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复方制剂中头孢哌酮与他唑巴坦在犬体内药动学的相互影响
被引量:
1
1
作者
厉保秋
高彦慧
+3 位作者
杨清敏
董欣
赵华
赵燕彪
《食品与药品》
CAS
2006年第01A期43-47,共5页
目的考察不同给药剂量的头孢哌酮(CFP)/他唑巴坦(TAZ)复方制剂(简称CFP/TAZ)中CFP与TAZ在犬体内药动学行为及相互影响。方法取Beagle犬4只,单次静脉注射CFP(110mg/kg)、TAZ(56mg/kg)及3种不同剂量(31mg/kg、125mg/kg、500mg/kg)的CFP/TA...
目的考察不同给药剂量的头孢哌酮(CFP)/他唑巴坦(TAZ)复方制剂(简称CFP/TAZ)中CFP与TAZ在犬体内药动学行为及相互影响。方法取Beagle犬4只,单次静脉注射CFP(110mg/kg)、TAZ(56mg/kg)及3种不同剂量(31mg/kg、125mg/kg、500mg/kg)的CFP/TAZ,RP-HPLC测定其血药浓度,拟合药动学曲线及计算药动学主要参数。结果单次静脉注射CFP、TAZ及CFP/TAZ在Beagle犬体内的处置都符合二室模型。单次静脉注射CFP与等剂量CFP/TAZ中CFP的血药浓度方差分析无差异,与3种不同剂量CFP/TAZ的药动学参数(T1/2α、T1/2β、Vc、CLS)比较亦无差异,其代谢皆符合线性代谢关系。单次静脉注射TAZ与等剂量CFP/TAZ中TAZ在Beagle犬体内处置亦符合二室模型,其血药浓度及药动学参数比较皆无明显差异。结论CFP、TAZ及CFP/TAZ中的CFP、TAZ在犬体内药动学行为无相互影响,提示CFP/TAZ具有药动学理论的可行性。
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关键词
头孢哌酮
他唑巴坦
复方制剂
药动学
下载PDF
职称材料
仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂对产ESBL肠杆菌的作用效果
2
作者
毛光明
万玲俐
《中国药物经济学》
2022年第5期58-62,共5页
目的探讨仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂其配方比值对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌的体外最低抑菌浓度及效果。方法回顾性研究2017年4月至2020年2月于攀枝花市中心医院确诊为急性细菌性感染且经细菌培养鉴定为产ESBL肠杆菌...
目的探讨仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂其配方比值对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌的体外最低抑菌浓度及效果。方法回顾性研究2017年4月至2020年2月于攀枝花市中心医院确诊为急性细菌性感染且经细菌培养鉴定为产ESBL肠杆菌科细菌感染患者100例作为研究对象。将50例接受原研药头孢哌酮舒巴坦治疗患者纳入观察组;50例接受仿制药头孢哌酮舒巴坦治疗患者纳入对照组。比较两组临床治疗效果、体外抑菌效果、不良反应及成本-效果比值(C/E)。结果观察组与对照组细菌清除率分别为82.00%、78.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.250,P=0.617);观察组和对照组的有效率分别为44.00%、48.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.190,P=0.275);观察组与对照组大肠埃希菌MIC90均为32 mg/L,肺炎克雷伯菌MIC90均为32 mg/L,铜绿假单胞菌MIC90均为40 mg/L,鲍曼不动杆菌MIC90均为40 mg/L,变形杆菌MIC90均为16 mg/L;观察组与对照组药物最低抑菌浓度比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组C/E 10.79显著低于观察组19.80(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较无差异无统计学意义(χ^(2)=0.122,P=0.727)。结论仿制药头孢哌酮复方制剂与原研药头孢哌酮复方制剂在临床有效率、细菌清除率、最低抑菌浓度及不良反应发生率方面无显著差异性,但C/E显著低于原研头孢哌酮复方制剂。
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关键词
头孢哌酮复方制剂
仿制药与原研药
产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌
最低抑菌浓度
原文传递
头孢哌酮钠及其复方制剂中的有关物质分析
被引量:
10
3
作者
上官丹罡
周星辰
+3 位作者
李苌清
邓桂兴
张陆勇
王霆
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期2013-2020,共8页
头孢哌酮钠为第三代头孢菌素类抗生素,临床用于治疗各种细菌感染性疾病;其复方制剂有头孢哌酮钠舒巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠,主要用于产β-内酰胺酶耐药菌感染的治疗。国内外研究表明,它们的不良反应与其所含有关物质密切相关。本...
头孢哌酮钠为第三代头孢菌素类抗生素,临床用于治疗各种细菌感染性疾病;其复方制剂有头孢哌酮钠舒巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠,主要用于产β-内酰胺酶耐药菌感染的治疗。国内外研究表明,它们的不良反应与其所含有关物质密切相关。本文将对头孢哌酮钠及其复方制剂有关物质的来源、化学结构、分析方法以及国内外限量标准等研究内容进行综述,为控制有关物质含量,减少不良反应提供指导意义。
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关键词
头孢哌酮钠
复方制剂
有关物质
化学结构
分析方法
限量标准
综述
原文传递
头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌
4
作者
林文华
万中英
《疾病监测与控制》
2012年第5期283-284,282,共3页
目的了解头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌,供临床用药参考,避免其不良反应的发生。方法通过检索2009-2011年期间公开发表的头孢哌酮钠及其复方制剂配伍禁忌文献,进行总结归纳。结果头孢哌酮钠及其复方制剂与很多药物配伍试验均存在不...
目的了解头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌,供临床用药参考,避免其不良反应的发生。方法通过检索2009-2011年期间公开发表的头孢哌酮钠及其复方制剂配伍禁忌文献,进行总结归纳。结果头孢哌酮钠及其复方制剂与很多药物配伍试验均存在不同程度的配伍反应。结论头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌较多,联合应用时应该谨慎,促进用药合理有效。
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关键词
头孢哌酮钠/药理学
复方制剂/药理学
配伍禁忌
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职称材料
题名
复方制剂中头孢哌酮与他唑巴坦在犬体内药动学的相互影响
被引量:
1
1
作者
厉保秋
高彦慧
杨清敏
董欣
赵华
赵燕彪
机构
山东大学毒理学研究所
齐鲁制药有限公司
山东弘立医学动物实验研究有限公司
出处
《食品与药品》
CAS
2006年第01A期43-47,共5页
文摘
目的考察不同给药剂量的头孢哌酮(CFP)/他唑巴坦(TAZ)复方制剂(简称CFP/TAZ)中CFP与TAZ在犬体内药动学行为及相互影响。方法取Beagle犬4只,单次静脉注射CFP(110mg/kg)、TAZ(56mg/kg)及3种不同剂量(31mg/kg、125mg/kg、500mg/kg)的CFP/TAZ,RP-HPLC测定其血药浓度,拟合药动学曲线及计算药动学主要参数。结果单次静脉注射CFP、TAZ及CFP/TAZ在Beagle犬体内的处置都符合二室模型。单次静脉注射CFP与等剂量CFP/TAZ中CFP的血药浓度方差分析无差异,与3种不同剂量CFP/TAZ的药动学参数(T1/2α、T1/2β、Vc、CLS)比较亦无差异,其代谢皆符合线性代谢关系。单次静脉注射TAZ与等剂量CFP/TAZ中TAZ在Beagle犬体内处置亦符合二室模型,其血药浓度及药动学参数比较皆无明显差异。结论CFP、TAZ及CFP/TAZ中的CFP、TAZ在犬体内药动学行为无相互影响,提示CFP/TAZ具有药动学理论的可行性。
关键词
头孢哌酮
他唑巴坦
复方制剂
药动学
Keywords
cefoperazone
tazobatan
compound
preparation
pharmacokinetics
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂对产ESBL肠杆菌的作用效果
2
作者
毛光明
万玲俐
机构
攀枝花市中心医院药学部
出处
《中国药物经济学》
2022年第5期58-62,共5页
文摘
目的探讨仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂其配方比值对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌的体外最低抑菌浓度及效果。方法回顾性研究2017年4月至2020年2月于攀枝花市中心医院确诊为急性细菌性感染且经细菌培养鉴定为产ESBL肠杆菌科细菌感染患者100例作为研究对象。将50例接受原研药头孢哌酮舒巴坦治疗患者纳入观察组;50例接受仿制药头孢哌酮舒巴坦治疗患者纳入对照组。比较两组临床治疗效果、体外抑菌效果、不良反应及成本-效果比值(C/E)。结果观察组与对照组细菌清除率分别为82.00%、78.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.250,P=0.617);观察组和对照组的有效率分别为44.00%、48.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.190,P=0.275);观察组与对照组大肠埃希菌MIC90均为32 mg/L,肺炎克雷伯菌MIC90均为32 mg/L,铜绿假单胞菌MIC90均为40 mg/L,鲍曼不动杆菌MIC90均为40 mg/L,变形杆菌MIC90均为16 mg/L;观察组与对照组药物最低抑菌浓度比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组C/E 10.79显著低于观察组19.80(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较无差异无统计学意义(χ^(2)=0.122,P=0.727)。结论仿制药头孢哌酮复方制剂与原研药头孢哌酮复方制剂在临床有效率、细菌清除率、最低抑菌浓度及不良反应发生率方面无显著差异性,但C/E显著低于原研头孢哌酮复方制剂。
关键词
头孢哌酮复方制剂
仿制药与原研药
产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌
最低抑菌浓度
Keywords
cefoperazone
compound
preparation
Generic
drugs
and
original
drugs
ESBL-producing
Enterobacter
Minimum
inhibitory
concentration
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
头孢哌酮钠及其复方制剂中的有关物质分析
被引量:
10
3
作者
上官丹罡
周星辰
李苌清
邓桂兴
张陆勇
王霆
机构
中南大学药学院
湘北威尔曼制药股份有限公司
中国药科大学
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期2013-2020,共8页
基金
国家十二五"重大新药创制"科技重大专项2011ZX09201-101-3
文摘
头孢哌酮钠为第三代头孢菌素类抗生素,临床用于治疗各种细菌感染性疾病;其复方制剂有头孢哌酮钠舒巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠,主要用于产β-内酰胺酶耐药菌感染的治疗。国内外研究表明,它们的不良反应与其所含有关物质密切相关。本文将对头孢哌酮钠及其复方制剂有关物质的来源、化学结构、分析方法以及国内外限量标准等研究内容进行综述,为控制有关物质含量,减少不良反应提供指导意义。
关键词
头孢哌酮钠
复方制剂
有关物质
化学结构
分析方法
限量标准
综述
Keywords
cefoperazone
sodium
compound
preparation
s
related
substances
chemical
structures
analytical
methods
limited
standards
overview
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌
4
作者
林文华
万中英
机构
中国人民解放军第一七四医院
出处
《疾病监测与控制》
2012年第5期283-284,282,共3页
文摘
目的了解头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌,供临床用药参考,避免其不良反应的发生。方法通过检索2009-2011年期间公开发表的头孢哌酮钠及其复方制剂配伍禁忌文献,进行总结归纳。结果头孢哌酮钠及其复方制剂与很多药物配伍试验均存在不同程度的配伍反应。结论头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌较多,联合应用时应该谨慎,促进用药合理有效。
关键词
头孢哌酮钠/药理学
复方制剂/药理学
配伍禁忌
Keywords
cefoperazone
Sodium/Pharmacology:
compound
preparation
s/Pharmacology:
Imcompatibility
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方制剂中头孢哌酮与他唑巴坦在犬体内药动学的相互影响
厉保秋
高彦慧
杨清敏
董欣
赵华
赵燕彪
《食品与药品》
CAS
2006
1
下载PDF
职称材料
2
仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂对产ESBL肠杆菌的作用效果
毛光明
万玲俐
《中国药物经济学》
2022
0
原文传递
3
头孢哌酮钠及其复方制剂中的有关物质分析
上官丹罡
周星辰
李苌清
邓桂兴
张陆勇
王霆
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
10
原文传递
4
头孢哌酮钠及其复方制剂的配伍禁忌
林文华
万中英
《疾病监测与控制》
2012
0
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职称材料
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