川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究 被引量：11

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作者 张秀玲 姚晓轶 《现代药物与临床》 CAS 2020年第11期2243-2246,共4页

目的探讨川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法抽取2018年10月—2020年1月在中国平煤神马集团职业病防治医院治疗的慢性支气管炎急性发作患者84例,依据药物治疗方案分为对照组和治疗组,每组各42例。对照... 目的探讨川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法抽取2018年10月—2020年1月在中国平煤神马集团职业病防治医院治疗的慢性支气管炎急性发作患者84例,依据药物治疗方案分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠,2.0 g/次加入生理盐水200 mL,2次/d;治疗组在该基础上口服川贝枇杷胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-8水平及症状和体征消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.71%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者喘息、咳嗽、咳痰、发热等消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论川贝枇杷联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作取得了满意疗效,且安全性好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 川贝枇杷胶囊 注射用头孢哌酮钠 慢性支气管炎 肿瘤坏死因子-Α 不良反应

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冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在5种输液中的稳定性考察 被引量：6

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作者 杨道沈 项娟萍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期335-337,共3页

目的　研究冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0 .9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等 5种输液中的稳定性。方法　应用紫外分光光度计、酸度计分别测定冻干型和溶媒结晶... 目的　研究冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0 .9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等 5种输液中的稳定性。方法　应用紫外分光光度计、酸度计分别测定冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与 5种输液在 2 5 ,37℃条件下配伍后 ,6h内含量、pH值及外观的变化情况。 结果　在 2 5 ,37℃条件下 ,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与 5种输液配伍后 6h内基本稳定。结论　在 2 5 ,37℃条件下 6h内 ,注射用头孢哌酮钠可与 5种输液配伍使用 ,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在这 展开更多

关键词 冻干型 溶媒结晶型 注射用头孢哌酮钠 输液 配伍 稳定性

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UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺与N-亚硝基二乙胺

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作者 李茜 杨博涵 +3 位作者 李洁 李倚天 王立萍 刘英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期809-814,共6页

目的建立UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法采用GL Sciences InertsilTM ODS-3(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1... 目的建立UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法采用GL Sciences InertsilTM ODS-3(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的甲醇溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温为35℃;检测方式为正离子(ESI+)模式下选择离子监测(SIM)。结果NDMA在0.5416~270.8 ng/mL范围内线性关系良好,检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.008与0.01 ppb,加标回收率为99.3%~107.0%;NDEA在0.1463~73.14 ng/mL范围内线性关系良好,检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.001与0.002 ppb,加标回收率为90.0%~96.0%。对7批次原料、66批次制剂与影响因素试验下放置的制剂进行测定,结果3批原料与30批制剂中检出NDMA,所有样品均未检出NDEA;影响因素试验下的制剂NDMA与NDEA均未增加。结论该方法准确、专属性强、灵敏度高,可用于头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质NDMA与NDEA的测定,并建议企业对头孢哌酮钠原料生产工艺进行评估并严格控制。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠 注射用头孢哌酮钠 N-亚硝基二甲胺(NDMA) N-亚硝基二乙胺(NDEA) UPLC-MS/MS 遗传毒性杂质

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注射用头孢哌酮钠质量评价

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作者 李茜 杨博涵 +3 位作者 李倚天 张婷婷 李洁 刘英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期262-272,共11页

目的对国产与进口注射用头孢哌酮钠的质量现状进行评价。方法采用法定标准检验与探索性研究相结合,对国家药品抽检的66批次样品与调研企业收集的样品进行检验与分析。结果法定标准检验结果显示,66批次注射用头孢哌酮钠合格率为100%。探... 目的对国产与进口注射用头孢哌酮钠的质量现状进行评价。方法采用法定标准检验与探索性研究相结合,对国家药品抽检的66批次样品与调研企业收集的样品进行检验与分析。结果法定标准检验结果显示,66批次注射用头孢哌酮钠合格率为100%。探索性研究揭示,《中国药典》2020版标准的有关物质方法专属性较差,限度较宽,难以保证安全性,建立专属性较强的有关物质方法并可同时控制聚合物杂质;部分企业的样品检出微量的遗传毒性杂质NDMA,建议企业加强对原料生产的监控;国内样品晶体聚结较严重、粒度分布不均匀,复溶时间较长,提示国产原料的结晶工艺仍有提升空间;配伍结果显示部分制剂企业说明书中推荐的配伍稀释液的合理性值得商榷;综合影响因素与加速试验结果,结合各国药典的贮藏条件,表明统一规定该品种在凉暗处或25℃贮藏可能存在一定的风险;包材相容性结果显示覆膜胶塞与中硼硅玻璃瓶更能提升样品的质量。结论目前国产注射用头孢哌酮钠整体质量一般,质量标准有待提高,建议企业优化原料结晶工艺,同时选择质量更好的包材。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠 质量评价 安全性 有效性 配伍 稳定性 包材相容性

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化学发光法测定头孢哌酮钠注射剂含量 被引量：3

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作者 武现丽 韩国胜 +1 位作者 常晓平 石杰 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期116-119,共4页

在碱性介质中,头孢哌酮钠对Luminol-H2O2化学发光体系有较强的增强作用,据此建立了头孢哌酮钠的流动注射化学发光测定法.该测定方法的线性范围为5.0×10-7~4.0×10-5g/mL,检出限为2.0×10-7g/mL.对1.0×10-6g/mL的头孢... 在碱性介质中,头孢哌酮钠对Luminol-H2O2化学发光体系有较强的增强作用,据此建立了头孢哌酮钠的流动注射化学发光测定法.该测定方法的线性范围为5.0×10-7~4.0×10-5g/mL,检出限为2.0×10-7g/mL.对1.0×10-6g/mL的头孢哌酮钠进行11次平行测定,RSD为1.8%.结果表明,本方法快捷、简便且线性范围宽,可用于头孢哌酮钠注射剂中头孢哌酮钠含量的测定. 展开更多

关键词 头孢哌酮钠 流动注射 化学发光(CL)

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近红外光谱预处理中物理信号消除的理论假设和验证 被引量：2

6

作者 余驰 陈科力 黄必胜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期368-372,共5页

提出了新的图谱预处理方法,消除近红外光谱中的物理信号,应用于样品的化学组分、结构分析、近红外建模等。将光谱信号分解为物理吸收和化学吸收两大类,提出理论假设,样品光谱中存在一段平滑的物理特征曲线,并可以进行消除。试验中选择... 提出了新的图谱预处理方法,消除近红外光谱中的物理信号,应用于样品的化学组分、结构分析、近红外建模等。将光谱信号分解为物理吸收和化学吸收两大类,提出理论假设,样品光谱中存在一段平滑的物理特征曲线,并可以进行消除。试验中选择注射用头孢哌酮钠粉针剂进行分析验证,共选择4个厂家5个批次的样品,每批次样品扫描10张光谱,通过计算标准偏差,和常规的基线校正预处理方法进行比较,然后通过加速试验,对比分析近红外光谱与有关物质含量的相关性,验证预处理方法的合理性。扣减样品光谱中物理特征曲线,得到重复性更好的图谱,标准偏差明显小于基线校正的结果,有关物质含量与近红外光谱正相关。 展开更多

关键词 近红外光谱 物理信号 注射用头孢哌酮钠 预处理方法

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注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性分析 被引量：2

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作者 吴敏 《海峡药学》 2010年第3期14-16,共3页

目的研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg.mL-1的溶液。在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2、4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化。... 目的研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg.mL-1的溶液。在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2、4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化。结果配制后8h头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%。结论注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性最好,建议临床配伍使用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用头孢哌酮钠 配伍稳定性

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两种输液分别配伍六个厂家头孢哌酮钠后的质量考察 被引量：1

8

作者 李莉 李建凯 +1 位作者 米清优 赵元文 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期498-500,共3页

目的考察输液中加入注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sod ium for In jection)后输液质量的差异。方法利用药典规定的方法,对输液中加入头孢哌酮钠前及加入后不同放置时间进行不溶性微粒等项目的测定。结果六个厂家注射用头孢哌酮钠配伍... 目的考察输液中加入注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sod ium for In jection)后输液质量的差异。方法利用药典规定的方法,对输液中加入头孢哌酮钠前及加入后不同放置时间进行不溶性微粒等项目的测定。结果六个厂家注射用头孢哌酮钠配伍两种输液后,输液的pH在规定范围内,输液中头孢哌酮钠的含量在测定时间范围内变化不大,但不溶性微粒存在超标问题。温度和pH是影响头孢哌酮钠溶解性的主要因素,头孢哌酮钠的溶解时间差异较大。结论从头孢哌酮钠的溶解时间和输液不溶性微粒的情况来看,推荐临床使用C或F。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠 不溶性微粒 溶解时间

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注射用头孢哌酮钠细菌内毒素检查法的应用研究 被引量：1

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作者 高丹玲 林秀明 陈引秀 《中国药品标准》 CAS 2001年第3期56-58,共3页

目的:探讨注射用头孢呱酮钠细菌内毒素的检查法。方法:同时采用凝胶法和终点显色基质法。结果:当样品浓度大于2.5mg/ml时,对两法均显示不同程度的抑制作用,当样品浓度小等于2.5mg/ml时,对两法均无干扰。结论:在注射用头孢哌酮钠细菌内... 目的:探讨注射用头孢呱酮钠细菌内毒素的检查法。方法:同时采用凝胶法和终点显色基质法。结果:当样品浓度大于2.5mg/ml时,对两法均显示不同程度的抑制作用,当样品浓度小等于2.5mg/ml时,对两法均无干扰。结论:在注射用头孢哌酮钠细菌内毒素的检查中,最佳浓度≤2.5mg/ml,而采用终点显色基质法能定量测定内毒素的含量。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠 细菌内毒素检查法 凝胶法 特点显色基质法 抑制作用

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HPLC法测定铃兰欣的含量

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作者 高英丽 蓝守彬 《黑龙江医药》 CAS 2005年第2期10-12,共3页

目的:用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法:本法以外标法为基础,色谱务件:以 ODS—3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005mmol/L 四丁基氢氧化铵-乙腈(825:175,V/V),磷酸调整 PH=5.0,流速... 目的:用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法:本法以外标法为基础,色谱务件:以 ODS—3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005mmol/L 四丁基氢氧化铵-乙腈(825:175,V/V),磷酸调整 PH=5.0,流速为1.2ml/min,再自外检测器272nm 进行检测。结果:本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg/L 和5mg/L,在20—1000mg/L 范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99.4%～102.9%和95.0%—105.3%,批内和批间 RSD 分别为1.4%,1.5%和1.8%、1.9%。结论:此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠 舒巴坦钠 含量 铃兰欣 HPLC法 复合制剂 检出 磷酸 外标法 流动相组成

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头孢哌酮联合痰热清治疗老年人呼吸系统感染的疗效观察

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作者 赵嘉红 伦小燕 +2 位作者 朱戈文 黄小茜 李海燕 《中国医药指南》 2013年第18期413-414,共2页

目的探讨头孢哌酮注射液联合痰热清注射液治疗老年人呼吸系统感染的临床疗效。方法抽取2010年1月至2011年1月的80份病历和处方,分为观察组和对照组,各40份。观察组患者给予头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,对照组用了头孢哌酮注射液联... 目的探讨头孢哌酮注射液联合痰热清注射液治疗老年人呼吸系统感染的临床疗效。方法抽取2010年1月至2011年1月的80份病历和处方,分为观察组和对照组,各40份。观察组患者给予头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,对照组用了头孢哌酮注射液联合氨溴索注射液,观察其临床疗效和不良反应。结果观察组疗效优于对照组,根据统计学分析,两组差异性明显(P<0.05)。结论头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,治疗老年人呼吸系统感染疗效确切、疗程短、见效快、安全可靠,值得临床应用推广。 展开更多

关键词 头孢哌酮 痰热清 老年人 呼吸系统感染 临床疗效

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盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效观察 被引量：11

12

作者 张丽艳 崔跃 《中国医院用药评价与分析》 2017年第11期1506-1508,共3页

目的:探讨盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效。方法:选取2015年1月—2016年6月沈阳市第五人民医院收治的老年糖尿病合并肺炎患者80例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予盐酸溴己... 目的:探讨盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效。方法:选取2015年1月—2016年6月沈阳市第五人民医院收治的老年糖尿病合并肺炎患者80例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予盐酸溴己新片联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组患者给予注射用盐酸氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。采用健康调查量表评估两组患者的精神状况、社会功能、躯体功能和总体健康程度,比较两组患者临床症状消失时间、住院时间和临床疗效的差异。结果:治疗后,观察组患者精神状况、社会功能、躯体功能和总体健康评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间,咳嗽、咳痰及湿性啰音消失时间和住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为95.0%(38/40),明显高于对照组的67.5%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效显著,能有效改善患者健康状况,缩短临床症状消失时间和住院时间。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索 盐酸溴己新片 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 老年糖尿病合并肺炎

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致大疱性表皮松解性药疹1例 被引量：4

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作者 王华 陈峰恩 《中国继续医学教育》 2015年第16期121-122,共2页

目的总结注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致大疱性表皮松解性药疹的治疗体会。方法选择本院于2015年1月28日收治的1例"重症肺炎、呼吸衰竭"患者作为研究对象,分析研究对象抗菌药物致大疱性表皮松解性药疹的发展过程和治疗经过。结果... 目的总结注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致大疱性表皮松解性药疹的治疗体会。方法选择本院于2015年1月28日收治的1例"重症肺炎、呼吸衰竭"患者作为研究对象,分析研究对象抗菌药物致大疱性表皮松解性药疹的发展过程和治疗经过。结果 2015年2月7日与2015年2与27日实验室检查项目比较:在白细胞和中性细胞百分比方面,P<0.05,差异具有统计学意义,其他项目,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可导致患者出现大疱性表皮松解性药疹,提示临床医师在使用此类药物时详细询问患者的过敏史,并在用药初期高度密切监测不良反应的发生情况。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 大疱性表皮松解性药疹 莫西沙星

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顶空毛细管气相色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中残留溶剂 被引量：4

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作者 戴寿沣 陈贵斌 陈悦 《海峡药学》 2012年第2期53-56,共4页

目的建立顶空毛细管气相色谱法,用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中14种残留溶剂的测定。方法采用毛细管柱顶空进样气相色谱程序升温法测定。色谱柱为DB-624弹性石英毛细管柱(30.0m×0.250mm×1.4μm);进样口温度:230℃;氢火焰离... 目的建立顶空毛细管气相色谱法,用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中14种残留溶剂的测定。方法采用毛细管柱顶空进样气相色谱程序升温法测定。色谱柱为DB-624弹性石英毛细管柱(30.0m×0.250mm×1.4μm);进样口温度:230℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃;柱温:程序升温,初始温度35℃,保持5min,再以1℃.min-1的升温速率升至40℃,维持2min,再以10℃.min-1的升温速率升至60℃,维持5min,再以60℃.min-1的升温速率升至180℃,维持4min;载气:高纯度氮气;流速:1.5mL.min-1。顶空进样,平衡温度:70℃,平衡时间:30min,进样体积:1.0min。以水为溶解介质。结果被测各溶剂均能良好分离,各溶剂峰面积与浓度均呈良好的线性关系;方法的精密度良好;回收率较为理想。结论该法适用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的残留溶剂的检测。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 残留溶剂 气相色谱法 顶空进样 毛细管色谱柱

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多重耐药鲍曼不动杆菌的感染性心内膜炎患者围术期抗凝与抗感染药物治疗管理与评价 被引量：3

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作者 陈安妮 范成龙 +1 位作者 范国荣 李琴 《中南药学》 CAS 2019年第4期603-606,共4页

目的通过评价1例多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)的感染性心内膜炎患者瓣膜置换围术期抗凝与抗感染药物治疗,探讨临床药师参与MDRAB感染性心内膜炎患者药学服务模式及作用。方法通过1例MDRAB感染性心内膜炎治疗案例,结合相关文献及报道,从... 目的通过评价1例多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)的感染性心内膜炎患者瓣膜置换围术期抗凝与抗感染药物治疗,探讨临床药师参与MDRAB感染性心内膜炎患者药学服务模式及作用。方法通过1例MDRAB感染性心内膜炎治疗案例,结合相关文献及报道,从瓣膜置换术前、术中及术后抗凝治疗、感染性心内膜炎抗感染药物的选择、疗程及用法用量、药学监护等方面切入,协助医师制订和完善治疗方案,并对患者进行用药教育。结果患者瓣膜置换术后第1日开始口服华法林2.5 mg,维持INR值在1.8～2.3;临床药师根据病原菌结果协助医师制订阿米卡星800 mg ivgtt qd联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射剂(2∶1)3 g ivgtt q6 h抗感染方案,经过6周抗感染治疗后痊愈出院。结论临床药师在整个治疗过程,利用药学知识提供药学服务,提高临床药物治疗的水平,为患者提供安全、有效的药学服务。 展开更多

关键词 感染性心内膜炎 多重耐药鲍曼不动杆菌 抗凝治疗 抗感染治疗 华法林 阿米卡星 头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射剂

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注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗胆管感染的临床疗效 被引量：1

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作者 焦西征 《临床合理用药杂志》 2017年第36期27-28,30,共3页

目的探讨注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗胆管感染的临床疗效。方法回顾性分析2016年1月—2017年1月于太原市中铁十二局集团中心医院收治的胆管感染患者90例,按照治疗方法不同分为对照组与研究组,各45例。对照组患者采用替硝唑治疗,研究... 目的探讨注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗胆管感染的临床疗效。方法回顾性分析2016年1月—2017年1月于太原市中铁十二局集团中心医院收治的胆管感染患者90例,按照治疗方法不同分为对照组与研究组,各45例。对照组患者采用替硝唑治疗,研究组患者在对照组基础上给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,均持续治疗3~14 d。比较两组患者的临床疗效;就诊时、治疗后中性粒细胞计数及白细胞计数变化情况;肝功能指标(碱性磷酸酶、总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、直接胆红素);不良反应发生情况。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。就诊时,两组患者中性粒细胞计数、白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者中性粒细胞计数、白细胞计数低于对照组(P<0.05)。研究组患者碱性磷酸酶、总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、直接胆红素水平低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论采用注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗胆管感染的临床疗效确切,可有效改善患者肝功能,且安全性高。 展开更多

关键词 胆管感染 注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠 替硝唑 治疗结果

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对1例注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致大疱性表皮松解坏死型药疹患者进行诊治的效果

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作者 张丹 《当代医药论丛》 2020年第12期204-205,共2页

目的:探讨对1例注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致大疱性表皮松解坏死型药疹患者进行诊断和治疗的临床效果。方法:将2018年12月期间在云南省老年病医院就诊的1例注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致大疱性表皮松解坏死型药疹患者作为研究对象。该患... 目的:探讨对1例注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致大疱性表皮松解坏死型药疹患者进行诊断和治疗的临床效果。方法:将2018年12月期间在云南省老年病医院就诊的1例注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致大疱性表皮松解坏死型药疹患者作为研究对象。该患者因发生肺部感染使用注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠进行治疗。在用药期间,该患者出现大疱性表皮松解坏死型药疹,立即停止为其使用注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,同时对其进行抗过敏治疗。然后,观察该患者的治疗效果。结果:治疗后,该患者的体温恢复正常,对其进行胸部CT检查的结果显示其肺部正常,其皮疹全部消失,康复出院。结论:临床医生在使用注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠对患者进行治疗前,需全面了解其是否存在使用该药的禁忌证,以减少其不良反应的发生。在使用注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠对患者进行治疗时,其若发生大疱性表皮松解坏死型药疹,需立即停药,并对其进行抗过敏治疗。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠 大疱性表皮松解坏死型药疹 抗过敏治疗

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胰岛素混合液治疗糖尿病足溃疡的临床分析

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作者 倪伟锋 朱志宏 《中国当代医药》 2013年第20期35-36,共2页

目的分析胰岛素混合液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法将45例糖尿病足患者随机分为观察组(22例)和对照组(23例),两组均实施血糖控制及抗感染等基础治疗,对照组在此基础上采用胰岛素、盐酸山莨菪碱注射液、庆大霉素混合液进行外用治疗... 目的分析胰岛素混合液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法将45例糖尿病足患者随机分为观察组(22例)和对照组(23例),两组均实施血糖控制及抗感染等基础治疗,对照组在此基础上采用胰岛素、盐酸山莨菪碱注射液、庆大霉素混合液进行外用治疗;观察组在常规治疗的基础上采用胰岛素、头孢哌酮钠粉针剂混合液外用治疗。结果观察组的创面愈合时间平均为(13.3±3.2)d,显著短于对照组的(27.5±2.8)d,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的痊愈率及总有效率为68.18%、94.45%,显著高于对照组的43.48%、73.91%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重并发症。结论胰岛素、头孢哌酮钠粉针剂混合液治疗糖尿病足溃疡,可有效提高治愈率,并可促进溃疡面的愈合,从而减少患者的痛苦,是一种安全有效的治疗方法,值得推广。 展开更多

关键词 糖尿病足溃疡 胰岛素 头孢哌酮钠粉针剂 临床疗效

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40例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应分析

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作者 孔玲娟 赵颉 《中国药业》 CAS 2016年第B12期83-84,共2页

目的观察运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗后所出现的不良反应。方法分析该地区14家医院均发生在2014年1月至2016年6月出现已知的、因注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的不良反应。结果过敏反应在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的不良反应... 目的观察运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗后所出现的不良反应。方法分析该地区14家医院均发生在2014年1月至2016年6月出现已知的、因注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的不良反应。结果过敏反应在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的不良反应中发生率最高：血液系统反应的发生率仅次于过敏反应的发生。发生率较低的不良反应包括双硫仑样反应、痉挛性干咳、头痛、腹痛及肝肾脏系统的反应等。结论运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗后所出现的不良反应较复杂，严重影响患者的健康，因此在用药过程中,应加强对用药过程的有效监测。 展开更多

关键词 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 药品不良反应 合理用药

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胸腺法新对重症肺炎患者免疫功能及炎性反应的影响 被引量：6

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作者 宣娟娟 杨彦楠 +1 位作者 徐网兰 姚钧 《中国基层医药》 CAS 2019年第17期2061-2064,共4页

目的探讨胸腺法新对重症肺炎患者免疫功能及炎性反应的影响.方法选取2015年6月至2018年6月于武警浙江省总队医院住院治疗的重症肺炎患者86例为研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组与治疗组各43例.对照组于常规治疗基础上采用头孢哌... 目的探讨胸腺法新对重症肺炎患者免疫功能及炎性反应的影响.方法选取2015年6月至2018年6月于武警浙江省总队医院住院治疗的重症肺炎患者86例为研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组与治疗组各43例.对照组于常规治疗基础上采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗;治疗组于对照组治疗基础上采用胸腺法新治疗.检测两组患者治疗前后外周血单核细胞人白细胞抗原-DR (mHLA-DR)表达和肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平.同时检测两组患者治疗前后CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+情况.评价两组疗效及细菌清除率并记录不良反应发生情况.结果两组患者治疗后IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前[治疗组:(44.9±11.8) ng/L、(42.9±13.1) ng/L比(86.5±27.9) ng/L、(79.6±28.6) ng/L),对照组:(71.5±14.2)ng/L、(65.9±22.6) ng/L比(87.1±28.6)ng/L、(78.8±29.1) ng/L),t=9.005、7.650、3.203、2.295,均P<0.05].治疗组mHLA-DR表达水平[(44.8±5.7)%]明显高于治疗前[(27.1±3.4)%](t=17.487,P=0.000).而治疗组各项指标均优于对照组,差异均有统计学意义(t=9.447、5.773、8.725,均P<0.05).两组患者治疗后CD4+较治疗前均升高,CD8+较治疗前均明显下降(t=3.050、3.429、6.965、13.327,均P<0.05),而CD4 +/CD8+均明显升高(t=0.370、3.314,均P<0.05),治疗组各项指标改善均更显著(t =4.416、12.355、3.089,均P<0.05).治疗组细菌清除率为88.89%(32/36),明显高于对照组的67.65%(23/34)(x2=4.686,P=0.030).治疗组总有效率为93.02%(40/43),明显高于对照组的76.74%(33/43)(x2=6.095,P=0.047).两组不良反应发生情况差异无统计学意义(x2=0.212,P=0.645).结论胸腺法新治疗重症肺炎可提高患者免疫功能、减轻炎性反应、提高细菌清除率及临床疗效,且不会增加不良反应发生. 展开更多

关键词 肺炎 重症监护 CD4阳性T淋巴细胞 CD8阳性T淋巴细胞 白细胞介素6 肿瘤坏死因子A 头抱哌酮/舒巴坦钠 胸腺法新

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