰很大。结论原料采用费休氏滴定法,溶剂采用无水甲醇,粉针剂采用干燥失重法,避免了制剂中辅料碳酸钠的干扰。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 水分测定 干燥失重法 费休氏滴定法

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HPLC测定盐酸头孢替安中的有关物质 被引量：2

12

作者 杨明 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期512-513,共2页

目的采用HPLC法测定盐酸头孢替安中的有关物质。方法采用C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.7)-乙腈(88∶12),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1。结果经专属性、检测限与定量限、耐用性、溶液稳定性考察,所用方法可行。结论所用... 目的采用HPLC法测定盐酸头孢替安中的有关物质。方法采用C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.7)-乙腈(88∶12),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1。结果经专属性、检测限与定量限、耐用性、溶液稳定性考察,所用方法可行。结论所用方法灵敏、准确、可靠,可用于盐酸头孢替安中有关物质的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸头孢替安 有关物质

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盐酸头孢替安的产业化工艺研究 被引量：1

13

作者 曾垂宇 《上海医药》 CAS 2018年第15期70-71,78,共3页

目的 :研究盐酸头孢替安的产业化工艺。方法 :考察放大实验中工艺的关键控制点对产品质量和收率的影响,对工艺关键控制点进行优化。结果 :在优化后的产业化工艺条件下制备得到的产品符合质量要求。结论 :头孢替安产业化工艺研究达到预... 目的 :研究盐酸头孢替安的产业化工艺。方法 :考察放大实验中工艺的关键控制点对产品质量和收率的影响,对工艺关键控制点进行优化。结果 :在优化后的产业化工艺条件下制备得到的产品符合质量要求。结论 :头孢替安产业化工艺研究达到预期结果,可用于工业化生产。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 工艺关键控制点 产业化

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盐酸头孢替安与血清白蛋白结合作用研究 被引量：1

14

作者 张怀斌 谢清华 高宗华 《滨州医学院学报》 2011年第4期246-248,252,共4页

目的研究盐酸头孢替安与血清白蛋白的结合作用,揭示盐酸头孢替安在体内的代谢过程。方法运用荧光光谱法测量盐酸头孢替安(cefotiam hydrochloride,CH)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)作用的荧光光谱,并运用Stern-Volmer方程... 目的研究盐酸头孢替安与血清白蛋白的结合作用,揭示盐酸头孢替安在体内的代谢过程。方法运用荧光光谱法测量盐酸头孢替安(cefotiam hydrochloride,CH)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)作用的荧光光谱,并运用Stern-Volmer方程及双对数方程对数据进行处理。结果盐酸头孢替安对BSA具有荧光猝灭作用,其作用机制为静态猝灭,根据Stern-Volmer方程及双对数方程求出了结合常数KA、结合位点数n及相关系数R。结论盐酸头孢替安与BSA形成了静态复合物,二者有弱结合位作用,这对于阐明盐酸头孢替安在体内的存储、转运和药理、毒理作用具有重要意义。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 血清白蛋白 荧光猝灭 结合作用

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RP-HPLC法测定注射用盐酸头孢替安的含量 被引量：1

15

作者 史春东 李占谋 《煤炭与化工》 CAS 2013年第2期144-145,148,共3页

建立了反相液相色谱测定注射用盐酸头孢替安含量的方法。采用COSMOSIL柱(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(88∶12),流速为1.5 mL/mim,检测波长为254 nm。外标法定量,盐酸头孢替安在195.8～783.3μg/mL浓度范围内呈... 建立了反相液相色谱测定注射用盐酸头孢替安含量的方法。采用COSMOSIL柱(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(88∶12),流速为1.5 mL/mim,检测波长为254 nm。外标法定量,盐酸头孢替安在195.8～783.3μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r=0.999 9,平均回收率为99.27%,RSD=0.61%(n=9)。 展开更多

关键词 反相液相色谱 头孢替安 含量 测定

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注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的方法学研究

16

作者 史春东 李占谋 《煤炭与化工》 CAS 2013年第1期68-69,共2页

采用原子吸收分光光度法(AAS),空气乙炔火焰,选择检测火焰发射波长589.0nm,狭缝0.2nm,测定注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的含量。该法测定的Na元素浓度在1.1～1.7μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 2,平均回收率为100.1%(n=9),RS... 采用原子吸收分光光度法(AAS),空气乙炔火焰,选择检测火焰发射波长589.0nm,狭缝0.2nm,测定注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的含量。该法测定的Na元素浓度在1.1～1.7μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 2,平均回收率为100.1%(n=9),RSD=1.02%。 展开更多

关键词 原子吸收分光光度法 盐酸头孢替安 碳酸钠

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盐酸头孢替安吸湿性研究

17

作者 张海燕 幸显高 +1 位作者 李玉林 陈家香 《科技视界》 2014年第3期301-301,306,共2页

目的:对盐酸头孢替安进行吸湿性研究,为注射用盐酸头孢替安的分装工艺提供依据。方法:取盐酸头孢替安原料置于不同相对湿度(31%、43%、52%、60%、75%和92.5%)环境中,通过测定不同时间吸湿增重从而计算吸湿率,绘制吸湿曲线获得临界相对... 目的:对盐酸头孢替安进行吸湿性研究,为注射用盐酸头孢替安的分装工艺提供依据。方法:取盐酸头孢替安原料置于不同相对湿度(31%、43%、52%、60%、75%和92.5%)环境中,通过测定不同时间吸湿增重从而计算吸湿率,绘制吸湿曲线获得临界相对湿度。结果:盐酸头孢替安原料有较强吸湿性,其临界相对湿度为58%。结论:本研究为注射用盐酸头孢替安在工业化生产中控制合理的相对环境湿度及分装工艺条件提供了科学依据。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安 吸湿性 临界相对湿度 工艺

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高效分子排阻色谱法在测定盐酸头孢替安酯中高分子杂质含量中的应用效果

18

作者 陈剑 苏承云 魏妍 《当代医药论丛》 2020年第2期128-130,共3页

目的:分析高效分子排阻色谱法在测定盐酸头孢替安酯中高分子杂质含量中的应用效果。方法:采用TSK-GEL G2000SW_(XL)色谱柱(规格:300×7.8 mm,5 μm)对盐酸头孢替安酯中高分子杂质的含量进行色谱分析(以0.03 mol·L^(-1)的磷酸... 目的:分析高效分子排阻色谱法在测定盐酸头孢替安酯中高分子杂质含量中的应用效果。方法:采用TSK-GEL G2000SW_(XL)色谱柱(规格:300×7.8 mm,5 μm)对盐酸头孢替安酯中高分子杂质的含量进行色谱分析(以0.03 mol·L^(-1)的磷酸二氢钠溶液为流动相)。色谱仪参数设置:流速为每分钟0.5 mL,检测波长为254 nm,进样量为20 μL。分析结束后,观察样品中高分子杂质含量的检出情况。结果:供试品溶液在0.25~2.5 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,r^2=0.9997。对照品重复性试验RSD为1.9%,供试品重复性试验RSD为1.4%。结论:文中所建立的盐酸头孢替安酯中高分子杂质测定方法稳定、可重现,可用于对本品进行质量控制。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安酯 高分子杂质 高效分子排阻色谱法

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注射用盐酸头孢替安与胶塞相容性研究 被引量：20

19

作者 刘成红 魏立平 +2 位作者 罗小茹 蔡长虹 倪明 《药物评价研究》 CAS 2014年第5期420-423,共4页

目的通过胶塞相容性研究,分析影响注射用盐酸头孢替安溶液澄清度的因素,以便采取针对性措施提高药品质量。方法通过测定样品的浊度值及胶塞迁移出的指征性成分——抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的量,探讨胶塞成分迁移与药物澄清度的关... 目的通过胶塞相容性研究,分析影响注射用盐酸头孢替安溶液澄清度的因素,以便采取针对性措施提高药品质量。方法通过测定样品的浊度值及胶塞迁移出的指征性成分——抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的量,探讨胶塞成分迁移与药物澄清度的关系;通过胶塞相容性加速试验,讨论影响胶塞成分迁移的因素。结果浊度值与BHT迁移量、贮存时间显著正相关(P<0.01);头孢替安规格越小,胶塞对其澄清度影响越大(P<0.01)。影响胶塞成分迁移的因素为胶塞的质量、储存温度及放置状态。结论应通过提高胶塞质量或包装设计、降低贮藏温度、保持正置等措施以降低胶塞成分迁移,解决小规格产品澄清度不合格的问题。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢替安 胶塞相容性 浊度 2 6-二叔丁基对甲酚

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金莲花软胶囊联合头孢替安治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床研究 被引量：18

20

作者 徐克菲 《现代药物与临床》 CAS 2020年第10期2033-2036,共4页

目的研究金莲花软胶囊联合头孢替安联合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择2017年7月—2019年9月在湖北省中医院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿135例,随机分为对照组(67例)和治疗组(68例)。对照组静脉滴注注射用盐酸头孢替... 目的研究金莲花软胶囊联合头孢替安联合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择2017年7月—2019年9月在湖北省中医院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿135例,随机分为对照组(67例)和治疗组(68例)。对照组静脉滴注注射用盐酸头孢替安,50 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服金莲花软胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组白细胞计数(WBC)、炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平,及临床症状改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组有效率分别为83.58%和97.06%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、IL-6、CRP均显著下降(P<0.05),且治疗组明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组脓性分泌物消失时间、喉咙痛感消失时间、退热时间均明显比对照组短(P<0.05)。结论金莲花软胶囊联合头孢替安治疗儿童急性化脓性扁桃体炎,可改善患儿临床症状,缓解患儿机体炎症反应,临床效果较好,安全可靠。 展开更多

关键词 金莲花软胶囊 注射用盐酸头孢替安 急性化脓性扁桃体炎 白细胞计数 C反应蛋白 不良反应

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